932 resultados para Streptococcus iniae
Resumo:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Background: Most clinical cases of osteomyelitis in dogs involve infectious agents, especially bacteria and fungi. The characterization of these microorganisms may aid in the prevention and treatment of disease.Objective: The aim of this study was to evaluate retrospectively microbiological cultures and in vitro antimicrobial susceptibility profile of isolates from 52 cases of bacterial osteomyelitis in long bones of dogs over 2000-2013. In 78% of the cases injuries were caused by a motor vehicle accident, but there were a few cases of dog bites (17%) and ascending infection due to pododermatitis (5%).Animals and methods: The isolated microorganisms were identified based on conventional phenotypic methods. In vitro disk diffusion test was performed using 30 different antimicrobials.Results: The isolates were obtained from femur (28%), humerus (16%), tibia (31%), and radius/ulna (25%). Among 52 cases, culture was positive in 88% of cases. Thirteen genus of different species of microorganisms were isolated. The most common microorganisms isolated were Staphylococcus spp. and Escherichia coli followed by Streptococcus spp., enteric bacteria, Corynebacterium sp. and anaerobic bacteria. In 42% of cases cultures were mixed. The most effective drugs against isolated bacteria were amoxicillin and clavulanate potassium (79%) followed by ceftriaxone (69%). High-resistance rates were documented against azithromycin (80%), penicillin (59%), and clindamycin (59%).Conclusions: The present study highlights diverse etiologic agents in cases of infectious bacterial osteomyelitis, with predominance of Staphylococcus genus, and reinforces the importance of obtaining cultures and susceptibility profiles given the high rates of antimicrobial resistance.
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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This article presents details of fabrication, biological activity (i.e., anti-matrix metalloproteinase [anti-MMP] inhibition), cytocompatibility, and bonding characteristics to dentin of a unique doxycycline (DOX)-encapsulated halloysite nanotube (HNT)-modified adhesive. We tested the hypothesis that the release of DOX from the DOX-encapsulated nanotube-modified adhesive can effectively inhibit MMP activity. We incorporated nanotubes, encapsulated or not with DOX, into the adhesive resin of a commercially available bonding system (Scotchbond Multi-Purpose [SBMP]). The following groups were tested: unmodified SBMP (control), SBMP with nanotubes (HNT), and DOX-encapsulated nanotube-modified adhesive (HNT+DOX). Changes in degree of conversion (DC) and microtensile bond strength were evaluated. Cytotoxicity was examined on human dental pulp stem cells (hDPSCs). To prove the successful encapsulation of DOX within the adhesivesbut, more important, to support the hypothesis that the HNT+DOX adhesive would release DOX at subantimicrobial levelswe tested the antimicrobial activity of synthesized adhesives and the DOX-containing eluates against Streptococcus mutans through agar diffusion assays. Anti-MMP properties were assessed via -casein cleavage assays. Increasing curing times (10, 20, 40 sec) led to increased DC values. There were no statistically significant differences (p > .05) in DC within each increasing curing time between the modified adhesives compared to SBMP. No statistically significant differences in microtensile bond strength were noted. None of the adhesives eluates were cytotoxic to the human dental pulp stem cells. A significant growth inhibition of S. mutans by direct contact illustrates successful encapsulation of DOX into the experimental adhesive. More important, DOX-containing eluates promoted inhibition of MMP-1 activity when compared to the control. Collectively, our findings provide a solid background for further testing of encapsulated MMP inhibitors into the synthesis of therapeutic adhesives that may enhance the longevity of hybrid layers and the overall clinical performance of adhesively bonded resin composite restorations.
