957 resultados para Funcionamento familiar - Family functioning
Resumo:
O objetivo deste estudo foi analisar as implicaes da surdez adquirida em adultos, na vida familiar, social e no trabalho, com uma abordagem qualitativa. Foram selecionadas 27 pessoas residentes em Bauru-SP, com diagnstico de perda auditiva de manifestao sbita na faixa etria de 18 a 60 anos, matriculados no Hospital de Reabilitao de Anomalias Craniofaciais (HRAC/USP) entre janeiro de 2000 e fevereiro de 2005, sendo entrevistados 16. Utilizaram-se a entrevista e a anlise de contedo. Constatou-se: a perda auditiva ocorreu entre os 40 e 44 anos, 37,5%; 62,5% dos que perderam a audio eram do sexo masculino, 62,5% no tinham o ensino fundamental; 62,5% eram da classe Baixa Superior; 75% apresentaram perda auditiva bilateral, 18,75% de grau moderado/profundo. Dos 13 que estavam trabalhando quando perderam a audio, 30,77% pararam de trabalhar e 15,38% mudaram de profisso. Foram relatadas situaes como: afastamento do trabalho, demisso a pedido e demisso pelo empregador, dificuldade de aceitao, cobranas, falta de esclarecimentos e desconhecimento dos prprios profissionais de sade. Os dados sugerem a necessidade dos recursos de reabilitao, de apoio teraputico, respeito e alternativas de conhecimentos.
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Mutations in the GJB2 gene, encoding connexin 26 (Cx26), are a major cause of nonsyndromic recessive hearing loss in many countries. We report here on a novel point mutation in GJB2, p.L76P (c.227C>T), in compound heterozygosity with a c.35delG mutation, in two Brazilian sibs, one presenting mild and the other profound nonsyndromic neurosensorial hearing impairment. Their father, who carried a wild-type allele and a p.L76P mutation, had normal hearing. The mutation leads to the substitution of leucine (L) by proline (P) at residue 76, an evolutionarily conserved position in Cx26 as well as in other connexins. This mutation is predicted to affect the first extracellular domain (EC1) or the second transmembrane domain (TM2). EC1 is important for connexon-connexon interaction and for the control of channel voltage gating. The segregation of the c.227C>T (p.L76P) mutation together with c.35delG in this family indicates a recessive mode of inheritance. The association between the p.L76P mutation and hearing impairment is further supported by its absence in a normal hearing control group of 100 individuals, 50 European-Brazilians and 50 African-Brazilians.
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TEMA: avaliao audiolgica de pais de indivduos com perda auditiva de herana autossmica recessiva. OBJETIVO: estudar o perfil audiolgico de pais de indivduos com perda auditiva, de herana autossmica recessiva, inferida pela histria familial ou por testes moleculares que detectaram mutao no gene GJB2, responsvel por codificar a Conexina 26. MTODO: 36 indivduos entre 30 e 60 anos foram avaliados e divididos em dois grupos: grupo controle, sem queixas auditivas e sem histria familiar de deficincia auditiva, e grupo de estudos composto por pais heterozigotos em relao a genes de surdez de herana autossmica recessiva inespecfica ou portadores heterozigotos de mutao no gene da Conexina 26. Todos foram submetidos audiometria tonal liminar (0,25kHz a 8), audiometria de altas freqncias (9kHz a 20) e emisses otoacsticas produtos de distoro (EOAPD). RESULTADOS: houve diferenas significativas na amplitude das EOAPD nas freqncias 1001 e 1501Hz entre os grupos, sendo maior a amplitude no grupo controle. No houve diferena significativa entre os grupos para os limiares tonais de 0,25 a 20KHz. CONCLUSO: as EOAPD foram mais eficazes, em comparao com a audiometria tonal liminar, para detectar diferenas auditivas entre os grupos. Mais pesquisas so necessrias para verificar a confiabilidade destes dados.
