A Mycobacterial Phosphoribosyltransferase Promotes Bacillary Survival by Inhibiting Oxidative Stress and Autophagy Pathways in Macrophages and Zebrafish

Mycobacterium tuberculosis employs various strategies to modulate host immune responses to facilitate its persistence in macrophages. The M. tuberculosis cell wall contains numerous glycoproteins with unknown roles in pathogenesis. Here, by using Concanavalin A and LC-MS analysis, we identified a novel mannosylated glycoprotein phosphoribosyltransferase, encoded by Rv3242c from M. tuberculosis cell walls. Homology modeling, bioinformatic analyses, and an assay of phosphoribosyltransferase activity in Mycobacterium smegmatis expressing recombinant Rv3242c (MsmRv3242c) confirmed the mass spectrometry data. Using Mycobacterium marinum-zebrafish and the surrogate MsmRv3242c infection models, we proved that phosphoribosyltransferase is involved in mycobacterial virulence. Histological and infection assays showed that the M. marinum mimG mutant, an Rv3242c orthologue in a pathogenic M. marinum strain, was strongly attenuated in adult zebrafish and also survived less in macrophages. In contrast, infection with wild type and the complemented Delta mimG: Rv3242c M. marinum strains showed prominent pathological features, such as severe emaciation, skin lesions, hemorrhaging, and more zebrafish death. Similarly, recombinant Msm Rv3242c bacteria showed increased invasion in non-phagocytic epithelial cells and longer intracellular survival in macrophages as compared with wild type and vector control M. smegmatis strains. Further mechanistic studies revealed that the Rv3242c- and mimG-mediated enhancement of intramacrophagic survival was due to inhibition of autophagy, reactive oxygen species, and reduced activities of superoxide dismutase and catalase enzymes. Infection with MsmRv3242c also activated the MAPK pathway, NF-kappa B, and inflammatory cytokines. In summary, we show that a novel mycobacterial mannosylated phosphoribosyltransferase acts as a virulence and immunomodulatory factor, suggesting that it may constitute a novel target for antimycobacterial drugs.

Context dependent non canonical WNT signaling mediates activation of fibroblasts by transforming growth factor-beta

Actions of transforming growth factor-beta are largely context dependent. For instance, TGF-beta is growth inhibitory to epithelial cells and many tumor cell-lines while it stimulates the growth of mesenchymal cells. TGF-beta also activates fibroblast cells to a myofibroblastic phenotype. In order to understand how the responsiveness of fibroblasts to TGF-beta would change in the context of transformation, we have compared the differential gene regulation by TGF-beta in immortal fibroblasts (hFhTERT), transformed fibroblasts (hFhTERT-LTgRAS) and a human fibrosarcoma cell-line (HT1080). The analysis revealed regulation of 6735, 4163, and 3478 probe-sets by TGF-beta in hFhTERT, hFhTERT-LTgRAS and HT1080 cells respectively. Intriguingly, 5291 probe-sets were found to be either regulated in hFhTERT or hFhTERT-LTgRAS cells while 2274 probe-sets were regulated either in hFhTERT or HT1080 cells suggesting that the response of immortal hFhTERT cells to TGF-beta is vastly different compared to the response of both the transformed cells hFhTERT-LTgRAS and HT1080 to TGF-beta. Strikingly, WNT pathway showed enrichment in the hFhTERT cells in Gene Set Enrichment Analysis. Functional studies showed induction of WNT4 by TGF-beta in hFhTERT cells and TGF-beta conferred action of these cells was mediated by WNT4. While TGF-beta activated both canonical and non-canonical WNT pathways in hFhTERT cells, Erk1/2 and p38 Mitogen Activated Protein Kinase pathways were activated in hFhTERT-LTgRAS and HT1080 cells. This suggests that transformation of immortal hFhTERT cells by SV40 large T antigen and activated RAS caused a switch in their response to TGF-beta which matched with the response of HT1080 cells to TGF-beta. These data suggest context dependent activation of non-canonical signaling by TGF-beta. (C) 2015 Published by Elsevier Inc.

