Low doses of silver nitrate induce pleurodesis with a limited systemic response

Background and objective: Both talc and 0.5% silver nitrate have been shown to induce effective pleurodesis. However, acute adverse systemic inflammatory effects have been described with both agents. The aim of this study was to assess in rabbits the systemic effects associated with a new technique of pleurodesis using repeated low doses of 0.1% silver nitrate. Methods: Rabbits were injected intrapleurally through a chest tube with 0.1% silver nitrate at 0, 24 and 48 h. Other groups received a single injection of 0.5% silver nitrate or 400 mg/kg of talc. Blood samples were collected at 24, 48 and 72 h, and at 7 days, and cytological and biochemical measurements were performed. After 28 days, the presence of macroscopic pleural adhesions and microscopic pleural fibrosis in the pleural cavity were evaluated. Results: Both talc and 0.5% silver nitrate caused significant increases in blood neutrophils, serum LDH, IL-8, transforming growth factor-beta and CRP in comparison with control at almost all time points, whereas sequential doses of 0.1% silver nitrate only increased LDH and CRP in the first 24 h and transforming growth factor-beta at all time points. All groups showed efficient pleurodesis, with no differences in pleural adhesions or fibrosis. Conclusions: Sequential doses of 0.1% silver nitrate produced efficient pleurodesis in rabbits, with a low systemic inflammatory response in comparison with 400 mg/kg of talc or 0.5% silver nitrate.

Gastric damage induced by different doses of indomethacin in rats is variably affected by inhibiting iNOS or leukocyte infiltration

Aim: To evaluate the effect of inhibiting inducible nitric oxide synthase (iNOS), by aminoguanidine, or leukocyte infiltration, by fucoidin, on gastropathy induced by two different doses of indomethacin in rats. Methods: Rats were treated with saline, aminoguanidine (50 or 100 mg.kg(-1), i. p.) or fucoidin (25 mg.kg(-1), i. v.). Indomethacin was then given at a dose of 5 or 20 mg.kg(-1). At the end of 3 h, macroscopic gastric damage and myeloperoxidase (MPO) activity were assessed. Results: Aminoguanidine reduced the gastric damage induced by indomethacin at 20 mg.kg(-1), but increased gastric MPO activity. However, aminoguanidine did not influence the gastric damage induced by indomethacin at 5 mg.kg(-1). Fucoidin prevented both the gastric damage and the increase in gastric MPO activity induced by indomethacin at 20 mg. kg(-1), but not at 5 mg.kg(-1). Conclusion: Indomethacin at a dose of 20 mg.kg(-1), but not at 5 mg.kg(-1), induced gastropathy dependent on neutrophil infiltration and iNOS-generated NO.

Is pain relief equally efficacious and free of side effects with repeated doses of oral sucrose in preterm neonates?

The aim of the present study was to examine the efficacy and potential side effects of repeated doses of oral sucrose for pain relief during procedures in NICU. Thirty-three preterm neonates were randomly allocated in blind fashion into two groups, the sucrose group (SG = 17) and the control group (CG = 16). The responses of neonates to pain and distress were assessed during blood collection on four consecutive assessment (ass.) days. For the first assessment, the neonates did not receive any solution before the blood collection procedure. During the next three days, the SG received oral sucrose (25%; 0.5 ml/kg) and the CG received sterile water, 2 min before each minor acute painful procedure. The neonates were evaluated during blood collection each morning. The assessment was divided into five phases: Baseline (BL), Antisepsis (A), Puncture (P), Dressing (D), and Recovery (R). The neonates` facial activity (NFCS), behavioral state, and heart rate were evaluated. The data analysis used cut-off scores for painful and distressful responses. No side effects of using sucrose were detected. There were significantly fewer SG neonates with facial actions signaling pain than CG neonates in P (ass.2) and in A (ass.3). We found significantly fewer SG neonates in the awake state than CG neonates in P (ass.2 and ass.4). There were significantly fewer SG neonates crying during A (ass.2), P (ass.2 and ass.4), and D (ass.3). There was no statistical difference between-groups for physiological response. The efficacy of sucrose was maintained for pain relief in preterm neonates with no side effects. (C) 2007 International Association for the Study of Pain. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.

