Il Modello ad Attori per lo Sviluppo di Applicazioni Web orientate al Cloud: il Framework Play come Caso di Studio

Negli ultimi anni le Web application stanno assumendo un ruolo sempre più importante nella vita di ognuno di noi. Se fino a qualche anno fa eravamo abituati ad utilizzare quasi solamente delle applicazioni “native”, che venivano eseguite completamente all’interno del nostro Personal Computer, oggi invece molti utenti utilizzano i loro vari dispositivi quasi esclusivamente per accedere a delle Web application. Grazie alle applicazioni Web si sono potuti creare i cosiddetti social network come Facebook, che sta avendo un enorme successo in tutto il mondo ed ha rivoluzionato il modo di comunicare di molte persone. Inoltre molte applicazioni più tradizionali come le suite per ufficio, sono state trasformate in applicazioni Web come Google Docs, che aggiungono per esempio la possibilità di far lavorare più persone contemporanemente sullo stesso documento. Le Web applications stanno assumendo quindi un ruolo sempre più importante, e di conseguenza sta diventando fondamentale poter creare delle applicazioni Web in grado di poter competere con le applicazioni native, che siano quindi in grado di svolgere tutti i compiti che sono stati sempre tradizionalmente svolti dai computer. In questa Tesi ci proporremo quindi di analizzare le varie possibilità con le quali poter migliorare le applicazioni Web, sia dal punto di vista delle funzioni che esse possono svolgere, sia dal punto di vista della scalabilità. Dato che le applicazioni Web moderne hanno sempre di più la necessità di poter svolgere calcoli in modo concorrente e distribuito, analizzeremo un modello computazionale che si presta particolarmente per progettare questo tipo di software: il modello ad Attori. Vedremo poi, come caso di studio di framework per la realizzazione di applicazioni Web avanzate, il Play framework: esso si basa sulla piattaforma Akka di programmazione ad Attori, e permette di realizzare in modo semplice applicazioni Web estremamente potenti e scalabili. Dato che le Web application moderne devono avere già dalla nascita certi requisiti di scalabilità e fault tolerance, affronteremo il problema di come realizzare applicazioni Web predisposte per essere eseguite su piattaforme di Cloud Computing. In particolare vedremo come pubblicare una applicazione Web basata sul Play framework sulla piattaforma Heroku, un servizio di Cloud Computing PaaS.

Riconoscimento automatico di attività attraverso i Google Play Services: una valutazione sperimentale

Tesi sperimentale per testare la nuova libreria di Activity Recognition per Android di Google inc.

Play on your CPU: la didattica giocosa dei principi di funzionamento dei processori tramite un'applicazione per sistemi mobili.

“Play on your CPU” è un'applicazione mobile per ambienti Android e iOS. Lo scopo di tale progetto è quello di fornire uno strumento per la didattica dei principi di funzionamento dei processori a chiunque sia interessato ad approfondire o conoscere questi concetti.

Find to play Android App

L’argomento centrale della tesi sono i centri sportivi, l’applicazione permette quindi all’utente di cercare un centro sportivo per nome, per città o per provincia. Consente inoltre di visualizzare la disponibilità per ogni campo offerto dalle strutture ed eventualmente di effettuare una prenotazione. Il centro sportivo renderà disponibili informazioni altrimenti difficilmente reperibili come gli orari, il numero telefonico, l’indirizzo, ecc.. Il progetto si compone di una parte front end e una parte back end. Il front consiste in un’applicazione android nativo (sviluppata in java). Il back-end invece vede un applicativo basato su ASP.NET Web API 2, con db Entity Framework Code First. Per la gestione degli user è stato scelto il framework ASP.NET Identity 2.1.

Play!

Play is a scholarly topic with a long and convoluted history. This faculty colloquium will make a few obligatory nods to the literature, but then focus instead on how play might be related to the Bucknell educational mission. The talk will be structured more in the spirit of a “This I Believe” essay. It is meant to challenge the Bucknell community to consider play as an important component of a healthy environment. Some questions we will visit: Why as we mature do we view play as the opposite of work? How can play be used to practice skills and explore our world-view? What is the connection between play and creative habits? How can we pair play with reflection to stimulate deep learning? How might we alter our risk/reward structures to encourage productive play?