Stimuli-responsive weak polyelectrolyte multilayer films: A thin film platform for self triggered multi-drug delivery

Polyelectrolyte multilayer (PEM) thin film composed of weak polyelectrolytes was designed by layer-by-layer (LbL) assembly of poly(allylamine hydrochloride) (PAH) and poly(methacrylic acid) (PMA) for multi-drug delivery applications. Environmental stimuli such as pH and ionic strength showed significant influence in changing the film morphology from pore-free smooth structure to porous structure and favored triggered release of loaded molecules. The film was successfully loaded with bovine serum albumin (BSA) and ciprofloxacin hydrochloride (CH) by modulating the porous polymeric network of the film. Release studies showed that the amount of release could be easily controlled by changing the environmental conditions such as pH and ionic strength. Sustained release of loaded molecules was observed up to 8 h. The fabricated films were found to be biocompatible with epithelial cells during in-vitro cell culture studies. PEM film reported here not only has the potential to be used as self-responding thin film platform for transdermal drug delivery, but also has the potential for further development in antimicrobial or anti-inflammatory coatings on implants and drug-releasing coatings for stents. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

Modelling staphylococcal pneumonia in a human 3D lung tissue model system delineates toxin-mediated pathology

Staphylococcus aureus necrotizing pneumonia is recognized as a toxin-mediated disease, yet the tissue-destructive events remain elusive, partly as a result of lack of mechanistic studies in human lung tissue. In this study, a three-dimensional (3D) tissue model composed of human lung epithelial cells and fibroblasts was used to delineate the role of specific staphylococcal exotoxins in tissue pathology associated with severe pneumonia. To this end, the models were exposed to the mixture of exotoxins produced by S. aureus strains isolated from patients with varying severity of lung infection, namely necrotizing pneumonia or lung empyema, or to purified toxins. The necrotizing pneumonia strains secreted high levels of alpha-toxin and Panton-Valentine leukocidin (PVL), and triggered high cytotoxicity, inflammation, necrosis and loss of E-cadherin from the lung epithelium. In contrast, the lung empyema strain produced moderate levels of PVL, but negligible amounts of alpha-toxin, and triggered limited tissue damage. alpha-toxin had a direct damaging effect on the epithelium, as verified using toxin-deficient mutants and pure alpha-toxin. Moreover, PVL contributed to pathology through the lysis of neutrophils. A combination of alpha-toxin and PVL resulted in the most severe epithelial injury. In addition, toxin-induced release of pro-inflammatory mediators from lung tissue models resulted in enhanced neutrophil migration. Using a collection of 31 strains from patients with staphylococcal pneumonia revealed that strains producing high levels of alpha-toxin and PVL were cytotoxic and associated with fatal outcome. Also, the strains that produced the highest toxin levels induced significantly greater epithelial disruption. Of importance, toxin-mediated lung epithelium destruction could be inhibited by polyspecific intravenous immunoglobulin containing antibodies against alpha-toxin and PVL. This study introduces a novel model system for study of staphylococcal pneumonia in a human setting. The results reveal that the combination and levels of alpha-toxin and PVL correlate with tissue pathology and clinical outcome associated with pneumonia.

Adenylate Cyclase Toxin Promotes Internalisation of Integrins and Raft Components and Decreases Macrophage Adhesion Capacity

10 p.

Detection of Atomic Scale Changes in the Free Volume Void Size of Three-Dimensional Colorectal Cancer Cell Culture Using Positron Annihilation Lifetime Spectroscopy

5 p.

