制革废水生物强化处理及中水回用试验研究

制革行业是轻工行业中仅次于造纸业的高耗水、重污染行业，作为劳动密集型行业，在解决大量人口就业问题的同时，也对所在地区环境造成了严重污染。目前我国制革行业每年排放废水8,000~12,000万吨，废水中含铬约3,500 t，SS为1.2×105 t，COD为1.8×105 t，BOD为7×104 t，对水体污染严重。 本研究在对厌氧酸化工艺进行研究、一级好氧处理段进行工艺比选研究的基础上，获得了匀质调节—SBBR—BAF的生物处理工艺，并依托该工艺进行了生物强化处理的研究，考察了菌剂的强化运行效果及其处理水回用的可行性。 研究表明，在进水COD＞3,000 mg/L，厌氧酸化具有很好的抗冲击作用，保证了好氧工艺出水COD＜200 mg/L；在进水COD＜3,000 mg/L，可只通过好氧处理实现出水COD＜200 mg/L。厌氧酸化停留时间选择不当，会导致厌氧出水硫化物浓度升高，严重影响好氧系统，会使好氧活性污泥因中毒而解絮。 研究表明，当进水COD为2,000~2,500 mg/L，NH4+-N为130~146 mg/L时，COD、NH4+-N去除率SBBR分别为93.8%~96.6%和14.5%~55.9%，SBR分别为88.8%~94.9%和13%~50.7%，表明SBBR优于SBR。同时，研究发现SBBR污泥增长率为0.05 kgVSS/kgCOD，仅为SBR0.57 kgVSS/kgCOD的8.8%。此外，研究发现SBBR在停止运行后经3个运行周期可回复原油能力，而SBR池经9个周期培养也不能恢复，说明SBBR恢复能力明显优于SBR。 研究表明，以匀质调节—SBBR—BAF为主的制革废水处理工艺，出水水质稳定，进水COD 801~2,834 mg/L、NH4+-N 87~203 mg/L，出水COD＜80 mg/L、NH4+-N＜10 mg/L，基本达到中水回用标准；操作简单灵活，没有污泥回流系统，污泥产率低，污泥处理费用低；工艺基本不需要添加化学药剂，既节约成本、又避免了二次污染；两级生物膜使得该工艺具有很强的耐冲击负荷能力，特别适合制革废水水质水量波动大的特点。 研究表明，高效菌对系统的启动具有一定的促进作用，强化系统生物膜6天可以成熟，对照系统生物膜9天可以成熟。同时高效菌能加速COD降解，缩短停留时间，强化系统6~8 h可使COD＜200 mg/L，对照系统8~10 h可使COD＜200 mg/L。长期运行表明，强化系统的SBBR在COD和NH4+-N的去除率都优于对照系统的SBBR。最终出水COD强化系统平均为53 mg/L、对照系统为74 mg/L。在模拟循环过程中，强化系统均有更高的稳定性。可实现8次理论循环，而对照系统只能实现4次理论循环。 研究表明，通过合理的工艺设计，可以实现猪皮制革废水达到《污水综合排放标准GB8976-1996》一级标准，同时满足工厂部分用水要求。通过添加高效微生物，可提高生物处理系统处理能力，使处理水能够满足工厂的多次回用。 As a labour-intensive industry, tanning has created large amount of working opportunities as well as caused severe contamination to environment. And it is one of the highest water-consuming and polluting industry, only second to manufacturing. At present time, Chinese leather industry emits wastewater about 80,000,000~120,000,000 t annually, which contains chromium about 3,500 t, SS 1.2×105 t, COD 1.8×105 t, BOD 7×104 t and ambient riverhead has been polluted greatly. Based on the research of anaerobic acidification and comparison of SBBR and SBR, biotreatment process (Homogenization—SBBR—BAF) had been established to amend the disadvantages of traditional sewage treatment such as too much sludge, high cost of advanced treatment and NH4+-N can not reach the emission standard. Research on the bioaugmentation was also been carried out. Researches showed, when COD of influent was beyond 3,000 mg/L, anaerobic acidification could resist strong impact, thus COD of effluent was less than 200 mg/L; when COD of influent was less than 3,000 mg/L, only throughout aerobic sewage treatment could COD of effluent beless than 200 mg/L. False residence tiome of anaerobic acidification would lead to