The use of different doses of metamizol for post-operative analgesia in dogs

Objective To evaluate the post-operative analgesic effect of metamizol (dipyrone) administered intravenously at three different doses (15 mg kg(-1), 25 mg kg(-1) and 35 mg kg(-1)) compared to placebo in dogs undergoing ovariohysterectomy. Study design Prospective, comparative, randomized. blinded trial. Animals Forty healthy bitches, aged 1-6 years, weighing 10-35 kg Methods The animals were randomly divided into four groups and received their respective treatments immediately after surgery: placebo group (0.9% saline solution), D15 group (metamizol 15 mg kg(-1) IV), D25 group (metamizol 25 mg kg(-1) IV), D35 group (metamizol 35 mg kg(-1) IV). The following variables were measured: sedation, pulse rate (PR). respiratory rate (f(R)). arterial blood pressure (ABP), plasma catecholamines. serum cortisol, blood urea nitrogen (BUN) and creatinine metabolites. albumin, alanine aminotransferase (ALT), alkaline phosphatase (ALP). hemogram. platelet counts and level of analgesia which was assessed by visual analog (VAS). descriptive and behavioral scales. Patients were monitored for 48 hours after the administration of the analgesic agent. Rescue analgesia (tramadol, 2 mg kg(-1), intramuscularly) was provided for animals with pain scores >= 4, as determined by the VAS or descriptive scale. Results The D25 and D35 groups showed equivalent post-operative analgesia, as shown by decreased pain scores, according to the three different pain scales, and fewer animals that required rescue analgesia. Significantly lower serum cortisol concentrations were observed in the D25 and D35 groups when compared to the placebo and D15 groups. No hematologic, renal, hepatic or clinical adverse effects were observed during the treatment. Conclusions and clinical relevance Metamizol administered intravenously at 25 or 35 mg kg(-1) can provide adequate post-operative analgesia in bitches undergoing ovariohysterectomy.

Low doses of monocrotaline in rats cause diminished bone marrow cellularity and compromised nitric oxide production by peritoneal macrophages

Monocrotaline (MCT) is a pyrrolizidine alkaloid found in a variety of plants. The main symptoms of MCT toxicosis in livestock are related to hepato- and nephrotoxicity; in rodents and humans, the induction of a pulmonary hypertensive state that progresses to cor pulmonale has received much attention. Although studies have shown that MCT can cause effects on cellular functions that would be critical to those of lymphocytes/macrophages during a normal immune response, no immunotoxicological study on MCT have yet to ever be performed. Thus, the aim of the present study was to evaluate the effect of MCT on different branches of the immune system using the rat - which is known to be sensitive to the effects of MCT - as the model. Rats were treated once a day by gavage with 0.0, 0.3, 1.0, 3.0, or 5.0 mg MCT/kg for 14 days, and then any effects of the alkaloid on lymphoid organs, acquired immune responses, and macrophage activity were evaluated. No alterations in the relative weight of lymphoid organs were observed; however, diminished bone marrow cellularity in rats treated with the alkaloid was observed. MCT did not affect humoral or cellular immune responses. When macrophages were evaluated, treatments with MCT caused no significant alterations in phagocytic function or in hydrogen peroxide (H(2)O(2)) production; however, the MCT did cause compromised nitric oxide (NO) release by these cells.