Aderência, invasão e persistência intracelular de estreptococos do grupo B em células epiteliais respiratórias A549

Estreptococos do grupo B (EGB) comumente colonizam adultos saudáveis, sem sintomas, mas sob certas circunstâncias possui a capacidade de invadir tecidos do hospedeiro, evadir da detecção imunológica e causar doenças invasivas graves. Por conseguinte, os EGB continuam sendo uma das principais causas de mortalidade neonatal, pneumonia, sepse e meningite. Contudo, a patogênese desta infecção ainda está pouco elucidada. O sorotipo V é freqüentemente associado à doença invasiva em mulheres adultas não gestantes e o segundo mais prevalente em mulheres grávidas. O principal objetivo deste trabalho foi estudar a aderência, invasão e persistência intracelular de amostras pertencentes ao sorotipo V (88641-vagina/portador e 90186-sangue/paciente) usando as células epiteliais respiratórias A549. As amostras de EGB demonstraram capacidade de aderir e invadir as células epiteliais A549, mas somente a amostra 90186-sangue apresentou maior invasão quando comparada com a de vagina (P <0.001). Ambas as amostras demonstraram persistência intracelular sem replicação no interior das células A549. Apenas o isolado 90186-sangue sobreviveu dentro das células epiteliais até 24h de incubação (P <0,05). A fusão dos lisossomas das células epiteliais com vacúolos contendo bactérias foi observada em células A549 tratadas com Lyso Tracker Grenn DND-26 para todas as amostras testadas. Nossos dados indicam pela primeira vez que as amostras viáveis do sorotipo V permanecem dentro de vacúolos ácidos epiteliais. Curiosamente, a amostra 90186- sangue induziu vacuolização celular e a amostra 88641-vagina promoveu a morte celular após 7h de incubação. Finalmente, nossos resultados aumentam o nosso conhecimento sobre eventos celulares da fagocitose e da patogênese das doenças invasivas promovidas pelos EGB.

Sensitivity map of laser tweezers Raman spectroscopy for single-cell analysis of colorectal cancer

Raman spectroscopy on single, living epithelial cells captured in a laser trap is shown to have diagnostic power over colorectal cancer. This new single-cell technology comprises three major components: primary culture processing of human tissue samples to produce single-cell suspensions, Raman detection on singly trapped cells, and diagnoses of the cells by artificial neural network classifications. it is compared with DNA flow cytometry for similarities and differences. Its advantages over tissue Raman spectroscopy are also discussed. In the actual construction of a diagnostic model for colorectal cancer, real patient data were taken to generate a training set of 320 Raman spectra and, a test set of 80. By incorporating outlier corrections to a conventional binary neural classifier, our network accomplished significantly better predictions than logistic regressions, with sensitivity improved from 77.5% to 86.3% and specificity improved from 81.3% to 86.3% for the training set and moderate improvements for the test set. Most important, the network approach enables a sensitivity map analysis to quantitate the relevance of each Raman band to the normal-to-cancer transform at the cell level. Our technique has direct clinic applications for diagnosing cancers and basic science potential in the study of cell dynamics of carcinogenesis. (C) 2007 Society of Photo-Optical Instrumentation Engineers.

Sensitivity map of laser tweezers Raman spectroscopy for single-cell analysis of colorectal cancer

Raman spectroscopy on single, living epithelial cells captured in a laser trap is shown to have diagnostic power over colorectal cancer. This new single-cell technology comprises three major components: primary culture processing of human tissue samples to produce single-cell suspensions, Raman detection on singly trapped cells, and diagnoses of the cells by artificial neural network classifications. it is compared with DNA flow cytometry for similarities and differences. Its advantages over tissue Raman spectroscopy are also discussed. In the actual construction of a diagnostic model for colorectal cancer, real patient data were taken to generate a training set of 320 Raman spectra and, a test set of 80. By incorporating outlier corrections to a conventional binary neural classifier, our network accomplished significantly better predictions than logistic regressions, with sensitivity improved from 77.5% to 86.3% and specificity improved from 81.3% to 86.3% for the training set and moderate improvements for the test set. Most important, the network approach enables a sensitivity map analysis to quantitate the relevance of each Raman band to the normal-to-cancer transform at the cell level. Our technique has direct clinic applications for diagnosing cancers and basic science potential in the study of cell dynamics of carcinogenesis. (C) 2007 Society of Photo-Optical Instrumentation Engineers.