the higher effluent concentration of sulfide and disintegration of aerobic activated sludge. Researches showed SBBR worked a better than SBR: when influent between 2,000 and 2,500 mg/L, NH4+-N between 130 mg/L and 146 mg/L, COD, NH4+-N removal rate of SBBR was 93.3%~96.6%, 14.5%~55.9% respectively while COD, NH4+-N removal rate of SBR was 88.8%~94.9%, 13%~50.7% respectively. Sludge growth rate of SBBR was 8.8% of that of 0.05 kgVSS/kgCOD. Besides, SBBR could recovered after 3 operating periods while SBR worked no better after 9 operating periods.Therefore, SBBR excelled SBR. Researches showed, effluent quantity of tannery wastewater treatment process (Homogenization—SBBR—BAF) was stable. When COD of influent was between 801 and 2,834 mg/L, NH4+-N was between 87 mg/L and 203 mg/L, COD of effluent was less than 80 mg/L, NH4+-N was less than 10 mg/L, which achieved the standard of reuse. This biotreatment was featured in low cost, easy and flexible management, less sludge, no inverse sludge system. Besides, this technique required no chemical, which could lower the cost and avoid secondary pollution. Great resistant of impact due to two membranes and was suitable for tannery wastewater which was featured by fluctuation of influent quality and quantity. Researches showed effective microorganisms promotes the startup of the process.Biofilm in the bioaugmentation process matured with 6 days while biofilm in normal process matured with 9 days. Effective microorganisms could accelerate the degradation of COD and shorten the residence time. Aggrandizement system could make COD<200 mg/L with 6 to8 hours while cntrolling system could make COD<200 mg/L with 8 to 10 hours. Long-term operating shows that SBBR in the bioaugmentation system worked better than the normal system in the treatment of COD and NH4+-N. The average COC of effluent in bioaugmentation system was 53 mg/L, normal system was 74 mg/L. In the simulative circulation process,aggrandizement process, which could fulfill 8 times theoretical circulation, works more stably than controlling process which could only fulfill 4 times theoretical circulation. Researches showed that reasonable design could make the wastewater meet the first grade of discharging standard of National Integrated Wastewater Discharge Standard (GB8976-1996), and partially meet the demand of water using of the factory. Adding effective microorganisms could enhance the biotreatment and make the effluents reuse many times.

