Valutazione dello stato quantitativo e qualitativo di corpi idrici sotterranei: il caso della Conoide Trebbia

Le Direttive Comunitarie, recepite in ambito nazionale dai DLgs 152/06 e DLgs 30/09, impongono di definire lo stato dei corpi idrici sotterranei. In particolare, occorre definire lo stato quantitativo, principalmente legato alla piezometria, e lo stato qualitativo, legato alle concentrazioni di sostanze chimiche. La valutazione dello stato quantitativo e dello stato qualitativo si riduce ad un’indicazione di condizione buona o scarsa per il corpo idrico. L’identificazione di uno stato buono implica l’assenza di evidenze di impatto antropico e di contaminanti riconducibili ad una origine non naturale. In questo elaborato si analizzano le linee guida europee che descrivono i test da effettuare per valutare lo stato dei corpi idrici sotterranei. In particolare, ci si sofferma sullo caso della Conoide Trebbia, fra i principali acquiferi della Regione Emilia-Romagna.

Valutazione dell’impatto del settore della pesca sull’ecosistema marino: indicatori ecosistemici (sezione V) Sub-area Geografica (GSA) 16 – Stretto di Sicilia

Il Programma Nazionale Italiano 2011-2013 di Raccolta Dati nel settore della pesca prevede, inter alia, la stima di cinque indicatori dell’impatto della pesca nell’ecosistema marino, in accordo con quanto riportato nell’appendice XIII della Decisione della Commissione del 6 novembre 2008. I criteri per la loro selezione ai fini della valutazione dell’impatto dovuto alla pesca sono la loro facilità di calcolo e la capacità di discriminarne gli effetti

Valutazione dell’impatto del settore della pesca sull’ecosistema marino: indicatori ecosistemici (sezione V) Sub-area Geografica (GSA) 16 – Stretto di Sicilia

Il Programma Nazionale Italiano 2014-2016 di Raccolta Dati nel settore della pesca prevede, inter alia, la stima di cinque indicatori dell’impatto della pesca nell’ecosistema marino, in accordo con quanto riportato nell’appendice XIII della Decisione della Commissione del 6 novembre 2008. I criteri per la loro selezione ai fini della valutazione dell’impatto dovuto alla pesca sono la loro facilità di calcolo e la capacità di discriminarne gli effetti.

Análisis de las concepciones del estudiante mediante la contextualización de la Serie de Fourier en fenómenos de transferencia

En este trabajo de investigación se hace referencia a una problemática de enseñanza y aprendizaje de la serie de Fourier en una escuela de ingeniería. Se considera que un factor que predomina en esta problemática es la desvinculación entre las áreas de la matemática y la especialidad. Para ello se propone, el contextualizar ala serie de Fourier en un fenómeno de transferencia de masa, propio del medio cultural en que se desarrolla un estudiante de ingeniería. Esperándose que mediante la integración de estas nociones, se presente un proceso de construcción de conceptos relacionados en este núcleo de formación. En esta perspectiva, la tarea de este trabajo, es el análisis de las concepciones del estudiante en el desarrollo de su conocimiento acerca de la serie de Fourier en el contexto indicado.

Valutazione delle proprietà meccaniche del calcestruzzo nelle strutture di cemento armato esistenti

In questa tesi è stato affrontato lo studio della valutazione delle proprietà meccaniche del calcestruzzo negli edifici esistenti, ponendo attenzione alle normative che regolano questa procedura, alle prove distruttive e non, che vengono eseguite in sito e in laboratorio, fino all'elaborazione dei risultati al fine di ottenere il valore desiderato della resistenza a compressione del cls. In particolare sono state affrontate le prove a compressione, trazione indiretta e di determinazione del modulo elastico che si eseguono in laboratorio, i carotaggi, la carbonatazione, la prova sclerometrica, ultrasonica, di aderenza, di estrazione e penetrazione eseguite in sito. Per la valutazione del calcestruzzo è stato introdotto il funzionamento delle curve di correlazione, la loro costruzione e valutazione, e le varie definizioni del calcestruzzo definite dalla NTC del 2008, dalle Linee Guida C.S. LL.PP. e dal metodo Holos.

Valutazione dell'influenza della segnaletica temporanea di cantiere sulla sicurezza stradale mediante Mobile Eye Detector

Analisi sperimentale svolta per valutare come la segnaletica di cantiere, se percepita correttamente, influenza la guida degli utenti che circolano sulla strada interessata da lavorazioni di tipo cantieristico. L'analisi si prefigge anche lo scopo di trovare le soluzioni necessarie per garantire il livello di sicurezza più alto possibile sia per gli utenti che si ritrovano a stretto contatto con il cantiere, che per lavoratori che vi operano.