High doses of dexamethasone induce increased beta-cell proliferation in pancreatic rat islets

Rafacho A, Cestari TM, Taboga SR, Boschero AC, Bosqueiro JR. High doses of dexamethasone induce increased beta-cell proliferation in pancreatic rat islets. Am J Physiol Endocrinol Metab 296: E681-E689, 2009. First published January 21, 2009; doi:10.1152/ajpendo.90931.2008.-Activation of insulin signaling and cell cycle intermediates is required for adult beta-cell proliferation. Here, we report a model to study beta-cell proliferation in living rats by administering three different doses of dexamethasone (0.1, 0.5, and 1.0 mg/kg ip, DEX 0.1, DEX 0.5, and DEX 1.0, respectively) for 5 days. Insulin sensitivity, insulin secretion, and histomorphometric data were investigated. Western blotting was used to analyze the levels of proteins related to the control of beta-cell growth. DEX 1.0 rats, which present moderate hyperglycemia and marked hyperinsulinemia, exhibited a 5.1-fold increase in beta-cell proliferation and an increase (17%) in beta-cell size, with significant increase in beta-cell mass, compared with control rats. The hyperinsulinemic but euglycemic DEX 0.5 rats also showed a significant 3.6-fold increase in beta-cell proliferation. However, DEX 0.1 rats, which exhibited the lowest degree of insulin resistance, compensate for insulin demand by improving only islet function. Activation of the insulin receptor substrate 2/phosphatidylinositol 3-kinase/serine-threoninekinase/ribosomalprotein S6 kinase pathway, as well as protein retinoblastoma in islets from DEX 1.0 and DEX 0.5, but not in DEX 0.1, rats was also observed. Therefore, increasing doses of dexamethasone induce three different degrees of insulin requirement in living rats, serving as a model to investigate compensatory beta-cell alterations. Augmented beta-cell mass involves beta-cell hyperplasia and, to a lower extent, beta-cell hypertrophy. We suggest that alterations in circulating insulin and, to a lesser extent, glucose levels could be the major stimuli for beta-cell proliferation in the dexamethasone-induced insulin resistance.

Immunity to malaria after administration of ultra-low doses of red cells infected with Plasmodium falciparum

Background The ability of T cells, acting independently of antibodies, to control malaria parasite growth in people has not been defined. If such cell-mediated immunity was shown to be effective, an additional vaccine strategy could be pursued. Our aim was to ascertain whether or not development of cell-mediated immunity to Plasmodium falciparum blood-stage infection could be induced in human beings by exposure to malaria parasites in very low density. Methods We enrolled five volunteers from the staff at our research institute who had never had malaria. We used a cryopreserved inoculum of red cells infected with P falciparum strain 3D7 to give them repeated subclinical infections of malaria that we then cured early with drugs, to induce cell-mediated immune responses. We tested for development of immunity by measurement of parasite concentrations in the blood of volunteers by PCR of the multicopy gene STEVOR and by following up the volunteers clinically, and by measuring antibody and cellular immune responses to the parasite. Findings After challenge and a extended period without drug cure, volunteers were protected against malaria as indicated by absence of parasites or parasite DNA in the blood, and absence of clinical symptoms. Immunity was characterised by absence of detectable antibodies that bind the parasite or infected red cells, but by the presence of a proliferative T-cell response, involving CD4+ and CD8+ T cells, a cytokine response, consisting of interferon gamma but not interleukin 4 or interleukin 10, induction of high concentrations of nitric oxide synthase activity in peripheral blood mononuclear cells, and a drop in the number of peripheral natural killer T cells. Interpretation People can be protected against the erythrocytic stage of malaria by a strong cell-mediated immune response, in the absence of detectable parasite-specific antibodies, suggesting an additional strategy for development of a malaria vaccine.

