894 resultados para Fragmentation


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Ce mémoire se propose dâaborder le concept adornien de matériau musical selon deux de ses moments essentiels : lâintégration et la désintégration. Dans un premier temps, il sâagira dâanalyser la critique de lâAufklärung, selon laquelle la rationalité éclairée, par la domination progressive de la nature, se transforme en son contraire, le mythe. Cette analyse servira de base théorique pour la compréhension du concept de matériau. Dans un deuxième temps, il conviendra dâexaminer la tendance progressisteâexemplifiée dans la sonate classique de Beethovenâvers lâintégration du matériau musical, comprise comme un moment dans le processus plus large de rationalisation sociale identifié par Max Weber. Dans un troisième temps, il conviendra dâexaminer la tendance régressiveâexemplifiée dans les Åuvres du Beethoven tardif, de Mahler et de Bergâvers la désintégration du matériau musical, une tendance qui reflète les aspects noirs de lâAufklärung, à savoir la fragmentation sociale et la réification. Enfin, nous évaluerons quelques commentaires critiques soulevant des doutes quant à la validité dâun concept de matériau musical basé sur une philosophie de lâhistoire qui, malgré ses distances, ne sâéchappe pas de ses origines hégéliennes.

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Lâimmunité adaptive et la discrimination entre le soi et le non-soi chez les vertébrés à mâchoire reposent sur la présentation de peptides par les récepteurs dâhistocompatibilité majeur de classe I. Les peptides antigéniques, présentés par les molécules du complexe dâhistocompatibilité (CMH), sont scrutés par les lymphocytes T CD8 pour une réponse immunitaire appropriée. Le répertoire des peptides du CMH de classe I, aussi appelé immunopeptidome, est généré par la dégradation protéosomale des protéines endogènes, et a un rôle essentiel dans la régulation de lâimmunité cellulaire. La composition de lâimmunopeptidome dépend du type de cellule et peut présenter des caractéristiques liées à des maladies comme le cancer. Les peptides antigéniques peuvent être utilisés à des fins immunothérapeutiques notamment dans le traitement voire la prévention de certains cancers. La spectrométrie de masse est un outil de choix pour lâidentification, le séquençage et la caractérisation de ces peptides. Cependant, la composition en acides aminés, la faible abondance et la diversité de ces peptides compliquent leur détection et leur séquençage. Nous avons développé un programme appelé StatPeaks qui permet de calculer un certains nombres de statistiques relatives à la fragmentation des peptides. à lâaide de ce programme, nous montrons sans équivoque que les peptides du CMH classe I, en mode de fragmentation par dissociation induite par collision (CID), fragmentent très différemment des peptides trypsiques communément utilisés en protéomique. Néanmoins, la fragmentation par décomposition induite par collision à plus haute énergie (HCD) proposée par le spectromètre LTQ-Orbitrap Velos améliore la fragmentation et fournit une haute résolution qui permet dâobtenir une meilleure confiance dans lâidentification des peptides du CMH de classe I. Cet avantage permet dâeffectuer le séquençage de novo pour identifier les variants polymorphes qui ne sont normalement pas identifiés par les recherches utilisant des bases de données. La comparaison des programmes de séquençage Lutefisk, pepNovo, pNovo, Vonode et Peaks met en évidence que le dernier permet dâidentifier un plus grand nombre de peptides du CMH de classe I. Ce programme est intégré dans une chaîne de traitement de recherche dâantigènes mineurs dâhistocompatibilité. Enfin, une base de données contenant les informations spectrales de plusieurs centaines de peptides du CMH de classe I accessible par Internet a été développée.

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Nous présentons un modèle pour lâirradiance solaire spectrale entre 200 et 400 nm. Celui-ci est une extension dâun modèle dâirradiance solaire totale basé sur la simulation de la fragmentation et lâérosion des taches qui utilise, en entrée, les positions et aires des taches observées pour chaque pas de temps dâune journée. Lâémergence des taches sur la face du Soleil opposée à la Terre est simulée par une injection stochastique. Le modèle simule ensuite leur désintégration, qui produit des taches plus petites et des facules. Par la suite, lâirradiance est calculée en sommant la contribution des taches, des facules et du Soleil inactif. Les paramètres libres du modèle sont ajustés en comparant les séquences temporelles produites avec les données provenant de divers satellites sâétalant sur trois cycles dâactivité. Le modèle dâirradiance spectrale, quant à lui, a été obtenu en modifiant le calcul de la contribution des taches et des facules, ainsi que celle du Soleil inactif, afin de tenir compte de leur dépendance spectrale. Le flux de la photosphère inactive est interpolé sur un spectre synthétique non magnétisé, alors que le contraste des taches est obtenu en calculant le rapport du flux provenant dâun spectre synthétique représentatif des taches et de celui provenant du spectre représentatif du Soleil inactif. Le contraste des facules est quand à lui calculé avec une procédure simple dâinversion de corps noir. Cette dernière nécessite lâutilisation dâun profil de température des facules obtenu à lâaide de modèles dâatmosphère. Les données produites avec le modèle dâirradiance spectrale sont comparées aux observations de SOLSTICE sur UARS. Lâaccord étant peu satisfaisant, particulièrement concernant le niveau dâirradiance minimal ainsi que lâamplitude des variations, des corrections sont appliquées sur le flux du Soleil inactif, sur le profil de température des facules, ainsi quâà la dépendance centre-bord du contraste des facules. Enfin, un profil de température des facules est reconstruit empiriquement en maximisant lâaccord avec les observations grâce à un algorithme génétique. Il est utilisé afin de reconstruire les séquences temporelles dâirradiance jusquâen 1874 à des longueurs dâondes dâintérêt pour la chimie et la dynamique stratosphérique.

