A determina��ão dos números de indiv��duos mínimos necessários na experimentaç��o genética

The main object of the present paper consists in giving formulas and methods which enable us to determine the minimum number of repetitions or of individuals necessary to garantee some extent the success of an experiment. The theoretical basis of all processes consists essentially in the following. Knowing the frequency of the desired p and of the non desired ovents q we may calculate the frequency of all possi- ble combinations, to be expected in n repetitions, by expanding the binomium (p-+q)n. Determining which of these combinations we want to avoid we calculate their total frequency, selecting the value of the exponent n of the binomium in such a way that this total frequency is equal or smaller than the accepted limit of precision n/pª{ 1/n1 (q/p)n + 1/(n-1)| (q/p)n-1 + 1/ 2!(n-2)| (q/p)n-2 + 1/3(n-3) (q/p)n-3... < Plim - -(1b) There does not exist an absolute limit of precision since its value depends not only upon psychological factors in our judgement, but is at the same sime a function of the number of repetitions For this reasen y have proposed (1,56) two relative values, one equal to 1-5n as the lowest value of probability and the other equal to 1-10n as the highest value of improbability, leaving between them what may be called the "region of doubt However these formulas cannot be applied in our case since this number n is just the unknown quantity. Thus we have to use, instead of the more exact values of these two formulas, the conventional limits of P.lim equal to 0,05 (Precision 5%), equal to 0,01 (Precision 1%, and to 0,001 (Precision P, 1%). The binominal formula as explained above (cf. formula 1, pg. 85), however is of rather limited applicability owing to the excessive calculus necessary, and we have thus to procure approximations as substitutes. We may use, without loss of precision, the following approximations: a) The normal or Gaussean distribution when the expected frequency p has any value between 0,1 and 0,9, and when n is at least superior to ten. b) The Poisson distribution when the expected frequecy p is smaller than 0,1. Tables V to VII show for some special cases that these approximations are very satisfactory. The praticai solution of the following problems, stated in the introduction can now be given: A) What is the minimum number of repititions necessary in order to avoid that any one of a treatments, varieties etc. may be accidentally always the best, on the best and second best, or the first, second, and third best or finally one of the n beat treatments, varieties etc. Using the first term of the binomium, we have the following equation for n: n = log Riim / log (m:) = log Riim / log.m - log a --------------(5) B) What is the minimun number of individuals necessary in 01der that a ceratin type, expected with the frequency p, may appaer at least in one, two, three or a=m+1 individuals. 1) For p between 0,1 and 0,9 and using the Gaussean approximation we have: on - ó. p (1-p) n - a -1.m b= &#948;. 1-p /p e c = m/p } -------------------(7) n = b + b² + 4 c/ 2 n´ = 1/p n cor = n + n' ---------- (8) We have to use the correction n' when p has a value between 0,25 and 0,75. The greek letters delta represents in the present esse the unilateral limits of the Gaussean distribution for the three conventional limits of precision : 1,64; 2,33; and 3,09 respectively. h we are only interested in having at least one individual, and m becomes equal to zero, the formula reduces to : c= m/p o para a = 1 a = { b + b²}² = b² = &#948;2 1- p /p }-----------------(9) n = 1/p n (cor) = n + n´ 2) If p is smaller than 0,1 we may use table 1 in order to find the mean m of a Poisson distribution and determine. n = m: p C) Which is the minimun number of individuals necessary for distinguishing two frequencies p1 and p2? 