Effects of small doses of ouabain on the arterial blood pressure of anesthetized hypertensive and normotensive rats

Ouabain increases vascular resistance and may induce hypertension by inhibiting the Na+ pump. The effects of 0.18 and 18 µg/kg, and 1.8 mg/kg ouabain pretreatment on the phenylephrine (PHE; 0.1, 0.25 and 0.5 µg, in bolus)-evoked pressor responses were investigated using anesthetized normotensive (control and uninephrectomized) and hypertensive (1K1C and DOCA-salt treated) rats. Treatment with 18 µg/kg ouabain increased systolic and diastolic blood pressure in all groups studied. However, the magnitude of this increase was larger for the hypertensive 1K1C and DOCA-salt rats than for normotensive animals, while the pressor effect of 0.18 µg/kg ouabain was greater only in DOCA-salt rats. A very large dose (1.8 mg/kg) produced toxic effects on the normotensive control but not on uninephrectomized or 1K1C rats. Rat tail vascular beds were perfused to analyze the effects of 10 nM ouabain on the pressor response to PHE. In all animals, 10 nM ouabain increased the PHE pressor response, but this increase was larger in hypertensive DOCA-salt rats than in normotensive and 1K1C rats. Results suggested that a) increases in diastolic blood pressure induced by 18 µg/kg ouabain were larger in hypertensive than normotensive rats; b) in DOCA-salt rats, smaller ouabain doses had a stronger effect than in other groups; c) hypertensive and uninephrectomized rats were less sensitive to toxic doses of ouabain, and d) after treatment with 10 nM ouabain isolated tail vascular beds from DOCA-salt rats were more sensitive to the pressor effect of PHE than those from normotensive and 1K1C hypertensive rats. These data suggest that very small doses of ouabain, which might produce nanomolar plasma concentrations, enhance pressor reactivity in DOCA-salt hypertensive rats, supporting the idea that endogenous ouabain may contribute to the increase and maintenance of vascular tone in hypertension.

Efeitos dos ácidos húmicos provenientes de aterro sanitário em plantas

O processo de tratamento biológico dos lixiviados de aterros sanitários resulta na geração de grandes quantidades de lodo, caracterizados por conterem altas taxas de matéria orgânica. Por meio do fracionamento químico da matéria orgânica são obtidos os ácidos húmicos (AH), fração de comprovada eficiência sobre o crescimento vegetal, promovendo melhorias no desenvolvimento das plantas. Este trabalho teve como objetivo caracterizar quimicamente os AH extraídos do lodo de lixiviado de aterro sanitário e avaliar os efeitos da aplicação de diferentes doses dos AH por meio de análises biológicas em plantas, visando minimizar os potenciais riscos da utilização do lodo in natura. Por meio de caracterizações químicas, o ácido húmico apresentou elevados teores de carbono e nitrogênio, podendo constituir uma importante fonte de nutrientes para as plantas. Além disso, foram observadas alterações nas taxas de absorção, na bioconcentração e na translocação de alguns nutrientes. Com relação à análise das enzimas antioxidantes, foi possível observar aumento na atividade de algumas enzimas com a aplicação de diferentes doses de AH. Além disto, foram constatadas alterações citogenéticas por meio da análise de células meristemáticas e F1 de Allium cepa. Influências sobre o crescimento da planta também são reportadas, por meio de aumentos expressivos na área radicular e na altura de Zea mays. Em geral, os dados de crescimento revelaram um maior investimento da planta na parte aérea, provavelmente associado com a melhor eficiência do sistema radicular. Além disso, também foram reportadas alterações na espessura da epiderme. Neste contexto, apesar dos benefícios nutricionais e da comprovada atuação dos AH sobre o metabolismo vegetal, os seus efeitos biológicos sobre enzimas do estresse oxidativo e a sua capacidade citotóxica precisam ser melhor investigados. Devido à complexidade do resíduo, a utilização de análises químicas, genéticas, enzimáticas, fisiológicas e anatômicas foi uma importante ferramenta para a avaliação da possível aplicação dos ácidos húmicos em plantas.

