Characterization of plasma menbrane polypeptides of trypanosoma from bats

Cell surface proteins of Trypanosoma dionisii, Trypanosoma vespertilionis and Trypanosoma sp. (M238) were radiodinated and their distribution both in the detergent-poor (DPP) and dertergent-enriched phase (DRP) was studied using a phase separation technique in Triton X-114 as well as polyacrylamide gel electrophoresis in sodium dodecyl sulphate (SDS-PAGE). Significant differences were observed in the proteins present in the DRP when the three species of trypanosoma were compared. Two major bands with 88 and 70 KDa were observed in T. sp. (M238) but were not detectable in T. dionisii and T. vespertilionis. Three polypeptides whith 96, 77 and 60 KDa were identified in the DRP of T. vespertilionis. Three major bands with 84, 72 and 60 KDa were observed in the DRP of T. dionisii. Two polypeptides with 34-36 KDa present in the DPP, were observed in the three Trypanosome species analyzed. Our observations show that T. sp. (M238) has characteristic surface polypeptides not found in T. vespertilionis.

Padrão isoenzimático da cepa Y do Trypanosoma cruzi após quimioterapia específica

Foi estudado o perfil isoenzimático da cepa Y do Trypanosoma cruzi isolada de camundongos tratados e não curados com o Nufurtimox (Bay 2502) ou com o Benzonidazol (Ro 7.1051), submetida à passagens em camundongos recém-nascidos e a seguir inoculada nos seguintes grupos experimentais: I - camundongos inoculados com a cepa Y resistente ao Nifurtimox e tratados com esta mesma droga; II - camundongos inoculdado com a cepa Y resistente ao Nifurtimox e tratados com o Benzonidazol e III - camundognos resistentes ao tratamento com o Benzonidazol e tratados com esta mesma droga. Os inóculos foram de 15 x 10 [elevado a 4 ] tripomastigotas sanguícolas. Houve aumento de resistência em relação a cepa original com a mesma droga e resistência cruzada. A cepa Y isolada dos animais não curados foi passada em cultura em meio Warren e preparados os extratos enzimáticos para a eletroforese das seguintes enzimas: GPI, PGM, ALAT e ASAT. Como controle isoenzimático foram utilizadas as cepas Peruana (Tipo I), 21 SF (Tipo II) e Colombiana (Tipo III) e duas amostras da cepa Y mantidas por diferentes período em cultura e em criopreservação dos extraidos enzimáticos. Não houve modificações do perfil isoenzimático da cepa Y, que Tipo I (Peruana) e ao padrão das amostras da cepa Y com diferentes períodos de manutenção.

Infecção natural das glândulas anais de gambás (Didelphis albiventris) pelo Trypanosoma cruzi no município de Bambuí - MG

De 87 gambás, Didelphis albiventris, capturados na região de Bambuí (MG), 32 (36,7%) estavam infectados pelo Trypanosoma cruzi. Os índices de infecção foram 34,9%, 81,8% e 7,7%, respectivamente, para animais capturados em ambiente silvestre, peridomiciliar rural e periodomiciliar urbano. Em 20 gambás infectados as glândulas anais foram examinadas repetidamente e apenas um (5%) animal (GA09) apresentou exame positivo. Foram positivos 7 dos 17 exames a fresco da secreção glandular desta animal ao longo de 18 meses. Material destas glândulas produziu parasitemia patente em gambás e infecção subpatente em camundongos. A análise isoenzimática realizada com amostras de T. cruzi do GA09, obtidas via hemocultura, xenodiagnóstico e glândulas anais demonstraram pertencerem rigorosamente ao mesmo Zimodema semelhante ao Zimodema Z1. As observações mostram que a infecção das glândulas anias pelo T. cruzi em gambás naturalmente infectados da região de Bambuí é baixa.

Characterization of a Trypanosoma cruzi genomic fragment complementary to several species-specific mRNAs but different from the spliced leader sequence

We have isolated a clone of Trypanosoma cruzi genimic DNA, lambda 3b2-5, which contains sequences that are reiterated in the genome. Northtern blot analysis showed that clone 3b2-5 hybridizes to 1,200-5,000 bases different mRNA species. The number of mRNAs species hybridized to clone 3b2-5 exceeds its coding capacity showing that this clone carries sequences that are common to several mRNAs species and conserved in the poly A(+) RNA. These sequences are not homologous to the T. cruzi spliced leader sequence, since clone 3b2-5 hybridize to a synthetic 20 nucleotice complementary to the spliced leader sequence. Clone 3b2-5 does not hybridize to DNA and RNA from several genera of Trypanosomatidae and other Trypanosoma species indicating that it carries T. cruzi species-specific sequences.