1) When pl and p2 are values between 0,1 and 0,9 we have: n = { 48; p1 ( 1-pi) + p2) / p2 (1 - p2) n= 1/p1-p2 }------------ (13) n (cor) We have again to use the unilateral limits of the Gaussean distribution. The correction n' should be used if at least one of the valors pl or p2 has a value between 0,25 and 0,75. A more complicated formula may be used in cases where whe want to increase the precision : n (p1 - p2) &#948; { p1 (1- p2 ) / n= m &#948; = &#948; p1 ( 1 - p1) + p2 ( 1 - p2) c= m / p1 - p2 n = { b2 + 4 4 c }2 }--------- (14) n = 1/ p1 - p2 2) When both pl and p2 are smaller than 0,1 we determine the quocient (pl-r-p2) and procure the corresponding number m2 of a Poisson distribution in table 2. The value n is found by the equation : n = mg /p2 ------------- (15) D) What is the minimun number necessary for distinguishing three or more frequencies, p2 p1 p3. If the frequecies pl p2 p3 are values between 0,1 e 0,9 we have to solve the individual equations and sue the higest value of n thus determined : n 1.2 = {&#948; p1 (1 - p1) / p1 - p2 }² = Fiim n 1.2 = { 48; p1 ( 1 - p1) + p1 ( 1 - p1) }² } -- (16) Delta represents now the bilateral limits of the : Gaussean distrioution : 1,96-2,58-3,29. 2) No table was prepared for the relatively rare cases of a comparison of threes or more frequencies below 0,1 and in such cases extremely high numbers would be required. E) A process is given which serves to solve two problemr of informatory nature : a) if a special type appears in n individuals with a frequency p(obs), what may be the corresponding ideal value of p(esp), or; b) if we study samples of n in diviuals and expect a certain type with a frequency p(esp) what may be the extreme limits of p(obs) in individual farmlies ? I.) If we are dealing with values between 0,1 and 0,9 we may use table 3. To solve the first question we select the respective horizontal line for p(obs) and determine which column corresponds to our value of n and find the respective value of p(esp) by interpolating between columns. In order to solve the second problem we start with the respective column for p(esp) and find the horizontal line for the given value of n either diretly or by approximation and by interpolation. 2) For frequencies smaller than 0,1 we have to use table 4 and transform the fractions p(esp) and p(obs) in numbers of Poisson series by multiplication with n. Tn order to solve the first broblem, we verify in which line the lower Poisson limit is equal to m(obs) and transform the corresponding value of m into frequecy p(esp) by dividing through n. The observed frequency may thus be a chance deviate of any value between 0,0... and the values given by dividing the value of m in the table by n. In the second case we transform first the expectation p(esp) into a value of m and procure in the horizontal line, corresponding to m(esp) the extreme values om m which than must be transformed, by dividing through n into values of p(obs). F) Partial and progressive tests may be recomended in all cases where there is lack of material or where the loss of time is less importent than the cost of large scale experiments since in many cases the minimun number necessary to garantee the results within the limits of precision is rather large. One should not forget that the minimun number really represents at the same time a maximun number, necessary only if one takes into consideration essentially the disfavorable variations, but smaller numbers may frequently already satisfactory results. For instance, by definition, we know that a frequecy of p means that we expect one individual in every total o(f1-p). If there were no chance variations, this number (1- p) will be suficient. and if there were favorable variations a smaller number still may yield one individual of the desired type. r.nus trusting to luck, one may start the experiment with numbers, smaller than the minimun calculated according to the formulas given above, and increase the total untill the desired result is obtained and this may well b ebefore the "minimum number" is reached. Some concrete examples of this partial or progressive procedure are given from our genetical experiments with maize.

