Early Changes Induced by Short-Term Low-Dose Cadmium Exposure in Rat Ventral and Dorsolateral Prostates

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Comparative study on extracts from the tissue covering the stingers of freshwater (Potamotrygon falkneri) and marine (Dasyatis guttata) stingrays

Stingrays are elasmobranchs found along the seacoast and in some rivers of Brazil. Pain is the most conspicuous symptom observed in patients wounded by the bilaterally retroserrate stingers located in the tail, which are covered by glandular and integument tissues. In addition, cutaneous necrosis is commonly observed in injuries caused by freshwater stingrays. The aim of this work was to characterize and compare certain properties of tissue extracts obtained from the glandular tissues covering the stinger apparatus of Potamotrygon falkneri and Dasyatis guttata stingrays. By sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE), tissue extracts have similar bands above 80kDa, but most differences were observed below this molecular mass. Lethal, dermonecrotic and myotoxic activities were detected only in P. falkneri tissue extract. Edematogenic activity was similar and dose dependent in both tissue extracts. Nociceptive activity was verified in both tissue extracts, but P. falkneri presented a two-fold higher activity than D. guttata tissue extract. No direct hemolysis, phospholipase A(2) and coagulant activities were observed in both tissue extracts. Antigenic cross-reactivity was noticed by ELISA and Western blotting, using antisera raised in rabbits. Species-specific sera reacted with several components of both tissue extracts, noticeably above 22 kDa. Both tissue extracts presented gelatinolytic, caseinolytic and fibrinogenolytic activities, which were not caused by the action of metalloproteinases. Hyaluronidase activity was detected only in P. falkneri tissue extract. Our experimental observations suggest that P. falkneri tissue extract is more toxic than D. guttata tissue extract. These results may explain why injuries caused by freshwater stingrays are more severe in human accidents. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Toxicity effect of the acaricide fipronil in semi-engorged females of the tick Rhipicephalus sanguineus (Latreille, 1806) (Acari: Ixodidae): Preliminary determination of the minimum lethal concentration and LC50

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Antimicrobial activity of an L-amino acid oxidase isolated from Bothrops leucurus snake venom

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Dose de exposição radiométrica e composição das rochas sedimentares e ígneas na bacia do Rio Corumbataí (SP)

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Isobutyl amides - potent compounds for controlling Diatraea saccharalis

BACKGROUND: A dichloromethane-methanol extract of the seeds of Piper tuberculatum Jacq. (Piperaceae) and two isobutyl amides, 4,5-dihydropiperlonguminine (1) and pellitorine (2), which were isolated by chromatographic methods, were assayed for their lethality against the sugarcane borer Diatraea saccharalis F. (Lepidoptera: Pyralidae).RESULTS: Bioassays were carried out with fourth-instar caterpillars through topical application of test solutions to the dorsal surface of the prothorax, and dose-response correlations were determined. Significant insect mortalities were observed 24, 48 and 72 h after treatment at concentrations of >= 100 mu g insect(-1). The LD(50) and LD(90) values for compound 1 were 92.83 and 176.50 mu g insect(-1), and for compound 2 they were 91.19 and 184.56 mu g insect(-1).CONCLUSION: According to the LD(50) and LD(90) for compounds 1 and 2, it can be inferred that the values reflect an acute lethal response to both compounds, based on interaction(s) of the toxicants with a primary target or series of targets. Thus, the amides were demonstrated to have potential value in the control of the sugarcane borer. (C) 2008 Society of Chemical Industry

Redução da dose e do volume de calda nas aplicações noturnas de herbicidas em pós-emergência na cultura de soja