Associação entre polimorfismos dos genes IL1B, IL1RN e TNFA e a periodontite agressiva e a periodontite crônica severa

A periodontite é um processo inflamatório crônico de origem bacteriana mediado por citocinas, em especial, interleucina-1 (IL1) e fator de necrose tumoral (TNFα). Polimorfismos genéticos de IL1 e TNFA têm sido associados com a variação de expressão dessas proteínas, o que poderia justificar as diferenças interindividuais de manifestação da doença. O objetivo do presente estudo foi investigar possíveis associações entre os genes IL1B, IL1RN e TNFA e a suscetibilidade à periodontite agressiva e à periodontite crônica severa. Foram selecionados 145 pacientes do Estado do Rio de Janeiro, 43 com periodontite agressiva (PAgr) (33,1 4,8 anos), 52 com periodontite crônica severa (PCr) (50,6 5,8 anos) e 50 controles (40,1 7,8 anos). Os DNAs genômicos dos integrantes dos grupos PAgr, PCr e controle foram obtidos através da coleta de células epiteliais bucais raspadas da parte interna da bochecha com cotonete. Os SNPs IL1B -511C>T, IL1B +3954C>T e TNFA -1031T>C foram analisados pela técnica de PCR-RFLP, utilizando as enzimas de restrição Ava I Taq I e Bpi I, respectivamente. O polimorfismo de número variável de repetições in tandem (VNTR) no intron 2 do gene IL1RN foi feita pela análise direta dos amplicons. Todos os polimorfismos foram analisados por eletroforese em gel de poliacrilamida 8%. As frequências alélica e genotípica do polimorfismo IL1B +3954C>T no grupo PCr foram significativamente diferentes das observadas no grupo controle (p=0,003 e p=0,041, respectivamente). A freqüência do alelo A2 do polimorfismo IL1RN VNTR intron2 no grupo PAgr foi significativamente maior do que no grupo controle (p=0,035). Não houve associação entre os polimorfismos IL1B -511C>T e TNFA -1031T>C e as periodontites agressiva e crônica. A presença dos alelos 2 nos genótipos combinados de IL1RN VNTR intron2 e IL1B +3954C>T no grupo PCr foi significativamente maior quando comparada ao grupo controle (p=0,045). Entretanto, não se observou associação entre as combinações genotípicas IL1B -511C>T / IL1B +3954C>T e IL1RN VNTR / IL1B -511C>T e a predisposição à doença periodontal. De acordo com os nossos resultados podemos sugerir que, para a população estudada, o polimorfismo IL1B +3954C>T interfere no desenvolvimento da periodontite crônica, enquanto a presença do alelo A2 do polimorfismo IL1RN VNTR intron2 pode ser considerado como indicador de risco para a periodontite agressiva. O presente estudo também nos permite sugerir que a ausência de homozigose dos alelos 1 nos genótipos combinados de IL1RN VNTR intron2 e IL1B +3954C>T pode representar maior suscetibilidade à periodontite crônica severa.

Efeitos benéficos da rosuvastatina na estrutura renal de ratos espontaneamente hipertensos (SHR)