Contribui��ão para o controle biológico da broca da cana de açúcar

Em 5 meses e 20 dias, obtivemos 4 gera��ões de Metagonis lylum minense Towns, correspondentes a um total de 662 adultos. O ciclo evolutivo completo, varia de 31 a 51 dias com evolução m��dia de 38 dias a 18,9°C. As porcentagens de parasitismo natural em culturas de cana e de milho foram respectivamente de 23,1 e 37,3%. Libertaram-se 526 moscas, obtendo-se um parasitismo de 48,3% para cana de a��úcar e 61,1% no milho. Em 12 meses foram criados em laboratório 10 gera��ões de Lixophaga diatraeae Towns, num total de 915 adultos. O ciclo evolutivo completo, de emerg��ncia a emergência do adulto, varia de 30 a 39 dias nos meses de Setembro a Abril, sendo a evoluç��o média de 32,5 dias a 21,4��C e de 33 a 43 dias nos meses de Maio a Agosto com evoluç��o média de 36 dias a 16.9°C. No campo foram libertados 262 adultos de Lixophaga. Do total, 139 distribuídos em cultura de milho (Lote A) e os restantes, em cultura de cana (Lotes B e C). Recuperamos 76 pupários vivos e 38 vazios. A porcentagem total de parasitismo verificado foi de 28,7%. Temos recuperado diversos pup��rios ap��s um ano das primeiras libertações (1951), o que vem demonstrar que a Lixophaga já se estabeleceu nesta região. Nos meses de Maio a Agosto, a capacidade larval torna-se mais reduzida devido a baixa temperatura. Nesse período, deve- se conservar os adultos em ambiente cuja temperatura seja de 22 a 25��C, a fim de que os mesmos não paralisem sua reprodu��ão.No per��odo da gestação, a Lixophaga demonstrou ser mais resistente do que as outras duas espécies nativas. O potencial de reproduç��o da Metagonistylum e da Parathersia �� maior do que a da Lixophaga. Na t��cnica de cria��ão e conservaç��o da broca parasitada, utilizamos pontas de cana introduzidas em recipientes contendoágua, uma vez que os roletes s��o de ef��mera duração e precisam ser substitu��dos constantemente O ciclo m��dio de Metagonistylum sendo de 38 dias, conforme determinamos e o de Paratheresia de 47 dias de acordo com o trabalho de SOUZA (7), concluímos que o ciclo m��dio de Lixophaga é menor comparando ��quelas esp��cies. Embora, os parasitos da broca, sejam na natureza, hiper parasitados, em nada vem alterar esse método, um vez que quando o parasito destruir completamente a broca e passar ao estado de pr��-pupa, observamos pelas experimenta��ões, que somente nessa fase poder�� vir a ser hiperparasitado e assim mesmo em porcentagem insignificante, n��o indo além de 5%. Pela criaç��o sistemática desses parasitos em larga escala e sua distribuição peri��dica na cultura de cana, não dependendo, portanto, de sua multiplicação total na natureza, anula-se o efeito do hiperparasitismo e consegue-se reduzir grandemente a infesta��ão ocasionada pela broca.

Chave para determina��ão de treze cultivares de cucurbita

Baseando-se nas caracter��sticas morfol��gicas dos frutos e sementes das cultivares pertencentes a três esp��cies de Cucurbita, elaborou-se uma chave analítica para determiná-las. Foram utilizadas sementes de polinizaç��o controlada. De cada cultivar estudada foram coletados 30 frutos e 5 sementes por fruto. Dos frutos e das sementes foram estudadas as seguintes características morfológicas: Presença ou aus��ncia do pesco��o e do bojo do fruto. Consistência e dilataç��o do pedúnculo do fruto. Coloraç��o do epicarpo. Forma do fruto. Presen��a ou ausência de costela ou relevo linear. Hilo basal da semente. O resumo deste trabalho foi enviado a XXVII Reunião Anual da S.B.P.C., realizada em Belo Horizonte (MG), em julho de 1975.

Estudo da distribuição dos pontos de máximo ou de mínimo de equa��ões de regressão de segundo grau

Sabe-se que é comum usar-se a regress��o quadr��tica (Y = a.r�� + bX -f- c) para determinar a dose econ��mica de adubação. O ponto de m��ximo ou de mínimo ser�� X = - - b/2c , onde b e c possuem distribui��ão normal. X Teste trabalho cogita-se de estudar a distribuição gerada pelo quociente de duas vari��veis pertencentes a uma distribuição normal. Calcularam-se as estatísticas &#947;1 e &#947;2 de Fisher, e a elas se aplicou a prova de t. Tamb��m se obtiveram os momentos 3.° e 4.°. Os resultados obtidos mostram que na maioria dos casos a distribui��ão de X se afasta muito da normal.

Cristalogênese do cloreto de cobre: emprego da cristalização sensitiva na distin��ão de tipos de leite

O método da cristaliza��ão sensitiva é utilizado na distinção de tipos de leite. Foram estudadas tr��s concentraç��es de cloreto de cobre (0,1; 0,25 e 0,5 g/placa) combinadas a tr��s de leite (0,01, 0,025 e 0,05 g/placa) de três tipos (cru, B e C), com três repeti��ões. Para as 27 combinaç��es poss��veis, observou-se n��tida influ��ncia do leite como modificador do modelo de cristalização do cloreto de cobre. O método mostrou sensibilidade suficiente para distinç��o de tipos de leite, principalmente nas concentra��ões 0,05 : 0,5e 0,025 : 0,5.