Hf同位素新衰变γ射线的观测

利用14MeV中子轰击天然钨靶,通过180,182,183,184,186W(n,2pxn)反应,产生铪的放射性同位素,以γ(X)谱学方法鉴别出铪,观测到了能量为75.2keV和88.7keV的2条新γ射线,测定其半衰期为(3.6±0.6)min。

基于ARM920T的HIRFL-CSR前端总线控制器FBC-01

本文论述用于兰州重离子加速器冷却存储环(HIRFL-CSR)控制系统的前端总线系统控制器FBC-01的硬件设计。该控制器是基于0.8mmBGA封装的AT91RM9200(ARM9)处理器,运行嵌入式LINUX操作系统。控制器可以连接标准的VGA显示器、键盘、鼠标,具有通用的10M/100M以太网接口、USB接口、RS-232接口、485接口、CANBUS接口。可以带SD卡、CF卡存储器。该控制器采用现场可编程的FPGA器件设计背板接口,并采用具有64mA高驱动能力的总线驱动器,不仅符合VME规范的电气要求,而且具有灵活的接口信号定义可编程能力,是HIRFL-CSR控制系统的关键部件。

空心原子的K-x射线谱

报道了利用兰州重离子加速器国家实验室ECR离子源首次引出的全裸Ar离子和类氢、类氦、类锂Ar离子与Be固体表面相互作用形成的空心原子x射线实验测量结果 .结果发现 ,同样条件下 ,由于K壳层电子的剥离 ,Ar的K_x射线单离子发射产额增加了 5个量级 ,约为 3 6× 10 - 3每原子 ;而当L壳层存在电子时 ,Ar的K_x射线几乎观测不到

氮离子束对小麦种子不同部位作用的突变效应(英文)

本文描述了荷能重离子束 (1 4氮 1 + 和 1 4氮 7+ )在作物改良上的应用。为了探索离子束轰击小麦种子不同部位(例如 :种皮 ,种胚和整粒种籽 ,包括胚乳、胚和种皮 )后的不同反应 ,采用了不同能量的氮离子。轰击不同部位是通过改变离子能量来实现的。在这个研究中 ,我们选择了三种能量以达到轰击不同部位的目的 ,它们是超低能区的110 ke V,低能区的 15 .7Me V/ u和中能区的 72 Me V/ u。根据 TRIM91程序计算 ,它们在种子内的射程依次为0 .4 4 μm,0 .6 1m m和 9.6 mm。所以 ,110 ke V的离子不能贯穿种皮 ,因为它的厚度 72 μm,只能极浅层注入种皮而不能触及胚细胞 (称这种情况为轰击部位 1) ,15 .7Me V/ u的离子能够贯穿种皮并注入胚内 (厚度约 1mm) ,但不能进入胚乳 (称这为轰击部位 2 ) ,72 Me V/ u的离子能从种子的胚部到顶部贯穿整个麦粒 (麦粒长约 7mm) (称这为轰击部位 3)。上述三种能量的氮离子辐照了三个品种 (定西 2 4、88- 12、82 - 5 79)的春小麦种子。而后进行了室内实验和大田培育 ,得到了 5 0 %出苗率时的剂量 D50 ,统计了上述三个轰击部位下根尖细胞中的微核率及染色体畸变率 ,大田中产生了一些新的变异 ,例如增产 (达百分之几十 ) ,早熟 (五天左右 ) ,矮杆 (低约 2 0 cm) ,抗 (条锈 )病 ,

中子数 N=50核~(88)Sr的高自旋态

在用８２Ｓｅ束流和天然 Ｂａ靶之间的深部非弹反应研究类靶余核激发态时，Ｂａ靶严重氧化，８８Ｓｒ的激发态由１６Ｏ与８２Ｓｅ之间的融合蒸发反应产生．通过在束γ谱学方法测量了８８ Ｓｒ的退激 γ射线，提取了γ跃迁的 ＤＣＯ系数和角分布各向异性因子，对所有能级进行了自旋指定．在已知能级之上观测到了两个高自旋能级结构，自旋、激发能分别达到１３ｈ，８５２０ｋｅＶ和１２ｈ，７９０９ｋｅＶ．根据能级衰变特征和邻近Ｎ＝５０同中子素的能级结构系统性，对高自旋态的组态进行了讨论．

李群流形中的扩散方程(英文)

为了描述对称空间中的无规运动，建立了群流形中的扩散方程，给出了紧致黎曼空间中扩散方程的一种具体形式，并进一步讨论了紧致黎曼空间中量子扩散运动．

8×8单元CsI(Tl)探测阵列研制；Development of 88 CsI(Tl) array detector

描述了1个8×8单元CsI(Tl)探测阵列的结构和工作原理。探测阵列的每个单元是由1块前表面21 mm×21 mm、后表面23.1 mm×23.1 mm、高50 mm的CsI(Tl)棱台、1块光导和光电倍增管组成。在兰州放射性次级束流线(RIBLL)上对探测阵列进行测试,得到探测阵列对30 MeV质子的能量分辨可达2.7%,对170 MeV7Be可达1.5%,可很好地用于放射性束物理实验中带电粒子的鉴别。

