983 resultados para e-coli
Resumo:
Susceptibility profile and multiple drug resistance in 158 E. coli strains isolated from urinary tract infection (UTI), pyometra, and feces of dogs were studied. Norfloxacin, ciprofloxacin, and enrofloxacin were the most-effective drugs (>60%) for E. coli strains. High rates of resistance to antimicrobials were observed in 60% or more of the isolated strains using sulfametoxazole/trimetoprim. Multiple drug resistance for three or more antimicrobials was observed in two (47.1%) strains isolated from UTI, seven (13.5%) from pyometra, and four (7.3%) from feces. From these, 17 (33.3%), one (1.9%), and three (5.5%), respectively, showed multiple resistance to five or more drugs.
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This report describes the production of cytotoxic necrotizing factor (CNF) by an Escherichia coli strain isolated from clinical bovine mastitis with clinical signs of toxemia The animal had hemorrhages and necrosis of the mammary glands, and died within 24 hours after the onset of clinical signs. In addition to CNF identification, alpha-haemolysin and siderophores production were also characterized in this strain. This report reinforce the association of CNF and alpha-haemolysin production in E. coli virulence associated with clinical cases of severe bovine mastitis.
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The aim of this study was to compare the prevalence of virulence genes in 158 Escherichia coli strains isolated from 51 clinical cases of UTIs, 52 of pyometra and from 55 fecal samples from healthy dogs by PCR. papC was found in 12 (23.5%) strains isolated from UTIs, 19 (36.5%) from pyometra and 10 (18.2%) from feces. papGII was observed in 3 (5.8%) strains from pyometra, and papGIII in 10 (19.6%) from UTIs, 15 (28.8%) from pyometra and 9 (16.4%) from feces. sfaS was detected in 22 (43.1%) strains from UTIs, 24 (46.1%) from pyometra and 19 (34.5%) from feces. hlyA was observed in 17 (33.3%) strains from UTIs, 18 (34.6%) from pyometra and 7 (12.7%) from feces, while cnf-1 was detected in 11 (21.6%) from UTIs, 21 (40.4%) from pyometra and 9 (16.4%) from feces. iucD was observed in 12 (23.5%) strains from UTIs, 9 (17.3%) from pyometra and 1 (1.8%) from feces. usp was found 17 (33.3%) isolates from UTIs and 36 (69.9%) from pyometra. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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Relata-se, pela primeira vez no Brasil, a ocorrência de mastite gangrenosa caprina atípica causada pela co-infecção por Staphylococcus aureus, Clostridium perfringens e Escherichia coli em uma cabra da raça Boer, na segunda semana de lactação. Descrevem-se os achados clínicos, os procedimentos de diagnóstico microbiológico e a conduta terapêutica.
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Avaliou-se a inibição da produção do fator de necrose tumoral alfa (TNF-alfa) devido ao pré-tratamento com antiinflamatório esteroidal (dexametasona) e não esteroidal (diclofenaco sódico) em eqüinos com endotoxemia induzida experimentalmente. Foram utilizados 15 cavalos machos não castrados, distribuídos em três grupos de cinco animais: controle (C), diclofenaco sódico (DS) e dexametasona (DM). A endotoxemia subletal foi induzida pela infusão intravenosa (IV) de 0,1mg/kg/pv de lipopolissacarídeo (LPS) de Escherichia coli 055:B5, administrado em 250ml de solução estéril de cloreto de sódio a 0,9%, durante 15min. Os cavalos do grupo-controle foram tratados com solução de cloreto de sódio a 9% IV. Nos animais do grupo DS, administraram-se, por via oral, 2,2mg/kg de diclofenaco sódico e, nos do grupo DM, 1,1mg/kg de dexametasona IV, respectivamente, 60 e 30min antes da infusão da endotoxina. Mensurou-se, por meio de ensaio de toxicidade com células da linhagem L929, a concentração de TNF-alfa no soro e no líquido peritoneal às 0, 1¼, 3 e 6 horas após injeção do LPS. No grupo-controle, observou-se aumento significativo de TNF-alfa sérico, em relação ao valor basal e aos grupos DS e DM, 1,15 horas após a indução da endotoxemia. No líquido peritoneal, as concentrações observadas estavam abaixo daquelas da curva padrão de TNF-alfa, não havendo diferença entre os grupos (P>0,05).
