Design and synthesis of constrained azacyclic pyrrolidine analogues of FTY720 as anticancer agents & metal coordination-controlled and bifunctional catalysis toward tertiary β-Ketols

Cette thèse se compose en deux parties: Première Partie: La conception et la synthèse d’analogues pyrrolidiniques, utilisés comme agents anticancéreux, dérivés du FTY720. FTY720 est actuellement commercialisé comme médicament (GilenyaTM) pour le traitement de la sclérose en plaques rémittente-récurrente. Il agit comme immunosuppresseur en raison de son effet sur les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate. A fortes doses, FTY720 présente un effet antinéoplasique. Cependant, à de telles doses, un des effets secondaires observé est la bradycardie dû à l’activation des récepteurs S1P1 et S1P3. Ceci limite son potentiel d’utilisation lors de chimiothérapie. Nos précédentes études ont montré que des analogues pyrrolidiniques dérivés du FTY720 présentaient une activité anticancéreuse mais aucune sur les récepteurs S1P1 et S1P3. Nous avons soumis l’idée qu’une étude relation structure-activité (SARs) pourrait nous conduire à la découverte de nouveaux agents anti tumoraux. Ainsi, deux séries de composés pyrrolidiniques (O-arylmethyl substitué et C-arylmethyl substitué) ont pu être envisagés et synthétisés (Chapitre 1). Ces analogues ont montré d’excellentes activités cytotoxiques contre diverses cellules cancéreuses humaines (prostate, colon, sein, pancréas et leucémie), plus particulièrement les analogues actifs qui ne peuvent pas être phosphorylés par SphK, présentent un plus grand potentiel pour le traitement du cancer sans effet secondaire comme la bradycardie. Les études mécanistiques suggèrent que ces analogues de déclencheurs de régulation négative sur les transporteurs de nutriments induisent une crise bioénergétique en affamant les cellules cancéreuses. Afin d’approfondir nos connaissances sur les récepteurs cibles, nous avons conçu et synthétisé des sondes diazirine basées sur le marquage d’affinité aux photons (méthode PAL: Photo-Affinity Labeling) (Chapitre 2). En s’appuyant sur la méthode PAL, il est possible de récolter des informations sur les récepteurs cibles à travers l’analyse LC/MS/MS de la protéine. Ces tests sont en cours et les résultats sont prometteurs. Deuxième partie: Coordination métallique et catalyse di fonctionnelle de dérivés β-hydroxy cétones tertiaires. Les réactions de Barbier et de Grignard sont des méthodes classiques pour former des liaisons carbone-carbone, et généralement utilisées pour la préparation d’alcools secondaires et tertiaires. En vue d’améliorer la réaction de Grignard avec le 1-iodobutane dans les conditions « one-pot » de Barbier, nous avons obtenu comme produit majoritaire la β-hydroxy cétone provenant de l’auto aldolisation de la 5-hexen-2-one, plutôt que le produit attendu d’addition de l’alcool (Chapitre 3). La formation inattendue de la β-hydroxy cétone a également été observée en utilisant d’autres dérivés méthyl cétone. Étonnement dans la réaction intramoléculaire d’une tricétone, connue pour former la cétone Hajos-Parrish, le produit majoritaire est rarement la β-hydroxy cétone présentant la fonction alcool en position axiale. Intrigué par ces résultats et après l’étude systématique des conditions de réaction, nous avons développé deux nouvelles méthodes à travers la synthèse sélective et catalytique de β-hydroxy cétones spécifiques par cyclisation intramoléculaire avec des rendements élevés (Chapitre 4). La réaction peut être catalysée soit par une base adaptée et du bromure de lithium comme additif en passant par un état de transition coordonné au lithium, ou bien soit à l’aide d’un catalyseur TBD di fonctionnel, via un état de transition médiée par une coordination bidenté au TBD. Les mécanismes proposés ont été corroborés par calcul DFT. Ces réactions catalytiques ont également été appliquées à d’autres substrats comme les tricétones et les dicétones. Bien que les efforts préliminaires afin d’obtenir une enantioselectivité se sont révélés sans succès, la synthèse et la recherche de nouveaux catalyseurs chiraux sont en cours.

High energy nuclear reactions : a literature search /

The literature has been searched for references pertaining to high energy reactions of interest to nuclear chemists. Nuclear Science Abstracts was the main source of references and wherever possible the complete abstract was retained.

Summaries of the USAEC research program on controlled thermonuclear reactions /

"Indexes prepared by Division of Technical Information Extension."

Radiation-induced reactions in swollen polymers /

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Reactions of uranium oxides and liquid nitrogen tetroxide /

Work performed at the Argonne National Laboratory.

Exchange reactions of uranium ions in solution /

Work performed at the Argonne National Laboratory.

Corporate reactions to workplace conditions in Wyoming : a statement /

"February 1982."

Catalytic reactions at high pressures and temperatures.

Mode of access: Internet.

Actions and reactions /

An habitation enforced -- The recall -- Garm, a hostage -- The power of the dog -- The mother hive -- The bees and the flies --With the night mail -- The four angels -- A deal in cotton -- The new knighthood -- The puzzler -- Little foxes -- Gallio's song -- The house surgeon -- The rabbi's song.

Understanding bereavement reactions in adults and children : a booklet for lay people /

Mode of access: Internet.

Investigation of driver reactions to tread separation scenarios in the National Advanced Driving Simulator (NADS).

Decreasing vehicle understeer was strongly associated with the likelihood of control loss following both the unexpected and expected tire failures. Knowledge of the imminent tread separation reduced the overall probability of control loss from 55% to 20% and had a significant effect on how quickly drivers responded as well as on the nature of their initial responses (i.e., steering orbraking). Driver age was marginally associated with increased likelihood of vehicle control loss, but only on unexpected trials. Vehicle speed at the time of first steering input also contributed to the probability of control loss. Neither the location of the tire that failed (left rear vs. right rear) nor the specific instructions about how best to respond to the tread separation influenced the probability of control loss. Differences associated with vehicle understeer conditions observed in the present study were large and consistent, independent of driver expectations and across driver age groups. It is thus fair to conclude that in the event of a complete rear-tire detread, the increased difficulty in vehicle handling and the associated increased likelihood of loss of vehicle control with decreasing vehicle understeer generalize to real-world driving.

Frog : design and simulation study of a mechanism which learns self preservative reactions to its environment.

"Contract no. US AEC AT (11-1)1469."

Radiation-induced reactions in swollen polymers /

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Controlled thermonuclear reactions : a selective bibliography /

"January 1961 [OTI Issuance Date]."