Efeitos da depleção de nitrogênio sobre a biomassa e produção lipídica lipídica de três espécies de microalgas fitoplânticas

O uso de lipídios obtidos a partir da biomassa de microalgas tem sido descrito como uma alternativa promissora para a indústria petro-diesel e envolve etapas como o cultivo de microalgas, separação da biomassa e extração de lipídios. Para viabilizar a produção em larga escala, é necessário selecionar as espécies mais produtivas, diminuir os custos de produção e determinar as condições ideais de cultivo. Os gêneros Chlorella, Desmodesmus e Ankistrodesmus apresentam características favoráveis à produção comercial, tendo sido então selecionada uma espécie de cada no presente trabalho. O objetivo do estudo foi avaliar diferentes condições de cultivo de Ankistrodesmus fusiformis, Chlorella vulgaris e Desmodesmus spinosus visando o aumento da produtividade em biomassa e lipídios totais. As algas foram identificadas e cultivadas em laboratório, em condições controladas de temperatura a 26ºC (±1), aeração por borbulhamento à pressão ambiente e luminosidade fornecida por lâmpadas fluorescentes, com intensidade de 47,25 μmol de fótons m-2.s-1 (3500 lux), fotoperiodo de 12h e pH 7, sob duas concentrações estressantes de nitrato de sódio (0,10 g/L e 0,05g/L). Os cultivos duraram em média 16 dias, sendo as curvas de crescimento construídas com dados de espectrofotometria óptica coletados a cada 48h, e a biomassa obtida ao final do cultivo por centrifugação e liofilização de cada unidade experimental. Para extração dos lipídios totais, foi utilizada a mistura de clorofórmio: metanol (1:2), segundo a metodologia de Bligh & Dyer (1959). Os tratamentos de estresse em D.spinosus resultaram em maior acúmulo lipídico, com aumento de até 149,7%, porém com drástica diminuição do crescimento e biomassa. Em C. vulgaris, nos tratamentos de estresse, verificou-se apenas ligeiro aumento do peso seco e teor de lipídios, não havendo diferença significativa entre os tratamentos e o controle. Da mesma forma, A.fusiformis não mostrou respostas significativas ao estresse pela redução de nitrato de sódio do meio, havendo ligeira diminuição do conteúdo lipídico e aumento do crescimento e biomassa. Com respostas diferentes para cada espécie estudada, evidencia-se a necessidade do conhecimento da fisiologia e autoecologia da cepa a ser cultivada em escala comercial visando à produção de ácidos graxos para fins de biodiesel.

Metabolismo de nitrogênio em dois sistemas de cultivo de café sob veranico da estação úmida

Com o objetivo de avaliar o efeito do veranico ocorrido na estação úmida sobre o metabolismo de nitrogênio em cafeeiros em sistema a pleno sol e associados com abacateiro (Persea americana Mill.) e ingazeiro (Inga edulis Mart.), foi realizado este experimento. O estudo foi conduzido em propriedade situada no município de Barra do Choça, BA, composto por plantas de café (Coffea arabica L.), variedade Catuaí, sendo caracterizados dois campos experimentais (sistema sombreado x sistema a pleno sol). As avaliações foram realizadas em janeiro (período de veranico) e março (final da estação úmida), em cinco repetições por campo experimental. Os dados foram submetidos ao teste t por meio do programa SAEG, versão 9.1. Maior teor de NO3 - foi verificado no sistema a pleno sol, tanto no período de veranico como no final da estação úmida. Em março foi observado maior acúmulo de N-orgânico no terço superior do cafeeiro a pleno sol e no terço médio do cafeeiro sombreado. Maiores teores de nitrogênio total e a tendência de maior atividade enzimática da redutase do nitrato foram verificados nos sistemas arborizados, quando avaliados dentro do mesmo terço do cafeeiro nas duas estações.

