甲烷氧化偶联La－Me－O（Me＝Mg，Ca���Sr，Ba）系催化剂表面氧种的研究

利用ＣＯ_２－ＴＰＤ法考察了Ｌａ－Ｍｅ－Ｏ（Ｍｅ＝Ｍｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ）系催化剂的表面碱性，并用Ｏ_２－ＴＰＤ、ＣＨ_４－ＴＰＤ法对该体系的表面活性氧种进行了表征，并与催化性能相关联。结果表明，Ｌａ－Ｂａ－Ｏ催化剂由于表面强碱性中心数目多，产生活性氧种的数目也多，有利于甲烷的活化，因而具有最高的甲烷转化率和Ｃ_２烃选择性。脉冲反应表明，在无气相氧存在下，表面晶格氧参与了氧化偶联，而且是选择氧化的活性氧种。

MF_2:Eu,Ce(M=Ca,Sr,Ba)中稀土离子的价态变化

我们已经实验证明并报道了Eu-Tb之间、Ce-Yb之间的电荷转移.本文首次实验证实了Ce~(3+)离子和Eu~(3+)离子之间电荷转移现象的存在,进一步阐述了稀土价态与其电子组态共轭特征的相关性.1 实验部分1.1 试剂CaF_2,SrF_2,BaF_2,NH_4HF_2、氢氟酸、盐酸均为分析纯,EuF_3和CeF_3分别由高纯Eu_2O_3(99.95%)及CeO_2(99.99%)自制.1.2 MF_2:Eu,Ce体系的合成按化学计量比(MF_2:X%CeF_2,y%EuF_3;X=1,y=0,0.1,0.3,0.5,1;X=0,0.05,0.1,0.3,0.5,y=1)准确称取原料,放人玛瑙研钵中充分研混后装入刚玉柑涡中,置于管状炉内(用氢气

稀土对肌质网Ca~（2＋）－ATP酶活性的影响

研究了镧、轧、镱及四种配合物对Ｃａ~（２＋）－ＡＴＰ酶活性的影响．结果表明，低浓度的Ｌａ~（３＋），Ｇｄ~（３＋）和Ｙｂ~（３＋）对肌质网Ｃａ~（２＋）－ＡＴＰ酶有激活作用；随着其浓度的增加，它们对酶活性的抑制程度增大；而Ｌａ~（３＋），Ｇｄ~（３＋）和Ｙｂ~（３＋）对纯化的Ｃａ２~（＋）－ＡＴＰ酶则只有抑制作用；Ｇｄ─Ｎ─乙酰─缬氨酸和Ｙｂ─丙氨酰代丙氨酸配合物对肌质网膜和纯化的Ｃａ~（２＋）－ＡＴＰ酶活性的影响与Ｇｄ~（３＋）及Ｙｂ~（３＋）类似，但其激活程度和抑制程度比Ｇｄ~（３＋）及Ｙｂ~（３＋）小；Ｇｄ─ＤＴＰＡ和Ｙｂ－ＤＴＰＡ对Ｃａ２~（＋）－ＡＴＰ酶活性基本无影响。

稀土离子和肌质网(Ca~(2+)+Mg~(2+))-ATP酶相互作用的研究

研究了稀土离子对肌质网(Ca~(2+)+MG~(2+))-ATP酶活性的影响及其作用机制,结果表明,低浓度Gd~(3+)对肌质网膜上(Ca~(2+)+Mg~(2+)),ATP酶有激活作用,较高浓度Gd~(3+)抑制其活性,Gd~(3+)抑制纯化酶的活性,低浓度Gd~(3+)对磷脂酸(FA)、心磷脂(CL)重组酶有激活作用,而对磷脂酰胆碱(PC)、磷脂酰胆碱(PC)与磷脂酰乙醇胺(Pe)混合物(PC/PE)及磷脂酰丝氨酸(PS)重组酶无激活作用,低浓度Tb~(3+)对肌质网膜与纯化酶上Ca~(2+)结合位点的影响不同。

A STUDY OF SITE OCCUPATION OF EU-3+ IN ME2Y8(SIO4)6O2 (ME=MG, CA, SR)

Alkaline earth (Mg, Ca. Sr) yttrium silicate oxyapatites doped with Eu3+ show red luminescence with comparable intensity. In this system of phosphors, the Eu3+ ions enter 4f sites and 6h sites simultaneously according to the fluorescence spectra, in which

M(NTEA)配合物的NMR研究(M=La，Y，Lu和Ca)

近年,水溶性非离子化的稀土配合物由于可用作潜在的NMR造影剂而受到重视,特别是热力学和动力学均稳定的Gd(Hp-DO3A)和Gd(DTPA-BMA)已应用于临床医学诊断。前文报导了新螯合剂—氨三乙氧基乙酸(NTEA)的合成及其La配台物单晶的结构分析。