Resumo:
Vrias estratgias tm sido pensadas com o propsito de se utilizar a biologia molecular como ferramenta na pr-seleo e na seleo de talentos esportivos, na manipulao gentica visando ao aumento ou diminuio da produo de determinadas substncias pelo organismo, na prescrio do treinamento e na recuperao de leses. Portanto, o objetivo desta reviso apresentar o DNA como regulador do funcionamento do organismo e de que forma alteraes no perfil gentico, tanto espontneas como induzidas artificialmente, podem modular respostas fisiolgicas e morfolgicas por alterar a expresso de determinadas protenas. Ser dada especial ateno descrio dos procedimentos utilizados para a manipulao gentica, nos baixos riscos associados e nas estratgias que tm sido desenvolvidas com o objetivo de detect-la. Com base em conhecimentos cientficos, coerncia e bom senso, diversas vises devem ser expostas e amplamente discutidas para ser definido o que permitido e o que proibido nas competies esportivas.
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FUNDAMENTO: A oxidao da lipoprotena de baixa densidade (LDL-ox) induz formao de eptopos imunognicos na molcula. A presena de autoanticorpos contra a LDL-ox tem sido demonstrada no soro de pacientes com doena arterial coronariana (DAC). Contudo, o papel desses autoanticorpos na fisiopatologia das sndromes coronarianas agudas (SCA) e o seu significado clnico permanecem indefinidos. OBJETIVO: Avaliar a associao entre autoanticorpos contra a LDL-ox e SCA. MTODOS: Os ttulos de imunoglobulina G autoanticorpos contra a LDL-ox por cobre (antiLDL-ox) e contra o peptdeo sinttico D derivado da apolipoprotena B (antipeptD) foram determinados por ensaio imunoenzimtico (ELISA) em 90 pacientes, nas primeiras 12h de SCA (casos) e em 90 pacientes com DAC crnica (controles). RESULTADOS: Os resultados mostraram que os ttulos de antiLDL-ox foram significativamente mais elevados (p = 0,017) nos casos (0,40 0,22), do que nos controles (0,33 0,23). Por outro lado, os ttulos de antipeptD foram significativamente menores (p < 0,01) nos casos (0,28 0,23) do que nos controles (0,45 0,30). A diferena dos ttulos de ambos anticorpos entre os dois grupos estudados foi independente de idade, sexo, hipertenso arterial, diabete melito, dislipidemia, ndice de massa corporal, tabagismo, perfil lipdico, uso de estatinas e histria familiar de DAC. CONCLUSO: Os resultados mostraram que os ttulos de antiLDL-ox foram significativamente mais elevados nos pacientes com sndrome coronariana aguda quando comparados aos pacientes com doena arterial coronariana e podem estar associados instabilidade da placa aterosclertica.
Resumo:
O presente artigo tem como objetivo refletir acerca do conceito de transmisso psquica entre geraes, especificamente de uma modalidade - a transmisso psquica transgeracional - e sua influncia na construo das subjetividades individuais e dos vnculos familiares, enfatizando-se aqui o vnculo me-filha como gerador de sintomas na criana e conflitos no mbito familiar, atravs de um relato clnico de uma psicoterapia psicanaltica vincular, segundo os referenciais de Eiguer (2006) e Berenstein e Puget (1997, 2005). A apresentao do caso clnico permite discutir, ainda, a relao entre a transmisso psquica transgeracional e o estabelecimento da maternagem, bem como os resultados obtidos ao longo de todo o processo psicoterpico. A finalidade desse espao teraputico familiar a de propiciar transformaes frente ao legado geracional, promovendo o surgimento de uma subjetividade nova, impulsionadora de vida.
Resumo:
Em meio s diversas transformaes sofridas pelo casamento e pela famlia ao longo da histria, vrias configuraes familiares convivem na contemporaneidade: nuclear, monoparental, homoparental, recomposta, entre outras possibilidades. Nesse contexto, aumenta, em vrios pases, e mais recentemente no Brasil, o nmero de casais que escolhem no ter filhos. O objetivo deste trabalho foi realizar uma reviso bibliogrfica sobre o tema, incluindo publicaes nacionais e internacionais. A busca foi feita em bases de dados (Web of Science, PsycINFO, Medline, SciELO, Lilacs, Psicodoc, BVS-Psi, Dedalus), e foram levantados artigos completos em peridicos indexados e resumos de teses e dissertaes produzidas nos ltimos dez anos. Os resultados coletados abordam diversas facetas do fenmeno da escolha contempornea por no ter filhos: motivaes declaradas, associao entre esse tipo de escolha e a situao profissional, relao com fatores de histria de vida e famlia de origem, satisfao de vida e conjugal, preconceito e esteretipos negativos.
