979 resultados para adições de Ag


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The reliability of Pb-free solder joints is controlled by their microstructural constituents. Therefore, knowledge of the solder microconstituents’ mechanical properties as a function of temperature is required. Sn-Ag-Cu lead-free solder alloy contains three phases: a Sn-rich phase, and the intermetallic compounds (IMCs) Cu6Sn5 and Ag3Sn. Typically, the Sn-rich phase is surrounded by a eutectic mixture of β-Sn, Cu6Sn5, and Ag3Sn. In this paper, we report on the Young’s modulus and hardness of the Cu6Sn5 and Cu3Sn IMCs, the β-Sn phase, and the eutectic compound, as measured by nanoindentation at elevated temperatures. For both the β-Sn phase and the eutectic compound, the hardness and Young’s modulus exhibited strong temperature dependence. In the case of the intermetallics, this temperature dependence is observed for Cu6Sn5, but the mechanical properties of Cu3Sn are more stable up to 200°C.

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YBaCuO and GdBaCuO + 15 wt% Ag large, single-grain, bulk superconductors have been fabricated via the top-seeded, melt-growth (TSMG) process using a generic NdBCO seed. The mechanical behavior of both materials has been investigated by means of three-point bending (TPB) and transversal tensile tests at 77 and 300 K. The strength, fracture toughness and hardness of the samples were studied for two directions of applied load to obtain comprehensive information about the effect of microstructural anisotropy on the macroscopic and microscopic mechanical properties of these technologically important materials. Splitting (Brazilian) tests were carried out on as-melt-processed cylindrical samples following a standard oxygenation process and with the load applied parallel to the growth-facet lines characteristic of the TSMG process. In addition, the elastic modulus of each material was measured by three different techniques and related to the microstructure of each sample using optical microscopy. The results show that both the mechanical properties and the elastic modulus of both YBCO and GdBCP/Ag are improved at 77 K. However, the GdBCO/Ag samples are less anisotropic and exhibit better mechanical behavior due to the presence of silver particles in the bulk, superconducting matrix. The splitting tensile strength was determined at 77 K and both materials were found to exhibit similar behavior, independently of their differences in microstructure.

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The metallization stack Ti/Pd/Ag on n-type Si has been readily used in solar cells due to its low metal/semiconductor specific contact resistance, very high sheet conductance, bondability, long-term durability, and cost-effectiveness. In this study, the use of Ti/Pd/Ag metallization on n-type GaAs is examined, targeting electronic devices that need to handle high current densities and with grid-like contacts with limited surface coverage (i.e., solar cells, lasers, or light emitting diodes). Ti/Pd/Ag (50 nm/50 nm/1000 nm) metal layers were deposited on n-type GaAs by electron beam evaporation and the contact quality was assessed for different doping levels (from 1.3 × 1018 cm−3 to 1.6 × 1019 cm−3) and annealing temperatures (from 300°C to 750°C). The metal/semiconductor specific contact resistance, metal resistivity, and the morphology of the contacts were studied. The results show that samples doped in the range of 1018 cm−3 had Schottky-like I–V characteristics and only samples doped 1.6 × 1019 cm−3 exhibited ohmic behavior even before annealing. For the ohmic contacts, increasing annealing temperature causes a decrease in the specific contact resistance (ρ c,Ti/Pd/Ag ~ 5 × 10−4 Ω cm2). In regard to the metal resistivity, Ti/Pd/Ag metallization presents a very good metal conductivity for samples treated below 500°C (ρ M,Ti/Pd/Ag ~ 2.3 × 10−6 Ω cm); however, for samples treated at 750°C, metal resistivity is strongly degraded due to morphological degradation and contamination in the silver overlayer. As compared to the classic AuGe/Ni/Au metal system, the Ti/Pd/Ag system shows higher metal/semiconductor specific contact resistance and one order of magnitude lower metal resistivity.

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The AG dinucleotide at the 3′ splice sites of metazoan nuclear pre-mRNAs plays a critical role in catalytic step II of the splicing reaction. Previous studies have shown that replacement of the guanine by adenine in the AG (AG → GG) inhibits this step. We find that the second step was even more severely inhibited by cytosine (AG → CG) or uracil (AG → UG) substitutions at this position. By contrast, a relatively moderate inhibition was observed with a hypoxanthine substitution (AG → HG). When adenine was replaced by a purine base (AG → PG) or by 7-deazaadenine (AG → c7AG), little effect on the second step was observed, suggesting that the 6-NH2 and N7 groups do not play a critical role in adenine recognition. Finally, replacement of adenine by 2-aminopurine (AG → 2-APG) had no effect on the second step. Taken together, our results suggest that the N1 group of adenine functions as an essential determinant in adenine recognition during the second step of pre-mRNA splicing.

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We have used DNase I footprinting to examine the interaction of several triplex-binding ligands with antiparallel TG- and AG-containing triplexes. We find that although a 17mer TG-containing oligonucleotide on its own fails to produce a footprint at concentrations as high as 30 µM, this interaction can be stabilised by several ligands. Within a series of disubstituted amidoanthraquinones we find that the 2,7- regioisomer affords the best stabilisation of this TG triplex, though the 1,8- isomer also stabilises this interaction to some extent. By contrast the 1,5- and 2,6- regioisomers show no interaction with TG triplexes. Similar studies with a 13mer AG-containing oligonucleotide show the opposite pattern of stabilisation: the 2,6- and 1,5- isomers stabilise this triplex, but the 2,7- and 1,8-compounds do not. The polycyclic compound BePI strongly stabilises TG- but not AG-containing triplexes, while a substituted naphthylquinoline interacts with both antiparallel triplex motifs.

