核磁共振方法表征2,2'-二(对羧酸苯氧基)-1,1'联萘

利用１Ｈ ＮＭＲ，１３Ｃ ＮＭＲ研究了 ２，２’－二（对羧酸苯氧基）－１，１’－联萘结构，并通过１Ｈ－１Ｈ ＣＯＳＹ及１３Ｃ－１Ｈ异核相关谱进一步确定了其１Ｈ谱和１３Ｃ谱中各谱峰的归属，为同类化合物的表征提供了一个依据。

1,4-二丙氧基-2,3-二氰基萘的合成

以1，4－萘醌为原料，经溴化、氰化、烷基化合成了1，4－二丙氧基－2，3－二氰基萘，用SiemensP4四圆衍射仪测得了晶体结构。合成方法简便，反应时间短，产率高。

1,4-二丙氧基-2,3二氰基萘的晶体结构

用 Siemens P4四圆衍射仪,测得了1,4-二丙氧基-2,3-二氰基萘的晶体结构。晶体属单斜晶系,空间群为 C2/C。晶格参数 a=14.987(3)A,b=10.527(2),c=11.755(2),β=118.98°(3),晶胞体积 V=1622.4(6)3,Z=4,Dc=1.205Kg/m~3,μ(MoK_α)=0.079mm~(-1),F(000)=624,T=293(2)K_o晶体结构应用直接法,解出最后的偏离因子 R=0.0554[1425个Ⅰ≥2σ(Ⅰ)衍射点]。结构分析表明,萘环的1,4和2,3位碳原子上的氢原子分别被丙氧基和氰基所取代,由于取代基的引入使萘环的结构有所改变。

[Z]-1-[2-(三芳基锡基)乙烯基]环辛醇的合成和性质

本文用三苯基氢化锡、三对甲苯基氢化锡作为锡氢化试剂与1-乙炔基环辛醇进行反应,合成了两个有机锡化合物:[Z]-1-[2-(三苯基锡基)乙烯基]环辛醇(1)和[Z]-1-[2-(三对甲苯基锡基)乙烯基]环辛醇(2),并测定了1的晶体结构.1和2分别与ICl,Br_2,I_2反应,得到六个有机锡一卤化物和三个有机锡二卤化物(3～11).有机锡二卤化物6和一卤化物5与KOH乙醇溶液反应,分别得到相应的锡氧化物和锡氢氧化物(12,13).有机锡二卤化物8分别与含氮双齿配体[2,2-联吡啶(Bipy),5-硝基-1,10-邻菲罗啉(Nphen),8-羟基喹啉(Oxin)]反应,得到三个相应的配合物(14～16).十六个新化合物通过元素分析、锡含量测定、IR、~1HNMR测定对其结构进行了表征,同时提出了1和2的生成反应历程.

SYNTHESIS AND STRUCTURE CHARACTERIZATION OF LANTHANUM [2,2,2]CRYPTATES, [LACL[2,2,2](H2O)]CL-2-CENTER-DOT-H2O AND [LA(CF3SO3)[2,2,2]1(DMF)](CF3SO3)(2)

Two lanthanum(III) [2,2,2]cryptates, [LaCl[2,2,2](H2O)]Cl-2.H2O (1) and [La(CF3SO3)[2,2,2](DMF)] (CF3SO3)(2) (2) have been prepared by the reaction of LaCl3 and La(CF3SO3)(3) with [2,2,2]cryptand, respectively and their crystal structures have been determ

1,2-聚丁二烯力学性能的研究

钼体系1,2-PB橡胶屈服强度随1,2-链节含量增加而上升,过屈服后,伸长率相同,1,2-链节含量高的其强度大([η]相近的橡胶)。1,2-链节含量与T’_(11)转变温度呈线性关系,方程为:T’_(11)=1.804W—67(W为1,2-含量),当W趋于零时,T’_(11)=67℃,即为顺丁橡胶的T’_(11)转变温度。1,2-PB的T_g受其1,2-链节含量和间同立构含量的影响,当1,2-链节含量相近时,间同含量高,T_g亦高。在DSC和扭辫动态力学图谱上,存在两个结晶峰。

塑炼1,2-聚丁二烯的无扰尺寸

利用测得(?)和[η]数据,由Stockmayer-Fixman-Burchard、Stockmayer-Kurata-Roig和Inagaki-Suzuki-Kurata方程外推,估算了塑炼过程中不同1,2-链节含量的1,2-聚丁二烯(1,2-PB)的无扰尺寸变化规律。1,2-链节含量分别为40％和87.2％时,随薄通次数的增加,无扰尺寸降低;但前者薄通50次后变化很小,后者薄通100次后仍有波动。1,2-链节含量为87.2％的1,2-PB,薄通后放置30d,其无扰尺寸随薄通次数的增加而降低的程度,均大于当日测定的结果。