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In the United States, composites accounted for nearly 70% of the 173.2 million composite and amalgam restorations placed in 2006 (Kingman et al., 2012), and it is likely that the use of composite will continue to increase as dentists phase out dental amalgam. This trend is not, however, without consequences. The failure rate of composite restorations is double that of amalgam (Ferracane, 2013). Composite restorations accumulate more biofilm, experience more secondary decay, and require more frequent replacement. In vivo biodegradation of the adhesive bond at the composite-tooth interface is a major contributor to the cascade of events leading to restoration failure. Binding by proteins, particularly gp340, from the salivary pellicle leads to biofilm attachment, which accelerates degradation of the interfacial bond and demineralization of the tooth by recruiting the pioneer bacterium Streptococcus mutans to the surface. Bacterial production of lactic acid lowers the pH of the oral microenvironment, erodes hydroxyapatite in enamel and dentin, and promotes hydrolysis of the adhesive. Secreted esterases further hydrolyze the adhesive polymer, exposing the soft underlying collagenous dentinal matrix and allowing further infiltration by the pathogenic biofilm. Manifold approaches are being pursued to increase the longevity of composite dental restorations based on the major contributing factors responsible for degradation. The key material and biological components and the interactions involved in the destructive processes, including recent advances in understanding the structural and molecular basis of biofilm recruitment, are described in this review. Innovative strategies to mitigate these pathogenic effects and slow deterioration are discussed.
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The increase in aquaculture global fish production has been associated with an increase in infectious diseases affecting aquacultured species.. The aim of this study was to identify ulcers in pacu (Piaractus mesopotamicus) with sodium fluorescein before it was possible to observe them visually. Twenty one fish with no apparent skin lesions were divided into three groups. Group 1 were injected with saline 0.65% (Group 1), Group 2 with 6 x 10(8) CFU of Aeromonas hydrophila and group 3 with 6 x 10(8) CFU of Streptococcus agalactiae into the peritoneal cavity. All animals showed a positive reaction to fluorescein. A. hydrophila infected fish presented with large round marks with irregular borders, the characteristic ulcers caused by this agent. However, the other groups only displayed markings associated with handling caused by the netting procedures. We concluded that sodium fluorescein may be useful for an early and fast evaluation of cutaneous infection of A. hydrophila in pacu.
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Pyomyositis is the bacterial infection of skeletal muscle, usually accompanied by abscesses. The main etiologic agent is Staphylococcus aureus. There are rare cases attributed to Streptococcus pneumoniae. This paper presents an autopsy of a four year old child with multiple congenital intramuscular hemangiomas that developed pneumococcal pyomyositis associated with meningitis. The authors propose the hypothesis that patients with hemangiomas, mainly the intramuscular type, may also represent a risk group for pyomyositis. The possibility of respiratory/meningeal co-infection, might also be considered even if the clinical picture is restricted to the muscular system.
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A alta incidência da cárie no Brasil vem despertando muito interesse para estudos que visem combatê-la. Tem-se observado a procura pela utilização de produtos naturais (plantas medicinais e resinas) que buscam atividade contra a principal bactéria causadora da cárie, que é o Streptococcus mutans, entre estas a geoprópolis (Melipona scutellaris). Todavia, apesar de os estudos mostrarem ação destes produtos de origem animal contra este micro-organismo, muitas vezes a baixa substantividade (bioadesão) deste material ao substrato determina uma baixa efetividade. Este estudo promoveu o desenvolvimento de um sistema líquido cristalino objetivando aumento da substantividade da própolis. Foram desenvolvidos sistemas constituídos por dispersão de quitosana, ácido oleico e álcool cetílico propoxilado e etoxilado (Procetyl® AWS), de acordo com o diagrama de fases ternário. Foram selecionadas 3 formulações, as quais foram submetidas a ensaios de microscopia de luz polarizada, análise de textura, bioadesão e reologia. Os resultados mostraram que os sistemas são viáveis para incorporação do extrato de própolis, aumentando sua bioadesão em ensaios in vitro