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O desenvolvimento dos aços inoxidáveis Super-Martensíticos (SM) nasce da necessidade de implementar novas tecnologias, mais econômicas e amigáveis ao meio ambiente. Os aços inoxidáveis SM são uma derivação dos aços inoxidáveis martensíticos convencionais, diferenciando-se basicamente no menor teor de carbono, na adição de Ni e Mo. Foram desenvolvidos como uma alternativa para aços inoxidáveis duplex no uso de dutos para a extração de petróleo offshore em meados dos anos 90. Para que esses aços apresentem as propriedades mecânicas de resistência à tração e tenacidade é necessário que sejam realizados tratamentos de austenitização, seguido de têmpera, e de revenimento, onde, particularmente para este último, há várias opções de tempos e temperaturas. Como os tratamentos térmicos geram as propriedades mecânicas através de transformações de fase (precipitação) podem ocorrer alterações da resistência à corrosão. São conhecidos os efeitos benéficos da adição de Nb em aços inoxidáveis tradicionais. Por isso, o objetivo desta pesquisa foi estudar aços inoxidáveis SM contendo Nb. Foi pesquisada a influência da temperatura de revenimento sobre a resistência à corrosão de três aços inoxidáveis SM, os quais contêm 13% Cr, 5% Ni, 1% a 2% Mo, com e sem adições de Nb. No presente trabalho, foram denominados de SM2MoNb, SM2Mo e SM1MoNb, que representam aços com 2% Mo, 1% Mo e 0,11% Nb. Dado que os principais tipos de corrosão para aços inoxidáveis são a corrosão por pite (por cloreto) e a corrosão intergranular (sensitização), optou-se por determinar os Potenciais de Pite (Ep) e os Graus de Sensitização (GS) em função da temperatura de revenimento. Os aços passaram por recozimento a 1050°C por 48 horas, para eliminação de fase ferrita delta. Em seguida foram tratados a 1050 °C por 30 minutos, com resfriamento ao ar, para uniformização do tamanho de grão. A estrutura martensítica obtida recebeu tratamentos de revenimento em temperaturas de: 550 °C, 575 °C, 600 °C, 625 °C, 650 °C e 700 °C, por 2 horas. O GS foi medido através da técnica de reativação eletroquímica potenciodinâmica na versão ciclo duplo (DL-EPR), utilizando-se eletrólito de 1M H2SO4 + 0,01M KSCN. Para determinar o Ep foram realizados ensaios de polarização potenciodinâmica em 0,6M NaCl. Os resultados obtidos foram discutidos através das variações microestruturais encontradas. Foram empregadas técnicas de microscopia ótica (MO), microscopia eletrônica de varredura (MEV), simulação termodinâmica de fases através do programa Thermo-Calc e determinação de austenita revertida mediante difração de raios X (DRX) e ferritoscópio. A quantificação da austenita por DRX identificou que a partir de 600 °C há formação desta fase, apresentando máximo em 650 °C, e novamente diminuindo para zero a 700 °C. Por sua vez, o método do ferritoscópio detectou austenita nas condições em que a analise de DRX indicou valor nulo, sendo as mais críticas a do material temperado (sem revenimento) e do aço revenido a 700 °C. Propõe-se que tais diferenças entre os dois métodos se deve à morfologia fina da austenia retida, a qual deve estar localizada entre as agulhas de martensita. Os resultados foram discutidos em termos da precipitação de Cr23C6, Mo6C, NbC, fase Chi, austenita e ferrita, bem como das consequências do empobrecimento em Cr e Mo, gerados por tais microconstituintes. São propostos três mecanismos para explicar a sensitização: o primeiro é devido a precipitação de Cr23C6, o segundo a precipitação de fase Chi (rica em Cr e Mo) e o terceiro é devido a formação de ferrita durante o revenimento. O melhor desempenho quanto ao GS foi obtido para os revenimentos a 575 °C e 600°C, por 2 horas. Os resultados de Ep indicaram que o aço SM2MoNb, revenido a 575°C, tem o melhor desempenho quanto à resistência à corrosão por cloreto. Isso associado ao baixo GS coloca este aço, com este tratamento térmico, numa posição de destaque para aplicações onde a resistência à corrosão é um critério de seleção de material, uma vez que, segundo a literatura a temperatura de 575 °C está no intervalo de temperaturas de revenimento onde são obtidas as melhores propriedades mecânicas.

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An orbital floating time scale of the Hauterivian-Barremian transition (Early Cretaceous) is proposed using high-resolution magnetic susceptibility measurements. Orbital tuning was performed on the Río Argos section (southeast Spain), the candidate for a Global boundary Stratotype Section and Point (GSSP) for the Hauterivian-Barremian transition. Spectral analyses of MS variations, coupled with the frequency ratio method, allow the recognition of precession, obliquity and eccentricity frequency bands. Orbitally-tuned magnetic susceptibility provides minimum durations for ammonite biozones. The durations of well-constrained ammonite zones are assessed at 0.78 myr for Pseudothurmannia ohmi (Late Hauterivian) and 0.57 myr for Taveraidiscus hugii (Early Barremian). These results are consistent with previous estimates from the other reference section (Angles, southeast France) and tend to show that the Río Argos section displays a complete succession for this time interval. They differ significantly from those proposed in the Geologic Time Scale 2008 and may help to improve the next compilation. The Faraoni Oceanic Anoxic Event, a key Early Cretaceous oceanographic perturbation occurring at the P. ohmi/P. catulloi subzone boundary has a duration estimated at 0.10-0.15 myr, which is similar to previous assessments.

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