996 resultados para Periplaneta-americana


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A Standard Oil Company foi resultado da forte industrialização que ocorreu nos Estados Unidos após a Guerra de Secessão. Anterior ao conflito, os americanos estavam divididos entre ser tornarem um país exportador de matérias primas ou serem industrializados. Mesmo que ambas as estruturas econômicas foram aplicadas concomitantemente, trazendo recursos financeiros para a Nação, os estados do Norte acabaram vencendo a guerra e incentivaram a expansão industrial. O reflexo desse processo foi notado pelo empresário J.D. Rockefeller que inicia sua empresa baseada na exploração de petróleo, a Standard Oil Company. Utilizando-se de métodos eficientes, inovadores e eficazes, proporcionou um aumento na produção petrolífera de forma exorbitante, podendo manter altos níveis de lucro, mesmo que a preços razoáveis ao consumidor. O impacto da organização industrial e as estratégias encontradas pelo monopólio marcaram profundamente a economia americana. Mesmo sendo um tema de história econômica, no decorrer deste trabalho utilizaremos aspectos sociológicos, biográficos e estatísticos para compreendermos de que forma a Standard Oil Company representa a essência do espírito capitalista da instituição americana

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Pós-graduação em Educação, Ciências Sociais e Políticas Públicas - FCHS

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Pós-graduação em Estudos Literários - FCLAR

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Pós-graduação em História - FCHS

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Fifty-one slimy sea plumes (Pseudopterogorgia americana Gmelin, 1791) were sampled for caridean shrimps at Guana Island, British Virgin Islands, during one week in July 1992. Sam- pling depth ranged from 3-22 m. Nine species were collected: Hippolyte nicholsoni Chace, 1972; Latreutes sp.; Neopontonides chacei Heard, 1986; Perclimenes cf. patae Heard and Spotte, 1991; Periclimenes cf. pauper Holthuis, 1951; Periclimenes sp.; Pseudocoutierea antillensis Chace, 1972; Tozeuma cf. cornutum Milne Edwards, 1881; and Trachycaris rugosa (Bate, 1888). A total of 1,418 specimens (including fragments) was obtained. The number of shrimp species per gorgonian ranged from 1-5; one gorgonian harbored 156 shrimps. The two predominant species, N. chacei and H. nicholsoni, occupy different mean depths (12.6 and 8.2 m, respectively). Sexual dimorphism assessed with Mann-Whitney U-tests was not apparent in the specimens of N. chacei (P > 0.05), but females of H. nicholsoni were significantly larger than males (P < 0.001). Minimum carapace length (CL, the tip of the rostrum to the posterior dorsal margin of the carapace) at which male N. chacei acquire a single appendix masculina spine is 1.25 mm; male H. nicholsoni can acquire a single spine at 0.9 mm CL. Histological sections of male N. chacei showed that shrimp with 0 or 1 spine are least likely to be mature. Female N. chacei can become ovigerous at 1.9 mm CL and female H. nicholsoni at 1.2 mm CL. The taxonomic status of 5 of the 9 species collected is uncertain.

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O tipo de alimentação depende do ambiente em que o animal se encontra, sendo este um fator responsável pela alteração da morfologia, como a estratificação e o nível de queratinização da língua, e a funcionalidade da mesma. Dentre as estruturas morfológicas funcionais da língua, as papilas vêm merecendo destaque devido a sua estreita relação com a dieta. Foram utilizadas duas espécies de cervídeos: cinco Mazama gouazoubira e duas Mazama americana, dividindo-se a língua em três partes: ápice, corpo e raiz. Analisou comparativamente a língua de duas espécies por meio de microscopia de luz e eletrônica de varredura. As papilas filiforme, fungiforme e valada apresentaram na língua das duas espécies estudadas, e com a mesma distribuição, mudando apenas a quantidade e formato de papilas filiformes no ápice lingual e a quantidade e disposição das papilas valadas na raiz da língua, fator este que pode ser ligado à dieta dos animais. . Além disto, sua distribuição é semelhante à de outras espécies de herbívoros.