Combate ao ácaro branco Polyphagotarsonemus tatus (Banks, 1904) em algod��o, com defensivos, incluídos dois aplicados por "electrodyn"

O presente trabalho foi realizado com o objetivo de continuar os experimentos que visam o combate ao "��caro branco" Polyphagotarsonemus latus (Banks, 1904) em algodoeiro. Quatro tratamentos foram aplicados em pulverização convencional e 2 outros produtos com "Electrodyn", num total de 7 tratamentos (com a testemunha). Vejamos quais são estes: A) testemunha; B) dicofol; C) bromopropilato; D) abamectina + alquenol multimetílico, sendo o último um ferom��nio; E) dicofol; F). profenofós e G) abamectina (Quadro 1). Os tratamentos C e E foram feitos com solu��ões especiais para "Electrodyn". A análise dos resultados demonstrou que os tratamentos E e D foram os melhores. Palavras-chave: Polyphagotarsonemus latus, defensivos químicos, ácaro branco, algodoeiro.

Sobre a composiç��o mineral do aguapé (Eichornia crassipes)

Tendo em vista a utilizaç��o do aguap�� como adubo verde foram feitas determina��ões de macronutrientes (N, P, K, Ca, Mg, S) e de micronutrientes (B, Cl, Co, Cu, Fe, Mn, Mo, Ni, Zn) nas raízes, caules e folhas de amostras colhidas na zona rural de Ourofino, MG. Verificou-se que 1kg da planta inteira possui as seguintes quantidades de nutrientes: N-10,3g, P-1,6, K-49,0, Ca-25,8, Mg-10,5 e S-3,3; B-25mg, C@-10436mg, Co-l,9mg, Cu-10,2mg, Fe-8969mg, Mn-1415mg, Mo-2,3mg, Ni-4,0mg e Zn-41,6mg. Fez-se uma comparação entre os nutrientes contidos no aguap�� e no esterco de curral e discute-se o seu possível uso como adubo verde, fonte de matéria orgânica e de minerais.

Estudo do valor nutritivo do farelo de coco de prensagem - composiç��o qu��mica bromatológica e digestibilidade

Estudou-se o valor nutritivo do farelo de coco de prensagem atrav��s da an��lise qu��mica bromatológica convencional e da digestibilidade dos nutrientes. 0 teste de digestibilidade foi conduzido com três pares de carneiros, machos, castrados, adultos, com peso vivo m��dio de 37,97kg, sob delineamento em quadrado latino equilibrado, rotacionado. 0 farelo foi testado em associa��ão com feno de capim de Rhodes, constituindo três rações testes: 1-) com 100 porcento do feno; 2��) com 85 porcento do feno e 15 porcento do farelo e 3ª) com 70 porcento do feno e 30 porcento do farelo, ou seja, respectivamente tratamento A, B e C. Expresso em Nutrientes Digest��veis Totais (NDT), o valor nutritivo do farelo foi de 70,48%. Destacou-se o teor relativamente elevado de extrato-etéreo (EE), igual a 11%, e sua digestibilidade, de 83,5%, enquanto que o teor de prote��na foi de apenas 23,9%, com digestibilidade de 73,4%. Como suplemento proteico, o produto foi considerado de valor m��dio quanto à prote��na, de valor alto quanto �� energia, e sem restri��ões de uso até ao nível de 30 porcento da raç��o total, conforme os resultados obtidos pelo experimento com carneiros.

