Biofortificación de cereales con micronutrientes

La malnutrición en humanos por falta de micronutrientes afecta a más de 3.000 millones de personas en todo el mundo. Las deficiencias más frecuentes son de zinc (Zn), hierro (Fe), vitamina A y yodo (I) y son particularmente evidentes en las mujeres y los niños de países en desarrollo. Las carencias de Zn y Fe afectan a alrededor de un tercio de la población del mundo y se están extendiendo en los países desarrollados, especialmente en Europa. La biofortificación agronómica, incrementando la concentración de micronutriente Zn en la planta, es un medio para evitar la deficiencia de Zn en animales y humanos y consiste en aumentar el contenido de micronutrientes en las plantas mediante la fertilización de los cultivos.

Efecto de la adición de una turba comercial en la asimilabilidad de cobre, zinc, hierro, manganeso de un suelo en el que se ha cultivado trigo

Se ha estudiado el efecto de la adición de diferentes cantidades de una turba comercial (con un 80 % de turba rubia y un 20% de turba negra) en la asimilabilidad de los elementos nutritivos en un suelo calcáreo en el que se cultivó trigo. Para ello se determinaron los contenidos en N, P y K, así como las concentraciones totales y potencialmente asimilables para las plantas de los micronutrientes Cu, Zn, Fe y Mn. También se determinó el rendimiento en grano y el índice de cosecha del cultivo de trigo realizado en función del tratamiento de turba aplicado. Los resultados estadísticos no mostraron diferencias significativas entre tratamientos en cuanto a la concentración total de N, K, Cu, Zn, Fe y Mn en el suelo de la rizosfera del cultivo. Sin embargo sí se obtuvieron diferencias significativas (P < 0,05) en las concentraciones de Cu, Zn, Fe y Mn potencialmente disponibles en el suelo, aumentando en general, dichas concentraciones con los incrementos de la dosis de turba. El aumento de la dosis de turba también afectó al valor de pH del suelo, disminuyendo el valor del mismo a medida que aumenta dicha dosis. El mayor rendimiento en grano del cultivo de trigo se obtuvo con el tratamiento con turba que consiguió en el suelo un contenido en materia orgánica del 2,5 %.

Morteros de cemento con nano-adiciones de sílice, hierro y alúmina

A lo largo de los últimos años, la ingeniería de la construcción ha seguido una tendencia creciente en lo que se refiere a la exigencia de altas prestaciones en los materiales empleados en obra, siendo el hormigón el material por excelencia. Es bien conocido que la capacidad de mejora de las prestaciones de los materiales está estrechamente ligada al desarrollo tecnológico existente en ese tiempo. En la actualidad, de entre todos los avances tecnológicos, cabe destacar la nanotecnología, ciencia que trabaja con elementos de tamaño 109 y que en los últimos años está siendo el motor de las investigaciones en el campo de la construcción. De entre todas las nano-adiciones existentes cabe destacar la nano-sílice, estudiada por numerosos investigadores y que goza de un gran número de artículos científicos. En cambio, existen otras nano-adiciones que no han tenido tanta aceptación o se encuentran en un segundo plano, como son la nano-hierro y la nano-alúmina. Es por tanto objeto de este Trabajo Fin de Máster: estudiar el efecto de la incorporación en diferentes proporciones de nano-adiciones de sílice, hierro y alúmina a un mortero de cemento convencional, mediante una campaña experimental realizada en el seno del Departamento de Ingeniería de la Construcción de la ETSICCP de la Universidad Politécnica de Madrid.