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As emas são aves ratitas nativas do continente sul americano, são consideradas aves primitivas do ponto de vista filogenético que constituem um grupo altamente especializado. Este estudo buscou caracterizar macro e microscopicamente o fígado e pâncreas de emas. O material foi coletado no Centro de Multiplicação de Animais Silvestres (CEMAS), na cidade de Mossoró-RN, Brasil, (Registro IBAMA n° 14.78912). Utilizaram-se 20 animais jovens com idade entre dois e seis meses independente do sexo. Em emas, o fígado se relacionava cranialmente com o ápice do coração, dorsalmente com os pulmões, esôfago e o proventrículo gástrico, caudalmente, com o ventrículo gástrico, o baço, o duodeno e parte do jejuno. Apresentava coloração vermelha escura e possuía apenas dois lobos, sendo o direito ligeiramente menor que o esquerdo. Histologicamente, era revestido por uma cápsula de tecido conjuntivo delgada e cada lóbulo hepático pôde ser identificado pela presença evidente de veias centrais, com muitos sinusoides comunicando-se com elas. O pâncreas, ventralmente, apresentava-se como uma fita fina, formado por um lobo dorsal e um lobo ventral. Longitudinalmente o pâncreas em emas localiza-se no mesentério dorsal desde o fígado até a flexura cranial do duodeno, mantendo-se preso às alças duodenais por ligamentos. Histologicamente, era composto por uma cápsula delgada de tecido conjuntivo denso, com discretos lóbulos separados por tecido conjuntivo capsular, compostos por estruturas tubuloalveolares e ductos. O fígado e pâncreas de emas apresentam padrão morfológico similar ao descrito para aves domésticas.

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Short tandem DNA repeats and telomerase compose the telomere structure in the vast majority of eukaryotic organisms. However, such a conserved organisation has not been found in dipterans. While telomeric DNA in Drosophila is composed of specific retrotransposons, complex terminal tandem repeats are present in chromosomes of Anopheles and chironomid species. In the sciarid Rhynchosciara americana, short repeats (16 and 22 bp long) tandemly arrayed seem to reach chromosome ends. Moreover, in situ hybridisation data using homopolymeric RNA probes suggested in this species the existence of a third putative chromosome end repeat enriched with (dA).(dT) homopolymers. In this work, chromosome micro-dissection and PCR primed by homopolymeric primers were employed to clone these repeats. Named T-14 and 93 % AT-rich, the repetitive unit is 14 bp long and appears organised in tandem arrays. It is localised in five non-centromeric ends and in four interstitial bands of R. americana chromosomes. To date, T-14 is the shortest repeat that has been characterised in chromosome ends of dipterans. As observed for short tandem repeats identified previously in chromosome ends of R. americana, the T-14 probe hybridised to bridges connecting non-homologous polytene chromosome ends, indicative of close association of T-14 repeats with the very end of the chromosomes. The results of this work suggest that R. americana represents an additional example of organism provided with more than one DNA sequence that is able to reach chromosome termini.

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The Dipteran a native Brazilian insect that has become a valuable model system for developmental biology research because it provides an interesting opportunity to study a different type of insect oogenesis. Sequences from a cDNA library that was constructed with poly A + RNA from the ovaries of larvae at different ages were analyzed. Molecular characterization confirmed interesting findings, such as the presence of . The gene encodes a conserved RNA-binding protein that is required during early development for the maintenance and division of the primordial germ cells of Diptera. plays an important role in specifying the posterior regions of insect embryos and is important for abdomen formation. In the present work, we showed the spatial and temporal expression profiles of this important gene, which is involved in oogenesis and early development. Data mining techniques were used to obtain the complete sequence of . Bioinformatic tools were used to determine the following: (1) the secondary structure of the 3'-untranslated region of the mRNA, (2) the encoded protein of the isolated gene, (3) the conserved zinc-finger domains of the Nanos protein, and (4) phylogenetic analyses. Furthermore, RNA in situ hybridization and immunolocalization were used to determine mRNA and protein expression in the tissues that were studied and to define as a germ cell molecular marker.