8×8单元CsI(Tl)阵列探测器的研制

近二十年，世界上各大实验室相继建立了各具特色的放射性束流装置，放射性束物理得到了长足的发展，在实验上要求对反应产物进行全运动学测量且具有较高的精度，为实验探测装置提出了更高的要求。我们研制了8×8单元CsI(Tl)阵列探测器，主要用于测量核反应产物的能量和角分布、进行粒子的关联测量以及对粒子的鉴别。脉冲形状甄别（PSD）技术是一种重要的鉴别粒子的方法，已经从原来直接利用电子学硬件的方法发展到先采集到脉冲波形，进而进行离线分析，甚至利用现代数字信号处理(DSP)技术的在线分析。我们对该技术进行了一些初步的研究，为以后利用DSP技术研制PSD系统奠定了重要的基础。本论文工作的主要内容有：（1）探测器的研制和性能测试。该探测器由64块CsI(Tl)晶体组成,每块晶体由光电倍增管单独读出。该探测器覆盖较大的立体角，具有较好的能量分辨和粒子鉴别能力。本文对探测器的探测原理，结构及性能进行较详细的说明。（2）系统地对两部分比较法(Qfast/Qslow，Qfast/Qtotal，Qslow/Qtotal)进行了模拟计算，定性的分析了两部分的积分门的延迟和宽度，为实验提供了有效的指导。分别采集到α源和宇宙线(m子)两种脉冲波形，使用两部分比较、平均时间、确定幅度和确定时间四种方法进行离线分析，对四种分析方法进行比较，以选择甄别效果最好的分析方法。最后，对关于进一步工作的方向进行了简要的讨论

球形核139Ce和过渡区核189Pt高自旋态能级结构研究

本论文主要包括以下两部分： 利用能量为50 MeV的 12 C 束流，通过反应 130 Te( 12 C,3n)产生了 139 Ce 的高自旋态。 基于标准在束核谱学实验方法，利用由14套BGO（AC）HPGe 探测器组成的探测器阵 列，进行了X- γ -t和 γ - γ -t符合测量，更新并扩展了 139 Ce 的高自旋能级纲图。139 Ce 的能级结构具有球形原子核的典型特征，其高自旋态是由单粒子激发形成的。本文利用 经验壳模型计算了 139 Ce 的多准粒子激发态能量，研究了其高自旋激发态的多准粒子特 性。 利用能量为88和95 MeV的 18 O 束流，通过重离子熔合蒸发反应 176 Yb( 18 O,5n)，布 居了 189 Pt 的高自旋激发态。实验采用 GEMINI γ射线探测器阵列，进行了X- γ -t 和 γ - γ -t 符合测量。基于γ - γ符合关系、γ射线相对强度、强度平衡原理和交叉跃迁等 信息，建立了新的 189 Pt 高自旋态能级纲图。实验观测到基于 1 13/2 i υ − ， 5/23/2 () f p υ 和 2 13/25/23/2 () ifp υυ − 组态的转动带以及多准粒子激发能级。其中， 1 13/2 i υ − 带的优惠和非优惠旋 称分支分别被扩展到 49/2+ 和31/2+ 能级。本工作利用三轴粒子-转子模型分析了基于 1 13/2 i υ − ， 5/23/2 () f p υ 组态的转动带性质，分析了它们波函数的主要成分，并建议它们分别 具有三轴形变和长椭形变。实验上发现结构非常相近的两个能级序列，我们建议它们具 有 2 13/25/23/2 () ifp υυ − 组态。第一次利用粒子-转子模型计算了这个基于三准粒子组态的转动 带能级能量，很好地再现了实验结果，并建议此带具有扁椭形变。由于与这个组态相应 的 Nilsson 轨道量子数显示了赝自旋量子数特征，我们建议此三准粒子组态转动带为赝 自旋伙伴带。