Eficiência da adubação nitrogenada do tomateiro em duas épocas de cultivo

A eficiência da adubação nitrogenada do tomateiro, na presença da adubação orgânica, foi avaliada em dois experimentos de campo conduzidos em duas épocas: primavera/verão (nov./98 a fev./99) e outono/primavera (maio/99 a out/99). Os dois experimentos foram instalados na horta da Universidade Federal de Viçosa, em solo da classe Argissolo Vermelho-Amarelo Câmbico. Em ambos, as doses de N aplicadas, na forma de nitrocálcio, foram 0,0; 93,3; 187,0; 374,0; e 748,0 kg/ha, e as doses de adubação orgânica, na forma de esterco bovino curtido, foram 0 e 8 t/ha de matéria seca. Os experimentos seguiram o delineamento em blocos ao acaso, no arranjo fatorial 5 x 2, com quatro repetições. O peso e o número de frutos comercializáveis de tomate, por planta, são aumentados com o aumento do nível de N no solo. A percentagem de frutos comercialmente desclassificáveis é maior na primavera/verão do que no outono/primavera. A eficiência da adubação nitrogenada pelo tomateiro é maior no outono/primavera do que na primavera/verão. Na primavera/verão ela foi maior quando não houve adição de matéria orgânica ao solo, o contrário ocorrendo no outono/primavera.

Adubação nitrogenada em cultivares de arroz de terras altas

O objetivo deste trabalho foi avaliar a influência de diferentes doses de N em cobertura (0, 30, 60, 90 e 120 kg ha-1) sobre as características agronômicas de diferentes cultivares de arroz de terras altas (Caiapó, Primavera, Confiança, IAC 202 e Carisma) sob irrigação por aspersão durante os anos agrícolas 2003/04 e 2004/05, em área experimental da FCAV - UNESP - Jaboticabal (SP). Os cultivares Caiapó, IAC 202 e Carisma são os de maior produtividade, com o Primavera não respondendo ao incremento da adubação nitrogenada; o IAC 202 e Carisma são possuidores de índice de colheita mais elevado e responsivos ao nitrogênio aplicado em cobertura, sugerindo-se indicá-los para sistemas produtivos mais evoluídos; o cultivar Caiapó demonstra ser mais eficiente em absorver e utilizar o N contido no solo, sugerindo sua indicação para sistemas produtivos de menor aporte de tecnologia.

Análise econômica da adubação nitrogenada em trigo irrigado sob plantio direto no cerrado

O nitrogênio é o nutriente acumulado em maior quantidade e de mais alto custo na produção do trigo. Sendo assim, este trabalho foi realizado com o objetivo de determinar a viabilidade econômica (em 2007 e 2008) da utilização de diferentes fontes, doses e épocas de aplicação de nitrogênio na produtividade de grãos de dois cultivares de trigo irrigados, em Selvíria-MS. Para tal, um único experimento foi desenvolvido em 2007, na área experimental pertencente à Faculdade de Engenharia - UNESP, em um Latossolo Vermelho Distrófico. Para análise econômica foram considerados os custos (2007 e 2008) e os acréscimos de produção dos diferentes manejos da adubação nitrogenada, correspondentes a cada tratamento do fatorial. Ou seja, cinco doses de N (0, 50, 100, 150 e 200 kg ha-1), três fontes de N (Entec®, sulfato de amônio e uréia) e duas épocas de aplicação (totalmente na semeadura, ao lado das linhas ou em cobertura), em dois cultivares de trigo (E 21 e IAC 370), com quatro repetições. Concluiu-se que: o acréscimo no valor de produção para o produtor foi maior em junho de 2008. A aplicação da dose de 50 kg ha-1 de N apresentou sempre maior vantagem econômica, independentemente da fonte e época de aplicação. A ureia aplicada em cobertura, independentemente da dose de N, proporcionou benefícios líquidos positivos para o cultivar E 21 e IAC 370 em 2008. Recomenda-se para obtenção da maior margem de ganho a aplicação de 50 kg ha-1 de N, de sulfato de amônio, em cobertura, para ambos os cultivares.