A 28-fold increase in secretory protein synthesis is associated with DNA puff activity in the salivary gland of Bradysia hygida (Diptera, Sciaridae)

When the first group of DNA puffs is active in the salivary gland regions S1 and S3 of Bradysia hygida larvae, there is a large increase in the production and secretion of new salivary proteins demonstrable by [3H]-Leu incorporation. The present study shows that protein separation by SDS-PAGE and detection by fluorography demonstrated that these polypeptides range in molecular mass from about 23 to 100 kDa. Furthermore, these proteins were synthesized mainly in the S1 and S3 salivary gland regions where the DNA puffs C7, C5, C4 and B10 are conspicuous, while in the S2 region protein synthesis was very low. Others have shown that the extent of amplification for DNA sequences that code for mRNA in the DNA puffs C4 and B10 was about 22 and 10 times, respectively. The present data for this group of DNA puffs are consistent with the proposition that gene amplification is necessary to provide some cells with additional gene copies for the production of massive amounts of proteins within a short period of time (Spradling AC and Mahowald AP (1980) Proceedings of the National Academy of Sciences, USA, 77: 1096-1100).

Comparative quantification of umbilical cord blood CD34+ and CD34+ bright cells using the ProCount™-BD and ISHAGE protocols

The total number of CD34+ cells is the most relevant clinical parameter when selecting human umbilical cord blood (HUCB) for transplantation. The objective of the present study was to compare the two most commonly used CD34+ cell quantification methods (ISHAGE protocol and ProCount™ - BD) and analyze the CD34+ bright cells whose 7-amino actinomycin D (7AAD) analysis suggests are apoptotic or dead cells. Twenty-six HUCB samples obtained at the Placental Blood Program of New York Blood Center were evaluated. The absolute numbers of CD34+ cells evaluated by the ISHAGE (with exclusion of 7AAD+ cells) and ProCount™ (with exclusion of CD34+ bright cells) were determined. Using the ISHAGE protocol we found 35.6 ± 19.4 CD34+ cells/µL and with the ProCount™ method we found 36.6 ± 23.2 CD34+ cells/µL. With the ProCount™ method, CD34+ bright cell counts were 9.3 ± 8.2 cells/µL. CD34+ bright and regular cells were individually analyzed by the ISHAGE protocol. Only about 1.8% of the bright CD34+ cells are alive, whereas a small part (19.0%) is undergoing apoptosis and most of them (79.2%) are dead cells. Our study showed that the two methods produced similar results and that 7AAD is important to exclude CD34 bright cells. These results will be of value to assist in the correct counting of CD34+ cells and to choose the best HUCB unit for transplantation, i.e., the unit with the greatest number of potentially viable stem cells for the reconstitution of bone marrow. This increases the likelihood of success of the transplant and, therefore, the survival of the patient.

Sinkin stabiloiminen pilaantuneesta maa-aineksesta: 28 vuorokauden stabilointiajan riittävyys liukoisuustesteissä eri sinkkiyhdisteillä

Tässä kandidaatintyössä selvitettiin, onko 28 vuorokautta riittävä aika sinkillä pilaantuneen maaperän massastabilointiin, ja kuinka sinkin esiintymismuoto vaikuttaa sen stabilointiaikaan. Kokeellisessa osassa jäljiteltiin malmijätteessä, orgaanisessa aineksessa sekä liuenneena maaperässä esiintyvän sinkin stabiloitumista lisäämällä maanäytteeseen sinkkiä eri yhdisteinä; sinkkirakeina, -kloridina ja -asetaattina. Näytteet stabiloitiin sementti-lentotuhkaseoksella 1–28 vuorokauden pituisia ajanjaksoja, minkä jälkeen ne kuvattiin pyyhkäisyelektronimikroskoopilla (SEM) ja niille tehtiin liukoisuustestit. Liukoisuustestien tuloksista voidaan huomata sinkkikloridin stabiloituvan jo ensimmäisen vuorokauden aikana ja pysyvän samalla tasolla koko tarkasteluajan. Sinkkirakeiden ja -asetaatin stabiloituminen ei ole yhtä tasaista; alun sitoutumisen jälkeen niiden liukoisuuksissa on havaittavissa selkeät piikit 21 vuorokauden kohdalla. Tämän jälkeen ne alkavat sitoutua uudelleen. Tulosten perusteella sinkin esiintymismuoto vaikuttaa sen stabilointiaikaan, eikä 28:aa vuorokautta voida pitää riittävänä aikana sinkillä pilaantuneen maa-aineksen stabilointiin. Vaikka liukoinen sinkki stabiloituu jo yhdessä vuorokaudessa, ei malmijätteessä tai orgaanisessa aineksessa esiintyvä sinkki ehdi stabiloitua vakaalle tasolle vielä 28 vuorokaudenkaan aikana. Tämä tulisi ottaa huomioon suunniteltaessa ja toteutettaessa sinkkiä sisältävien maiden kunnostushankkeita.

Meditationes sanctarum epistolarum 28

Variantti A.

Chronicon episcoporum Finlandensium 28

Arkit: 1 arkintunnukseton lehti, 3I-3K4.

In titulos libri 28-36 Corporis juris civilis Romani

Variantti B.

Meditationes sancti evangelii 28

Arkit: A-B4.

In titulos libri 28-36 Corporis juris civilis Romani

Variantti A.

De vera lectione, rectaque interpretatione oraculi Salomonei Prov. XII. 28

Arkit: A-B4.

Theses philosophicae (1759-06-28)

Invokaatio: I.N.J.