Problema di Cauchy-Dirichlet per l'equazione del calore

In quest'elaborato si risolve il problema di Cauchy-Dirichlet per l'equazione del calore, prendendo come oggetto d'esame una sbarra omogenea. Nel primo capitolo si studiano le serie di Fourier reali a partire dalle serie trigonometriche; vengono dati, poi, i principali risultati di convergenza puntuale, uniforme ed in L^2 e si discute l'integrabilità termine a termine di una serie di Fourier. Il secondo capitolo tratta la convergenza secondo Cesàro, le serie di Fejèr ed i principali risultati di convergenza di queste ultime. Nel terzo, ed ultimo, capitolo si risolve il Problema di Cauchy-Dirichlet, distinguendo i casi in cui il dato iniziale sia di classe C^1 o solo continuo; nel secondo caso si propone una risoluzione basata sulle serie di Fejér e sul concetto di barriera ed una utilizzando il nucleo di Green per l'equazione del calore.

Le infrastrutture viarie dismesse o declassate ed il progetto di paesaggio

Paesaggio ed infrastrutture viarie sono un binomio molto forte: il primo ha insito il concetto di accessibilità, in quanto non può esistere senza la presenza di un osservatore; la strada, invece, trova i fattori che la connotano nel suo rapporto con la morfologia su cui insiste. Le infrastrutture viarie sono elemento strutturale e strutturante non solo di un territorio, ma anche di un paesaggio. Le attuali esigenze di mobilità portano oggi a ripensare ed adeguare molte infrastrutture viarie: laddove è possibile si potenziano le strutture esistenti, in diversi casi si ricorre a nuovi tracciati o a varianti di percorso. Porsi il problema di conservare itinerari testimoni della cultura materiale ed economica di una società implica considerazioni articolate, che travalicano i limiti del sedime: una via è un organismo più complesso della semplice linea di trasporto in quanto implica tutta una serie di manufatti a supporto della mobilità e soprattutto il corridoio infrastrutturale che genera e caratterizza, ovvero una porzione variabile di territorio definita sia dal tracciato che dalla morfologia del contesto. L’evoluzione dei modelli produttivi ed economici, che oggi porta quote sempre maggiori di popolazione a passare un tempo sempre minore all’interno del proprio alloggio, rende la riflessione sulle infrastrutture viarie dismesse o declassate occasione per la progettazione di spazi per l’abitare collettivo inseriti in contesti paesaggistici, tanto urbani che rurali, tramite reti di percorsi pensate per assorbire tagli di mobilità specifici e peculiari. Partendo da queste riflessioni la Tesi si articola in: Individuazioni del contesto teorico e pratico: Lo studio mette in evidenza come la questione delle infrastrutture viarie e del loro rapporto con il paesaggio implichi riflessioni incrociate a diversi livelli e tramite diverse discipline. La definizione dello spazio fisico della strada passa infatti per la costruzione di un itinerario, un viaggio che si appoggia tanto ad elementi fisici quanto simbolici. La via è un organismo complesso che travalica il proprio sedime per coinvolgere una porzione ampia di territorio, un corridoio variabile ed articolato in funzione del paesaggio attraversato. Lo studio propone diverse chiavi di lettura, mettendo in luce le possibili declinazioni del tema, in funzione del taglio modale, del rapporto con il contesto, del regime giuridico, delle implicazioni urbanistiche e sociali. La mobilità dolce viene individuata quale possibile modalità di riuso, tutela e recupero, del patrimonio diffuso costituito dalle diversi reti di viabilità. Antologia di casi studio: Il corpo principale dello studio si basa sulla raccolta, analisi e studio dello stato dell’arte nel settore; gli esempi raccolti sono presentati in due sezioni: la prima dedicata alle esperienze più significative ed articolate, che affrontano il recupero delle infrastrutture viarie a più livelli ed in modo avanzato non concentrandosi solo sulla conversione del sedime, ma proponendo un progetto che coinvolga tutto il corridoio attraversato dall’infrastruttura; la seconda parte illustra la pratica corrente nelle diverse realtà nazionali, ponendo in evidenza similitudini e differenze tra i vari approcci.