Morteros de cemento con nano-adiciones de hierro y sílice

Cada vez más, el hormigón tiene unas aplicaciones estructurales que demandan unos requisitos de resistencia y durabilidad difíciles de alcanzar siguiendo dosificaciones convencionales. Este contexto, de una mayor exigencia y desempeño del hormigón, es el epicentro de numerosas investigaciones que persiguen mejorar las características de los hormigones a través del uso de adiciones. Dentro de este marco de investigación, los últimos avances se encuentran vinculados al desarrollo de la nanotecnología, concretamente al uso de adiciones de tamaño nanométrico. La presente investigación queda enmarcada dentro de un Trabajo Fin de Máster y persigue la evaluación de los efectos a nivel microestructural y macroestructural del efecto de adiciones de tamaño nanométrico de hierro y sílice en proporciones variables a morteros de cemento. Para ver estas posibles mejoras, se comparará cuantitativamente con un mortero convencional de referencia. Para poder realizar dicha evaluación, se realizará una campaña experimental que incluye ensayos de resistencia, porosimetría, análisis térmico diferencial y resistividad. Una vez realizados los ensayos se ha procedido a analizar los resultados y a partir de ellos se han obtenido conclusiones acerca del desempeño de las nano adiciones en la matriz cementícia, así como de sus efectos en términos de resistencia y durabilidad principalmente. Finalmente, y dado que la investigación se encuentra acotada en el tiempo al ser un proyecto final de máster, se proponen unas líneas de investigación futuras con el fin de poder profundizar más en los procesos microestructurales que rigen el comportamiento de estas partículas en la matriz cementícia y con el propósito también de poder explicar resultados que no hayan podido quedar suficientemente resueltos a través del presente trabajo.

Proyecto de ordenación del monte Cabezas de Hierro, Madrid

El monte objeto del presente proyecto se encuentra situado en la provincia de Madrid, Partido Judicial de Torrelaguna y Término Municipal de Rascafría.

El Garoe, Árbol del Agua de la Isla de El Hierro (Canarias)

El significado de este Árbol es un tanto confuso. Comenzó siendo un árbol singular. Llegaron incluso a llamarle sagrado. Poco después empezaron a colgarle una leyenda de orientación antiespañola.

Dentro de sus casas. Casa Fisac en Cerro del Aire. Casa Cano Lasso en la Florida. Casa Asís Cabrero en Puerta de Hierro. Casa Carvajal en Somosaguas. Casa Corrales en Aravaca

Esta tesis doctoral se especializa en el estudio desde el interior de casas de maestros españoles proyectadas y construidas para ellos y sus familias. Casas proyectadas y construidas para ellos mismos por arquitectos “maestros” de la arquitectura española del siglo XX, que acabaron sus estudios de arquitectura después de la guerra civil y que se habían formado en la Escuela de Madrid. Las cinco casas escogidas están situadas en la provincia de Madrid, en la hoy definida como Comunidad de Madrid. Las cinco casas son para el arquitecto y su familia. También las cinco casas son de tipología unifamiliar aislada. Todas ellas tuvieron el carácter de vivienda estable, no de fin de semana, no de refugios experimentales. El método de análisis se estructura en dos grandes bloques, lo que hemos denominado “Enfocando” y “Desde dentro”. Enfocando: Se analizan las obras precedentes de similares características y se realiza un estudio de aproximación al lugar cuyo punto final es la entrada de la casa Desde dentro: Se Inicia el estudio de la vivienda en un recorrido que atiende a los parámetros de relaciones con el exterior, materiales de acabado, mobiliario, condiciones de flexibilidad y crecimiento y relaciones vivienda-estudio. Siempre con el espacio interior como protagonista del estudio Abstract The dissertation focuses on the interior space of "master`s houses" which were conceived and built for the architect and his family. The five houses selected were built in the XX Century .The five houses are located in Madrid. The five houses are detached houses, the five houses are "residences", not experimental houses, or weekend houses. The method has two parts. Focusing and Inside Focusing: This part studies previous works, with similar characteristics. Moreover this part looks at the path from the street to the main door, through the private exterior. Inside: This part studies the relationship between interior and exterior, finishing materials, furniture, flexibility and relation with the professional spaces. All these elements are studied, always with the interior space as the main character.

The Fanconi anemia pathway requires FAA phosphorylation and FAA/FAC nuclear accumulation

Fanconi anemia (FA) is an autosomal recessive cancer susceptibility syndrome with at least eight complementation groups (A–H). Two FA genes, corresponding to complementation groups A and C, have been cloned, but the function of the FAA and FAC proteins remains unknown. We have recently shown that the FAA and FAC proteins bind and form a nuclear complex. In the current study, we analyzed the FAA and FAC proteins in normal lymphoblasts and lymphoblasts from multiple FA complementation groups. In contrast to normal controls, FA cells derived from groups A, B, C, E, F, G, and H were defective in the formation of the FAA/FAC protein complex, the phosphorylation of the FAA protein, and the accumulation of the FAA/FAC protein complex in the nucleus. These biochemical events seem to define a signaling pathway required for the maintenance of genomic stability and normal hematopoiesis. Our results support the idea that multiple gene products cooperate in the FA Pathway.

