Heart Transplantation in Patients Older than 65 Years: Worthwhile or Wastage of Organs?

BACKGROUND: Patients older than 65 years have traditionally not been considered candidates for heart transplantation. However, recent studies have shown similar survival. We evaluated immediate and medium-term results in patients older than 65 years compared with younger patients. METHODS: From November 2003 to December 2013, 258 patients underwent transplantation. Children and patients with other organ transplantations were excluded from this study. Recipients were divided into two groups: 45 patients (18%) aged 65 years and older (Group A) and 203 patients (81%) younger than 65 years (Group B). RESULTS: Patients differed in age (67.0 ± 2.2 vs. 51.5 ± 9.7 years), but gender (male 77.8 vs. 77.3%; p = 0.949) was similar. Patients in Group A had more cardiovascular risk factors and ischemic cardiomyopathy (60 vs. 33.5%; p < 0.001). Donors to Group A were older (38.5 ± 11.3 vs. 34.0 ± 11.0 years; p = 0.014). Hospital mortality was 0 vs. 5.9% (p = 0.095) and 1- and 5-year survival were 88.8 ± 4.7 versus 86.8 ± 2.4% and 81.5 ± 5.9 versus 77.2 ± 3.2%, respectively. Mean follow-up was 3.8 ± 2.7 versus 4.5 ± 3.1 years. Incidence of cellular/humoral rejection was similar, but incidence of cardiac allograft vasculopathy was higher (15.6 vs. 7.4%; p = 0.081). Incidence of diabetes de novo was similar (p = 0.632), but older patients had more serious infections in the 1st year (p = 0.018). CONCLUSION: Heart transplantation in selected older patients can be performed with survival similar to younger patients, hence should not be restricted arbitrarily. Incidence of infections, graft vascular disease, and malignancies can be reduced with a more personalized approach to immunosuppression. Allocation of donors to these patients does not appear to reduce the possibility of transplanting younger patients.

Découverte de nouveaux marqueurs pharmacogénomiques de la maladie du greffon contre l'hôte en transplantation de cellules souches hématopoïétiques

La transplantation de cellules souches hématopoïétiques (CSH) constitue une avenue thérapeutique potentiellement curative pour plusieurs cancers hématologiques comme la leucémie. L’utilisation d’une thérapie immunosuppressive pour prévenir la maladie du greffon contre l’hôte (GvHD) est un déterminant majeur du succès de la greffe. Malgré tout, cette complication survient chez 25 à 50% des transplantés et est une cause majeure de mortalité. L’optimisation du régime d’immunosuppression est un facteur facilement modifiable qui pourrait améliorer le pronostic des patients. Particulièrement, les polymorphismes du génome du donneur ou du receveur dans les voies pharmacogénomiques des immunosuppresseurs pourraient influencer l’exposition et l’action de ces médicaments, de même que le pronostic du patient. Le profilage de 20 pharmacogènes prioritaires chez des paires de donneurs-receveurs en greffe de CSH a permis d’identifier des variations génétiques liées au risque de la GvHD aiguë. Principalement, le statut génétique du receveur pour les protéines ABCC1 et ABCC2, impliquées dans le transport du méthotrexate (MTX), ainsi que des cibles moléculaires de ce médicament (ATIC et MTHFR) ont été associées au risque de GvHD aiguë. Similairement, le NFATc1, codant pour une cible moléculaire de la cyclosporine, augmentait lui aussi le risque de la maladie. Les porteurs de deux génotypes à risque et plus étaient particulièrement prédisposés à développer cette complication. Par surcroît, le statut génétique du donneur influençait également le pronostic du receveur après la greffe. Entre autres, des allèles protecteurs ont été identifiés dans les voies liées au transport (SLC19A1) et à l’action du MTX (DHFR). Inversement, NFATc2 a été associé à une augmentation du risque de GvHD aiguë. Afin de mieux comprendre les associations observées entre ces marqueurs génétiques et le risque de GvHD aiguë, une étude prospective innovante est en cours chez des greffés de CSH. Cette étude permettra d’étudier comment la génétique du patient ou du donneur peut influencer la pharmacocinétique et la pharmacodynamie des immunosuppresseurs, de même que leurs liens avec la GvHD aiguë. Ces paramètres sont quantifiés grâce à des approches analytiques que nous avons mises au point afin de répondre aux besoins spécifiques et uniques de cette étude. Les approches proposées dans cette thèse sont complémentaires aux méthodes classiques de suivi des immunosuppresseurs et pourraient aider à optimiser la pharmacothérapie du patient. Une meilleure identification des patients à haut risque de GvHD aiguë avant la greffe, basée sur des marqueurs pharmacogénomiques identitaires, pourrait guider le choix de la prophylaxie immunosuppressive, et ainsi améliorer l’issue clinique de la greffe.