O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito de reduções da dose e do volume de calda nas aplicações noturnas de herbicidas em pós-emergência sobre o controle de plantas daninhas e a seletividade para a cultura da soja. Dois experimentos foram conduzidos na Fazenda de Ensino e Pesquisa da FCAV/UNESP - Campus de Jaboticabal, durante os anos agrícolas de 94/95 e 95/96. As aplicações foram realizadas às 5, 9, 14, 17 e 22h e o volume de calda de 300 l/ha foi reduzido para 75 e 150l/ha. No primeiro experimento foram aplicadas as doses de 432 g de bentazon/ha e 90 g de lactofen/ha, correspondentes a 60% das recomendações de rótulo desses herbicidas, e no segundo, 60 g lactofen/ha e 157,5 g de fomesafen/ha + 2 % de adjuvante (v/v), correspondentes a 40% e 70% das recomendações. Também foram incluídos nos experimentos tratamentos com as recomendações dos rótulos e testemunhas com e sem capina das plantas daninhas durante todo o ciclo da cultura. As aplicações noturnas, realizadas às 5 e 22h, favoreceram significativamente a ação do lactofen com 60% da dose recomendada e desfavoreceram a do fomesafen no controle das plantas daninhas. Não ocorreram diferenças significativas entre os volumes de aplicação estudados, possibilitando o uso de 75 ou 150 l de calda/ha aplicados nos horários mais favoráveis a cada um dos herbicidas. A maior eficiência das aplicações dos herbicidas bentazon, lactofen e fomesafen depende, além das condições ambientais favoráveis no período noturno, das interações específicas entre os herbicidas e as plantas daninhas.

Eficácia da dose reduzida de gonadorelina e diferentes prostaglandinas no protocolo ovsynch em vacas holandesas

Avaliou-se a eficácia da dose de 0,10 ou de 0,25mg de gonadorelina nas taxas de ovulação e de sincronização no protocolo Ovsynch e de 150mcg de D-cloprostenol ou 0,530mg de cloprostenol sódico na regressão do corpo lúteo (CL) de sete dias e de todos os CL. Foram utilizadas 136 vacas lactantes da raça Holandesa, com média de produção de leite de 23,75,8kg/dia, com 138,4±72,0 dias em lactação. As vacas foram distribuídas aleatoriamente em quatro grupos, de acordo com a dose de gonadorelina e o tipo da prostaglandina. As taxas de ovulação e de sincronização foram de 52,9% e 80,9% para 0,10mg de gonadorelina e de 57,4% e 80,9% para 0,25mg de gonadorelina, respectivamente. A taxa de regressão do CL de sete dias foi de 97,1% para o D-cloprostenol e de 97,5% para o cloprostenol sódico. A taxa de prenhez não foi influenciada pelos tratamentos, mas foi influenciada pela taxa de ovulação à primeira aplicação de gonadorelina, 16,0% vs. 6,6% para as vacas que ovularam e não ovularam, respectivamente. Conclui-se que 0,10mg de gonadorelina foi eficiente e ambas prostaglandinas podem ser usadas em protocolos de sincronização da ovulação.

O ultra-som terapêutico de 1 MHz, na dose de 0,5 W cm-2, sobre o tecido ósseo de cães avaliado por densitometria óptica em imagens radiográficas

As lesões tendíneas nas extremidades distais dos membros estão entre as mais freqüentes alterações do aparelho locomotor na rotina clínico-cirúrgica humana e animal e, não raro, necessitam de terapias adjuvantes para seu completo retorno às funções fisiológicas. O ultra-som terapêutico (UST) é a modalidade mais utilizada nas clínicas de reabilitação para tratar lesões tendíneas, mas devido à falta ou a divergências de estudos específicos sobre seus efeitos no tecido ósseo, sua utilização sobre as regiões distais dos membros, ricas em protuberâncias ósseas e áreas desprovidas de cobertura muscular, sempre preocuparam os profissionais da área médica. No intuito de esclarecer os efeitos do UST sobre o tecido ósseo, seis cães receberam tratamento ultra-sônico contínuo, de 1MHz, durante cinco minutos diários, por um período de 20 dias sobre a região craniodistal do rádio e da ulna. A intensidade do UST aplicada foi de 0,5W cm-2 no membro torácico direito, ficando o membro contralateral como controle. A região distal de ambos os membros torácicos foi radiografada para análise de densitometria óssea em imagens radiográficas, antes do início da terapia e ao final do tratamento. Não houve alterações significativas de densidade mineral óssea entre os membros tratados e os controles. Conclui-se que dentro dos parâmetros utilizados no experimento a utilização do UST em regiões ósseas protuberantes ou desprovidas de cobertura muscular pode ser feita com segurança.