Sequence variation in the Fanconi anemia gene FAA

Fanconi anemia (FA) is a genetically heterogeneous autosomal recessive syndrome associated with chromosomal instability, hypersensitivity to DNA crosslinking agents, and predisposition to malignancy. The gene for FA complementation group A (FAA) recently has been cloned. The cDNA is predicted to encode a polypeptide of 1,455 amino acids, with no homologies to any known protein that might suggest a function for FAA. We have used single-strand conformational polymorphism analysis to screen genomic DNA from a panel of 97 racially and ethnically diverse FA patients from the International Fanconi Anemia Registry for mutations in the FAA gene. A total of 85 variant bands were detected. Forty-five of the variants are probably benign polymorphisms, of which nine are common and can be used for various applications, including mapping studies for other genes in this region of chromosome 16q. Amplification refractory mutation system assays were developed to simplify their detection. Forty variants are likely to be pathogenic mutations. Seventeen of these are microdeletions/microinsertions associated with short direct repeats or homonucleotide tracts, a type of mutation thought to be generated by a mechanism of slipped-strand mispairing during DNA replication. A screening of 350 FA probands from the International Fanconi Anemia Registry for two of these deletions (1115–1118del and 3788–3790del) revealed that they are carried on about 2% and 5% of the FA alleles, respectively. 3788–3790del appears in a variety of ethnic groups and is found on at least two different haplotypes. We suggest that FAA is hypermutable, and that slipped-strand mispairing, a mutational mechanism recognized as important for the generation of germ-line and somatic mutations in a variety of cancer-related genes, including p53, APC, RB1, WT1, and BRCA1, may be a major mechanism for FAA mutagenesis.

Transgenic knockout mice exclusively expressing human hemoglobin S after transfer of a 240-kb βs-globin yeast artificial chromosome: A mouse model of sickle cell anemia

Sickle cell anemia (SCA) and thalassemia are among the most common genetic diseases worldwide. Current approaches to the development of murine models of SCA involve the elimination of functional murine α- and β-globin genes and substitution with human α and βs transgenes. Recently, two groups have produced mice that exclusively express human HbS. The transgenic lines used in these studies were produced by coinjection of human α-, γ-, and β-globin constructs. Thus, all of the transgenes are integrated at a single chromosomal site. Studies in transgenic mice have demonstrated that the normal gene order and spatial organization of the members of the human β-globin gene family are required for appropriate developmental and stage-restricted expression of the genes. As the cis-acting sequences that participate in activation and silencing of the γ- and β-globin genes are not fully defined, murine models that preserve the normal structure of the locus are likely to have significant advantages for validating future therapies for SCA. To produce a model of SCA that recapitulates not only the phenotype, but also the genotype of patients with SCA, we have generated mice that exclusively express HbS after transfer of a 240-kb βs yeast artificial chromosome. These mice have hemolytic anemia, 10% irreversibly sickled cells in their peripheral blood, reticulocytosis, and other phenotypic features of SCA.

Somatic mosaicism in Fanconi anemia: Evidence of genotypic reversion in lymphohematopoietic stem cells