Block Convolution Using Discrete Trigonometric Transforms and Discrete Fourier Transform

We derive expressions for convolution multiplication properties of discrete cosine transform II (DCT II) starting from equivalent discrete Fourier transform (DFT) representations. Using these expressions, a method for implementing linear filtering through block convolution in the DCT II domain is presented. For the case of nonsymmetric impulse response, additional discrete sine transform II (DST II) is required for implementing the filter in DCT II domain, where as for a symmetric impulse response, the additional transform is not required. Comparison with recently proposed circular convolution technique in DCT II domain shows that the proposed new method is computationally more efficient.

Semblanzas Ictiológicas: Cecilia Yanina Di Prinzio

A través de esta serie intentaremos conocer diferentes facetas personales de los integrantes de nuestra “comunidad”. El cuestionario, además de su principal objetivo, con sus respuestas quizás nos ayude a encontrar entre nosotros puntos en común que vayan más allá de nuestros temas de trabajo y sea un aporte a futuros estudios históricos. Esperamos que esta iniciativa pueda ser otro nexo entre los ictiólogos de la región, ya que consideramos que el resultado general trascendería nuestras fronteras.

Investigation of heptakis(2,6-di-O-methyl)-beta-cyclodextrin inclusion complexes with flavonoid glycosides by electrospray ionization mass spectrometry

The non-covalent complexes between three flavonoid glycosides (quercitrin, hyperoside and rutin) and heptakis(2,6-di-O-methyl)-beta-cyclodextrin (DM-beta-CD) were investigated by electrospray ionization Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry (ESI-FTICR-MS). The 1:1 complexation of each flavonoid glycoside (guest) to the DM-beta-CD (host) was monitored in the negative ion mode by mixing each guest with an up to 30-fold molar excess of the host. The binding constants for all complexes were calculated by a linear equation in the order: DM-beta-CD:quercitrin > DM-beta-CD:rutin > DM-beta-CD:hyperoside. A binding model for the complexes has also been proposed based on the binding constants and tandem mass spectrometric data of these complexes.

Investigation of the shape of the R(0) absorption line in ν3, N2O recorded from an axisymmetric supersonic free jet expansion

The hydrodynamic structure of an axisymmetric supersonic expansion can be regarded as a series of concentric divergent cones, with decreasing particle densities as the cone angle increases. Different groups of molecules therefore contribute to high-resolution absorption line shapes when optically probing the expansion in a direction perpendicular to the jet axis. These groups are distinguished by the cone angle, inducing a specific Doppler shift, and by the particle density, contributing a specific weight to the absorption intensity. As a result different broader line profiles are observed compared to room temperature spectra. This effect is investigated here selecting as the working example the R(0), ν3 absorption line in N2O recorded using a Fourier transform interferometer. Independent impact pressure and quadrupole mass spectrometric measurements are performed leading to two complementary maps of the expansion, allowing the recorded absorption line shape to be quantitatively modeled. © 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Vibrational spectroscopy and DFT calculations of di-amino acid cyclic peptides. Part I: cyclo(Gly-Gly), cyclo(L-Ala-L-Ala) and cyclo(L-Ala-Gly) in the solid state and in aqueous solution

Investigations of the vibrational spectra of cyclo(Gly-Gly), cyclo(L-Ala-L-Ala) and cyclo(t-Ala-Gly) are reported. Raman scattering and Fourier transform infrared (FTIR) spectra of solid-state and aqueous protonated samples, as well as their corresponding N-deuterated isotopomers, have been examined. In addition, density functional theory (DFT) (B3-LYP/cc-pVDZ) calculations of molecular structures and their associated vibrational modes were carried out. In each case, the calculated structures of lowest energy for the isolated gas-phase molecules have boat conformations. Assignments have been made for the observed Raman and FTIR vibrational bands of the cyclic di-amino acid peptides (CDAPs) examined. Raman polarization studies of aqueous phase samples are consistent with C-2 and C-1 symmetries for the six-membered rings of cyclo(L-Ala-L-Ala) and cydo(L-Ala-Gly), respectively. There is a good correlation between experimental and calculated vibrational bands for the three CDAPs. These data are in keeping with boat conformations for cydo(L-Ala-L-Ala) and cyclo(L-Ala-Gly) molecules, predicted by the ab initio calculations, in both the solid and aqueous solution states. However, Raman spectroscopic results might infer that cyclo(L-AlaGly) deviates only slightly from planarity in the solid state. The potential energy distributions of the amide I and II modes of a cis-peptide linkage are shown to be significantly different from those of the trans-peptides. For example, deuterium shifts have shown that the cis-amide I vibrations found in cyclo(Gly-Gly), cyclo(L-Ala-L-Ala), and cyclo(L-Ala-Gly) have larger N-H contributions compared to their trans-amide counterparts. Compared to trans-amide II vibrations, cis-amide II vibrations show a considerable decrease in N-H character.

