Farmers’ Journal, Welland Canal Intelligencer, St. Catharines, December 10, 1828

Farmers’ Journal, Welland Canal Intelligencer, St. Catharines, the names Gore Gasette and E.W. Banting are written on the front page, December 10, 1828.

The Welland Canal: a weekly journal, December 30, 1835

The Welland Canal: a weekly journal. This paper is stained and torn, but it does not affect the text, December 30, 1835.

Second Welland Canal Lock 2

Negative of second Welland Canal at Lock 2.

Second Welland Canal Lock 3

Negative of second Welland Canal at Lock 3.

Second Welland Canal Lock 3

Negative of second Welland Canal at Lock 3.

Second Welland Canal Lock 9

Negative of second Welland Canal at Lock 9.

Second Welland Canal Lock 22

Negative of second Welland Canal at Lock 22. There is a building with a sign that reads "Artificial Stone Builder's Supply Co."

Second Welland Canal below Lock 3

Negative of second Welland Canal below Lock 3 in St. Catharines.

Respuesta hematológica del bagre de canal Ictalurus punctatus (Rafinesque, 1818) a exposiciones subletales CL50 96 hrs. del insecticida organofosforado abate (Temephos) en condiciones de laboratorio [por] Irma Gallegos Morales

Tesis (Maestría en Ciencias con Especialidad en Ecología Acuática y Pesca) U.A.N.L.

Sistema de análisis y evolución del canal de distribución inverso. [Caso: Mezcla de envases retornables en la industria de bebidas]

Tesis ( Maestría en Administración de Empresas con Especialidad en mercadotecnia) U.A.N.L.

Efecto del nivel de colina protegida del rumen en el desempeño y características de la canal de corderos de engorda.

Tesis (Maestría en Ciencia Animal) UANL, 2012.

Modelo de canal y fuente de información para un sistema de control vehicular que utilizará tecnología RFID.

Tesis (Maestría en Ciencias de la Ingeniería Eléctrica con orientación en Control Automático) UANL, 2014.

Efecto del bicarbonato de sodio y un cultivo de levadura viva (Saccharomyces cerevisiae) en raciones para corderos sobre el consumo, digestabilidad, parametros ruminales y características de la canal

Tesis (Doctorado en Ciencias Veterinarias con énfasis en Producción Animal) UANL

Efecto de dos agonistas ß adrenérgicos sobre las características de crecimiento y de la canal en ovinos.

Tesis (Doctor en Ciencias con Especialidad en Alimentos) UANL, 2010.

Rôle de l’extrémité C-terminale dans l’expression du canal calcique Cav1.2 à la membrane plasmique

Le canal calcique de type L, Cav1.2, joue un rôle clé dans le couplage excitation-contraction des myocytes ventriculaires. Il a été montré que la sous-unité Cavα1 était sujette à l’épissage alternatif et que ce phénomène pouvait mener à une protéine tronquée en C-terminal au niveau de l’exon 45 (Liao, Yong et al. 2005). D’autres groupes ont étudié différentes délétions au niveau de l’extrémité C-terminale (De Jongh, Warner et al. 1991; Gao, Cuadra et al. 2001). Les courants mesurés dans la configuration cellule entière, était significativement plus grands que le canal « pleine longueur ». Nous avons décidé de tester certaines de ces délétions (ΔC2030, ΔC1935, ΔC1856, ΔC1733, ΔC1700) en présence ou en absence de la sous-unité auxiliaire Cavβ3, susceptible d’interagir avec l’extrémité C-terminale de la sous-unité Cavα1 par l’intermédiaire de son domaine SH3 (Lao, Kobrinsky et al. 2008). Les résultats obtenus dans les ovocytes de Xénope ont mis en évidence que les sous-unités Cavα1.2 tronquées montraient des courants globaux plus élevés que le canal « pleine longueur » en présence de la sous-unité auxiliaire Cavβ3 et que les sous-unités Cavα1.2 tronquées donnaient des courants en absence de la sous-unité Cavβ3 contrairement à la sous-unité Cavα1.2 « pleine longueur ». Afin de vérifier si l’augmentation des courants macroscopiques était le résultat d’une augmentation du nombre de sous-unités Cavα1.2 à la membrane, nous avons choisi de quantifier la fluorescence spécifiquement due à cette sous-unité en utilisant la méthode de cytométrie de flux (FACS : « Fluorescence Activated Cell Sorting »). L’épitope HA a été inséré dans une région extracellulaire de la sous-unité Cavα1 du canal calcique Cav1.2 et un anticorps anti-HA couplé au FITC (« Fluorescein IsoThioCyanate ») a été utilisé pour observer la fluorescence. Nos résultats confirment que la sous-unité Cavα1-HA du canal calcique Cav1.2, s’exprime à la membrane plasmique en présence de la sous-unité auxiliaire Cavβ3, et qu’en absence de celle-ci, ne s’exprime que peu ou pas à la membrane. Les mêmes résultats ont été obtenus pour les trois délétions testées dans les mêmes conditions soit Cavα1.2-HA ΔC1935, Cavα1.2-HA ΔC1856 et Cavα1.2-HA ΔC1733. Ensemble, ces résultats suggèrent que l’augmentation des courants macroscopiques observés après une délétion partielle du C-terminal n’est pas causée par une augmentation du nombre de protéines Cavα1.2 à la membrane.