Somatic mosaicism has been observed previously in the lymphocyte population of patients with Fanconi anemia (FA). To identify the cellular origin of the genotypic reversion, we examined each lymphohematopoietic and stromal cell lineage in an FA patient with a 2815–2816ins19 mutation in FANCA and known lymphocyte somatic mosaicism. DNA extracted from individually plucked peripheral blood T cell colonies and marrow colony-forming unit granulocyte–macrophage and burst-forming unit erythroid cells revealed absence of the maternal FANCA exon 29 mutation in 74.0%, 80.3%, and 86.2% of colonies, respectively. These data, together with the absence of the FANCA exon 29 mutation in Epstein–Barr virus-transformed B cells and its presence in fibroblasts, indicate that genotypic reversion, most likely because of back mutation, originated in a lymphohematopoietic stem cell and not solely in a lymphocyte population. Contrary to a predicted increase in marrow cellularity resulting from reversion in a hematopoietic stem cell, pancytopenia was progressive. Additional evaluations revealed a partial deletion of 11q in 3 of 20 bone marrow metaphase cells. By using interphase fluorescence in situ hybridization with an MLL gene probe mapped to band 11q23 to identify colony-forming unit granulocyte–macrophage and burst-forming unit erythroid cells with the 11q deletion, the abnormal clone was exclusive to colonies with the FANCA exon 29 mutation. Thus, we demonstrate the spontaneous genotypic reversion in a lymphohematopoietic stem cell. The subsequent development of a clonal cytogenetic abnormality in nonrevertant cells suggests that ex vivo correction of hematopoietic stem cells by gene transfer may not be sufficient for providing life-long stable hematopoiesis in patients with FA.

Molecular and genealogical evidence for a founder effect in Fanconi anemia families of the Afrikaner population of South Africa

Fanconi anemia (FA) is a rare, genetically heterogeneous autosomal recessive disorder associated with progressive aplastic anemia, congenital abnormalities, and cancer. FA has a very high incidence in the Afrikaner population of South Africa, possibly due to a founder effect. Previously we observed allelic association between polymorphic markers flanking the FA group A gene (FANCA) and disease chromosomes in Afrikaners. We genotyped 26 FA families with microsatellite and single nucleotide polymorphic markers and detected five FANCA haplotypes. Mutation scanning of the FANCA gene revealed association of these haplotypes with four different mutations. The most common was an intragenic deletion of exons 12–31, accounting for 60% of FA chromosomes in 46 unrelated Afrikaner FA patients, while two other mutations accounted for an additional 20%. Screening for these mutations in the European populations ancestral to the Afrikaners detected one patient from the Western Ruhr region of Germany who was heterozygous for the major deletion. The mutation was associated with the same unique FANCA haplotype as in Afrikaner patients. Genealogical investigation of 12 Afrikaner families with FA revealed that all were descended from a French Huguenot couple who arrived at the Cape on June 5, 1688, whereas mutation analysis showed that the carriers of the major mutation were descendants of this same couple. The molecular and genealogical evidence is consistent with transmission of the major mutation to Western Germany and the Cape near the end of the 17th century, confirming the existence of a founder effect for FA in South Africa.

