Annotated record of the detailed examination of Mn deposits from DSDP Site 37, Leg 5 (Cores 5-37-1, 5-37-2)

The JOIDES Pacific Advisory Panel proposed Site 37 to meet two principal objectives: to determine the significance of the magnetic anomaly pattern, and the longitudinal profile of the sediment sequence in the eastern Pacific. Site 37 was to be located on the same magnetic anomaly as was Site 33 (#10, 32 million years age), for comparison across the intervening Mendocino Fracture Zone. As basement had not been reached at Site 33, this objective could not be met specifically. However, sediment comparison across the fracture zone was possible.

(Table 1) Strontium concentration and isotope ratios of carbonates from DSDP Holes 69-504B as well as 83-504B and fish debris samples from Indian and Pacific Ocean sediments

Recent revisions of the geological time scale by Kent and Gradstein (in press) suggest that, on the average, Cretaceous magnetic anomalies are approximately 10 m.y. older than in Larson and Hilde's (1975) previous time scale. These revised basement ages change estimates for the duration of alteration in the ocean crust, based on the difference between secondary-mineral isochron ages and magnetic isochron-crustal ages, from 3 to approximately 13 m.y. In addition to the revised time scale, Burke et al.'s (1982) new data on the temporal variation of 87Sr/86Sr in seawater allow a better understanding of the timing of alteration and more realistic determinations of water/rock ratios during seawater-basalt interaction. Carbonates from all DSDP sites which reached Layer 2 of Atlantic crust (Sites 105, 332, 417, and 418) are deposited within 10-15 m.y. of crustal formation from solutions with 87Sr/86Sr ratios identical to unaltered or contemporaneous seawater. Comparisons of the revised seawater curve with the 87Sr/86Sr of basement carbonates is consistent with a duration of approximately 10-15 m.y. for alteration in the ocean crust. Our preliminary Sr and 87Sr/86Sr data for carbonates from Hole 504B, on 5.9-m.y.-old crust south of the Costa Rica Rift, suggest that hydrous solutions from which carbonates precipitated contained substantial amounts of basaltic Sr. For this reason, carbonate 87Sr/86Sr cannot be used to estimate the duration of alteration at this site. A basalt-dominated alteration environment at Hole 504B is consistent with heat-flow evidence which indicates rapid sediment burial of crust at the Costa Rica Rift, sealing it from access by seawater and resulting in unusually low water/rock ratios during alteration.

Molecular markers of angiogenesis and metastasis in lines of oral carcinoma after treatment with melatonin

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Inibição da metástase via transição epitélio-mesenquimal por shRNA, metformina e Y27632 em neoplasia mamária

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Il nucleotide extracellulare UTP: induzione della migrazione di cellule staminali emopoietiche CD34+

La letteratura scientifica degli ultimi anni si è arricchita di un numero sempre crescente di studi volti a chiarire i meccanismi che presiedono ai processi di homing di cellule staminali emopoietiche e del loro attecchimento a lungo termine nel midollo osseo. Tali fenomeni sembrano coinvolgere da un lato, l’interazione delle cellule staminali emopoietiche con la complessa architettura e componente cellulare midollare, e dall’altro la riposta ad un’ampia gamma di molecole regolatrici, tra le quali chemochine, citochine, molecole di adesione, enzimi proteolitici e mediatori non peptidici. Fanno parte di quest’ultimo gruppo anche i nucleotidi extracellulari, un gruppo di molecole-segnale recentemente caratterizzate come mediatori di numerose risposte biologiche, tra le quali l’allestimento di fenomeni flogistici e chemiotattici. Nel presente studio è stata investigata la capacità dei nucleotidi extracellulari ATP ed UTP di promuovere, in associazione alla chemochina CXCL12, la migrazione di cellule staminali umane CD34+. E’ così emerso che la stimolazione con UTP è in grado di incrementare significativamente la migrazione dei progenitori emopoietici in risposta al gradiente chemioattrattivo di CXCL12, nonché la loro capacità adesiva. Le analisi citofluorimetriche condotte su cellule migranti sembrano inoltre suggerire che l’UTP agisca interferendo con le dinamiche di internalizzazione del recettore CXCR4, rendendo così le cellule CD34+ maggiormente responsive, e per tempi più lunghi, al gradiente attrattivo del CXCL12. Saggi di homing competitivo in vivo hanno parallelamente mostrato, in topi NOD/SCID, che la stimolazione con UTP aumenta significativamente la capacità dei progenitori emopoeitci umani di localizzarsi a livello midollare. Sono state inoltre indagate alcune possibili vie di trasduzione del segnale attivate dalla stimolazione di recettori P2Y con UTP. Esperimenti di inibizione in presenza della tossina della Pertosse hanno evidenziato il coinvolgimento di proteine Gαi nella migrazione dipendente da CXCL12 ed UTP. Ulteriori indicazioni sono provenute dall’analisi del profilo trascrizionale di cellule staminali CD34+ stimolate con UTP, con CXCL12 o con entrambi i fattori contemporaneamente. Da questa analisi è emerso il ruolo di proteine della famiglia delle Rho GTPasi e di loro effettori a valle (ROCK 1 e ROCK 2) nel promuovere la migrazione UTP-dipendente. Questi dati sono stati confermati successivamente in vitro mediante esperimenti con Tossina B di C. Difficile (un inibitore delle Rho GTPasi) e con Y27632 (in grado di inibire specificatamente le cinasi ROCK). Nel complesso, i dati emersi in questo studio dimostrano la capacità del nucleotide extracellulare UTP di modulare la migrazione in vitro di progenitori emopoietici umani, nonché il loro homing midollare in vivo. L’effetto dell’UTP su questi fenomeni si esplica in concerto con la chemochina CXCL12, attraverso l’attivazione concertata di vie di trasduzione del segnale almeno parzialmente condivise da CXCR4 e recettori P2Y e attraverso il reclutamento comune di proteine ad attività GTPasica, tra le quali le proteine Gαi e i membri della famiglia delle Rho GTPasi.

Organic matter, isotopic composition of calcite veins in basement basalt and pore water at DSDP Leg 78A Holes

Sediments of the Barbados Ridge complex, cored on DSDP Leg 78A, contain low concentrations of acid-insoluble carbon (0.05-0.25%) and nitrogen (C/N 1.5-5) and dispersed C1-C6 hydrocarbons (100-800 ppb). The concentrations of organic carbon and 13C in organic carbon decrease with depth, whereas the concentration of dispersed hydrocarbons increases slightly with depth. These trends may reflect the slow oxidation of organic matter, with selective removal of 13C and slow conversion of the residual organic matter to hydrocarbons. Very minor indications of nitrogen gas were observed at about 250 meters sub-bottom at two of the drilling sites. Basement basalts have calcite veins with d13C values in the range of 2.0 to 3.2 per mil and d18O-SMOW values ranging from 28.5 to +30.6 per mil. Interstitial waters have d18O-SMOW of 0.2 to -3.5 per mil and dD-SMOW of -2 to -15 per mil. The oxygen isotopic composition of the calcite veins in the basement basalts gives estimated equilibrium fractionation temperatures in the range of 11 to 24°C, assuming precipitation from water with d18O-SMOW in the range of +0.1 to -1.0 per mil. This suggests that basalt alteration and precipitation of vein calcite occurred in contact either with warmer Campanian seawater or, later, with pore water, after burial to depths of 200- 300 meters. Pore waters from all three sites are depleted in deuterium and 18O, and dissolved sulfate is enriched in 34S at Sites 541 and 542, but not at Site 543.