塑炼过程对1,2-聚丁二烯分子量的影响

采用GPC法与[η]测定相结合的方法,研究了1,2-PB在薄通过程中分子量和分子量分布的变化。结果表明,同一类型的1,2-PB,当[η]>200mL/g时,随薄通次数的增加[η]下降,分子量分布向低分子量方向移动。[η]降到200mL/g左右时,尽管成倍增加薄通次数,[η]降低缓慢,並趋于稳定,[η]≈200mL/g时,在薄通过程中[η]变化极小。比较当日和放置30d后测定的薄通样品,结果表明,薄通样品在放置过程中会产生自由基结合,生成支链结构,致使流体力学体积降低。

高1,2-聚丁二烯及通用橡胶的流变性质

采用多速粘度计和Monsanto试验机联用,在表观剪切速率为3×10~(-8)—2.5×10~8s~(-1)时观察了高1,2-聚丁二烯(PB)生胶与顺式1,4-PB,EPDM,SBR 1500在流变性质上的差异。高1,2-PB虽在中等剪切速率下有较高的粘度,但在低、高剪切速率时的粘度均较低,这一特性有利于它的加工。高1,2-PB在低剪切速率下的流动活化能较其他橡胶高,故抗冷流性能优越,易于存放。

LDPE/1,2-PBD共混体系的辐射交联

聚合物共混物经辐射交联后,具有多种优良性能,这些性能都与交联度有关。溶胶分数与辐照剂量间的关系常常被用来表征聚合物的辐射交联程度和交联行为。本文试图将共混物的组成、组份的分子链结构与其溶胶分数与辐照剂量间的关系式联系起来,从而预期共混体系的辐射交联行为。

不饱和聚合物的辐射效应Ⅰ.无规1,2-聚丁二烯的辐射交联与环化

本文通过辐照样品的溶胶分数测定,双键转化分析等,研究不饱和聚合物1,2-聚丁二烯的辐射交联和环化。并对辐照样品的交联网状结构生成进行了理论分析和讨论,提出了无规链式反应交联溶胶分数S与辐照剂量R(或交联指数γ)关系式 logS=-AR~(1/2)+B=-A’γ~(1/2)+B’由此获得辐照无规1,2-聚丁二烯相关的交联参数等信息。关于交联G值与样品分子量的关系也在文中进行了讨论。

不饱和聚合物的辐射效应Ⅱ.EGDMA对无规1,2-聚丁二烯辐射效应的影响

本文研究了双甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)对无规1,2-聚丁二烯(1,2-PB)辐射效应的影响。通过辐照1,2-PB和不同EGDMA/1,2-PB比率体系的溶胶分数测定,红外光谱分析及~1H-NMR测试结果,讨论了EGDMA对1,2-PB辐射化学反应(分子间交联及分子内环化)的作用及机理。结果证明,1,2-PB辐射引起的链式交联反应不因EGDMA的存在而改变(无规链反应),但EGDMA的存在将增加1,2-PB的交联引发G(I)值和交联G(c.1)同时导致G(-V)和G(cy)值的减小,抑制或减少,内环化过程。

1,2-聚丁二烯生胶热氧老化性能的研究

本工作用扭辫法、红外光谱法及热分析法等研究了 1,2-聚丁二烯(1,2-PB)生胶的热氧老化性能及其机理。1,2-PB生胶的热氧老化可能是由于乙烯基双键打开进行碳-碳交联和醚式氧桥交联所致。1,2-链节间同立构含量的升高,导致聚合物热氧稳定性变差。1,2-PB生胶的热氧稳定性优于顺丁、丁苯和天然橡胶。防老剂 2246用量为1.0％时,对1,2-PB生胶有较好的稳定作用。

钼系1,2-PB结构与性能的研究

本文利用DSC,红外光谱,核磁共振等方法研究了四价钼体系聚合所得1,2-PB的结构与性能,讨论了1,2-PB的分予链结构对物理性能的影响,并将玻璃化温度与链结构参数间的关系式修订为:T_s=91v+220S~2—106,该式能够很好地描述钼系催化合成的高乙烯基聚丁二烯。

藏药1号水提液对大鼠离体胸主动脉条收缩作用的影响

目的：通过观察藏药1号水提液对大鼠离体胸动脉条收缩作用的影响研究其降压机制。方法：观察藏药1号水提液（6mg/mL）和维拉帕米（Ver0.013mg/mL）对高K~+液引起的主动脉条收缩的时效影响，对KCL，NE及CaCl-2引起的大鼠主动脉条收缩的量效曲线的影响，以及对NE引起的依赖于细胞内钙及细胞外钙的收缩的影响。结果：藏药1号水提液意志K~+液引起的主动脉收缩；且可使KCl、NE及CaCl-2引起的大鼠的主动脉条收缩的量效曲线非平行右移，最大效应降低，呈非竞争性拮抗作用；与维拉帕米相似，对NE引起的依赖于细胞内钙及细胞外钙的收缩均有抑制作用。结论：提示藏药1号的降压机制与钙离子通道拮抗剂一致