Underuse of beta-blockers in heart failure and chronic obstructive pulmonary disease

Acknowledgments The data in this article have been partly presented in preliminary abstract form as a poster at the winter meeting of the British Thoracic Society, London, 2 December 2015 (10.1136/thoraxjnl-2015-207770.161).

Unlocking the Value of Variation in CKD Prevalence

Peer reviewed

Déterminer le lien entre l’hyperglycémie et/ou l’hypoinsulinémie et la dégradation clinique observée avant le diagnostic du Diabète Associé à la Fibrose Kystique

La Fibrose kystique (FK) est une maladie génétique qui se traduit par une destruction progressive des poumons et éventuellement, à la mort. La principale complication secondaire est le diabète associé à la FK (DAFK). Une dégradation clinique (perte de poids et de la fonction pulmonaire) accélérée est observée avant le diagnostic. L’objectif principal de mon projet de doctorat est de déterminer, par l’intermédiaire du test d’hyperglycémie provoquée par voie orale (HGPO), s’il existe un lien entre l’hyperglycémie et/ou l’hypoinsulinémie et la dégradation clinique observée avant le diagnostic du DAFK. Nous allons ainsi évaluer l’importance des temps intermédiaires de l’HGPO afin de simplifier le diagnostic d’une dysglycémie ainsi que d’établir des nouveaux marqueurs indicateurs de patients à risque d’une détérioration clinique. L’HGPO est la méthode standard utilisée dans la FK pour le diagnostic du DAFK. Nous avons démontré que les valeurs de glycémie obtenues au temps 90-min de l’HGPO seraient suffisantes pour prédire la tolérance au glucose des patients adultes avec la FK, autrement établie à l’aide des valeurs à 2-h de l’HGPO. Nous proposons des glycémies à 90-min de l’HGPO supérieure à 9.3 mmol/L et supérieure à 11.5 mmol/L pour détecter l’intolérance au glucose et le DAFK, respectivement. Une cause importante du DAFK est un défaut de la sécrétion d’insuline. Les femmes atteintes de la FK ont un risque plus élevé de développer le DAFK que les hommes, nous avons donc exploré si leur sécrétion était altérée. Contrairement à notre hypothèse, nous avons observé que les femmes avec la FK avaient une sécrétion d’insuline totale plus élevée que les hommes avec la FK, mais à des niveaux comparables aux femmes en santé. Le groupe de tolérance au glucose récemment proposé et nommé indéterminé (INDET : 60-min HGPO > 11.0 mais 2h-HGPO <7.8mmol/L) est à risque élevé de développer le DAFK. Par contre, les caractéristiques cliniques de ce groupe chez les patients adultes avec la FK n’ont pas été établies. Nous avons observé que le groupe INDET a une fonction pulmonaire réduite et similaire au groupe DAFK de novo et aucun des paramètres glucidiques et insulinémiques expliqueraient cette observation. Dans une population pédiatrique de patients avec la FK, une association a été rapportée entre une glycémie élevée à 60-min de l’HGPO et une fonction pulmonaire diminuée. Dans notre groupe de patients adultes avec la FK, il existe une association négative entre la glycémie à 60-min de l’HGPO et la fonction pulmonaire et une corrélation positive entre l’insulinémie à 60-min de l’HGPO et l’indice de masse corporelle (IMC). De plus, les patients avec une glycémie à 60-min HGPO > 11.0 mmol/L ont une fonction pulmonaire diminuée et une sensibilité à l’insuline basse alors que ceux avec une insulinémie à 60-min HGPO < 43.4 μU/mL ont un IMC ainsi qu’une fonction pulmonaire diminués. En conclusion, nous sommes le premier groupe à démontrer que 1) le test d’HGPO peut être raccourci de 30 min sans compromettre la catégorisation de la tolérance au glucose, 2) les femmes avec la FK démontrent une préservation de leur sécrétion de l’insuline, 3) le groupe INDET présente des anomalies précoces de la fonction pulmonaire comparable au groupe DAFK de novo et 4) la glycémie et l’insuline à la première heure de l’HGPO sont associées aux deux éléments clefs de la dégradation clinique. Il est crucial d’élucider les mécanismes pathophysiologiques importants afin de mieux prévoir la survenue de la dégradation clinique précédant le DAFK.

Étude des motivations de consommation alimentaire d’adolescents québécois de 12 à 14 ans par l’utilisation de la photographie