A incidência de doenças renais crônicas está aumentando no mundo, e há uma grande necessidade de identificar as terapias capazes de deter ou reduzir a progressão da doença. Há crescente evidência clínica e experimental de que as estatinas poderiam desempenhar um papel terapêutico. Recentes estudos clínicos e experimentais têm mostrado que as estatinas têm "efeitos pleiotrópicos", além da modulação lipídica. Estudos têm avaliado os efeitos das estatinas sobre a progressão da doença renal crônica, mas os resultados são controversos. Estudos ultra-estruturais em humanos e em ratos demonstraram a presença de junções GAP dentro de todas as células do glomérulo e os podocitos demonstraram conter principalmente conexina-43 (Cx-43). O presente estudo tem como objetivo observar os efeitos da rosuvastatina na estrutura e ultra-estrutura renal e a expressão glomerular de Cx-43 em ratos normotensos (WKY) e em ratos espontaneamente hipertensos (SHR). O foco do estudo foi avaliar os efeitos pleiotrópicos da rosuvastatina em rins de animais hipertensos normocolesterolêmicos. Os ratos foram divididos aleatoriamente em quatro grupos: WKY-C: animais normotensos que não receberam rosuvastatina; WKY-ROS: animais normotensos que receberam rosuvastatina 20mg/kg/dia por gavagem orogástrica; SHR-C: animais hipertensos que não receberam rosuvastatina; SHR-ROS: animais hipertensos que receberam rosuvastatina, como descrito no grupo WKY-ROS. Os animais dos grupos SHR-C e SHR-ROS apresentaram níveis de pressão arterial maiores que os animais dos grupos WKY-C e WKY-Ros. A massa corporal dos grupos de animais não diferiram significativamente durante o experimento. Não houve diferença nos níveis sanguíneos de uréia, creatinina, ácido úrico e creatinafosfoquinase entre os animas dos grupos estudados. No entanto, houve um aumento da excreção de proteína de 24 horas nos animais do grupo SHR-C. Houve um aumento na área capsular nos animais do grupo SHR-C. Por microscopia eletrônica de transmissão observou-se que nos animais SHR-C a barreira de filtração glomerular, o diafragma de fenda e os podócitos estão alterados exibindo os vacúolos nos podócitos e pedicelos mais curtos e mais espessos. Por microscopia eletrônica de varredura, os animais SHR-C exibiram pedicelos mais afilados, curtos e tortuosos. Um aumento da imunofluorescência para Cx-43 foi observada em células epiteliais viscerais dos glomérulos dos animais do grupo WKY-ROS e nas células parietais e viscerais dos glomérulos dos animais do grupo SHR-ROS, se comparado com os grupos WKY-C e SHR-C. Em conclusão, podemos supor que o efeito pleiotrópico renal da rosuvastatina pode ser uma ferramenta terapêutica para melhorar a estrutura e conseqüentemente a função renal em indivíduos hipertensos.

Papel das hemaglutininas 67-72p de Corynebacterium diphtheriae na ligação a proteínas plasmáticas, superfícies celulares, invasão e indução de apoptose