Mesenchymal stromal cells (MSCs) and colorectal cancer - a troublesome twosome for the anti-tumour immune response?

The tumour microenvironment (TME) is an important factor in determining the growth and metastasis of colorectal cancer, and can aid tumours by both establishing an immunosuppressive milieu, allowing the tumour avoid immune clearance, and by hampering the efficacy of various therapeutic regimens. The tumour microenvironment is composed of many cell types including tumour, stromal, endothelial and immune cell populations. It is widely accepted that cells present in the TME acquire distinct functional phenotypes that promote tumorigenesis. One such cell type is the mesenchymal stromal cell (MSC). Evidence suggests that MSCs exert effects in the colorectal tumour microenvironment including the promotion of angiogenesis, invasion and metastasis. MSCs immunomodulatory capacity may represent another largely unexplored central feature of MSCs tumour promoting capacity. There is considerable evidence to suggest that MSCs and their secreted factors can influence the innate and adaptive immune responses. MSC-immune cell interactions can skew the proliferation and functional activity of T-cells, dendritic cells, natural killer cells and macrophages, which could favour tumour growth and enable tumours to evade immune cell clearance. A better understanding of the interactions between the malignant cancer cell and stromal components of the TME is key to the development of more specific and efficacious therapies for colorectal cancer. Here, we review and explore MSC- mediated mechanisms of suppressing anti-tumour immune responses in the colon tumour microenvironment. Elucidation of the precise mechanism of immunomodulation exerted by tumour-educated MSCs is critical to inhibiting immunosuppression and immune evasion established by the TME, thus providing an opportunity for targeted and efficacious immunotherapy for colorectal cancer growth and metastasis.

Développement à visée clinique d’une prothèse vasculaire décellularisée de faible diamètre produite par génie tissulaire

Il existe un besoin clinique pour les prothèses vasculaires de faible diamètre (< 6 mm), notamment pour effectuer des pontages vasculaires. Les prothèses synthétiques de faible diamètre, n’ayant pas d’endothélium, sont sujettes à la thrombose. Ainsi les chirurgiens préfèrent utiliser les vaisseaux autologues des patients. Pour cela, la veine saphène est de loin la plus utilisée. Cependant, de nombreux patients n’ont pas de vaisseaux adéquats, soit parce qu’ils ont déjà été utilisés, soit parce qu’ils sont malades. Pour pallier ce manque, le LOEX a développé un substitut vasculaire reconstruit en laboratoire par la méthode d’auto-assemblage du génie tissulaire. Ces substituts, faits à partir de cellules humaines, ont une longue période de production et ne peuvent être faits à l’avance ni préservés. L’objectif principal de cette thèse est le développement d’une prothèse vasculaire de faible diamètre facilitant le transfert du laboratoire vers la clinique. S’inspirant de travaux antérieurs, les travaux focalisent sur des prothèses obtenues à partir de fibroblastes dermiques humains puis décellularisés. Comme la réponse immunitaire se fait principalement contre les cellules et non pas contre la matrice extracellulaire, la décellularisation permet de gagner une compatibilité immunitaire inter-individu, voire inter-espèce. Ainsi, des prothèses ont été implantées dans six rats pendant six mois sans immunosuppression avec un taux de succès de 83%. Les explants présentaient une infiltration cellulaire suggérant la formation d’une nouvelle media recouverte d’un endothélium. Par ailleurs, nous avons démontré qu’il était également possible de produire des prothèses de grandeur et diamètre adéquats pour une utilisation clinique. Ces prothèses ont été préservées durant trois mois sans altérer leurs propriétés mécaniques. Nous avons également endothélialisé des vaisseaux qui ont ensuite été conditionnés en bioréacteur durant une semaine. Le processus entraînait une compaction de la matrice extracellulaire et un gain dans la résistance à la traction du matériau. En conclusion, les prothèses vasculaires décellularisées offrent deux avantages majeurs facilitant ainsi les essais précliniques et accélérant leur transfert du laboratoire vers les patients.