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A cárie dental é uma das doenças crônico-infecciosas mais comuns no mundo e é potencializada por fatores que favorecem a colonização da bactéria Streptococcus mutans na cavidade oral. O presente trabalho visa avaliar o potencial de sistemas nanoestruturados mucoadesivos para administração bucal do peptídeo sintético p1025, potencialmente ativo contra cárie dental. Este peptídeo, análogo aos fragmentos 1025-1044 da adesina celular de S. mutans mostrou-se, em estudos recentes, eficaz contra a adesão do patógeno na superfície do biofilme bacteriano. Acredita-se que, se incorporado em sistemas nanoestruturados mucoadesivos, sobretudo os sistemas líquido-cristalinos, sua ação possa ser modulada, pelo fato de que estes sistemas podem se aderir na mucosa bucal, de modo a proteger o peptídeo da degradação enzimática, além de prolongar o tempo de contato com a mucosa, diminuindo assim a frequência de administração. Os sistemas nanoestruturados de liberação controlada foram analisados estruturalmente através de microscopia de luz polarizada, determinação do comportamento reológico, TPA e bioadesão. Os resultados evidenciaram, através das análises de microscopia de luz polarizada, a presença de sistemas líquido-cristalinos de fase hexagonal e lamelar, além de domínios de microemulsões. As análises reológicas mostraram que ao adicionar dispersões poliméricas na fase aquosa do sistema, características como pseudoplasticidade e tixotropia são favorecidas, o que pode facilitar a aplicação do produto na mucosa bucal. O teste de biodesão mostrou que o emprego de dispersões poliméricas contribuiu para a adesão na mucosa bucal, sendo os melhores resultados obtidos com dispersão de Policarbofil® a 0,5 %.O teste microbiológico demonstrou a potencialização do efeito inibidor/redutor da carga microbiana com a utilização de óleo de melaleuca na fase oleosa do sistema. Os resultados obtidos sugerem que o ...
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With the emergence of new filling materials with different properties and behaviors, the approach of endodontic treatment must be readjusted so that the appropriate result can be achieved. New endodontic sealers include methacrylate resin-based, plant resin-based and the evolution of epoxy-based sealers. This study verified the behavior of new materials that presents controversial results in the literature, about coronal bacterial leakage. That for, 56 single-rooted human teeth were prepared in the direction crown-apex and filled with gutta-percha points with taper of 4% using the single cone technique. Roots were divided randomly into 4 groups according to the sealer (Apexit Plus, AH Plus, EndoREZ and Polifil). After filling, the roots were incorporated in a leakage model, which upper chamber contained a suspension of Streptococcus mutans, and lower chamber a broth, leaving 3 mm of root apical portion immersed. Leakage was assessed for turbidity in lower chamber every day for 60 days. Survival analysis was performed using the nonparametric Kaplan- Meier method (p<0,05). All experimental groups presented leakage during the study’s period, however the maximum time achieve was 22 days. The medium time of leakage was: Apexit Plus 6,3 days, AH Plus 6,3 days and Polifil 5,1 days, but in EndoREZ all specimens infiltrated in the first day, presenting shorter capacity of impermeabilization compared to the other groups. Concluding that none of the sealers tested was able to prevent coronal bacterial leakage
