Expression of PTPH1, a rat protein tyrosine phosphatase, is restricted to the derivatives of a specific diencephalic segment.

Studies to date have identified only a few proteins that are expressed in a segment-specific manner within the mammalian brain. Here we report that a nonreceptor protein tyrosine phosphatase, PTPH1, is selectively expressed in the adult thalamus. Expression of PTPH1 mRNA is detected in most, but not all, thalamic nuclei. Nuclei that are derived embryonically from the dorsal thalamus and project to the neocortex express this gene, whereas those derived from the ventral thalamus do not. PTPH1 mRNA expression is also restricted to the dorsal thalamus during development and, thus, can serve as a specific marker for the dorsal thalamic nuclei. Since the subcellular localization of PTPH1 protein is not known, its functional role is not clear. However, the restriction of its expression to the thalamic nuclei that have thalamocortical connections suggests that PTPH1 may play a role in the maintenance of these connections or in determining the physiological properties of thalamic relay nuclei.

Binding of the transcription activator NRI (NTRC) to a supercoiled DNA segment imitates association with the natural enhancer: an electron microscopic investigation.

Electron microscopic visualization indicates that the transcription activator NRI (NTRC) binds with exceptional selectivity and efficiency to a sequence-induced superhelical (spiral) segment inserted upstream of the glnA promoter, accounting for its observed ability to substitute for the natural glnA enhancer. The cooperative binding of NRI to the spiral insert leads to protein oligomerization which, at higher concentration, promotes selective coating of the entire superhelical segment with protein. Localization of NRI at apical loops is observed with negatively supercoiled plasmid DNA. With a linear plasmid, bending of DNA is observed. We confirm that NRI is a DNA-bending protein, consistent with its high affinity for spiral DNA. These results prove that spiral DNA without any homology to the NRI-binding sequence site can substitute for the glnA enhancer by promoting cooperative activator binding to DNA and facilitating protein oligomerization. Similar mechanisms might apply to other prokaryotic and eukaryotic activator proteins that share the ability to bend DNA and act efficiently as multimers.

Amperometric detection of stimulus-induced quantal release of catecholamines from cultured superior cervical ganglion neurons.

Amperometry has been used for real-time electrochemical detection of the quantal release of catecholamines and indolamines from secretory granules in chromaffin and mast cells. Using improved-sensitivity carbon fiber electrodes, we now report the detection of quantal catecholamine release at the surface of somas of neonatal superior cervical ganglion neurons that are studded with axon varicosities containing synaptic vesicles. Local application of a bath solution containing high K+ or black widow spider venom, each of which greatly enhances spontaneous quantal release of transmitter at synapses, evoked barrages of small-amplitude (2-20 pA), short-duration (0.5-2 ms) amperometric quantal "spikes". The median spike charge was calculated as 11.3 fC. This figure corresponds to 3.5 x 10(4) catecholamine molecules per quantum of release, or approximately 1% that evoked by the discharge of the contents of a chromaffin granule.

Avaliação in vivo e in vitro de diferentes protocolos no tratamento da hipersensibilidade dentinária cervical