Heart Transplantation in Patients Older than 65 Years: Worthwhile or Wastage of Organs?

BACKGROUND: Patients older than 65 years have traditionally not been considered candidates for heart transplantation. However, recent studies have shown similar survival. We evaluated immediate and medium-term results in patients older than 65 years compared with younger patients. METHODS: From November 2003 to December 2013, 258 patients underwent transplantation. Children and patients with other organ transplantations were excluded from this study. Recipients were divided into two groups: 45 patients (18%) aged 65 years and older (Group A) and 203 patients (81%) younger than 65 years (Group B). RESULTS: Patients differed in age (67.0 ± 2.2 vs. 51.5 ± 9.7 years), but gender (male 77.8 vs. 77.3%; p = 0.949) was similar. Patients in Group A had more cardiovascular risk factors and ischemic cardiomyopathy (60 vs. 33.5%; p < 0.001). Donors to Group A were older (38.5 ± 11.3 vs. 34.0 ± 11.0 years; p = 0.014). Hospital mortality was 0 vs. 5.9% (p = 0.095) and 1- and 5-year survival were 88.8 ± 4.7 versus 86.8 ± 2.4% and 81.5 ± 5.9 versus 77.2 ± 3.2%, respectively. Mean follow-up was 3.8 ± 2.7 versus 4.5 ± 3.1 years. Incidence of cellular/humoral rejection was similar, but incidence of cardiac allograft vasculopathy was higher (15.6 vs. 7.4%; p = 0.081). Incidence of diabetes de novo was similar (p = 0.632), but older patients had more serious infections in the 1st year (p = 0.018). CONCLUSION: Heart transplantation in selected older patients can be performed with survival similar to younger patients, hence should not be restricted arbitrarily. Incidence of infections, graft vascular disease, and malignancies can be reduced with a more personalized approach to immunosuppression. Allocation of donors to these patients does not appear to reduce the possibility of transplanting younger patients.

Strongyloides stercoralis - a Legacy from the Past

The authors present the case of a 65-year-old Caucasian man who had previously lived in Guinea-Bissau. The patient was diagnosed in Portugal with an anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis and started on corticosteroids plus cyclophosphamide, with clinical improvement. Some months later, his general status deteriorated, iatrogenic bicytopenia developed and immunosuppressive drugs were tapered. Microbiological tests identified numerous larvae and eggs of Strongyloides stercoralis in various biological samples, and a diagnosis of hyperinfection syndrome was established. The patient was started on antihelminthic drugs but developed septic shock and died. This case highlights a rare and severe complication of immunosuppression in developed countries.

Histiocytic sarcoma; case report of a rare disease in a kidney transplant recipient

BACKGROUND: Histiocytic sarcoma (HS) is a rare hematologic neoplasm with a few hundred cases having been described to date.

Low dose gemcitabine-loaded lipid nanocapsules target monocytic myeloid-derived suppressor cells and potentiate cancer immunotherapy

International audience

Conception, synthèse et activité anticancéreuse d’analogues basés sur la molécule FTY720 (Gilenya)

