PHYLOGENY OF RHESUS-MONKEYS (MACACA-MULATTA) AS REVEALED BY MITOCHONDRIAL-DNA RESTRICTION ENZYME ANALYSIS

Mitochondrial DNA, purified from 36 samples of 23 local populations which are widely distributed in Vietnam, Burma, and 10 provinces of China, has been analyzed to model the phylogeny of rhesus monkeys. The 20 local populations of China may represent nearly all major populations in China. Using 20 restriction endonucleases of 6-bp recognition, we observed a total of 50-61 sites in the various samples. By combining the cleavage patterns for each enzyme, the 36 samples were classified into 23 restriction types, each of which was found exclusively in the respective population from which samples were obtained By combining the earlier study of Indian rhesus monkeys, phylogenetic trees, which have been constructed on the basis of genetic distance, indicate that rhesus monkeys in China, Vietnam, India, and Burma can be divided into seven groups. Integrating morphological and geographical data, we suggest that rhesus monkeys in China, Vietnam, and Burma may be classified into six subspecies-M. m. mulatta, M. m. brevicaudus, M. m. lasiotis, M. m. littoralis, M. m. vestita, and M. m. tcheliensis-and rhesus monkeys in India may be another valid subspecies. M. m. tcheliensis is the most endangered subspecies in China. Divergence among subspecies may have begun 0.9-1.6 Ma. The radiation of rhesus monkeys in China may have spread from the southwest toward the east. The taxonomic status of the Hainan monkey and the Taiwan monkey require further investigation.

中国猕猴的分类及分布

根据外部形态、头骨特征及地理分布, 对猕猴在中国的亚种分类进行了重新 整理。结果表明M.m.mulatta、M.m.breuicaudus、M.m.lasiotis、M.m.littoralis 和M.m.uestita均为有效亚种, M.m.tcheliensis可能也是一有效亚种。图1表3参 15

补充营养对柑橘凤蝶卵成熟和雄虫寿命的影响

在实验室条件下,定量地研究了蔗糖、葡萄糖、果糖和蜂蜜等4种补充营养物对柑橘凤蝶卵成熟和雄虫寿命的影响.结果表明:(1)补充蔗糖、果糖和蜂蜜水的雌虫孕成熟卵量都显著高于清水对照组,其中补充蔗糖的雌虫孕成熟卵量最高;(2)不同的补充营养物对雌虫孕亚成熟卵量和未成熟卵量的影响不显著;(3)饲喂蔗糖、果糖和蜂蜜的雄虫寿命显著高于对照组,其中饲喂果糖的雄虫寿命最长;(4)饲喂添加不同浓度NaCl溶液的蜂蜜水的雄虫寿命比仅饲喂蜂蜜水的雄虫短,当NaCl溶液浓度为0.001 mol/L,0.1 mol/L和 1 mol/L 时,雄虫寿命显著低于对照,其中饲喂0.001 mol/L NaCl溶液的雄虫寿命最短.

猕猴属的分子系统学与遗传多样性研究

用六个线粒体基因片段序列数据，对称猴属的分子系统发育关系进行了分析。8种称猴：台湾猴，北平顶猴，藏酋猴，熊猴，红面猴，J厦河猴，狮尾猴和食蟹猴共40个样本用于本研究。结合从GenBank里下载的雯猴的相应序列，用拂拂作为外群构建了系统发育树。由于六个目的片段均为线粒体基因片段，缺乏重组且作为单一位点遗传，因此我们将六个数据集合并为一个数据集进行分析。我们获得了比前人置信度更高的线粒体系统树。除了红面猴，我们的结果支持Delson（1980）的分组。与前人研究结果一致，红面猴与食蟹猴组成员关系较近（尤其是食蟹猴）。恒河猴（相对于台湾猴），熊猴（相对于藏酋猴）和北平顶猴（相对于狮尾猴）都形成了并系。通过线粒体控制区序列和20个微卫星位点对14个恒河猴地理群体的群体结构进行了研究。微卫星数据和线粒体控制区数据均显示恒河猴有较高的遗传多样度。线粒体数据表明各地区的恒河猴群体间的差异显著大于微卫星数据显示的结果。也就是说，基于微卫星数据所得到的群体间基因流远大于基于线粒体数据所得到的群体间基因流。两种分子标记所得到的结果差异应归因为雌性恒河猴的归家冲动和雄性恒河猴的扩散。线粒体数据显示所有恒河猴群体近期没有发生过快速扩张。微卫星数据显示大部分恒河猴群体近期没有经历过瓶颈效应。恒河猴是分布较广的非人灵长类动物，但它的地理差异研究一直颇有争论且不足以划分其亚种。我们对采自包括印度、越南、缅甸和18个中国地区在内的21个地区共35个恒河猴样品的四个线粒体基因片段（COI，Cofl，COlll和12srRNA）进行了研究。食蟹猴、红面猴、台湾猴和史猴的相应序列作为外群。大约长为100bp的序列用于构建最大似然树和贝叶斯树。与前人结果一致（彭燕章等，1993；蒋学龙等，1995；Groves，2001），西部恒河猴（印度）．相当于M.m.mulatta。根据王应祥（2003）的分类，我们的东部恒河猴可分为四组：M．最早分离出来且一个来自缅甸的恒河猴位于该组基部；M.m.brachyurus和M.m．littoralis组成一个大枝，这个大枝与M.m，lasiotus构成姐妹群。