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Les centrosomes sont les centres organisateurs des microtubules et jouent un rôle crucial dans lâorganisation du fuseau bipolaire pendant la mitose. Plus récemment, le rôle des centrosomes dans la régulation de lâentrée en mitose a été mis en évidence. Les centrosomes semblent également contribuer à lâactivation du point de contrôle en G2/M en réponse aux lésions de lâADN en servant de point de rencontre pour les régulateurs du cycle cellulaire et les gènes de réponse aux dommages à lâADN. Lâamplification du nombre de centrosomes est une caractéristique des cellules tumorales mais de façon intéressante, elle constitue aussi une réponse des cellules aux dommages à lâADN. Les mécanismes qui régulent lâhoméostasie et la dynamique des centrosomes sont encore mal compris. Pour mieux comprendre le rôle des centrosomes dans la régulation du point de contrôle en G2/M en réponse aux dommages à lâADN, le recrutement et/ou lâactivation au niveau des centrosomes des kinases impliquées dans les voies de signalisation de ce point de contrôle ont été étudiés par immunofluorescence indirecte sur cellules HeLaS3 ou par Western blot sur des fractions enrichies en centrosomes. Nos résultats montrent que les kinases ATM, ATR, CHK1 et CHK2 sont actives dans les centrosomes de cellules en phase G2. En réponse à lâactivation du point de contrôle en G2/M, les formes actives de ces kinases diminuent au niveau des centrosomes. Pour identifier de nouveaux acteurs centrosomaux potentiellement impliqués dans la régulation de ce point de contrôle, une analyse comparative des protéomes de centrosomes purifiés a également été réalisée par spectrométrie de masse. Pour étudier plus particulièrement la fonction de CHK2 au niveau des centrosomes, nous avons développer des outils moléculaires qui serviront à déterminer le rôle de la sous population de CHK2 localisée aux centrosomes 1) dans la régulation de lâentrée en mitose au cours dâun cycle normal 2) dans lâactivation et la stabilité du point de contrôle en G2/M en réponse aux lésions lâADN et 3) dans lâhoméostasie et la dynamiques des centrosomes en réponse aux dommages à lâADN. Cette étude permettra de mieux comprendre la fonction des centrosomes dans la réponse cellulaire au stress génotoxiques anti-cancereux et de révéler de nouvelles fonctions potentielles pour la kinase CHK2.

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Lâintensification des pratiques agricoles a été identifiée comme cause majeure du déclin de la biodiversité. Plusieurs études ont documenté lâimpact de la fragmentation du paysage naturel et de lâagriculture intensive sur la diversité des espèces, mais très peu ont quantifié le lien entre la structure du paysage et les interactions trophiques, ainsi que les mécanismes dâadaptation des organismes. Jâai étudié un modèle biologique à trois niveaux trophiques composé dâun oiseau hôte, lâhirondelle bicolore Tachycineta bicolor, de mouches ectoparasites du genre Protocalliphora et de guêpes parasitoïdes du genre Nasonia, au travers dâun gradient dâintensification agricole dans le sud du Québec. Le premier objectif était de déterminer lâabondance des espèces de mouches ectoparasites et de leurs guêpes parasitoïdes qui colonisent les nids dâhirondelles dans la zone dâétude. La prévalence de nids infectés par Protocalliphora spp. était de 70,8% en 2008 et 34,6% en 2009. Le pourcentage de nids comprenant des pupes de Protocalliphora parasitées par Nasonia spp. était de 85,3% en 2008 et 67,2% en 2009. Trois espèces de Protocalliphora ont été observées (P. sialia, P. bennetti et P. metallica) ainsi que deux espèces de Nasonia (N. vitripennis et N. giraulti). Il sâagit dâune première mention de P. bennetti et de N. giraulti dans la province de Québec. Mon deuxième objectif était dâévaluer lâimpact de lâintensification agricole et de la structure du paysage sur les relations tri-trophiques entre les organismes à lâétude. Les résultats révèlent que les réponses à la structure du paysage de lâhirondelle, de lâectoparasite et de lâhyperparasite dépendantent de lâéchelle spatiale. Lâéchelle spatiale fonctionnelle à laquelle les espèces répondent le plus varie selon le paramètre du paysage modélisé. Les analyses démontrent que lâintensification des pratiques agricoles entraîne une diminution des populations dâoiseaux, dâectoparasites et dâhyperparasites. De plus, les populations de Protocalliphora et de Nasonia sont menacées en paysage intensif puisque la dégradation du paysage associée à lâintensification des pratiques agricoles agit directement sur leurs populations et indirectement sur les populations de leurs hôtes. Mon troisième objectif était de caractériser les mécanismes comportementaux permettant aux guêpes de composer avec la variabilité de la structure du paysage et de la qualité des hôtes. Nos résultats révèlent que les femelles Nasonia ajustent la taille de leur ponte en fonction de la taille de la pupe hôte et de lâincidence dâhyperparasitisme. Le seul facteur ayant une influence déterminante sur le ratio sexuel est la proportion de paysage dédié à lâagriculture intensive. Aucune relation nâa été observée entre la structure du paysage et la taille des filles et des fils produits par les femelles Nasonia fondatrices. Ce phénomène est attribué aux comportements dâajustement de la taille de la ponte et du ratio sexuel. En ajustant ces derniers, minimisant ainsi la compétition entre les membres de leur progéniture, les femelles fondatrices sont capables de maximiser la relation entre la disponibilité des ressources et la valeur sélective de leur progéniture. En conclusion, ce travail souligne lâimportance de considérer le contexte spatial des interactions trophiques, puisquâelles influencent la biodiversité locale et le fonctionnement de lâécosystème.

