Comportamento térmico de composto ciclopaladados binucleares contendo azo-ligantes aniônicos

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Production and partial characterization of serine and metallo peptidases secreted by Aspergillus fumigatus Fresenius in submerged and solid state fermentation

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Determinação de fósforo microbiano: comparação entre métodos e coberturas florestais

Muitos trabalhos mostram a importância da biomassa microbiana do solo (BMS), principalmente como fonte/dreno de C e de N em plantações florestais; contudo, são escassos os trabalhos relacionados ao fósforo microbiano (PBM), sobretudo aqueles relativos aos métodos de determinação do PBM nesses ecossistemas. O presente trabalho foi realizado com o objetivo de avaliar métodos de determinação do PBM em solo com diferentes coberturas vegetais. O trabalho consistiu da análise de amostras de Latossolo Vermelho-Amarelo distrófico muito argiloso (LVAd) localizado no município de Viçosa (MG), coletadas nas profundidades de 0 a 5 e 5 a 10 cm, em áreas com as seguintes coberturas vegetais: pínus (Pinus taeda), eucalipto (Eucalyptus grandis) e floresta nativa. Para determinação do P microbiano, foram empregados os métodos fumigação-extração (FE), irradiação com micro-ondas-extração (IE) e irradiação com micro-ondas-extração com membrana de troca aniônica (EMTA). em termos gerais, menores teores de PBM foram obtidos com o método irradiação-extração. Considerando a cobertura vegetal, foi detectada diferença significativa entre os três métodos sob floresta de eucalipto e floresta nativa, principalmente na camada superficial. Sob pínus, apenas o método IE diferiu dos demais, na camada subsuperficial. Menores coeficientes de variação (CV) foram obtidos com o FE, retratando maior precisão do método. Entretanto, o método IE mostrou-se, em termos operacionais, o mais adequado à determinação do PBM quando se tem maior número de amostras. Com relação às coberturas vegetais, a grande variabilidade observada nos CVs obtidos para cada cobertura, nos três métodos testados, inviabiliza a escolha de um único método que apresente maior precisão na avaliação do PBM.

Manutenção da qualidade e aumento da longevidade floral de crisântemo cv. White polaris

0 objetivo do trabalho foi determinar o melhor tratamento pós-colheita para manutenção floral e aumento da longevidade de crisântemo de maço do tipo pompom (Dendranthema grandiflorum (Ramat.) S. Kitamura) cv. White Polaris. Estabeleceu-se como ponto de colheita o momento em que as hastes apresentavam três inflorescências apicais com as pétalas externas em ângulo de 45° em relação à horizontal. Durante o ensaio em laboratório, as hastes, colhidas em estufa de produção comercial, após totalmente imersas em água de torneira, à sombra, durante três horas, foram cortadas sob água na base do caule entre 50 e 60 cm. As hastes foram distribuídas nos diferentes tratamentos de pulsing durante 24 horas, com luz contínua de 1.500 lux, 60 a 90% de umidade relativa do ar e temperatura ambiente de 25 ± 2°C. No primeiro experimento, testou-se a eficiência de 8-hidroxiquinolina (8-HQ) e tiabendazole (TBZ) como germicidas de manutenção da qualidade na solução de pulsing; testaram-se, também, dois reguladores de crescimento, a saber: ácido giberélico (GA3), 6-benzilaminopurina (6-BA) ou a mistura dos dois, com o objetivo de preservar a cor e a turgidez da folhagem. Os melhores resultados foram com 8-HQ (0,69 mol/m³) e GA3 (0,058 mo1/m³). No segundo experimento, avaliaram-se os seguintes inibidores de etileno: tiossulfato de prata (STS), nitrato de prata (AgNO3) e cloreto de cobalto (COC1(2)). A melhor resposta foi obtida com AgNO3 (2,9 e 4,4 mo1/m³).

MISTURAS DE HERBICIDAS: EFEITOS DE ADJUVANTES NO CONTROLE DE PLANTAS INFESTANTES NA CULTURA da SOJA

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Comportamento fotofísico do antraceno em sistemas micro-heterogêneos argila-surfactantes-íons metálicos