Vibrational spectroscopic studies of the structure of di-amino acid peptides. Part II: cyclo(L-Asp-L-Asp) in the solid state and in aqueous solution

Solid-state protonated and N,O-deuterated Fourier transform infrared (IR) and Raman scattering spectra together with the protonated and deuterated Raman spectra in aqueous solution of the cyclic di-amino acid peptide cyclo(L-Asp-L-Asp) are reported. Vibrational band assignments have been made on the basis of comparisons with previously cited literature values for diketopiperazine (DKP) derivatives and normal coordinate analyses for both the protonated and deuterated species based upon DFT calculations at the B3-LYP/cc-pVDZ level of the isolated molecule in the gas phase. The calculated minimum energy structure for cyclo(L-Asp-L-Asp), assuming C-2 symmetry, predicts a boat conformation for the DKP ring with both the two L-aspartyl side chains being folded slightly above the ring. The C=O stretching vibrations have been assigned for the side-chain carboxylic acid group (e.g. at 1693 and 1670 cm(-1) in the Raman spectrum) and the cis amide I bands (e.g. at 1660 cm(-1) in the Raman spectrum). The presence of two bands for the carboxylic acid C=O stretching modes in the solid-state Raman spectrum can be accounted for by factor group splitting of the two nonequivalent molecules in a crystallographic unit cell. The cis amide II band is observed at 1489 cm(-1) in the solid-state Raman spectrum, which is in agreement with results for cyclic di-amino acid peptide molecules examined previously in the solid state, where the DKP ring adopts a boat conformation. Additionally, it also appears that as the molecular mass of the substituent on the C-alpha atom is increased, the amide II band wavenumber decreases to below 1500 cm(-1); this may be a consequence of increased strain on the DKP ring. The cis amide II Raman band is characterized by its relatively small deuterium shift (29 cm(-1)), which indicates that this band has a smaller N-H bending contribution than the trans amide II vibrational band observed for linear peptides.

IR/Raman spectroscopy and DFT calculations of cyclic di-amino acid peptides. Part III: comparison of solid state and solution structures of cyclo(L-Ser-L-Ser)

B3-LYP/cc-pVDZ calculations of the gas-phase structure and vibrational spectra of the isolated molecule cyclo(L-Ser-L-Ser), a cyclic di-amino acid peptide (CDAP), were carried out by assuming C-2 symmetry. It is predicted that the minimum-energy structure is a boat conformation for the diketopiperazine (DKP) ring with both L-Beryl side chains being folded slightly above the ring. An additional structure of higher energy (15.16 kJ mol(-1)) has been calculated for a DKP ring with a planar geometry, although in this case two fundamental vibrations have been calculated with imaginary wavenumbers. The reported X-ray crystallographic structure of cyclo(L-Ser-L-Ser), shows that the DKP ring displays a near-planar conformation, with both the two L-Beryl side chains being folded above the ring. It is hypothesized that the crystal packing forces constrain the DKP ring in a planar conformation and it is probable that the lower energy boat conformation may prevail in the aqueous environment. Raman scattering and Fourier-transform infrared (FT-IR) spectra of solid state and aqueous solution samples of cyclo(L-Ser-L-Ser) are reported and discussed. Vibrational band assignments have been made on the basis of comparisons with the calculated vibrational spectra and band wavenumber shifts upon deuteration of labile protons. The experimental Raman and IR results for solid-state samples show characteristic amide I vibrations which are split (Raman:1661 and 1687 cm(-1), IR:1666 and 1680 cm(-1)), possibly due to interactions between molecules in a crystallographic unit cell. The cis amide I band is differentiated by its deuterium shift of ~ 30 cm(-1), which is larger than that previously reported for trans amide I deuterium shifts. A cis amide II mode has been assigned to a Raman band located at 1520 cm(-1). The occurrence of this cis amide II mode at a wavenumber above 1500 cm(-1) concurs with results of previously examined CDAP molecules with low molecular weight substituents on the C-alpha atoms, and is also indicative of a relatively unstrained DKP ring.