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Este texto apresenta consideraes sobre as relaes entre afetividade e inteligncia no desenvolvimento psicolgico, a partir de quatro modelos tericos: as perspectivas psicogenticas de Piaget, Wallon, Vygotsky e concepes extradas da teoria psicanaltica de Freud. O objetivo apontar as nfases de cada abordagem para os aspectos afetivos e cognitivos e seu papel no desenvolvimento psicolgico. Como concluso, pode-se dizer que os modelos, interessados pela gnese da construo do conhecimento ou pela constituio do psiquismo, apresentam diferentes tipos de relao entre afetividade e inteligncia. Uns propem relaes de alternncia (Wallon); complementaridade de um em relao ao outro (Vygotsky) ou correspondncia (Piaget) entre afetividade e inteligncia, enquanto outro enfatiza aspectos pulsionais que interferem no funcionamento psicolgico afetivo e cognitivo (Freud).
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Trata-se de um estudo de caso de uma adolescente de quinze anos, vtima de incesto perpetrado pelo padrasto, que teve como consequncia sua gravidez e o nascimento de uma criana. O principal objetivo discutir a reorganizao familiar da adolescente, seu silncio e o de sua famlia em relao ao abuso sexual. O contexto de pesquisa foi o Centro de Referncia em Assistncia Social (CRAS) de uma cidade de periferia. O mtodo utilizado foi a observao participante. A organizao das informaes possibilitou construir Zonas de Sentido que se constituem em indicadores de vulnerabilidade: sua relao com a violncia sofrida; sua relao com a famlia; sua relao com a filha e sua relao com a escola. Nesse caso, o silncio, o isolamento e a migrao para outra cidade foram opes de proteo. O estudo da gravidez nesta circunstncia requer uma compreenso particularizada em relao ao estudo de adolescentes grvidas em geral.
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Episodic memory is impaired in multiple sclerosis (MS) patients, possibly because of deficits in working memory (WM) functioning. If so, WM alterations should necessarily be found in patients with episodic memory deficits, but this has not yet been demonstrated. In this study we aimed at determining whether episodic memory deficits in relapsing-remitting MS are found in conjunction with impaired WM. We evaluated 32 MS patients and 32 matched healthy controls. Nineteen of the 32 patients had episodic memory impairment, and as a group only these individuals showed deficits in WM capacity, which may lead to difficulty in encoding, and/or retrieving information from episodic memory.
Resumo:
OBJETIVO: Com a incluso das novas tecnologias contemporneas, a Internet e os jogos eletrnicos tornaram-se ferramentas de uso amplo e irrestrito, transformando-se em um dos maiores fenmenos mundiais da ltima dcada. Diversas pesquisas atestam os benefcios desses recursos, mas seu uso sadio e adaptativo progressivamente deu lugar ao abuso e falta de controle ao criar severos impactos na vida cotidiana de milhes de usurios. O objetivo deste estudo foi revisar de forma sistemtica os artigos que examinam a dependncia de Internet e jogos eletrnicos na populao geral. Almejamos, portanto, avaliar a evoluo destes conceitos no decorrer da ltima dcada, assim como contribuir para a melhor compreenso do quadro e suas comorbidades. MTODO: Foi feita uma reviso sistemtica da literatura atravs do MedLine, Lilacs, SciELO e Cochrane usando-se como parmetro os termos: "Internet addiction", pathological "Internet use", "problematic Internet use", "Internet abuse", "videogame", "computer games" e "electronic games". A busca eletrnica foi feita at dezembro de 2007. DISCUSSO: Estudos realizados em diferentes pases apontam para prevalncias ainda muito diversas, o que provavelmente se deve falta de consenso e ao uso de diferentes denominaes, dando margem adoo de distintos critrios diagnsticos. Muitos pacientes que relatam o uso abusivo e dependncia passam a apresentar prejuzos significativos na vida profissional, acadmica (escolar), social e familiar. CONCLUSES: So necessrias novas investigaes para determinar se esse uso abusivo de Internet e de jogos eletrnicos pode ser compreendido como uma das mais novas classificaes psiquitricas do sculo XXI ou apenas substratos de outros transtornos.