Este estudo possui duas partes distintas: 1. in vivo (randomizado e longitudinal) que teve como objetivo avaliar protocolos de tratamento para hipersensibilidade dentinária com laser de baixa potência (com diferentes dosagens), laser de alta potência e agente dessensibilizante, por um período de 12 e 18 meses; e 2. in vitro que teve como objetivo analisar a perda de estrutura de dois dentifrícios distintos (Colgate Total 12 e Colgate Pró Alívio) e analisar a permeabilidade dentinária dos tratamentos da etapa 01, associados aos dentifrícios, após diferentes ciclos de abrasão. Na parte in vivo, as lesões cervicais não cariosas de 32 voluntários, previamente submetidos aos critérios de elegibilidade ou exclusão, foram divididas em nove grupos (n=10): G1: Gluma Desensitizer (Heraeus Kulzer), G2: Laser de baixa potência com baixa dosagem (Photon Lase, DMC) (três pontos de irradiação vestibulares e um ponto apical: 30 mW, 10 J/cm2, 9 seg por ponto com o comprimento de onda de 810nm). Foram realizadas três sessões com um intervalo de 72 horas), G3: Laser de baixa potência com alta dosagem (um ponto cervical e um ponto apical: 100 mW, 90 J/cm2, 11 seg por ponto com o comprimento de onda de 810nm. Foram realizadas três sessões com um intervalo de 72 horas), G4: Laser de baixa potência com baixa dosagem + Gluma Desensitizer, G5: Laser de baixa potência com alta dosagem + Gluma Desensitizer, G6: Laser de Nd:YAG (Power LaserTM ST6, Lares Research®), em contato com a superfície dental: 1,0W, 10 Hz e 100 mJ, ? 85 J/cm2, com o comprimento de onda de 1064nm, G7: Laser de Nd:YAG + Gluma Desensitizer, G8: Laser de Nd:YAG + Laser de baixa potência com baixa dosagem, G9: Laser de Nd:YAG + Laser de baixa potência com alta dosagem. O nível de sensibilidade de cada voluntário foi avaliado através da escala visual analógica de dor (VAS) com auxílio do ar da seringa tríplice e exploração com sonda após 12 e 18 meses do tratamento. Na parte 02, in vitro, foram utilizados terceiros molares humanos não irrompidos e recém-extraídos. Todos foram limpos e tiveram suas raízes separadas das coroas. As raízes foram seccionadas em quadrados de dentina com dimensões de 4x4x2 mm, os quais foram embutidos em resina Epoxi e devidamente polidos até uma curvatura de 0,3 ?m, analisados em perfilometria ótica. Estes foram imersos em solução de EDTA 17% por 2min para abertura dos túbulos e armazenados em uma solução de Soro Fetal Bovino diluído em salina tamponada com fosfato. Os espécimes foram divididos aleatoriamente em 12 grupos (n=10) G1: Sem tratamento de superfície, sem dentifrício; G2: Nd:YAG/sem dentifrício; G3: Gluma/sem dentifrício; G4: Nd:YAG + Gluma/sem dentifrício; G5: Sem tratamento de superfície/Colgate Total 12; G6: Nd:YAG/Colgate Total 12; G7: Gluma/Colgate Total 12; G8: Nd:YAG + Gluma/Colgate Total 12; G9: Sem tratamento de superfície/Colgate Pró Alívio; G10: Nd:YAG/Colgate Pró Alívio; G11: Gluma/Colgate Pró Alívio; G12: Nd:YAG + Gluma/Colgate Pró Alívio. Em seguida, as superfícies receberam a aplicação de fitas adesivas nas duas margens, mantendo uma área central de teste exposta de 4 x 1 mm, onde foram realizados os tratamentos de superfície e os ciclos de abrasão correspondentes a 1, 7, 30 e 90 dias de escovação (52 ciclos, 210 segundos de contato com o slurry; 361 ciclos, 1470 segundos de contato com o slurry; 1545 ciclos, 6300 segundos de contato com o slurry; 4635 ciclos, 18900 segundos de contato com o slurry, respectivamente). A cada etapa de abrasão, foi realizada análise em Perfilometria Ótica. Para as analises de permeabilidade e Microscopia Eletrônica de Varredura, foram utilizadas amostras circulares de 6 mm de diâmetro e 1 mm de espessura de dentina obtidas das coroas dentais. Estas foram divididas aleatoriamente nos mesmos grupos já descritos anteriormente, sendo que 120 espécimes foram utilizados para permeabilidade (n=10) e 36 para MEV (n=3). Ambas as análises foram realizadas após imersão no EDTA; após tratamentos para a sensibilidade; pós 1 dia, 7 dias, 30 dias e 90 dias de escovação. Após análise estatística pode-se concluir que, in vivo, todos os tratamentos foram eficazes para a redução da hipersensibilidade dentinária. Ainda que o nível da sensibilidade dos pacientes aumentou numericamente, estes não são considerados estatisticamente diferentes a partir de 12 meses. Portanto, até a avaliação de 18 meses, podemos concluir que não houve um aumento na sensibilidade dentinária desde a sua diminuição pós-tratamento. In vitro, pode-se concluir que todos os tratamentos foram capazes de diminuir a permeabilidade dentinária. O dentifrício Total 12 apresentou-se como o mais abrasivo em comparação com o dentifrício Pro Alivio, pois este último promoveu uma perda de estrutura menor, porém ambos não apresentaram aumento na permeabilidade nos tempos de escovação. As microscopias eletrônicas de varredura mostram a formação da smear layer, obliterando os túbulos para ambos os dentifricios. Como conclusão, pode-se afirmar que todos os agentes dessensibilizantes foram efetivos, mesmo apresentando estratégias de ação diferentes. Os dentifrícios são igualmente interessantes para o uso caseiro por ocasionarem oclusão tubular e a associação de tratamentos (caseiro e de consultório) parece ser uma alternativa eficaz no tratamento da hipersensibilidade dentinária.