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Background and Objective: Lipopolysaccharide from gram-negative bacteria is one of the microbial-associated molecular patterns that initiate the immune/inflammatory response, leading to the tissue destruction observed in periodontitis. The aim of this study was to evaluate the role of the p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathway in lipopolysaccharide-induced receptor activator of nuclear factor-kappa B ligand (RANKL) expression by murine periodontal ligament cells.Material and Methods: Expression of RANKL and osteoprotegerin mRNA was studied by reverse transcription-polymerase chain reaction upon stimulation with lipopolysaccharide from Escherichia coli and Aggregatibacter actinomycetemcomitans. The biochemical inhibitor SB203580 was used to evaluate the contribution of the p38 MAPK signaling pathway to lipopolysaccharide-induced RANKL and osteoprotegerin expression. Stable cell lines expressing dominant-negative forms of MAPK kinase (MKK)-3 and MKK6 were generated to confirm the role of the p38 MAPK pathway. An osteoclastogenesis assay using a coculture model of the murine monocytic cell line RAW 264.7 was used to determine if osteoclast differentiation induced by lipopolysaccharide-stimulated periodontal ligament was correlated with RANKL expression.Results: Inhibiting p38 MAPK prior to lipopolysaccharide stimulation resulted in a significant decrease of RANKL mRNA expression. Osteoprotegerin mRNA expression was not affected by lipopolysaccharide or p38 MAPK. Lipopolysaccharide-stimulated periodontal ligament cells increased osteoclast differentiation, an effect that was completely blocked by osteoprotegerin and significantly decreased by inhibition of MKK3 and MKK6, upstream activators of p38 MAPK. Conditioned medium from murine periodontal ligament cultures did not increase osteoclast differentiation, indicating that periodontal ligament cells produced membrane-bound RANKL.Conclusion: Lipopolysaccharide resulted in a significant increase of RANKL in periodontal ligament cells. The p38 MAPK pathway is required for lipopolysaccharide-induced membrane-bound RANKL expression in these cells.
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Previously common in Brazil, enteropathogenic Escherichia coli (EPEC) strains of serogroups O55, O111, and O119 are now rare, while enteroadherent strains other than EPEC, belonging to serogroups such as O125, were prevalent among 126 diarrheic infants less than 1 year old who were surveyed. None of these strains had the EPEC bundle-forming pilus (bkA) gene.
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A ação antibacteriana in vitro de óleos essenciais de seis plantas foi verificada por meio da Concentração Inibitória Mínima (CIM=%v/v) pela diluição dos óleos em meio de cultura Mueller Hinton Agar, frente a linhagens de Staphylococcus aureus (n=16) e Escherichia coli (n=16) isoladas de casos clínicos humanos, além de 1 amostra padrão ATCC para cada espécie (Sa ATCC 25923 e Ec ATCC 25922), e determinação de curvas de sobrevivência em concentrações equivalentes a CIM90% dos respectivos óleos. O óleo essencial de canela foi o mais eficiente, com valores de CIM90% de 0,047 e 0,09 para S. aureus e E. coli respectivamente, enquanto gengibre (0,09), cravo da índia (0,095) e capim cidreira (0,1) apresentaram eficiências semelhantes para S. aureus. Frente a E. coli, os óleos de gengibre (0,52) e capim cidreira (0,55) foram equivalentes quanto à eficiência. de acordo com as curvas de sobrevivência, foi possível verificar também que os valores de CIM90% obtidos podem ser tanto bactericidas ou bacteriostáticas de acordo com a bactéria testada. em conclusão, verificou-se que os óleos essenciais testados foram efetivos no controle do desenvolvimento bacteriano, sendo o potencial antimicrobiano diferente em função da espécie bacteriana testada, sendo que a bactéria Gram positiva (S. aureus) mostrou-se mais susceptível aos óleos testados que a Gram negativa (E. coli).
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In a one-year prospective study carried out to define the role of rotavirus and Escherichia coli in local childhood diarrhea, we determined the prevalence of both agents in 54 diarrheic children attending a health center in Botucatu. Diarrheogenic E. coli (DEC) strains were characterized by O:H serotyping, a search for virulence genetic markers, and assays of adherence to HEp-2 cells. Except for enteroaggregative E. coli (EAEC), no other DEC category was detected in the children's stools. Both EAEC and rotavirus were isolated from 22 of the 54 (41.0%) diarrheic children as single agents or in combination with other enteropathogens. However, when considering the presence of a single agent, EAEC was dominant and isolated from 20.4% of the patients, whereas rotavirus was detected in 14.8%. These results indicate that rotavirus and EAEC play a significant role as agents of childhood diarrhea in the local population.
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Estudos com plantas e utilização em terapias combinatórias têm sido estimulados. Verificou-se as possíveis interações entre óleos essenciais de plantas [canela (Cinnamomum zeylanicum Blume Lauraceae), capim-cidreira (Cymbopogon citratus (DC.) Stapf, Poaceae), hortelã-pimenta (Mentha piperita L. Lamiaceae), gengibre (Zingiber officinale Roscoe Zingiberaceae), cravo-da-índia (Caryophillus aromaticus L. Myrtaceae) e alecrim (Rosmarinus officinalis L. Lamiaceae)] combinados a oito drogas antimicrobianas frente a doze linhagens de Staphylococcus aureus e doze de Escherichia coli isoladas de humanos. Após determinação da Concentração Inibitória Mínima (CIM) para os óleos pelo método da diluição foram realizados ensaios para verificação de sinergismo entre os óleos essenciais e os antimicrobianos pela metodologia de Kirby & Bauer. S. aureus foi mais suscetível às interações óleos e drogas, tendo o óleo de capim cidreira apresentado sinergismo com as oito drogas testadas, seguido pelo óleo de hortelã com sete drogas. Nos ensaios com E. coli, houve sinergismo apenas para os óleos de alecrim (três drogas) e capim-cidreira (duas drogas). Não ocorreram casos de antagonismo e os resultados de sinergismo foram influenciados pelos microrganismos estudados.
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)