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A teicoplanina é um complexo antibiótico glicopeptídico derivado do Actinoplanes teichomyceticus, ativo contra bactérias Gram-positivas resistentes a outros antibióticos. Seu espectro de ação é similar ao da vancomicina, sendo, porém mais ativo para Streptococcus faecalis e Clostridium difficile. Seu uso é indicado para profilaxia de endocardite, peritonite, osteomielite e para septicemia estafilocócica. No Brasil, a teicoplanina é comercializada sob a forma farmacêutica de pó liofilizado, que deve ser reconstituído antes da administração. O medicamento de referência é o Targocid®, produzido pelo laboratório Sanofi-Aventis, em duas apresentações, 66 mg/mL e 133 mg/mL. A teicoplanina, bem como a vancomicina, inibe a síntese da parede celular bacteriana, pois a molécula se liga ao precursor da parede D-alanil-D-alanina, formando um complexo, impedindo a ligação à porção terminal do peptidoglicano, que é o alvo das enzimas transglicolase e transpeptidase. Desse modo, não há incorporação de aminoácidos aos glicopeptídeos integrantes da parede celular das bactérias Gram-positivas. No estudo de validação, foram aplicados os parâmetros de linearidade, intervalo, precisão, sensibilidade, especificidade, exatidão e robustez. O método desenvolvido e validado para a quantificação de teicoplanina pó liofilizado foi: Ensaio microbiológico por turbidimetria na faixa de concentração de 20,0 a 80,0 μg/mL, utilizando o micro-organismo Staphylococcus epidermidis ATCC 12228 IAL 2150. Os parâmetros estudados para a validação do método turbidimétrico atenderam a todas as especificações para a adequada quantificação de teicoplanina na forma farmacêutica pó liofilizado
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Atualmente há considerável interesse em polissacarídeos obtidos pela ação de microrganismos. Estes polissacarídeos, conhecidos como biopolímeros, são obtidos por processos fermentativos. Possuem capacidade de formar soluções viscosas e géis em meio aquoso, mesmo quando aplicados em baixas concentrações (MOREIRA, et al., 2003). A dextrana se caracteriza por ser um dos biopolímeros mais comercializados em escala industrial, representando uma fatia significativa desse mercado de polissacarídeos microbianos. A reação de síntese desse biopolímero é catalisada pela enzima dextranasacarase, a qual converte a sacarose em frutose e dextrana. Essa enzima, por sua vez, é produzida extracelularmente por diversas espécies do gênero Leuconostoc, Lactobacillus e Streptococcus. (MONCHOIS, WILLEMOT et. al, 1999). 47 Os biopolímeros microbianos podem ser produzidos pelo processo convencional cultivando o microrganismo em meio líquido com substrato, em condições ideais de temperatura, rotação e pH. Outro tipo de produção em meio líquido é por via enzimática, ou seja, utilizando enzimas purificadas . As enzimas são primeiramente produzidas e purificadas e depois utilizadas para síntese do polímero em meio contendo substrato. O processo via enzimática é o utilizado na produção de dextrana, uma vez que este apresenta um rendimento ótimo e um potencial econômico enorme.(MOREIRA, et al. 2003). ...(Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)
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Segundo a Organização Mundial da Saúde, em países de baixa renda as infecções do trato respiratório ocupam o primeiro lugar dentre as causas de morte, sendo responsável por 11,2% das mesmas. Dentre estas, a causada por Streptococcus pneumoniae é uma das responsáveis pelo maior número de mortes em crianças ou adultos acometidos por doenças pulmonares crônicas. No pulmão os macrófagos alveolares (MAs) através de receptores expressos na superfície celular, como receptores “scavenger”, possuem um papel crítico na fagocitose e atividade microbicida de diferentes bactérias Gram-positivas. Em indivíduos acometidos por doenças pulmonares crônicas há um grande acúmulo de células apoptóticas (ACs) e estes podem ser mais susceptíveis a infecções pulmonares bacterianas como por S. pneumoniae. A presença destas ACs poderia contribuir para o aumento desta susceptibilidade através da supressão da resposta imune. Portanto, neste trabalho avaliamos se o efeito supressor mediado por ACs pode interferir na modulação das atividades microbicidas de MAs contra S. pneumoniae via receptores “scavenger”. A partir dos resultados encontrados, pode-se sugerir que 1) a eferocitose por MAs possui efeito imunossupressor na atividade microbicida contra S. pneumoniae; 2) a atividade supressora mediada pela fagocitose de ACs por MAs foi inibida na presença de bloqueadores de SR-A, sugerindo que os SR-B I/II são menos sensíveis a efeito supressor decorrente da eferocitose; 3) a PGE2, oriunda da eferocitose, liga-se ao receptor EP2 e suprime a atividade microbicida de MAs; 4) as produções de IL-1α, TNF-α e NO estão aumentadas na presença de ACs, sugerindo que a eferocitose por MAs promove um descontrole na ativação de MAs mediante a infecção por S. pneumoniae