Argilas constituem uma classe de complexos micro-heterogêneos e podem ser utilizados como substrato para adsorção. O seu comportamento de sorção em fase sólida intensificada pela presença de surfactantes, argilas organofílicas, é um importante fenômeno explorado pela tecnologia ambiental para a remoção de compostos orgânicos policíclicos (hidrocarbonetos aromáticos policíclicos, HPA) da água, introduzidos no ambiente por fontes antropogênicas. Este trabalho tem por objetivo estudar o comportamento fotofísico do antraceno, como modelo de HPA, em sistemas micro-heterogêneos argila-surfactantes-íons metálicos (M(II)= Cd(II), Cu(II), Hg(II), Ni(II) e Pb(II); surfactantes: CTACl; SDS; TR-X100). Os estudos foram conduzidos pelo monitoramento na mudança das propriedades de fluorescência estática e na supressão da emissão do antraceno utilizado como sonda fluorescente. Como supressores foram utilizados os cátions metálicos: Cd(II), Cu(II), Hg(II), Ni(II) e Pb(II). O perfil do espectro de fluorescência e os resultados dos ensaios de supressão da fluorescência da sonda permitiram inferir na localização do sítio de solubilização do antraceno nos sistemas micro-heterogêneos estudados e na conseqüente organização dos mesmos.

Espectro de gotas de pontas de pulverização com adjuvantes de uso agrícola

O sucesso de uma boa aplicação de produtos fitossanitários depende da sinergia entre fatores como tamanho de gota, tipo de ponta, pressão, volume e composição da calda e características do alvo. Assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar o espectro de gotas produzidas por pontas de jato plano defletor (TT 11002) e jato plano defletor com indução de ar (TTI 11002), com diferentes adjuvantes adicionados à calda de pulverização, pela técnica de difração de raio laser. O experimento foi conduzido em delineamento inteiramente casualizado, com quatro repetições, em esquema fatorial 2 x 5, ou seja, duas pontas de aplicação (jato plano defletor e jato plano defletor com indução de ar) e cinco composições de calda (água e água mais quatro adjuvantes: fosfatidilcoline+ácido propiônico, éter poliglicólico de monilfenol, ésteres de ácidos graxos e nonil-fenol etoxilado+óxido de etileno). em ambiente controlado, avaliou-se o espectro de gotas, por meio de um analisador a laser de gotas em tempo real, na pressão de 276 kPa. O efeito dos adjuvantes no espectro de gotas mostrou-se dependente da ponta de pulverização empregada. A adição dos adjuvantes à calda não alterou o risco potencial de deriva, expresso pela porcentagem do volume em gotas com diâmetro inferior a 100 µm, porém o adjuvante fosfatidilcoline+ácido propiônico reduziu o diâmetro da mediana volumétrica das gotas produzidas pela ponta de jato plano defletor com indução de ar, em relação à avaliação feita somente com água.

Droplet deposition during spray and leaf pH in aquatic weed control

A diversidade morfológica da superfície foliar existente entre as espécies de plantas e a presença de estruturas foliares como tricomas, estômatos, cutícula e ceras podem exercer grande influência na aderência e deposição das gotas de pulverização, assim como na absorção do herbicida. Desta forma, o objetivo do presente trabalho foi estudar, em quatro espécies de plantas daninhas aquáticas (Enhydra anagallis, Eichhornia crassipes, Heteranthera reniformis e Typha subulata), a área de molhamento de gotas de pulverização nas superfícies foliares adaxial e abaxial, bem como o pH foliar. O experimento foi realizado em Botucatu-SP. As plantas foram cultivadas em caixas d'água sob condições de campo, e quando atingiram seu pleno desenvolvimento (antes do florescimento), foram realizadas as avaliações de pH foliar e da área de molhamento de gotas de pulverização. As tensões superficiais das gotas aplicadas (0,5 mL), apresentadas pelas soluções de glyphosate aplicado isolado a 5,0% v v-1 (Rodeo 480 g L-1 e.a. produto comercial), glyphosate + Aterbane BR (5,0% + 0,5% v v-1), glyphosate + Silwet L-77 (5,0% + 0,05% v v-1), além das soluções com os adjuvantes isolados, Aterbane BR (0,5% v v-1) e Silwet L-77 (0,05% v v-1) foram respectivamente 72,1; 28,7; 23,3; 37,3 e 22,1 mN m-1. As médias obtidas de pH foliar variaram entre 5,50 e 7,50, destacando-se a espécie E. anagallis com valores de 6,68 e 7,02 para as faces adaxial e abaxial, respectivamente. Dentre as plantas daninhas aquáticas avaliadas T. subulata foi a espécie que apresentou as maiores médias de área de molhamento nas faces adaxial e abaxial da folha, proporcionada pelas as soluções de glyphosate + Aterbane BR, glyphosate + Silwet L-77 e Silwet L-77, com valores de 12,99-7,03; 20,04-17,95 e 31,81-25,91 mm², respectivamente.