大黄素甲基化衍生物的生物活性

在实验室内以天然存在的大黄素(emodin)为原料合成了甲基化衍生物大黄素甲醚(physcion)和三甲氧基大黄素(trimethoxyemodin),并进行了杀菌和杀虫活性研究,发现3个蒽醌类化合物对黄瓜白粉病(Sphaerotheca fuliginea)的活性有明显差异,其EC90值分别为56.291、3.382、102.699mg/L,大黄素甲醚的活性远高于大黄素、三甲氧基大黄素和对照药剂三唑酮,说明大黄素母环上3-OH以甲基取代杀菌活性会显著提高,而3个羟基均被甲基取代活性会降低。在对甜菜夜蛾(Spodoptera exigua)幼虫的活性测定中,发现三甲氧基大黄素对甜菜夜蛾幼虫的生理活动具有明显的抑制作用,在4000mg/L下对2龄和3龄幼虫的体重增长抑制率分别为99.6%和99.2%,而大黄素和大黄素甲醚则对其无明显影响。

Antifeedant, antibacterial, and antilarval compounds from the South China Sea seagrass Enhalus acoroides

We investigated chemical constituents and the antifeedant, antibacterial, and antilarval activities of EtOH (ethanol) extracts of the South China Sea seagrass Enhalus acoroides. Eleven pure compounds including four flavonoids and five steroids were obtained. Among these compounds, three flavonoids were antifeedant against second-instar larvae of Spodoptera litura, two flavonoids had antibacterial activity towards several marine bacteria, and one flavonoid showed strong antilarval activity against Bugula neritina larvae. This is the first description of isolation and bioactivity of secondary metabolites from E. acoroides.

Avaliação da atividade inseticida em espécies de plantas do Pantanal Matogrossense.

As substâncias produzidas por plantas através de metabolismo secundário, podem apresentar atividades biológicas diversas e algumas podem ser de interesse para aplicações em controle de insetos. Neste trabalho foram avaliadas 14 espécies de plantas do Pantanal Mato-grossense, quanto a atividade inseticida, utilizando como organismos-testes, Spodoptera frugiperda e Anticarsia gemmatalis. Os melhores resultados foram obtidos com Sebastiania hispida, Annona dioica, A. cornifolia, Fagara hassleriana e Unonopsis lindimanii.

Avaliação de atividades biológicas em plantas da região amazônica para controle de insetos.

As moléculas de origem natural são consideradas importantes fontes de novos princípios ativos para o controle de pragas agrícolas, e o conhecimento de tais substâncias e de sua biossíntese, podem também trazer conhecimentos que possibilitem o desenvolvimento de cultivares resistentes a determinadas pragas, contribuindo para a diminuição do uso de agrotóxicos. O objetivo deste trabalho foi identificar espécies vegetais nativas da região amazônica, que apresentem atividade contra alguns insetos-praga da agricultura, utilizando Spodoptera frugiperda e Anticarsia gemmatalis, pragas das culturas de milho e de soja, respectivamente, como organismos-teste. Para a triagem inicial os extratos foram preparados com etanol. Foram avaliados dois tipos de atividades: a tóxica, por ingestão, e a de inibição alimentar dos insetos. Dentre os 27 extratos analisados, os das folhas, caule e casca de Geissospermum sericeum; folhas de Esenbeckia almawillia; folhas e caules de Vismia sandwithii; fruto de Hymenaea sp e; raiz de Piperottonoides apresentaram os melhores resultados. Nas duas primeiras espécies foram detectados alcalóides e em Vismia, saponinas e taninos, que podem ser responsáveis pelas atividades. Os extratos das espécies Esenbeckia e Quinaquina foram fracionados e as frações indicaram a natureza dos componentes ativos.