Ação de reguladores vegetais no desenvolvimento, aspectos nutricionais, anatômicos e na produtividade do feijoeiro (Phaseolus vulgaris cv. Carioca)

Neste estudo foram determinados os efeitos de reguladores vegetais na altura, na forma��ão foliar, nos teores de nutrientes acumulados (N total, protéico e amínico; P, K e Ca, na anatomia e na produtividade do feijoeiro 'Carioca', sob condiç��es de casa de vegetaç��o. A semeadura foi realizada em 22/07/88, sendo que em 22/08/88 foi efetuada a pulveriza��ão das plantas com giberelina 50ppm, ácido naftalenac��tico 50ppm, chlormequat 1000ppm, daminozide 3000ppm, chlorflurenol 100ppm e Figaron 50ppm, tendo-se mantido um controle. Foram portanto realizados 7 tratamentos, tendo-se estabelecido 7 repetições, num delineamento inteiramente casualizado. A altura das plantas e a formação foliar foram determinadas 7, 14, e 21 dias após a aplicação, sendo que na colheita procedeu-se à coleta de amostras para a análise das diferentes formas de N, do P, K e Ca nas plantas, anatomia foliar, além do estabelecimento da produtividade do feijoeiro 'Carioca'. Os resultados obtidos, revelaram que as plantas tratadas com giberelina, mostraram maior crescimento e aumento no n��mero de folhas desenvolvidas, sendo que chlorflurenol causou a maior redu��ão nesses parâmetros. Daminozide e chlormequat tenderam a apresentar maiores teores de N total, sendo que daminozide atrav��s de aumento em N prot��ico e chlormequat incrementando N amínico. Chlorflurenol aumentou os níveis de K e Ca, reduzindo o teor de P, Figaron aumentou o conte��do de Ca, sendo que daminozide aumentou o n��vel de K. Análises histológicas das alteraç��es, induzidas por chlorflurenol, revelaram um acúmulo atípico de grãos de amido, nas células do par��nquima medular dos pec��olos dos feijoeiros tratados. Ácido naftalenacético, chlormequat e daminozide reduziram o peso das vagens e das sementes, sendo que chlorflurenol inibiu a produção.

Inquérito sôbre a doença de Chagas no hospital da Santa Casa de Miseric��rdia de Belo Horizonte (Minas Gerais, Brasil)

São relatados os resultados de um inquérito s��bre doença de Chagas realizado na Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte (Minas Gerais, Brasil), com a finalidade de verificar a incid��ncia desta moléstia e especialmente de sua forma cardíaca crônica entre os doentes ali internados. Foram examinados 181 pacientes adultos n��o selecionados, adotando-se os seguintes métodos: a) exame clínico geral e exame minucioso do aparelho circulatório; b) eletrocardiograma; c) rea��ão de fixaç��o do complemento para a doen��a de Chagas (ant��geno de cultura do Schizotrypanum cruzi); d) reação de Wassermann; e) xenodiagnóstico e radiografia dos pacientes com rea��ão de fixaç��o do complemento (Guerreiro &amp; Machado) positiva e de portadores de outras cardiopatias. Dos 181 pacientes examinados, 37 (20,44%) tinham provas de laboratório positivas para foen��a de Chagas. 49 (27,07%) eram portadores de cardiopatias, com as seguintes etiologias: doen��a de Chagas (18 casos); arteriosclerose (13 casos); hipertens��o arterial (12 casos); sífilis (casos); febre reumática (3 casos); cardiopatia cong��nita (1 caso); cor pulmonale cr��nico (1 caso). De 34 pacientes com doença de Chagas, 18 (52,95%) apresentavam evidências eletrocardiográficas de comportamento miocárdico. As alteraç��es eletrocardiográficas mais freq��entes foram: bloqueio do ramo direito, extra-s��stoles ventriculares, altera��ões de QRS (isoladas ou associadas a alteraç��es de T), bloqueios auriculo-ventriculares. Estes achados são semelhantes aos já descritos na cardiopatia chag��sica cr��nica por Laranja e cols. (13,26). As altera��ões eletrocardiogr��ficas mais frequentes no grupo de pacientes com provas de laboratório negativas para doença de Chagas foram: curvas de hipertrofia ventricular esquerda (strain) alteralçoes primárias de T e extra-sístoles vemtriculares. A idade de 50,0% dos pacientes com miocardite chagásica crônica n��o ultrapassou os 30 enquanto que 83,33% dos pacientes portafores de outras cardiopatias eram maiores de 30 anos. A rea��ão de fixaç��o do complemento (antígeno de cultura do Schizotrypanum cruzi), devido à sua especificidade e sensibilidade, mostrou ser muito util para o diagn��stico de laboratório da doen��a de Chagas em sua fase crônica. O xenodiagnóstico foi positivo em 8 casos (25,8%) de 31 pacientes com reação de Guerreiro &amp; Machado positiva. Foi discutidoo problema da etiologia do megaesôfago e do megacolon, admitindo os Autores que adoen��a de Chagas possivelmente desempenhe, em determinadas zonas, papel significativo no desenvolvimento destas afecções. Foi brevemente relatada a distribui��ão geográfica dos triatomídeos no Estado de Minas Gerais. Os principais vetores são Panstrongylus megistus, Triatoma infestans e Triatoma sordida, se bem que outras 12 esp��cies ocorrem neste Estado. Estes triatom��deos existem em 204 (64,55%) dos 316 municípios do Estado de Minas. Vetores infetados foram encontrados em 143 municípios (70,09%). Foram assinaladas as áreas infetadas mais importantes. Os Autores salientaram a importância m��dica da doença de Chagas, acreditando ser esta infecç��o um dos mais importantes fatores de cardiopatia em amplas zonas rurais do Estado de Minas Gerais.