Alkene epoxidation with iodosylbenzene catalysed by polyionic manganese porphyrins electrostatically bound to counter-charged supports

Manganese(III) complexes of tetra-anionic and tetra-cationic porphyrins have been immobilised on counter-charged, surface-modified silica supports and on organic ion-exchange resins. The reactions of these supported manganese(III) porphyrin systems and analogous uncharged homogeneous systems have been examined using cyclooctene and (E)- and (Z)-4- methylpent-2-ene epoxidations, with iodosylbenzene (PhIO) as the oxygen donor.Comparisons using the manganese porphyrin systems as catalysts for the epoxidation of cyclooctene in acetonitrile reveal that, in low turnover reactions (maximum 136 turnovers), they all give an essentially quantitative yield of epoxide although the heterogeneous reactions are significantly slower than the homogeneous analogues. In large scale repeat-use experiments, however, the supported catalysts are clearly superior, giving markedly better yields.The epoxidations of (E)- and (Z)-4- methylpent-2-ene with all the catalysts show a very high stereoretention, with the (Z)-alkene reacting faster than the (E)-isomer. The sterically hindered manganese(III) 5,10,15,20-tetrakis(2,6-dichloro-3-sulfonatophenyl)porphyrin (MnTDCSPP) shows the highest selectivity for the (Z)-isomer; by contrast the supported manganese(III) 5,10,15,20-tetrakis[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trimethylammonio)phenyl]porphyrin on Dowex (MnTF(4)TMAPP-Dowex) reacts with the two alkenes at effectively the same rate.The mechanism of the epoxidations and the influence of the porphyrin ligand and support on the substrate selectivity are discussed.

Structural studies on lead-cadmium fluoride solid solutions

(1-x)PbF2-(x)CdF2 solid solutions (with 0.1 less than or equal to x less than or equal to 0.5) were obtained by hyper-quenching the melt. Structural characteristics have been studied by X-ray diffraction (XRD) and extended X-ray absorption fine structure (EXAFS). A cubic solid solution was obtained in which the lattice parameter decreases with increasing CdF2 content. High anionic disorder was evidenced from EXAFS investigations, whereas cations remain in the FCC arrangement. Pb L-3-edge EXAFS results illustrate clearly the occurrence of CdxPb1-xF2 mixed crystals by the introduction of Cd atoms in the second Pb coordination shell. (C) 2002 Elsevier B.V. B.V. All rights reserved.

Characterization and catalytic activity of iron(III) mono(4-N-methyl pyridyl)-tris(halophenyl) porphyrins in homogeneous and heterogeneous systems

The synthesis, characterization and catalytic activity of the cationic iron porphyrins Fe[M(4-N-MePy)TDCPP]Cl-2 and Fe[M(4-N-MePy)TFPP]Cl-2 in the epoxidation of (Z)-cyclooctene by PhIO in homogeneous solution and supported on silica gel (SG), imidazole propyl gel (IPG) or SG modified with 2-(4-sulfonatophenyl)ethyl groups (SiSO3) have been accomplished. When supported on IPG, both cationic FeP bind to the support via Fe-imidazole coordination. Fe[M(4-N-MePy)TDCPP]IPG contains a mixture of low-spin bis-coordinated (FeP)-P-III and high-spin mono-coordinated (FeP)-P-III species, whereas Fe[M(4-N-MePy)TFPP]IPG only contains high-spin mono-coordinated (FeP)-P-III. These FePIPG catalysts also contain (FeP)-P-II species, whose presence was confirmed by EPR spectroscopy using NO as a paramagnetic probe. Both cationic FePs coordinate to SG through Fe-O ligation and they are present as high-spin (FeP)-P-III species. The cationic FePs supported on SiSO3- are also high-spin (FeP)-P-III species and they bind to the support via electrostatic interaction between the 4-N-methylpyridyl groups and the SO3- groups present on the matrix. In homogeneous solution, both Fe[M(4-N-MePy)TDCPP]Cl-2 and Fe[M(4-N-MePy)TFPP]Cl-2 have similar catalytic activity to Fe(TDCPP)Cl and Fe(TFPP)Cl, leading to cis-epoxycyclooctane yields of 92%. When supported on inorganic matrices,both FePs lead to epoxide yields comparable to their homogeneous analogues and their anchoring enables catalyst recovery and re-use. Recycling of Fe[M(4-N-MePy)TDCPP]SiSO3- shows that this FeP maintains its activity in a second reaction. (C) 1999 Elsevier B.V. B.V. All rights reserved.