Corynebacterium diphtheriae pode ser isolado tanto de quadros de difteria clássica, quanto de infecções sistêmicas, como endocardite. O fibrinogênio (Fbn) e a fibronectina (Fn) são glicoproteínas presentes na matriz extracelular de tecidos conjuntivos. A influência destas proteínas na patogênese das infecções locais e invasivas causadas por C. diphtheriae é objeto de estudo devido ao fato do bacilo diftérico poder ser encontrado em lesões nas quais o Fbn e a Fn são predominantes, incluindo a pseudomembrana diftérica e vegetações cardíacas presentes na endocardite infecciosa. São crescentes as evidências de que o C. diphtheriae pode, além de aderir, ser internalizado por células em cultura. No presente estudo, investigou-se a participação de C. diphtheriae e das proteínas de superfície 67-72p na aderência à Fn e ao Fbn de plasma humano e a eritrócitos. A aderência às células HEp-2 e internalização também foram analisadas. A participação de 67-72p nos mecanismos de morte celular foi avaliada através das colorações por Azul de Tripan e 46-diamidino-2-fenil indol (DAPI), pelo ensaio de redução utilizando dimetil-tiazol-difenil tetrazólio (MTT) e por citometria de fluxo. As 67-72p foram extraídas da superfície da amostra toxigênica C. diphtheriae subsp. mitis CDC-E8392 através de processos mecânicos e precipitação com sulfato de amônio saturado. Análises por SDS-PAGE e immunoblotting detectaram a presença das bandas protéicas de 67 e 72kDa nas amostras toxinogênicas e atoxinogênicas analisadas, as quais pertenciam aos biotipos fermentador e não fermentador de sacarose. C. diphtheriae foi capazes não só de formar agregados na presença de plasma de coelho, mas também de converter Fbn em fibrina independentemente da presença do gene tox. No entanto, a amostra atoxinogênica ATCC 27010 (tox-) foi menos aderente ao Fbn do que a homóloga ATCC 27012 (tox+). A interação bacteriana com eritrócitos foi inibida somente pela Fn. Ligações entre Fn e/ou Fbn com 67-72p foram demonstradas por dot blotting, ELISA e/ou ensaios utilizando fluorescência. As 67-72p foram capazes de inibir as interações bacterianas com o Fbn, indicando que 67-72p podem participar do processo de aderência do patógeno aos tecidos do hospedeiro. Através da microscopia óptica, demonstrou-se a ligação de 67-72p adsorvidas em microesferas de látex com células HEp-2. Anticorpos de coelho do tipo IgG anti 67-72p interferiram somente com a expressão do padrão de aderência do tipo difuso, normalmente apresentado pela amostra CDC-E8392. A Microscopia Eletrônica de Transmissão (MET) e a inibição da internalização bacteriana pela IgG anti 67-72p ou por 67-72p indicaram o papel de 67-72p como invasina. Alterações do citoesqueleto de células HEp-2 com acumulação de actina polimerizada, induzida por microesferas sensibilizadas com 67-72p, foi observada pelo fluorescent actin staining (FAS) test. Foi visualizado um aumento no número de bactérias viáveis no compartimento intracelular após tratamento de células HEp-2 ou dos microrganismos com Fn. A presença de partículas de látex adsorvidas com 67-72p no interior de vacúolos frouxos em células HEp-2 sugeriu que estas proteínas podem causar efeito citotóxico. A avaliação através das colorações com Azul de Tripan, DAPI e os ensaios de redução utilizando MTT demonstraram um decréscimo na viabilidade de células tratadas com 67-72p. As mudanças morfológicas observadas 3 horas após o início do tratamento com 67-72p incluíram vacuolização, fragmentação nuclear e formação de corpúsculos apoptóticos. A citometria de fluxo revelou um decréscimo de 15,13% no volume/tamanho de células tratadas com 67-72p. Além disso, o ensaio utilizando Iodeto de Propídio (IP) e Anexina V (AV)-FITIC demonstrou que havia 66,1% de células vivas (IP-/AV-), 16,6% de células em apoptose inicial (IP-/AV+) e 13,8% de células em apoptose tardia ou necrose secundária. Em conclusão, as 67-72p estão diretamente envolvidas na interação com Fn e Fbn. As proteínas não fimbriais 67-72p são hemaglutininas implicadas na aderência a células respiratórias e na internalização. Além disso, estas proteínas podem atuar como fatores de virulência em potencial para induzir apoptose de células epiteliais nos estágios iniciais da difteria e nas infecções invasivas causadas pelo C. diphtheriae

Efeitos da rosuvastatina e da atividade física de baixa intensidade na morfologia renal de ratos normotensos e espontaneamente hipertensos (SHR)