缺中子同位素~(153)Er和~(157)Yb的（EC/β~+）衰变纲图

利用142Nd（16O，5n）153Er和147Sm（16O，6n）157Yb反应并藉助与氦喷嘴快速带传输装置和x(γ) γt-符合测量技术首次建立了153Er和157Yb的（EC/β+）衰变能级纲图。 对153Er的（EC/β+）衰变纲图的分析，得到结果有， 1） 辨认了256.7KeV和634.2KeV的二条低位能级分别为d3/2和d5/2的单质子态。因此，153H0的基态 的形状为球形。在同位素链Ho（Z=67）上，随着中子数的增加，奇质量数Ho核的基态核形状由球形过渡到变形发生在中子数86和88之间。 2） 位于1700.1KeV能级为三粒子态，具有[(πh11/2 νh9/2)1+ νf7/2] ， ， 的结构特征。 经对157Yb的（EC/β+）衰变纲图分析，得到结果有， 1） 发现了建立在157Tm基态上的Kπ= 转动带的带头部分。用可变转动惯量的三轴行变粒子转子模型对157Tm的转动能谱的计算结果表明，157Tm的基态Kπ= 转动带所对应的形变是三轴形变，相应的形变参数为ε2=0.23，ε4=0.01，γ=35°。给出了随着中子数的增加，奇质量数Tm（Z=69）核的基态核形状由球形过渡到非球形发生在中子数86和88之间。 2） 辨认了一条位于激发能为3502KeV的同质异能态，其寿命>40ns。

florisil柱净化玉米、水稻及糙米中黄曲霉毒素的最优化条件研究

研究了利用florisil柱净化玉米、水稻及糙米中黄曲霉毒素的最优化条件.两种粒度的florisil填充柱净化玉米均较理想,但粒度150～250μm的florisil对水稻及糙米的净化影响较大,建议选用较小粒度的florisil材料.大粒度的florisil能减小溶剂的流速,用不同的溶剂淋洗杂质,最佳流速有所不同,氯仿-正己烷(体积比1∶1)的最佳流速是1.55mL·min-1,而氯仿-甲醇(体积比9∶1)的最佳流速是0.68mL·min-1.

Calorimetric study on two biphenyl liquid crystals

The molar heat capacities of the two biphenyl liquid crystals, 3BmFF and 3BmFFXF3, with a purity of 99.7 mol% have been precisely measured by a fully automated precision adiabatic calorimeter in the temperature range between T = 80 and 350 K. Nematic phase-liquid phase transitions were found between T = 297 K and 300 K with a peak temperature of T-peak = (298.071 +/- 0.089) K for 3BmFF, and between T = 316 and 319 K with a peak temperature of T-peak = (315.543 +/- 0.043) K for 3BmFFXF3. The molar enthalpy (Delta(trs)H(m)) and entropy (Delta(trs)S(m)) corresponding to these phase transitions have been determined by means of the analysis of the heat capacity curves, which are (15.261 +/- 0.023) U mol(-1) and (51.202 +/- 0.076) J K-1 mol(-1) for 3BmFF, (31.624 +/- 0.066) kJ mol(-1) and (100.249 +/- 0.212) J K-1 mol(-1) for 3BmFFXF3, respectively. The real melting points (TI) and the ideal melting points (TO) with no impurities of the two compounds have been obtained from the fractional melting method to be (298.056 +/- 0.018) K and (298.165 +/- 0.038) K for 3BmFF, (315.585 +/- 0.043) K and (315.661 +/- 0.044) K for 3BmFFXF3, respectively. In addition, the transitions of these two biphenyl liquid crystals from nematic phase to liquid phase have further been investigated by differential scanning calorimeter (DSC) technique; the repeatability and reliability for these phase transitions were verified. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.