Efeitos colaterais da ranitidina aplicada em dose terapêutica em cães saudáveis

O objetivo deste trabalho foi verificar se a dose de ranitidina 2mg kg-1, aplicada via intravenosa, causa êmese ou hipotensão em cães saudáveis. Foram selecionados 10 cães da raça Retriever do Labrador, 10 da raça Beagle e 10 cães sem raça definida, sendo cinco animais de cada sexo. Os animais foram submetidos ao exame clínico e à avaliação da pressão sanguínea antes da aplicação do fármaco e também 10 minutos e quatro horas após a administração deste. Após a aplicação, observou-se que 13,3% dos animais apresentaram-se normais; 6,7% dos cães apresentaram apatia; 50% dos animais apresentaram salivação e 30% apresentaram apatia, salivação, mímica de vômito ou êmese. Não houve diminuição significativa da pressão arterial após a administração do fármaco. Conclui-se que o uso de ranitidina na dose terapêutica, aplicada via intravenosa, pode provocar apatia, salivação, mímica de vômito e êmese.

Determination of the probable ontogenic time of action of lethal factors on the second chromosome of Drosophila melanogaster derived from a natural population

From the study of the genetic load of second chromosome factors in a natural population of Drosophila melanogaster, 15 lethal-bearing strains were recovered and maintained in the laboratory balanced against Ins (2L + 2R), Cy, L-4. For each lethal factor, the probable time of action during development was determined by the appearance of a sharp reduction, at any given stage, in the frequency of individuals compared to that expected in the absence of the lethal factor. Carried out in this way, the analysis suggested that seven were embryonic lethals, two larval lethals and three pupal lethals. Additionally, three gave no evidence of affecting any of the above-mentioned stages; these are interpreted as gametic lethals.

Dose- and sex-related carcinogenesis by N-bis(2-hydroxypropyl)nitrosamine in Wistar rats

An initiation-promotion medium-term bioassay for detection of chemical carcinogens, developed in the male F344 rat, uses 0.1% N-bis(2-hydroxypropyl)nitrosamine (DHPN) among five genotoxic chemicals for the initiation of carcinogenesis in multiple organs. To establish this bioassay in the Wistar strain, the effects of two dose levels of DHPN were evaluated on the main DHPN rat target organs: lung, thyroid gland, kidneys and liver. Four groups of male and female animals were studied: Control--untreated group; Multi-organ initiated group (also referred to as DMBDD, based on the initials of the five initiators)-treated sequentially with N-diethylnitrosamine (DEN, i.p.), N-methyl-N-nitrosourea (MNU, i.p.), N-butyl-N-(4-hydroxy butyl)nitrosamine (BBN, drinking water), N, N'-dimethylhydrazine (DMH, s.c.) and DHPN (drinking water) for 4 weeks; a third group treated with 0.1% DHPN in drinking water for 2 weeks and the last group treated with 0.2% DHPN in drinking water for 4 weeks. The animals were sacrificed after 30 weeks. DHPN at 0.2% induced preneoplasia in the liver and kidneys of rats of both sexes, the number and area of the putative preneoplastic liver glutathione S-transferase-positive hepatocyte foci being significantly increased in these animals. It also induced benign and malignant tumors in female and in male rats. However, there was no relationship between the increased incidence of preneoplastic lesions and tumor development in the 0.2% DHPN-exposed groups of both sexes. DHPN at 0.1% induced only a few preneoplastic lesions in the liver and kidney and no tumors in both male and female rats. A clear dose and sex-related carcinogenic activity of DHPN was registered, although Wistar rats of both sexes showed a relative resistance to the carcinogenic activity of this compound.