Desordens do sistema renal podem ser as causas da hipertensão arterial, a qual pode, por sua vez, causar doenças renais. A pressão sanguínea elevada é muito comum também nas doenças crônicas dos rins, e é, além disso, um conhecido fator de risco para uma mais rápida progressão da falha renal. A incidência de doenças renais crônicas está aumentando no mundo, e há uma grande necessidade de identificar as terapias capazes de deter ou reduzir a progressão da doença. Há crescente evidência de que as estatinas poderiam desempenhar um papel terapêutico. Além disso, tem sido demonstrado que a atividade física melhora a função renal em pacientes. Estudos ultra-estruturais em humanos e em ratos demonstraram a presença de junções gap dentro de todas as células do glomérulo e os podócitos demonstraram conter principalmente conexina-43 (Cx-43). O presente estudo tem como objetivo observar os efeitos da rosuvastatina e da atividade física de baixa intensidade na estrutura e ultra-estrutura renal e na expressão glomerular de Cx-43 em ratos normotensos (WKY) e em ratos espontaneamente hipertensos (SHR). Os ratos foram divididos aleatoriamente em oito grupos: WKY-C: animais normotensos que não receberam rosuvastatina; WKY-ROS: animais normotensos que receberam rosuvastatina 20mg/kg/dia por gavagem orogástrica; SHR-C: animais hipertensos que não receberam rosuvastatina; SHR-ROS: animais hipertensos que receberam rosuvastatina, como descrito no grupo WKY-ROS; SED-WKY: animais normotensos sedentários; EX-WKY: animais normotensos exercitados; SED-SHR: animais hipertensos sedentários; e, EX-SHR: animais hipertensos exercitados. Os animais dos grupos SHR-C, SHR-ROS e SED-SHR apresentaram níveis de pressão arterial maiores que os animais dos grupos WKY-C, WKY-ROS, SED-WKY, EX-WKY e EX-SHR. A massa corporal dos grupos de animais não diferiram significativamente durante o experimento. Não houve diferença nos níveis sanguíneos de uréia, creatinina, ácido úrico e creatinafosfoquinase entre os animas dos grupos estudados. No entanto, houve um aumento da excreção de proteína de 24 horas nos animais do grupo SHR-C. Houve um aumento na área capsular nos animais do grupo SHR-C. Por microscopia eletrônica de transmissão observou-se que nos animais SHR-C e SED-SHR a barreira de filtração glomerular, o diafragma de fenda e os podócitos estão alterados exibindo os vacúolos nos podócitos e pedicelos mais curtos e mais espessos. Por microscopia eletrônica de varredura, os animais SHR-C e SED-SHR exibiram pedicelos mais afilados, curtos e tortuosos. Um aumento da imunofluorescência para Cx-43 foi observada em células epiteliais viscerais dos glomérulos dos animais do grupo WKY-ROS e nas células parietais e viscerais dos glomérulos dos animais do grupo SHR-ROS, se comparado com os grupos WKY-C e SHR-C. Por outro lado, os animais dos grupos SED-SHR e EX-SHR exibiram diminuição da expressão de Cx-43, comparados aos animais SED-WKY e EX-WKY. Em conclusão, podemos supor que os efeitos renais da rosuvastatina e da atividade física de baixa intensidade podem ser ferramentas terapêuticas para melhorar a estrutura e conseqüentemente a função renal em indivíduos hipertensos

Influência de pré-tratamentos de células epiteliais com penicilina e eritromicina na aderência e na viabilidade intracelular de Corynebacterium diphtheriae

