919 resultados para Coded aperture


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Este trabalho apresenta os resultados do reconhecimento e mapeamento dos ambientes costeiros da região do Golfão Maranhense, Brasil, utilizando uma abordagem metodológica que incluiu: (a) análise integrada com base no processamento digital de imagens, ópticas Landsat-4 TM e SPOT-2 HRV, de imagens SAR (Synthetic Aperture Radar) do RADARSAT-1, e dados de elevação da SRTM (Shuttle Radar Topography Mission); (b) sistema de informações geográficas; e (c) levantamentos de campo relativos à geomorfologia, topografia e sedimentologia. Os ambientes costeiros, assim mapeados foram agrupados em quatro setores: Setor 1, com pântanos salinos, pântanos de água doce, lagos intermitentes e canal estuarino; Setor 2, abrangendo tabuleiro costeiro, planície de maré lamosa, planície fluvial, planície de maré arenosa, praias de macromaré, área construída e lagos artificiais; Setor 3, com manguezal, paleodunas e planície de maré mista; e Setor 4, constituído por dunas móveis. Além disso, foram também reconhecidos lagos perenes, deltas de maré vazante e planícies de supramaré arenosas. O processamento digital e a análise visual das imagens de sensores remotos orbitais, associados ao uso de sistemas de informações geográficas, mostraram-se eficazes no mapeamento de zonas costeiras tropicais, possibilitando a geração de produtos com boa acurácia e precisão cartográfica.

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A fusão de imagens multisensor tem sido um procedimento amplamente utilizado em função da natureza complementar dos vários conjuntos de dados. Este artigo compara o desempenho de quatro métodos diferentes para fusão de imagens Landsat-7 ETM+ e RADARSAT-1 W1. A comparação foi baseada nas características espectrais das imagens, utilizando-se de análise estatística e visual dos produtos gerados. Quatro métodos foram usados para a fusão das imagens Landsat-7 ETM+ e RADARSAT-1 W1: i) fusão do SAR (radar de abertura sintética) com a tríade selecionada pelo OIF (Optimum Index Factor); ii) realce por decorrelação da tríade selecionada pelo OIF, seguida da fusão com SAR; iii) ACP (Análise por Componentes Principais) para as seis bandas ETM+ do espectro refletido (1, 2, 3, 4, 5 e 7) e posterior fusão das três primeiras componentes principais (1CP; 2CP; 3CP) com o SAR; iv) SPC-SAR (Principal Componente Seletivo - SAR). O produto SPC-SAR mostrou melhor desempenho na identificação das feições costeiras e permitiu o realce mais efetivo dos diferentes ambientes.

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Belém, Pára, Brasil, apresenta taxas de mortalidade por câncer de colo uterino bastante elevadas, justificando-se a análise da confiabilidade e validade da causa básica do óbito declarada. Selecionou-se declarações de óbito de residentes de Belém, de 1998-1999, com causa básica de morte neoplasia do colo, corpo e porção não especificada do útero e aquelas que mencionavam essas neoplasias em qualquer linha do atestado, totalizando 188 declarações de óbito. Efetuou-se nova codificação para análise da confiabilidade, aferida pela concordância simples e pela estatística kappa. A causa básica do óbito, após revisão de prontuários médicos e/ou laudos histopatológicos, foi considerada como padrão-ouro para análise da validade de critério, através do valor preditivo positivo. Observou-se concordância simples de 94,0% e kappa de 0,87, sugerindo alta confiabilidade na codificação da causa básica câncer de útero no sistema oficial. Na análise da validade, confirmou-se 120 das 127 originais como colo de útero, três das quatro codificadas como corpo de útero e 18 das 48 classificadas como porção não especificada. Registrou-se aumento de 11,2 % nas neoplasias de colo uterino e redução de 62,5% nos óbitos de porção não especificada do útero.