掺Ce~（3＋）、Tb~（3＋）的M_3Y_2（BO_3）_4（M＝Ca���Sr）

采用固相反应的方法；经二次灼烧合成了掺Ｃｅ（３＋）、Ｔｂ（３＋）的Ｃａ３Ｙ２（ＢＯ３）４和Ｓｒ３Ｙ２（ＢＯ３）４磷光体；分析了合成过程中铈的还原情况．用Ｘ－射线衍射分析确定了它们的结构均为正交晶系，空间群Ｐ２１ｃｎ测定了Ｃｅ（３＋）和Ｔｂ（３＋）在两种基质中的光谱，得到Ｃｅ（３＋）波长位移的某些规律，观察到Ｃｅ（３＋）对Ｔｂ（３＋）的敏化作用．

溶胶－凝胶法合成（Mg，Ca���O－SiO_2∶Eu~（3＋），Bi~（3＋）发

以Ｍｇ（ＮＯ３）２、Ｃａ（ＮＯ３）２、Ｅｕ（ＮＯ３）３、Ｂｉ（ＮＯ３）３、ＬｉＮＯ３和Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）４为反应物，采用溶胶－凝胶法，在比较低的温度下，首次合成０．７０１ｍｏＩＭｇＯ－０．１７５ｍｏｌＣａＯ－１．２５ｍｏＩＳｉＯ２∶０．０６ｍｏｌＥｕ（３＋），０．００２ｍｏＩＢｉ（３＋）（加入Ｌｉ＋作为电荷补偿剂）发光体。得到了最佳合成条件。研究了由溶胶向凝胶转变和凝胶向发光晶体的转变过程。探讨了发光体在不同激发波长激发下的发光特性以及在激活剂、敏化剂不同掺杂量下的发光行为。讨论了在（Ｍｇ（ａ）Ｏ－ＳｉＯ２基质中Ｂｉ（３＋）对Ｅｕ（３＋）的能量传递和敏化作用。

NdSr_（1－x）M_xNiO_4（M＝Ca���Ba）的合成，结构和电学磁学性

用固相法首次合成了ＮｄＳｒ＿（１－ｘ）Ｍ＿ｘＮｉＯ＿４（Ｍ＝Ｃａ：０．０≤１．０；Ｍ＝Ｂａ：０．０≤ｘ≤０．６）系列复合氧化物，并研究了其结构，红外光谱，电学性质和磁学性质。除ＮｄＣａＮｉＯ以正交晶系结晶外，其它试样的结构均属于四方晶系。ＩＲ谱显示随Ｃａ￣（２＋）离子含量的增加，ＮｄＳｒ＿（１－ｘ）Ｍ＿ｘＮｉＯ＿４的Ｎｉ－Ｏ键缩短，Ｃａ￣（２＋）和Ｂａ￣（２＋）引入ＮｄＳｒＮｉＯ＿４以取代Ｓｒ￣（２＋），使试样由金属性导电转变为半导体性导电；随Ｃａ￣（２＋）含量增加，试样的室温电阻率增大。７７～３００Ｋ磁化率与温度关系曲线显示，所有试样的Ｎｉ￣（３＋）都以低自旋状态存在。

THE VALENCY AND SPECTRA OF SAMARIUM IONS IN MF(2)-MGF2 (M=CA, SR, BA)

The phosphors MMgF(4)(M = Ca, Sr, Ba) doped with samarium ions are synthesized in different atmospheres using solid phase reaction at high temperature. Samarium has been first stabilized in the divalent state in SrMgF4 and BaMgF4 matrices. Effects of matrices on the valent state of samarium ions are briefly discussed.

MF_2-MgF_2(M=Ca,Sr,Ba)体系中钐离子的价态及光谱

高温固相反应合成了钐离子激活的MF_2-MgF_2磷光体,考察了合成条件及基质组成对钐离子价态的影响,并讨论了荧光光谱与基质及钐离子价态间的关系.

Ca���Sr掺杂的La_2NiO_4的电学性质

制备了一种新的固溶体La_(2-x)Ca_xNiO_4(0≤x≤1.4)并与固溶体La_(2-x)Sr_xNiO_4作了对比。它们都具有四方的K_2NiF_4结构,其晶胞参数和晶胞体积都随x的增加而减少。固溶体La_(2-x)Ca_xNiO_4的室温电阻率随x的增加而增加,而固溶体La_(2-x)Sr_xNiO_4的室温电阻率却随x增加而减小,这种电学性质上的差别可能是由于Sr或Ca���杂后引起Ni的价态变化导致Ni~(3+)的电子构型转变而造成的。

10种外眼病泪液中Ca,Mg,Zn,Fe元素测定

检测10种外眼病141例、178眼泪液中的Ca���Mg、Zn、Fe含量。结果显示,翼状胬肉和泡性角结膜炎泪液中的Ca,复发单疱病毒性角膜炎(HSK)泪液中的Ca���Mg、Zn、Fe,慢性结膜炎泪液中的Ca���Fe含量均明显低于对照组(P<0.001～0.05)。提示这4种外眼病的病因可能与泪液Ca���Mg、Zn、Fe含量不足有关。

MeBeF_4(Me=Ca,Sr,Ba)中钐的价态及光谱

讨论了MeBeF_4基质中钐离子的光谱及价态.还原气氛中仅在SrBeF_4和BaBeF_4中观察到了Sm~(2+)的发射.