The catalytic class I(A) PI3K isoforms play divergent roles in breast cancer cell migration

Transforming growth factor-β (TGFβ) plays an important role in breast cancer metastasis. Here phosphoinositide 3-kinase (PI3K) signalling was found to play an essential role in the enhanced migration capability of fibroblastoid cells (FibRas) derived from normal mammary epithelial cells (EpH4) by transduction of oncogenic Ras (EpRas) and TGFβ1. While expression of the PI3K isoform p110δ was down-regulated in FibRas cells, there was an increase in the expression of p110α and p110β in the fibroblastoid cells. The PI3K isoform p110β was found to specifically contribute to cell migration in FibRas cells, while p110α contributed to the response in EpH4, EpRas and FibRas cells. Akt, a downstream targets of PI3K signalling, had an inhibitory role in the migration of transformed breast cancer cells, while Rac, Cdc42 and the ribosomal protein S6 kinase (S6K) were necessary for the response. Together our data reveal a novel specific function of the PI3K isoform p110β in the migration of cells transformed by oncogenic H-Ras and TGF-β1.

miR-199a-5p regulates urothelial permeability and may play a role in bladder pain syndrome

Defects in urothelial integrity resulting in leakage and activation of underlying sensory nerves are potential causative factors of bladder pain syndrome, a clinical syndrome of pelvic pain and urinary urgency/frequency in the absence of a specific cause. Herein, we identified the microRNA miR-199a-5p as an important regulator of intercellular junctions. On overexpression in urothelial cells, it impairs correct tight junction formation and leads to increased permeability. miR-199a-5p directly targets mRNAs encoding LIN7C, ARHGAP12, PALS1, RND1, and PVRL1 and attenuates their expression levels to a similar extent. Using laser microdissection, we showed that miR-199a-5p is predominantly expressed in bladder smooth muscle but that it is also detected in mature bladder urothelium and primary urothelial cultures. In the urothelium, its expression can be up-regulated after activation of cAMP signaling pathways. While validating miR-199a-5p targets, we delineated novel functions of LIN7C and ARHGAP12 in urothelial integrity and confirmed the essential role of PALS1 in establishing and maintaining urothelial polarity and junction assembly. The present results point to a possible link between miR-199a-5p expression and the control of urothelial permeability in bladder pain syndrome. Up-regulation of miR-199a-5p and concomitant down-regulation of its multiple targets might be detrimental to the establishment of a tight urothelial barrier, leading to chronic pain.

Adenosine diphosphate (ADP) and ADP receptor play a major role in platelet activation/aggregation induced by sera from heparin-induced thrombocytopenia patients

The molecular basis for heparin-induced thrombocytopenia (HIT), a relatively common complication of heparin therapy, is not yet fully understood. We found that pretreatment of platelets with AR-C66096 (formerly FPL 66096), a specific platelet adenosine diphosphate (ADP) receptor antagonist, at a concentration of 100 to 200 nmol/L that blocked ADP-dependent platelet aggregation, resulted in complete loss of platelet aggregation responses to HIT sera. AR-C66096 also totally inhibited HIT serum-induced dense granule release, as judged by measurement of adenosine triphosphate (ATP) release. Apyrase, added to platelets at a concentration that had only minor effects on thrombin- or arachidonic acid-induced aggregation, also blocked completely HIT serum-induced platelet aggregation. Furthermore, AR-C66096 inhibited platelet aggregation and ATP release induced by cross-linking Fc gamma RIIA with specific antibodies. These data show that released ADP and the platelet ADP receptor play a pivotal role in HIT serum-induced platelet activation/aggregation. The thromboxane receptor inhibitor, Daltroban, had no effect on HIT serum-induced platelet activation whereas GPIIb-IIIa antagonists blocked platelet aggregation but had only a moderate effect on HIT serum-induced dense granule release. Pretreatment of platelets with chondroitinases but not with heparinases resulted in concentration dependent inhibition of HIT serum-induced platelet aggregation. These novel data relating to the mechanism of platelet activation induced by HIT sera suggest that the possibility should be examined that ADP receptor antagonists or compounds that inhibit ADP release may be effective as therapeutic agents for the prevention or treatment of complications associated with heparin therapy.