Controle da lagarta do cartucho com inseticida granulados aplicados mecanicamente na cultura do milho.

1982

Resumos...

Análise proteômica de raízes de feijão (Phaseolus vulgaris) inoculadas com Rhizobium tropici. Teste para comprovar a eficiência do método de extração e determinação de ácido fítico em sementes de soja utilizado na Embrapa Soja. Auditoria de comunicação: avaliando os veículos de comunicação interna da Embrapa Soja. Utilização da técnica de espectrofotometria do infravermelho próximo (NIR) para análise discriminante dos ácidos graxos oléico e linoléico de genótipos de girassol. Análise da disponibilidade hídrica para a cultura da soja nas safras 2004/05 e 2009/10 em Londrina, PR . Calibração de psicrômetros para avaliações de potencial hídrico foliar. Avaliação de ácidos graxos da soja: grão inteiro, casca, cotilédones e hipocótilo. Variabilidade temporal da produtividade da soja após conversão do preparo convencional para o sistema plantio direto. COMUT na biblioteca da Embrapa Soja. EM DIA: Boletim interno compartilhando informações. Sistema Web para estimativas de perdas por seca na cultura da soja. Portais Web desenvolvidos no laboratório de Bioinformática da Embrapa Soja. Validação de um método para detecção e quantificação de soja cultivance® tolerante a herbicidas imidazolinonas por PCR . Índice de vegetação por diferença normalizada (NDVI) de cultivares de soja sob três níveis de disponibilidade hídrica no solo. Avaliação do fluxo de seiva em cultivares de soja em três níveis de disponibilidade hídrica no solo. A importância do controle de qualidade dos inoculantes. Comportamento exploratório de ninfas recém eclodidas de Edessa meditabunda (F.) (Heteroptera: Pentatomidae) sobre a superfície dos córions. Produção de brotos de soja da cultivar BRS 216. Teste de aceitabilidade de brotos de soja da cultivar BRS 216. Análise de lignina com diferentes massas de tegumento de soja utilizando método gravimétrico. Desenvolvimento e caracterização físico-química de biscoitos com farinha de soja orgânica de cultivares especiais para a alimentação humana. Análise sensorial de biscoitos com farinha de soja orgânica de cultivares especiais para a alimentação humana. Avaliação de genótipos de soja de diferentes grupos de maturação e resistência aos percevejos. Métodos químicos para extração de boro no solo. Abordagem computacional para a identificação de elementos cis-regulatórios no genoma da soja. Quebra de dormência em sementes de girassol silvestre utilizando ácido giberélico. Teor relativo de água em cultivares de soja sob três níveis de disponibilidade hídrica no solo. Soybean gene express: plataforma para análise de expressão diferencial em bibliotecas subtrativas de CDNA. Biologia e exigências térmicas do ácaro vermelho Tetranychus gigas. Características biológicas de Telenomus remus em diferentes hospedeiros após serem criados em de ovos de Anticarsia gemmatalis e Spodoptera frugiperda por uma geração. Enfoque sobre o plano de saúde dos empregados da Embrapa no contexto do pacote de benefícios sociais oferecidos pela empresa. Dinâmica populacional do ácaro verde Mononychellus planki em cultivares de soja. Envelhecimento, trabalho e tempo livre: elaborando projetos de vida. Teor de isoflavonas em vinte cultivares de soja semeadas em Londrina e Ponta Grossa. Utilização de Pseudomonas fluorescens no controle biológico de Macrophomina phaseolina. Algoritmo computacional para determinar o perfil mínimo de marcadores moleculares que discriminam um conjunto de cultivares. Qualidade física do solo em um sistema de integração lavoura-pecuária com diferentes pressões de pastejo. Diversidade de estirpes do gênero Burkholderia em solos do cerrado brasileiro baseado no sequenciamento do gene ribossomal 16S. Estudo da diversidade genética de isolados de Corynespora cassiicola (Berk. & M.A. Curtis) C.T. Wei.

Diversidade de insetos em areas cultivadas e reserva legal: consideracoes e recomendacoes.