Estudos anatômicos e histológicos sôbre a subfam��lia Triatominae (Heteroptera, Reduviidae): V parte: anatomia do testículo e espermiocitogênese do Triatoma infestans

Neste trabalho, faz-se o estudo das estruturas anat��mica e histol��gica do testículo de Triatoma infestans. Da espermiogênese, descrevem-se apenas as fases que medeiam entre a formaç��o dos espermiogônios e a dos espermídeos (espermiocitogênese). A espermiohistog��nese bem como as anatomias do vas deferens e das glândulas anexas serão tratados na segunda parte d��ste trabalho, já em preparo. O testículo de Triatoma infestans possui 7 folículos dos quais cada um se abre num vas efferens próprio, curto, desembocando êstes num único vas deferens geral. Na zona de transi��ão entre vas efferens e vas deferens, encontra-se sempre um conjunto de massas tissulares que se estão necrosando em virtude da decomposi��ão das paredes dos cistos. Em conseq��ência, os feixes de espérmios são libertados e passam através do vas efferens para o vas deferens. As substâncias líquidas que ent��o se formam, resultado da necrose, são reabsorvidas pelo epitélio do vas efferens, entrando novamente em circulação na hemolinfa; o epitélio possui um rabdório muito longo. A parte superior do conteúdo de cada folículo dispõe-se ao redor de grande célula apical cuja função principal deve ser a de uma atividade reguladora que está relacionada com a diferenciação das células do conjunto germinativo em espermiog��nios primários e em n��cleos das paredes dos cistos. Nos espermiog��nios, serão verificadas 8 divisões de multiplicaç��o, o que vai dar a formação de 256 espermiócitos, número ��sse que depois das duas divisões de matura��ão, que se seguem, originar�� 1 024 esperm��deos. Em seguida, s��o descritos os fenômenos que ocorrem durante a prófase e as duas divisões de maturaç��o. Temos que admitir a exist��ncia de uma parasíndese. Pela formação das tétrades, pode-se concluir que a primeira divis��o é reducional e a segunda equacional, existindo, pois, uma pré-redu��ão. Triatoma infestans possui 22 cromosomas no espermiogônio, dos quais 2 são heterocromosomas, sendo X, o maior e Y, o menor, pois, por observações comparadas de oogônios, verificou-se que o grande est�� ausente, enquanto o pequeno existe em n��mero duplo. Os autosomas da guarni��ão equatorial, reduzidos pela primeira e segunda divis��es de maturação, podem ser distribuídos, quanto ao seu tamanho, em três grupos: 3 grandes (A,B e C), 2 médios (D e E e 5 pequenos (F, G, H, I e K). A, B e C, bem como os heterocromosomas, são heteropicn��ticos, formando, tanto nos espermiogônios como nos espermiócitos, depois da sinapsis, um corpo de 8 valores, respectivamente de 5 valores, corpos ��sses que permanecem fortemente condensados, mesmo quando os outros cromosomas se individualizam ou quando formam os cromosomas difusos. O estádio dos cromosomas é analisado e considerado como uma fase ativa durante o tempo do crescimento intensivo dos espermiócitos.

