Nouveautés dans l'ostéogenèse imparfaite: de la recherche à la prise en charge multidisciplinaire [News in osteogenesis imperfecta: from research to clinical management]

Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare genetic disease. Today we are able to propose an adapted and efficient management to the patients with this rare disorder (and their families) thanks to a strong collaboration of clinicians and researchers. Recent knowledge regarding the genetics of OI permits an accurate diagnosis of the specific type of OI and its own molecular mechanism, a genetic counseling for family planning and prenatal diagnosis, and in addition more targeted therapeutic options. A specific support with re-education for patients with OI is necessary and efficient. To optimize patient care, a multidisciplinary consultation is proposed at the CHUV, moreover a web site is available for patients, families and therapists: www.infomaladiesrares.ch

La Renaissance du peuple juif... : revue bi-mensuelle / rédacteur en chef : Baruch Hagani

1918/03/01 (A12,N36).

La Renaissance du peuple juif... : revue bi-mensuelle / rédacteur en chef : Baruch Hagani

1918/01/01 (A12,N34).

La Renaissance du peuple juif... : revue bi-mensuelle / rédacteur en chef : Baruch Hagani

Etat de collection : N° 29 (15 juil. 1917)-n° 36 (1e mars 1918)

La Renaissance du peuple juif... : revue bi-mensuelle / rédacteur en chef : Baruch Hagani

1918/01/15 (A12,N35).

La Renaissance du peuple juif... : revue bi-mensuelle / rédacteur en chef : Baruch Hagani

1917/07/15 (A11,N29)-1917/08/15 (A11,N30).