Introduction : L’adolescence est une période cruciale dans le développement des saines habitudes alimentaires et pour le maintien de celles-ci à l’âge adulte. Les choix alimentaires sont guidés par de multiples facteurs individuels, environnementaux et sociaux qui, durant la période de l’adolescence, se butent à une quête identitaire. Objectifs : Explorer et mettre en relief les principaux déterminants jouant un rôle dans le processus décisionnel des choix alimentaires chez de jeunes adolescents québécois tout en évaluant la méthode de recherche qualitative utilisée. Méthodologie : Issue du projet de recherche « Les dimensions socioculturelles des pratiques alimentaires et d'activité physique des jeunes : une enquête qualitative auprès d'adolescents québécois de 12 à 14 ans », cette étude repose sur l’analyse de 30 entrevues semi-dirigées utilisant des photographies en lien avec l’alimentation. Résultats : Les facteurs individuels et ceux liés aux environnements sociaux se démarquent principalement. Parmi les facteurs individuels, le goût et les perceptions sensorielles, la représentation ou l’impression personnelle des aliments et les connaissances nutritionnelles sont très influents. La famille ainsi que les activités sociales associées à l’aliment ou au lieu de consommation dominent au chapitre des facteurs sociaux. Enfin, l’utilisation de la photographie s’avère un outil de collecte de données très intéressant afin d’obtenir des propos complémentaires en situation d’entrevue. Conclusion : Cette étude confirme l’importance de certains déterminants (surtout individuels et sociaux) qui influencent les comportements alimentaires des jeunes adolescents québécois. Les connaissances acquises dans le cadre de ce projet seront utiles pour les divers intervenants appelés à développer ou à mettre en œuvre des programmes d’intervention adaptés pour la promotion de la santé et de saines habitudes chez les jeunes adolescents québécois. Mots clés : jeunes, adolescents, adolescence, motivations de consommation, choix alimentaire, alimentation, photographie

Suivi longitudinal de la densité osseuse et du statut en vitamine D chez des enfants prépubères avec une allergie au lait de vache non résolue

Problématique : L'allergie au lait de vache (ALV) est reconnue comme une condition transitoire qui disparaît chez la majorité des enfants avant l’âge de 3-5 ans, mais des données récentes révèlent une persistance de l’ALV. Les enfants souffrant d’une ALV sont à risque d’apports insuffisants en calcium et en vitamine D, deux nutriments impliqués dans la santé osseuse. Une première étude transversale portant sur la santé osseuse d’enfants prépubères ALV a observé que la densité osseuse (DMO) lombaire était significativement inférieure à celle d’enfants sans allergie au lait de vache (SALV). Objectifs : Sur la base de ces résultats, nous désirons documenter l’évolution longitudinale de la santé osseuse, du statut en vitamine D, des apports en calcium et en vitamine D et de l’adhérence à la supplémentation des enfants ALV (n=36) et de comparer ces données aux enfants SALV (n=19). Résultats : Le gain annualisé de la DMO lombaire est similaire entre les enfants ALV et SALV. Bien qu’il n’y ait pas de différence significative entre les deux groupes, la DMO lombaire des enfants ALV demeure cependant inférieure à celle des témoins. Qui plus est, le score-Z de la DMO du corps entier tend à être inférieur chez les enfants-cas comparé aux témoins. Au suivi, la concentration de 25OHD et le taux d’insuffisance en vitamine D sont similaires entre les deux groupes tout comme les apports en calcium et en vitamine D. Davantage d’enfants ALV prennent un supplément de calcium au suivi comparativement au temps initial (42% vs. 49%, p<0,05), mais le taux d’adhérence à la supplémentation a diminué à 4 jours/semaine. Conclusion : Une évaluation plus précoce ainsi qu’une prise en charge de la santé osseuse des enfants ALV pourraient être indiquées afin de modifier l’évolution naturelle de leur santé osseuse. Les résultats justifient aussi le suivi étroit des apports en calcium et vitamine D par une nutritionniste et la nécessité d'intégrer la supplémentation dans le plan de traitement de ces enfants et d’assurer une surveillance de l’adhérence à la supplémentation.

Perceptions du «bien manger» chez des intervenants clés agissant auprès d’enfants fréquentant des services de garde préscolaires

Contexte : La petite enfance constitue une période importante dans l’acquisition de saines habitudes alimentaires. Par leurs connaissances, attitudes, croyances, pratiques et perceptions en alimentation et nutrition, plusieurs intervenants influencent les jeunes enfants : parents, responsables de l’alimentation et éducatrices en services de garde. Objectifs : Cette étude décrit et analyse les perceptions du « bien manger » de 113 responsables de l’alimentation, de 302 éducatrices et de 709 parents d’enfants âgés de 2 à 5 ans en services de garde au Québec. Méthodologie : Ce mémoire porte sur une question ouverte, répétée dans trois questionnaires autoadministrés de la recherche Offres et pratiques alimentaires revues dans les services de garde au Québec. Les réponses ont été recueillies de 2009 à 2010 et analysées au moyen d’une grille de codification construite de manières déductive et inductive. Résultats : L’analyse des données recueillies montre la récurrence des thèmes de la variété, l’équilibre, la modération, des légumes et fruits, mais aussi l’émergence du plaisir, de la santé, du GAC, des qualités organoleptiques, des pratiques coercitives et de la commensalité. Cette recherche dévoile que la variété, la santé et l’équilibre sont communs aux trois catégories d’intervenants, alors que le GAC, le plaisir, la saine alimentation et les qualités organoleptiques figurent plutôt dans les perceptions d’intervenants spécifiques. Conclusion : Ce portrait illustre la compréhension du « bien manger » qu’ont des intervenants jouant un rôle important dans le développement d’enfants âgés de 2 à 5 ans. En outre, il permet d’éclairer les acteurs développant messages, interventions et politiques de santé publique faisant la promotion de la saine alimentation et favorisant la mise en place d’environnements appuyant l’adoption de saines habitudes alimentaires dans les services de garde du Québec ainsi que dans les ménages.