Existence and stability of new nanoreactors: Highly swollen hexagonal liquid crystals

We report the preparation of direct hexagonal liquid crystals, constituted of oil-swollen cylinders arranged on a triangular lattice in water. The volume ratio of oil over water, rho, can be as large as 3.8. From the lattice parameter measured by small-angle X-ray scattering, we show that all the oil is indeed incorporated into the cylinders, thus allowing the diameter of the cylinders to be controlled over one decade range, provided that the ionic strength of the aqueous medium and rho are varied concomitantly. These hexagonal swollen liquid crystals (SLCs) have been first reported with sodium dodecyl sulfate as anionic surfactant, cyclohexane as solvent, 1-pentanol as co-surfactant, and sodium chloride as salt (Ramos, L.; Fabre, P. Langmuir 1997, 13, 13). The stability of these liquid crystals is investigated when the pH of the aqueous medium or the chemical nature of the components (salt and surfactant) is changed. We demonstrate that the range of stability is quite extended, rendering swollen hexagonal phases potentially useful for the fabrication of nanomaterials. As illustrations, we finally show that gelation of inorganic particles in the continuous aqueous medium of a SLC and polymerization within the oil-swollen cylinders of a SLC can be conducted without disrupting the hexagonal order of the system.

Molecular dynamics simulation on devitrification: Isothermal devitrification and thermodynamics of PbF2 glasses

The vitrification and devitrification features of lead fluoride are investigated by means of molecular dynamic simulations. The influence of heating rate on the devitrification temperature as well as the dependence of the glass properties on its thermal history, i.e., the cooling rate employed, is identified. As expected, different glasses are obtained when the cooling rates differ. Diffusion coefficient analysis during heating of glass and crystal, indicates that the presence of defects on the glassy matrix favors the transition processes from the ionic to a superionic state, with high mobility of fluorine atoms, responsible for the high anionic conduction of lead fluoride. Nonisothermal and isothermal devitrification processes are simulated in glasses obtained at different cooling rates and structural organizations occurring during the heat treatments are clearly observed. When a fast cooling rate is employed during the glass formation, the devitrification of a single crystal (limited by the cell dimensions) is observed, while the glass obtained with slower cooling rate, allowing relaxations and organization of various regions on the glass bulk during the cooling process, devitrifies in more than one crystalline plane. (C) 2004 American Institute of Physics.

Structural organization and thermal properties of the Sb2O3-SbPO4 glass system

The structural organization of Sb2O3-SbPO4 glasses has been studied by FTIR, Raman, P-31 MAS and spin echo NMR, Mossbauer and X-ray absorption spectroscopy (EXAFS and XANES at K and L-3,L-1-Sb edges). The combined results can be explained in terms of two potential mechanisms describing the change of the Sb(m) local environment upon incorporation of Q((4))-type phosphate. The formation of the latter species requires anionic compensation that may be adjusted by (a) formation of non bridging oxygen or (b) formation of SbO4E- groups (E = non-bonding electron pair). The second model is favored.

Structural studies of NaPO3-WO3 glasses by solid state NMR and Raman spectroscopy

Vitreous samples were prepared in the (100 2 x) NaPO3-x WO3 (0 <= x <= 70) glass forming system using conventional melting-quenching methods. The structural evolution of the vitreous network was monitored as a function of composition by thermal analysis, Raman spectroscopy and high resolution one- and two-dimensional P-31 solid state NMR. Addition of WO3 to the NaPO3 glass melt leads to a pronounced increase in the glass transition temperatures, suggesting a significant increase in network connectivity. At the same time Raman spectra indicate that up to about 30 mol% WO3 the tungsten atoms are linked to some non-bridging oxygen atoms (W-O- or W=O bonded species), suggesting that the network modifier sodium oxide is shared to some extent between both network formers. W-O- W bond formation occurs only at WO3 contents exceeding 30 mol%. P-31 magic angle spinning (MAS)-NMR spectra, supported by two-dimensional J-resolved spectroscopy, allow a clear distinction between species having two, one, and zero P-O-P linkages. The possible formation of some anionic tungsten sites suggested from the Raman data implies an average increase in the degree of polymerization for the phosphorus species, which would result in diminished P-31/Na-23 interactions. This prediction is indeed confirmed by P-31{Na-23} and Na-23{P-31} rotational echo double resonance (REDOR) NMR results, which indicate that successive addition of WO3 to NaPO3 glass significantly diminishes the strength of phosphorus-sodium dipole-dipole couplings.