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Des facteurs masculins sont identifiés dans près de la moitié des cas dâinfertilité. à ce jour, les tests évaluant la fertilité masculine demeurent peu prédictifs de la survenue dâune grossesse. Dans le but de pallier cette lacune, nous avons mis au point deux nouveaux tests mesurant lâintégrité de lâADN et le temps de survie des spermatozoïdes. Nous avons effectué une étude prospective portant sur 42 couples infertiles suivis en fécondation in vitro (FIV). Le spermogramme a été effectué selon les critères de lâOrganisation Mondiale de la Santé (OMS) et le temps de survie des spermatozoïdes exposés à un détergent cationique a été mesuré en observant la mobilité sous microscope. Lâintégrité de lâADN des spermatozoïdes a été vérifiée par la nouvelle méthode de marquage radioenzymatique et par analyse de la structure de la chromatine (SCSA). Tous les tests ont été réalisés sur la partie des échantillons de sperme non utilisée par la clinique de fertilité. Le projet a été approuvé par le comité dâéthique du Centre Hospitalier Universitaire de Montréal (CHUM) et les patients ont préalablement signé un formulaire de consentement éclairé. Lâanalyse des paramètres du spermogramme et de lâintégrité de lâADN nâa montré aucune différence statistiquement significative entre les données chez les couples avec ou sans grossesse. Cependant, le taux de grossesse biochimique était statistiquement plus élevé chez les couples dont le temps de survie des spermatozoïdes était long (>250 s) comparativement à ceux dont ce temps était court (â¤250 s): 66% vs 27% respectivement (p<0,05). Les taux de grossesse clinique et dâimplantation étaient aussi plus élevés, mais les différences nâatteignaient pas le seuil de signification statistique. Nos résultats confirment que le spermogramme et la mesure de la fragmentation de lâADN des spermatozoïdes ne sont pas de bons facteurs prédictifs des résultats de la FIV. Par contre, le test de survie des spermatozoïdes serait un meilleur indicateur de la possibilité dâune grossesse en FIV. Lâamélioration de sa spécificité et un plus grand nombre de sujets sont nécessaires avant de proposer son application en clinique de fertilité.

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Thèse numérisée par la Division de la gestion de documents et des archives de l'Université de Montréal.

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La toxine stable à la chaleur de type b (STb) est une des toxines produites par les souches Enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC) impliquée dans le développement de la diarrhée. Une étude antérieure par Goncalves et al. (2009) a démontré que les cellules ayant internalisé la toxine STb démontraient une morphologie qui rappelle lâapoptose. Le changement du potentiel membranaire observé par Goncalves et al. (2009) nous a incité à vérifier la capacité de la toxine STb à induire lâapoptose des cellules HRT-18 et IEC-18 par la voie intrinsèque. Les cellules HRT-18 et IEC-18 ont été traitées avec de la toxine purifiée pour une durée de 24 heures puis ells ont été récoltées et examinées pour des caratéristiques de lâapoptose. Lâactivation des caspases-9 et -3, mais pas de la caspase-8, a été observée dans les deux lignées cellulaires à lâaide des substrats fluorescents spécifiques pour chaque caspase. LâADN extrait des cellules HRT-18 et IEC-18 a révélé une fragmentation lorsque migré sur gel dâagarose. La condensation et la fragmentation des noyaux ont été observées en microscopie à fluorescence suite à une coloration de lâADN au Hoechst 33342. Les indices apoptotiques des cellules HRT-18 et IEC-18 traitées avec des quantités croissantes de STb montrent une dose-réponse pour les deux lignées. Lâactivation de la caspase-9 est une indication que la voie intrinsèque de lâapoptose est activée dans les cellules HRT-18 et IEC-18. Lâabsence de lâactivation de la caspase-8 démontre que la voie extrinsèque nâest pas impliquée dans la mort cellulaire médiée par STb.

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