Trends in nutrient intakes and chronic health conditions among Mexican-American adults : a 25-year profile : United States, 1982-2006 /

Mode of access: Internet.

Religion and mental health : a bibliography /

Item 507-B-9

The mental health emphasis in education

Mode of access: Internet.

Philosophie des sciences sociales, par Rene Worms...

Mode of access: Internet.

Mental Health Experiences within the Hmong American LGBTQ Community: A Qualitative Research Project

Thesis (Master's)--University of Washington, 2016-06

Investigation of the benefits of HIV/AIDS caregiving and relations among caregiving adjustment, benefit finding, and stress and coping variables

The present study explored the nature of benefit finding in HIV/AIDS caregiving, and examined relations among caregiver adjustment, benefit finding, and stress and coping variables. A total of 64 HIV/AIDS caregivers and 46 care recipients completed interviews and questionnaires. First, the study aimed to explore the types of benefits associated with HIV/AIDS caregiving. Content analyses of caregiver responses to an interview question inquiring about gains from caregiving revealed eight benefit themes. Second, the study aimed to examine relations between caregiver adjustment and both benefit finding and stress and coping variables. We hypothesized that number of caregiver reported benefits, social support, challenge and control appraisals, and problem focused coping would be inversely related to poorer adjustment, whereas care recipient reported global distress and illness, caregiver threat appraisal and passive-avoidant emotion-focused coping would be positively associated with poorer adjustment. Correlations indicated that poorer adjustment (measured by global distress, depression, caregiving impact, social adjustment and health status) was positively correlated with care-recipient distress, threat appraisals and passive avoidant coping and inversely correlated with social support, and number of reported benefits. Unexpectedly, problem-focused coping, controllability and challenge appraisals, and care recipient illness were unrelated to adjustment. Third, the study aimed to examine relations between benefit finding and stress and coping variables. Correlations indicated that benefit finding was related to social support use, seeking social support coping and problem-solving coping. Findings indicate that the benefit finding and stress/coping frameworks have utility in guiding research into adaptation to HIV/AIDS caregiving. Results also indicate targets for intervention in the provision of services for HIV/AIDS caregivers.

Illusions in advanced cancer: The effect of belief systems and attitudes on quality of life

Patients with advanced cancer frequently express positive attitudes and can be unduly optimistic about the potential benefits of treatment. In order to evaluate an illusory domain in the context of advanced cancer, we developed a scale of will to live and characterized the beliefs that patients held about the curability of their cancer, and how committed they were to using alternative treatments. A measure of quality of life was used as the dependent variable in order to assess the association between these attributes. After a preliminary exploration confirmed the presence of an illusory domain, these concepts were prospectively tested in 149 ambulant patients with advanced cancer who attended for palliative systemic treatment, radiation treatment or supportive care. The scale of global quality of life was reliable (Cronbach's alpha coefficient 0.72). The distribution of the scores of will to live was skewed, with no respondent scoring poorly, and the scale was reliable (Cronbach's alpha coefficient 0.82). The scale of belief in curability showed diverse beliefs. In some cases, there was a discrepancy between respondents' beliefs in curability and what they believed to be the report by their doctors. There was also an association between a committed use of alternative treatments and a belief in the curability of the cancer (p

Doctors and their patients: A context for understanding the wish to hasten death

There is a paucity of research that has directly examined the role of the health professional in dealing with a terminally ill patient's wish to hasten death (WTHD) and the implications of this for the support and services needed in the care for a dying patient. Themes to emerge from a qualitative analysis of interviews conducted on doctors (n = 24) involved in the treatment and care of terminally ill patients were (i) the doctors' experiences in caring for their patients (including themes of emotional demands/expectations, the duration of illness, and the availability of palliative care services); (ii) the doctors' perception of the care provided to their respective patients (comprising themes concerning satisfaction with the care for physical symptoms, for emotional symptoms, or overall care); (iii) the doctors' attitudes to euthanasia and (iv) the doctors' perception of their patients' views/beliefs 'regarding euthanasia and hastened death. When responses were categorised according to the patients' level of a WTHD, the theme concerning the prolonged nature of the patients' illnesses was prominent in the doctor group who had patients with the highest WTHD, whereas there was only a minority of responses concerning support from palliative care services and satisfaction with the level of emotional care in this group. This exploratory study presents a set of descriptive findings identifying themes among a small group of doctors who have been involved in the care of terminally ill cancer patients, to investigate factors that may be associated with the WTHD among these patients. The pattern of findings suggest that research investigating the doctor-patient interaction in this setting may add to our understanding of the problems (for patients and their doctors) that underpins the wish to hasten death in the terminally ill. Copyright (C) 2003 John Wiley Sons, Ltd.