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The present work describes a new species of Baurusuchidae from Upper Cretaceous sediments of the Bauru Basin, and provides the first complete postcranial description for the family. Many postcranial features observed in the new species are also present in other notosuchian taxa, and are thus considered plesiomorphic for the genus. These are: long cervical neural spines; robust deltopectoral crest of the humerus; large proximal portion in the radiale that contacts the ulna; ulnare anterior distal projection; supra-acetabular crest well developed laterally; post-acetabular process posterodorsally deflected; presence of an anteromedial crest in the femur; fourth trocanter of femur posteriorly positioned; tibia with a laterally curved shaft; calcaneum tuber posteroventrally oriented; osteoderms ornamented with grooves and imbricated in the tail. On the other hand, we found the following sacral and carpal features to be unique among all mesoeucrocodylians analyzed: transverse processes of sacral vertebrae dorsolaterally deflected; presence of a longitudinal crest in the lateral surface of sacral vertebrae; pisiform carpal with a condyle-like surface. The majority of these cited features corroborates a cursorial locomotion for the new species described in the present study, suggesting that members of the family Baurusuchidae were also cursorial species.
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A new family, Trichopeltariidae, is proposed to accommodate Sphaeropeltarion edentatum, new genus and species, and four additional genera traditionally placed in the family Atelecyclidae: Trichopeltarion A. Milne-Edwards, 1880 (type genus); Peltarion Hombron & Jacquinot, 1846; Podocatactes Ortmann, 1893; and Pteropeltarion Dell, 1972. Additionally, four new species of Trichopeltarion are described and illustrated. The new family exhibits characters of neither superfamilies of the Section Eubrachyura and is assigned to its own superfamily, Trichopeltarioidea nov. Keys to the genera of Trichopeltariidae fam. nov. and to all species in the family are presented (species of Trichopeltarion excepted). Six new combinations are proposed or confirmed. The genus Krunopeltarion tevčić, 1993, is merged into the synonymy of Trichopeltarion. A lectotype is selected for Trichopeltarion corallinum (Faxon, 1893).
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This cross-sectional study aimed to investigate the presence of inequalities in the access and use of dental services for people living in the coverage area of the Family Health Strategy (FHS) in Ponta Grossa, Paran State, Brazil, and to assess individual determinants related to them. The sample consisted of 747 individuals who answered a pre-tested questionnaire. Data analysis was performed by chi-square test and Poisson regression analysis, obtaining explanatory models for recent use and, by limiting the analysis to those who sought dental care, for effective access. Results showed that 41% of the sample had recent dental visits. The lowest visit rates were observed among preschoolers and elderly people. The subjects who most identified the FHS as a regular source of dental care were children. Besides age, better socioeconomic conditions and the presence of a regular source of dental care were positively associated to recent dental visits. We identified inequalities in use and access to dental care, reinforcing the need to promote incentives to improve access for underserved populations.
Resumo:
Objetivou-se identificar fatores de risco para nascimentos pr-termo por meio de estudo caso-controle populacional que envolve nascidos vivos hospitalares de mes residentes em Londrina, Paran, Brasil. Os casos foram os 328 nascimentos pr-termo e os controles, uma amostra proporcional de 369 nascimentos com 37 semanas ou mais. Realizou-se anlise de regresso logstica mltipla hierarquizada. Verificou-se associao (p < 0,05) para as variveis: scio-econmicas - moradia em favela e baixa idade do chefe familiar; caractersticas maternas: IMC < 19 e > 30kg/m, com filho anterior pr-termo, com tratamento para engravidar; caractersticas maternas durante a gestao: com companheiro h no mximo dois anos, preocupaes, bebida alcolica semanal, pr-natal inadequado, prtica de caminhada como proteo; agravos na gestao - sangramento, infeco do trato genital, volume alterado do lquido amnitico, hipertenso arterial e internao; gestao mltipla. A identificao de fatores de risco e a melhoria da qualidade da ateno pr-concepcional e pr-natal podem reduzir a prematuridade.