FTY720 (aussi connu sous le nom de Fingolimod ou Gilenya) agit sur les récepteurs sphingosine-1-phosphate (S1P) et induit la suppression du système immunitaire (immunosuppression). Cette molécule est reconnue pour avoir une activité contre plusieurs cellules cancéreuses. Cette activité est indépendante de l’action sur les récepteurs S1P et on attribue plutôt la mort (apoptose) des cellules cancéreuse à la capacité que possède la molécule à réduire le transport des nutriments dans la cellule. Toutefois, malgré ses nombreux avantages, FTY720 ne peut pas être utilisé afin de traiter des humains puisque l’activation secondaire des récepteurs S1P1 et S1P3 mènent à une diminution du rythme cardiaque (bradycardie) chez les patients. Notre groupe s’est donc concentré sur la synthèse d’analogues qui potentiellement n’activeraient pas le récepteur S1P tout en gardant une activité biologique contre plusieurs cellules cancéreuses. Malgré le fait que nos analogues agissent également sur la diminution du transport des nutriments dans les cellules, nous ne connaissons pas le mécanisme d’action par lequel ceux-ci agissent. Au passage, le projet de recherche ci-présenté nous aura par ailleurs permis de développer une grande variété de sondes photo-actives dans l’espoir d’isoler une ou plusieurs protéines qui seraient impliquées dans le mécanisme d’action.

Linfócitos T : uma análise do perfil diferencial da expressão gênica na imunorregulação

Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Pós-Graduação em Patologia Molecular, 2016.

Scedo-Select III: a new semi-selective culture medium for detection of the Scedosporium apiospermum species complex

International audience

De-escalação da antibioterapia na sépsis grave e choque séptico numa unidade de cuidados intensivos : estudo epidemiológico no serviço de medicina intensiva do Hospital de Santa Maria

Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2014

Estudo da doença de inverno em dourada (Sparus aurata L.) de cultivo a sul de Portugal

Dissertação de mest. em Aquacultura, Faculdade de Ciências do Mar e do Ambiente, Univ. do Algarve, 2003

Outpatient follow-up during the first year after heart transplantation, is it feasible?

First year follow-up after heart transplantation requires invasive tests. Although patients used to be hospitalized for this purpose, ambulatory invasive procedures now offer the possibility of outpatient follow-up. The feasibility and security of this strategy is unknown. From 2007 we transitioned to outpatient follow-up. We have retrospectively reviewed the clinical course of the outpatient group (2007 to 2014) and an inpatient group (2000–2006). Basal characteristics, hospital stay, infections, rejection episodes and vascular complications were evaluated. 87 patients had Inpatient Follow-up (IF) and 98 Outpatient Follow-up (OF). Basal characteristics were similar, with significant differences in immunosuppression (tacrolimus IF 44.8% vs. OF 90.8%, and mycophenolate IF 86.2% vs OF 100%, both p values < 0.001) and age (IF 52 ± 11.5 years vs. OF 56.1 ± 11 years, p = 0.016). In the OF group more clinical visits were performed (IF 10 vs. OF 13, p < 0.001) while hospital stay was lower (IF 23 days vs. OF 3 days, p < 0.001). The rate of infection, rejection, and vascular complications was similar. No difference was found in 1-year mortality (IF 2.3% vs. 1.0%, p = 0.60). First year post-cardiac transplantation outpatient follow-up seems to be feasible and safe in terms of infection, rejection, vascular complications and mortality.

Outpatient follow-up during the first year after heart transplantation, is it feasible?

First year follow-up after heart transplantation requires invasive tests. Although patients used to be hospitalized for this purpose, ambulatory invasive procedures now offer the possibility of outpatient follow-up. The feasibility and security of this strategy is unknown. From 2007 we transitioned to outpatient follow-up. We have retrospectively reviewed the clinical course of the outpatient group (2007 to 2014) and an inpatient group (2000–2006). Basal characteristics, hospital stay, infections, rejection episodes and vascular complications were evaluated. 87 patients had Inpatient Follow-up (IF) and 98 Outpatient Follow-up (OF). Basal characteristics were similar, with significant differences in immunosuppression (tacrolimus IF 44.8% vs. OF 90.8%, and mycophenolate IF 86.2% vs OF 100%, both p values < 0.001) and age (IF 52 ± 11.5 years vs. OF 56.1 ± 11 years, p = 0.016). In the OF group more clinical visits were performed (IF 10 vs. OF 13, p < 0.001) while hospital stay was lower (IF 23 days vs. OF 3 days, p < 0.001). The rate of infection, rejection, and vascular complications was similar. No difference was found in 1-year mortality (IF 2.3% vs. 1.0%, p = 0.60). First year post-cardiac transplantation outpatient follow-up seems to be feasible and safe in terms of infection, rejection, vascular complications and mortality.