A demanda mundial por alimentos tem sido crescente com tendencias de continuar aumentando. O esforco para suprir essas demandas vem ocasionando o esgotamento acentuado dos recursos naturais. Por sua vez, tem havido em ambito mundial, mais conscientizacao sobre a necessidade de preservacao dos ambientes naturais. A resolucao dessa equacao (alta producao com baixo custo ambiental) e complexa, mas possível. Avancar na busca de respostas por meio do monitoramento da diversidade biologica e da composicao de especies de mariposas em projetos agricolas foi o objetivo central deste estudo. Os trabalhos forma realizados em Balsas, MA, durante os anos de 96,97, 98, 99, e 2000, utilizando-se de armadilhas luminosas. Ao todo, foram examinados 22.199 exemplares, distribuidos em 993 especies. Observou-se, nas condicoes do estudo, que a maioria das especies são raras e que houve reducao do numero de especie em todas as areas apos a implantacao da lavoura com tendencia de recuperaracao posterior.

Expurgo da semente de soja com fosfina e seu efeito na qualidade fisiológica - Série Sementes.

Lasioderma serricorne (Coleoptera: Anobiidae); Oryzaephillus surinamensis (Coleoptera: Silvanidae);Cryptolestes ferrugineus (Coleoptera: Cucujidae); Ephestia kuehniella (Lepidoptera: Pyralidae). Expurgo de sementes: tempo de liberação da fosfina (horas); tempo de exposição das sementes a fosfina (horas);

Purification, crystallization and preliminary X-ray diffraction studies of a complex between G protein-coupled receptor kinase 2 and Gbeta1gamma2.

G protein-coupled receptor kinase 2 (GRK2) phosphorylates activated G protein-coupled receptors (GPCRs), which ultimately leads to their desensitization and/or downregulation. The enzyme is recruited to the plasma membrane via the interaction of its carboxyl-terminal pleckstrin-homology (PH) domain with the beta and gamma subunits of heterotrimeric G proteins (Gbetagamma). An improved purification scheme for GRK2 has been developed, conditions under which GRK2 forms a complex with Gbeta(1)gamma(2) have been determined and the complex has been crystallized in CHAPS detergent micelles. Crystals of the GRK2-Gbetagamma complex belong to space group C2 and have unit-cell parameters a = 187.0, b = 72.1, c = 122.0 A, beta = 115.2 degrees. A complete data set has been collected to 3.2 A resolution with Cu Kalpha radiation.

beta2-Adrenergic receptor regulation by GIT1, a G protein-coupled receptor kinase-associated ADP ribosylation factor GTPase-activating protein.

G protein-coupled receptor activation leads to the membrane recruitment and activation of G protein-coupled receptor kinases, which phosphorylate receptors and lead to their inactivation. We have identified a novel G protein-coupled receptor kinase-interacting protein, GIT1, that is a GTPase-activating protein (GAP) for the ADP ribosylation factor (ARF) family of small GTP-binding proteins. Overexpression of GIT1 leads to reduced beta2-adrenergic receptor signaling and increased receptor phosphorylation, which result from reduced receptor internalization and resensitization. These cellular effects of GIT1 require its intact ARF GAP activity and do not reflect regulation of GRK kinase activity. These results suggest an essential role for ARF proteins in regulating beta2-adrenergic receptor endocytosis. Moreover, they provide a mechanism for integration of receptor activation and endocytosis through regulation of ARF protein activation by GRK-mediated recruitment of the GIT1 ARF GAP to the plasma membrane.

The G-protein-coupled receptor phosphatase: a protein phosphatase type 2A with a distinct subcellular distribution and substrate specificity.

Phosphorylation of G-protein-coupled receptors plays an important role in regulating their function. In this study the G-protein-coupled receptor phosphatase (GRP) capable of dephosphorylating G-protein-coupled receptor kinase-phosphorylated receptors is described. The GRP activity of bovine brain is a latent oligomeric form of protein phosphatase type 2A (PP-2A) exclusively associated with the particulate fraction. GRP activity is observed only when assayed in the presence of protamine or when phosphatase-containing fractions are subjected to freeze/thaw treatment under reducing conditions. Consistent with its identification as a member of the PP-2A family, the GRP is potently inhibited by okadaic acid but not by I-2, the specific inhibitor of protein phosphatase type 1. Solubilization of the membrane-associated GRP followed by gel filtration in the absence of detergent yields a 150-kDa peak of latent receptor phosphatase activity. Western blot analysis of this phosphatase reveals a likely subunit composition of AB alpha C. PP-2A of this subunit composition has previously been characterized as a soluble enzyme, yet negligible soluble GRP activity was observed. The subcellular distribution and substrate specificity of the GRP suggests significant differences between it and previously characterized forms of PP-2A.