La ra�� circular

És un text epistemològic sobre les q��estions cognitives circulars que apareixen: a) Quan el subjecte forma part de l���objecte estudiat; b) En la recerca de les bases del coneixement; c) Al voler justificar la inducció; d) En algunes interpretacions filosòfiques i científiques. S��hi explica l��estat del punt a) el m��s problemàtic, i s��aclareixen els altres tres punts: els b) i c) pel fet cient��fic que l��evoluci�� cognitiva humana ha anat acoblada a l���evolució biològica, la qual ha generat els a priori kantians i altres innatismes. El d) perquè la formació del coneixement i de la ciència es progressiva, passant una i altra vegada sobre el que ja s��havia tractat però ascendint alhora i ampliant el panorama, tal com fa una escala de cargol.

Varia��ões mensais da incidência das formas evolutivas do Triatoma infestans e do panstrongylus megistus no município de bambuí, Estado de Minas Gerais: (IIª nota: 1951 a 1964)

Ap��s trabalhos semelhantes, realizados em 1955 e correspondente ao período de 1944 a 1955, foram analisadas as variaç��es mensais da incid��ncia das formas evolutivas do T. infestans e do P. megistus em Bambuí, M.G. São analisados 22.581 exemplares de T. infestans e 2.694 de P. megistus, capturados pelo Pôsto do I.O.C na natureza. De modo geral as variaç��es mensais das diferentes formas evolutivas, para ambas as espécies, são as mesmas encontradas por Dias, na publicação anterior. A pequena percentagem de associação das duas espécies, nos habitadouros naturais, faz pensar na hipótese de um antagonismo biológico entre elas. As observa��ões sugerem que o P. megistus apresenta uma gera��ão anual em Bambuí e que o T. infestans o faz, talvez, duas vêzes. Analisando os gráficos de evolução antes e depois dos trabalhos profiláticos em Bambuí, nos anos de 1956-57, verifica-se que não parece ter havido modificações significativas nos comportamentos das referidas esp��cies, o que se deve provàvelmente, a novos contigentes de insetos, de evolu��ão semelhante, vindos de munic��pios vizinhos, ou a "focos residuais" em Bambuí, em que as aspersões com B.H.C não influenciaram diretamente na evolu��ão. Em relação aos ��ndices de infecção pelo S. cruzi, êstes são semelhantes para as duas esp��cies (3,21% para o T. infestans e 3,25% para o P. megistus). As formas adultas apresentam-se mais infectadas e, durante o ano, não h�� grandes variaç��es de positividade nos diferentes meses. Houve redução significativa dos índices de infecç��o de T. infestans após os trabalhos profil��ticos, com pequena elevação dos de P. megistus, talvez motivada pela invas��o domiciliar ocorrida para esta espécies de 1958 a 1964.

A study of aspects of heterokaryosis in aspergillus nidulans

A series of studies have been undertaken to find cases in which heterokaryons show adaptative response to environmental change. Comparisons have also been made between the phenotypes of heterokaryons and corresponding heterozygotes. Unsuccessful attempts were made to produce heterokaryons, on complete medium, balanced by one previously-existing mutant and one newly-obtained slow-growing mutant. Adaptation was achieved in heterokaryons carrying different mutant alleles conferring resistance to: (a) acriflavine, (b) actidione and (c) p-fluorophenylalanine. Comparison with the heterozygote in case (a) suggested a highly localised action of the allele determining resistance. A similar comparison for (b) suggested a non-localised action. In cases (b) and (c) dosage effects were observed in the degree of resistance that the heterokaryons, compared with the corresponding heterozygotes, could achieve. In case (c) interaction of the resistance marker with a nutritional marker (nic8) has been investigated further and a new unteraction between nic8 and Act1 detected. During this work a new conidial colour mutant, fawn, was isolated and characterised. It is likely to be a valuable visual marker, especially in view of its interaction with other colour mutants.