Lidocaine effects on acetylcholine-elicited currents from mouse superior cervical ganglion neurons

Lidocaine is a commonly used local anaesthetic that, besides blocking voltage-dependent Na+ channels, has multiple inhibitory effects on muscle-type nicotinic acetylcholine (ACh) receptors (nAChRs). In the present study, we have investigated the effects of lidocaine on ACh-elicited currents (IAChs) from cultured mouse superior cervical ganglion (SCG) neurons, which mainly express heteromeric α3β4 nAChRs. Neurons were voltage-clamped by using the perforated-patch method and IAChs were elicited by fast application of ACh (100-300 μM), either alone or in presence of lidocaine at different concentrations. IAChs were reversibly blocked by lidocaine in a concentration-dependent way (IC50 = 41 μM; nH close to 1) and the inhibition was, at least partially, voltage-dependent, indicating an open-channel blockade. Besides, lidocaine blocked resting (closed) nAChRs, as evidenced by the increased inhibition caused by a 12 s lidocaine application just before its co-application with the agonist, and also enhanced IAChs desensitisation, at concentrations close to the IC50. These results indicate that lidocaine has diverse inhibitory actions on neuronal heteromeric nAChRs resembling those previously reported for Torpedo (muscle-type) nAChRs ( Alberola-Die et al., 2011). The similarity of lidocaine actions on different subtypes of heteromeric nAChRs differs with the specific effects of other compounds, restricted to particular subtypes of nAChRs.

Technologies for Anatomical and Geometric Characterization of the Corneal Structure and Anterior Segment: A Review

Corneal and anterior segment imaging techniques have become a crucial tool in the clinical practice of ophthalmology, with a great variety of applications, such as corneal curvature and pachymetric analysis, detection of ectatic corneal conditions, anatomical study of the anterior segment prior to phakic intraocular lens implantation, or densitometric analysis of the crystalline lens. From the Placido-based systems that allow only a characterization of the geometry of the anterior corneal surface to the Scheimpflug photography-based systems that provide a characterization of the cornea, anterior chamber, and crystalline lens, there is a great variety of devices with the capability of analyzing different anatomical parameters with very high precision. To date, Scheimpflug photography-based systems are the devices providing the more complete analysis of the anterior segment in a non-invasive way. More developments are required in anterior segment imaging technologies in order to improve the analysis of the crystalline lens structure as well as the ocular structures behind the iris in a non-invasive way when the pupil is not dilated.

Economic impact report for proposed regulations, coil coating segment of machinery and mechanical products point source category /

"December 10, 1980."

DES exposure in utero : vaginal and cervical cancers and other abnormalities associated with exposure in utero to diethylstilbestrol and related synthetic hormones.

Mode of access: Internet.

Parallel image-processing for automated cervical smear analysis,

"COO-2118-0029."

A biological investigation of the Kishwaukee River and its tributaries (segment A-02 of the Rock River Basin April-July, 1976 /

Bibliography: p. 37.