A difteria é uma síndrome toxêmica causada pelo Corynebacterium diphtheriae. Embora programas de imunização mantenham a doença sob controle em países desenvolvidos, a difteria ainda permanece endêmica em diversas partes do mundo, especialmente em indivíduos parcialmente imunizados para toxina diftérica. Junto a isso, nos últimos 20 anos, tem-se observado a ocorrência crescente de quadros de infecções sistêmicas causados por cepas atoxinogênicas. A penicilina e eritromicina são as principais drogas de escolha no tratamento destas infecções, entretanto, a escassez de trabalhos reavaliando a terapia de escolha e a influência dos antibióticos no processo de interação bacteriana com células epiteliais humanas são escassos, logo compreendem aspectos que justificam o presente estudo. O objetivo principal deste projeto consiste na análise da influência do pré-tratamento de células epiteliais Hep-2 com os antimicrobianos penicilina e eritromicina na colonização e viabilidade intracelular de amostras de C. diphtheriae. As monocamadas foram submetidas ao tratamento prévio com doses séricas terapêuticas de penicilina (5g mL1) e eritromicina (1,92 g mL1) por 24 horas e os antibióticos foram removidos por lavagens com PBS antes da interação com a suspensão bacteriana (MOI de 107). Três horas após a infecção, o padrão de aderência foi investigado como também, realizada a análise das bactérias viáveis associadas e internalizadas nas monocamadas. O pré-tratamento com penicilina induziu a formação de perfil de aderência difuso (AD) pelas amostras estudadas. Microorganismos que normalmente apresentam padrão de aderência localizado (AL) passaram a expressar perfil (AD) após pré-tratamento das camadas com ambos antimicrobianos. A expressão do tipo agregativo (AA) não foi influenciada pela presença de eritromicina. A penicilina e a eritromicina reduziram o número de bactérias viáveis associadas às células HEp-2 na maioria das oportunidades. Entretanto, a penicilina interferiu em maior magnitude nesse processo. As três amostras invasoras de C. diphtheriae (HC01, HC04 e BR5015), apresentaram maior capacidade de sobrevivência no compartimento intracelular, independente do pré-tratamento. A expressão dos perfis de aderência assim como a capacidade de sobrevivência no compartimento intracelular frente aos antimicrobianos testados mostraram-se independentes da produção de toxina e dos percentuais de associação com as células HEp-2. Foi observada uma maior eficiência da eritromicina na eliminação de bactérias viáveis internalizadas reforçando a utilização clínica da eritromicina tanto no tratamento de pacientes quanto na erradicação do estado de portador. Novos estudos serão desenvolvidos para investigar alterações na expressão de fatores de virulência por amostras de C. diphtheriae na interação com células HEp-2 pré-tratadas com antimicrobianos e a influência sobre a evolução clínica das infecções por corinebactérias

Papel de metaloproteases de Estreptococos do grupo B na interação,viabilidade celular e indução de apoptose e necrose em células endoteliais e epiteliais humanas

Estreptococos do grupo B (EGB) é a principal causa de sepse e meningite neonatal e tem sido recentemente reconhecido como patógeno responsável por infecções invasivas em adultos imunocomprometidos (idosos ou portadores de doenças crônicas). Os EGB produzem inúmeras enzimas extracelulares, várias das quais interagem com o sistema imune do hospedeiro e são importantes durante a interação EGB-hospedeiro, bem como para o desenvolvimento da doença. Estudos anteriores mostraram que metaloproteases estão envolvidas em várias vias metabólicas em diferentes tipos celulares. Por esta razão, nós decidimos investigar o possível envolvimento de metaloproteases de EGB durante a interação celular e apoptose/necrose induzida pelo micro-organismo em células endoteliais da veia umbilical humana (HUVEC) e da linhagem de epitélio respiratório (A549). Tratamento de EGB com inibidores de metaloproteases (EDTA, EGTA e FEN) não induziu alterações no crescimento bacteriano, mas promoveu alterações na expressão de proteínas de superfície, capacidade adesiva e perfil de sobrevivência intracelular do patógeno. O EGB e o sobrenadante do crescimento bacteriano (meio condicionado; MC) promoveram a morte das células HUVEC e A549. Contudo, o tratamento com inibidores de metaloproteases restauraram a viabilidade celular induzida pelos EGB e o MC, sugerindo que metaloproteases bacteriana estão envolvidas no rompimento da barreira celular, promovendo a disseminação bacteriana. Este trabalho descreve pela primeira vez apoptose e necrose induzidas pelo EGB e MC em HUVEC e células A549 após 24h de incubação, respectivamente. Nós também observamos redução da pró-caspase-3 após infecção das HUVEC com EGB e MC, sugerindo ativação da caspase-3. Além disso, o aumento da expressão da proteína pró-apoptótica Bax e diminuição dos níveis da proteína anti-apoptótica Bcl-2 em HUVEC, demonstram o envolvimento do mecanismo apoptótico mitocondrial (via intrínseca). A melhor compreensão das bases moleculares da patogênese do EGB contribui para identificar novas moléculas bacterianas e hospedeiras que podem representar novos alvos terapêuticos ou imunoprofiláticos contra a doença causada por esse patógeno neonatal.