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Envolver-se em estados de engajamento social com seus cuidadores é um déficit central de crianças com autismo. Este estudo verificou a efetividade de uma intervenção com cuidadores para a promoção de engajamento social em suas crianças com autismo. As interações de sete díades foram filmadas antes, durante e após a intervenção para registro da duração de onze estados de engajamento da atenção infantil, categorizados como social (ES) ou não social (ENS). Oito horas de intervenção foram divididas em encontros grupais e em monitoramentos individuais. Após a intervenção foram observadas diferenças significativas no aumento de ES e na diminuição de ENS e esses ganhos foram mantidos na avaliação de seguimento. O aumento em ES estava positivamente associado ao grau de adesão das cuidadoras ao tratamento. Concluímos que intervenções de curta duração podem capacitar cuidadores como mediadores competentes para aumentar engajamentos sociais.

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Pós-graduação em Química - IQ

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Pós-graduação em Psicologia do Desenvolvimento e Aprendizagem - FC

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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The Lewis histo-blood group system is characterized by the expression of the Lea and Le(b) antigens in the gastrointestinal tract, whose synthesis results in interactions between alpha 2-L-fucosyltransferase (FUTII) and alpha 3/4-L-fucosyltransferase (FUTIII) enzymes coded by the FUT2 (19q. 13.3) and FUT3 (19p13.3) genes. FUTII and FUTIII fucosylate the type 1 oligosaccharide precursor (Gal beta 1 -> 3NAcGlc beta 1 -> 3-R) at distinct positions to form H type 1 (Fuc alpha 1. 2Gal beta 1. 3NAcGlc beta 1 -> 3-R) and Le(a) (Gal beta 1 -> 3[Fuc alpha 1 -> 4] NAcGlc beta 1 -> 3-R) antigens, respectively. The fucosylation of H type 1 antigens by FUTIII results in the Leb antigen (Fuc alpha 1. 2Gal beta 1. 3[Fuca1. 4] NAcGlc beta 1. 3-R). Thus, the presence of the FUTII and FUTIII enzymes leads to the expression of the Le(a+b+) phenotype, while the presence of only FUTIII allows the expression of the Le(a+b-) phenotype. The absence of the FUTIII enzyme leads to the expression of the Le(a-b-) phenotype, independent of the presence or absence of FUTII. Point mutations in FUT2 and FUT3 genes change the activity of these enzymes, impair the synthesis of Le(a) and Le(b) antigens, and contribute to the variability of Lewis phenotypes in the gastrointestinal tract. Toxoplasma gondii, an apicomplexan parasite that infects a large proportion of the world's population, utilizes the gastrointestinal tract as an infection route and seems to adhere to glycosylated molecules to invade human cells. These apparently independent events may be related. The aim of this study was to test the hypothesis that there is an association between the Lewis histo-blood group system and infection by T. gondii. Two hundred and nine serum samples collected from pregnant women were submitted to screening tests to detect anti-T. gondii antibodies, employing the indirect hemagglutination method. ELISA was utilized to identify IgG class anti-T. gondii antibodies specific for the RH strain. A hundred and ninety-five samples with concordant results for both methods were selected to form two groups: seropositive (G1) and seronegative (G2). The G428A mutation of the FUT2 gene, and T202C and C314T of the FUT3 gene, which allow inference of the gastrointestinal tract Lewis phenotypes, were identified using PCR-RFLP and PCR-SSP methods, respectively. Among the 195 samples selected, 116 (59.5%) were seropositive and 79 (40.5%) were seronegative. In G1, 68 (58.6%) were classified as Le(a+b+), 30 (25.9%) as Le(a+b-), and 18 (15.5%) as Le(a-b-), and in G2, 67 (84.8%) were classified as Le(a+b+), 12 (15.2%) as Le(a+b-), and 0 (0%) as Le(a-b-) (P < 0.0001). The Le(a-b-) phenotype is associated with a high risk of RH strain T. gondii infection when compared with the Le(a+b+) [P = 0.0001; OR = 36,460; 95%CI = 2.152-617,680] and Le(a+b-) phenotypes [P = 0.0118; OR = 15,165; 95%CI = 0.8463-271,710]. The Le(a+b-) phenotype showed a higher risk compared to the Le(a+b+) phenotype [P = 0.0206; OR = 2463; 95%CI = 2463-5214]. The results suggest that the Le(a-b-) phenotype is strongly associated with a greater risk of infection by the RH strain of T. gondii compared to the other phenotypes. It is possible that the absence of fucosylation of the type 1 oligosaccharide precursor as well as the variations in the structures of the Le(a) and Le(b) antigens influence susceptibility to infection by this parasite.