Caracterização da anemia em cadelas com piometra

A piometra é uma condição mórbida caracterizada pela inflamação do útero com acúmulo de exsudatos, resultante de ações hormonais e geralmente associada à presença de bactérias no lúmen uterino. A anemia é a alteração hematológica mais frequentemente observada em cadelas com piometra e está associada à cronicidade da doença, diminuição da eritropoiese, devido ao efeito toxêmico na medula óssea, diminuição da disponibilidade de ferro ou perda de sangue para o útero. Adicionalmente, o efeito das toxinas bacterianas e os radicais livres gerados pelo metabolismo oxidativo dos neutrófilos podem resultar na modificação da estrutura antigênica da membrana do eritrócito, permitindo a ligação de imunoglobulinas em sua superfície e acelerando a destruição eritrocitária. Essa hipótese pode ser comprovada pela detecção de imunocomplexos na superfície eritrocitária de cadelas com piometra. O diagnóstico de piometra foi estabelecido em 33 cadelas atendidas no Serviço de Obstetrícia/Ginecologia do Hospital Veterinário da Universidade de São Paulo com base na anamnese, exame físico e exames subsidiários (ultrassonografia, hemograma e concentrações séricas de ureia e creatinina). As amostras sanguíneas foram coletadas em dois momentos. A primeira anterior a ovariosalpingohisterectomia (OSH) e a segunda, sete a dez dias após a OSH. A quantificação de hemácias com deposição de imunocomplexos IgG e IgM foi realizada utilizando-se anticorpos anti-IgG e anti-IgM (Bethyl®Laboratories) conjugadas a fluoresceína de isotiocianato (FITC), e a leitura realizada com citômetro de fluxo (FACS Calibur; Becton, Dickinson and Company© 2007 BD), sendo os resultados expressos em percentual de hemácias marcadas. Foram utilizados o Teste de Shapiro-Wilk para a avaliação da distribuição de dados e a comparação entre os grupos controle, pré e pós-OSH foi realizada valendo-se do Teste t ou Teste t pareado e Correlação de Pearson, e do Teste U de Mann-Whitney e Correlação de Spearman, para as variáveis com distribuição normal e não-normal, respectivamente. O valor de alfa estipulado foi de 0,05. Analisando os valores hematológicos de cada um dos cães incluídos no estudo, observa-se que 19 (57,6%) apresentavam anemia normocítica normocrômica não regenerativa no momento pré-OSH e cinco (15,2%) no momento pós-OSH. Em cães do grupo controle foram observadas 0,14 - 0,77% (0,43±0,18%) de hemácias marcadas com anticorpos anti-IgG FITC e 0,29 - 9,58% (0,68±0,29%) para anticorpos anti-IgM FITC. Já nos cães com piometra, foram encontradas 0,14 - 4,19% (0,96±0,86%) de hemácias marcadas com anticorpos anti-IgG FITC e 0,29 - 9,58% (1,37±1,71%) com anticorpos anti-IgM FITC, antecedendo a OSH. No momento pós-OSH observou-se 0,18 - 16,2% (2,77±3,67%) de hemácias marcadas para anticorpos anti-IgG FITC e 0,15 - 19,8% (4,01±4,46%) para anticorpos anti-IgM FITC. O percentual de hemácias marcadas com anticorpos anti-IgG FITC diferiu entre os grupos controle e piometra, pré-OSH (p<0,001) e pós-OSH (p<0,001). Em relação a anticorpos anti-IgM FITC, não foram observadas diferenças entre os grupos controle e pré-OSH (p=0,09), porém, após a OSH houve aumento na marcação de hemácias, quando comparado ao grupo controle (p<0,001). Apenas alguns animais apresentaram mais de 5% de hemácias marcadas, e isto ocorreu, principalmente, no momento pós-OSH. Entretanto, não resultou no agravamento da anemia, indicando que a piometra em cadelas está associada à deposição de imunoglobulinas G ou M na superfície das hemácias, sem, no entanto, promover hemólise ou agravamento da anemia

La arqueología de la Edad del Hierro y el celtismo como recurso para la construcción de identidades contemporáneas en Asturias y León

El nacimiento de la Arqueología tiene una estrecha relación con el auge de los nacionalismos en toda Europa. En el estado español, tanto el nacionalismo centralista como los nacionalismos o regionalismos periféricos han utilizado referentes del pasado –a veces coincidentes– como sustento simbólico de sus narrativas. Es el caso de los celtas, pueblo mítico que ha servido tanto para afianzar la idea unitaria de España, como para refrendar la singularidad nacional/regional de territorios como Asturias y León. El papel de los arqueólogos en estos dos casos es analizado en este trabajo, pues supone una vía crucial para la reflexión historiográfica. Así, las narrativas académicas generadas en este ámbito adolecían habitualmente de una falta de crítica, que subordinaba el pasado prerromano a determinadas agendas políticas contemporáneas. La predominancia de la Historia Antigua o de visiones esencialistas, androcéntricas y socialmente conservadoras en los discursos arqueológicos caracterizan los estudios tradicionales sobre los grupos prerromanos de Asturias y León. Tras la consolidación del Estado de las Autonomías, el nacionalismo y el regionalismo se extendieron a amplias capas de la sociedad acompañados de discursos históricos que prescindieron de la legitimación de la Academia. Paradójicamente, estas narrativas reproducen discursos conservadores que tradicionalmente dominaban el discurso arqueológico. Ante esta situación, ¿nos corresponde a los arqueólogos asumir una posición multivocal liberal o deberíamos, en cambio, emprender acciones sociopolíticas críticas que inicien una autocrítica disciplinar y persigan transformar los marcos teórico-interpretativos dominantes?.