13 C nuclear magnetic resonance studies of the binding of alkali and alkaline earth metal salts to amides

13 C resonances of carbonyl and methyl groups in amides are shifted down-field on interaction with alkali and alkaline earth metal salts. The magnitude of the shift depends on the ionic potential of the cation. Ions like Li+ bind to the amide carbonyl group both in neat amide solutions as well as in concentrated salt solutions in water.

Charge symmetry in ^(13)N and ^(13)C a coupled-channel model

A set of coupled-channel differential equations based on a rotationally distorted optical potential is used to calculate the wave functions required to evaluate the gamma ray transition rate from the first excited state to the ground state in ^(13)C and ^(13)N. The bremsstrahlung differential cross section of low energy protons is also calculated and compared with existing data. The marked similarity between the potentials determined at each resonance level in both nuclei supports the hypothesis of the charge symmetry of nuclear forces by explaining the deviation of the ratios of the experimental E1 transition strengths from unity.

An experimental study of a stellar neutron source: ^(13)C(α, n)^(16)O

Described in this thesis are measurements made of the thick-target neutron yield from the reaction ¹³C(α, n)¹⁶O. The yield was determined for laboratory bombarding energies between 0.475 and 0.700 MeV, using a stilbene crystal neutron detector and pulse-shape discrimination to eliminate gamma rays. Stellar temperatures between 2.5 and 4.5 x 10^{8 o}K are involved in this energy region. From the neutron yield was extracted the astrophysical cross-section factor S(E), which was found to fit a linear function: S(E) = [(5.48 ± 1.77) + (12.05 ± 3.91)E] x 10⁵ MeV-barns, center-of-mass system. The stellar rate of the ¹³C(α, n)¹⁶O reaction if calculated, and discussed with reference to helium burning and neutron production in the core of a giant star.

Results are also presented of measurements carried out on the reaction ⁹Be(α, n)¹²C, taken with a thin Be target. The bombarding energy-range covered was from 0.340 to 0.680 MeV, with excitation curves for the ground- and first excited-state neutrons being reported. Some angular distributions were also measured. Resonances were found at bombarding energies of E_LAB = 0.520 MeV (E_CM = 0.360 MeV, Γ ~ 55 keV CM, ωγ = 3.79 eV CM) and E_LAB = 0.600 MeV (E_CM = 0.415 MeV, Γ ˂ 4 keV CM, ωγ = 0.88 eV CM). The astrophysical rate of the ⁹Be(α, n)¹²C reaction due to these resonances is calculated.

含有C，H，O有机化合物结构解析专家系统的研究

本文系统地介绍了一个有机化合物结构解析专家系统的研究过程，该系统包括约束知识库，整体结构产生器，和结构验证器三个部分。本工作侧重两个部分，即约束规则的生成和整体结构对接。所涉及的章节为第六——十章。第一——五章为本论文的文献综述部分。第六章介绍了结构解析专家系统的总体设计及理论依据，我们的专家系统的总体设计是：由分子式或光谱数据出发，推导出与未知化合物的分子式和光谱数据相一致的结构片断。应用离散数学，布尔代数，图论，数理逻辑，拓扑学，组合数学等各种理论手段，将结构片断穷举生成整体结构，即候选化合物。最后应用模式识别，波谱模拟，涨力能计算等方法进行结构验证，自动排除与各种约束条件不一致的候选化合物，以求得该未知化合物的最终结构。在理想的情况下，最终结构应是唯一的。对于复杂的化合物，系统可能给出一组最终结构。结构输出采用Carhart方案，即以化合物结构的二维联接表为基础，首先生成三维空间的一个构象，之后再投影到二维平面上。第七章是利用~（13）C-NMR波谱信息以产生结构生成的约束规则。具体方法是利用我们已建立的CIAC-~（13）C-NMR数据库系统进行~（13）-NMR化学位移与带有键属性的子结构相关研究。首先根据文献选出化合物中常见的子结构，进行数据库检索并统计出有关的化学位移。建立子结构与~（13）C-NMR化学位移相关表，当进行未知化合物的结构解析时，应用上述相关表寻找出未知化合物中的子结构约束条件。为了确保知识库的全面性以及结构生成的穷举性，第八章介绍一个子结构自动生成算法。其算法的思路是：首先选出常见元素的所有的基本结构基元，依次以每个结构基元为中心，然后考虑它与所有选定的结构基元联接情况。上述两种方案所得的相关表中的子结构是含有多种杂原子的，录O，N，S，P及卤素等。第九章介绍一个整体结构生成的算法及原理和程序设计思想。整体结构生成的过程是：首先生成一级亚结构向量，然后生成二级亚结构向量，再生成三级亚结构向量，由三级结构碎片进行对接，得到整体结构。目前该系统仅可对接含有C，H，O的化合物。第十章给出两个结构解析示例。

酚酞型聚芳醚砜共聚物与共混物－(PP/BiS-T) PES共聚物和(PPS/PES-C)、(PPO/PES-C)共混物的合成、结构与性能研究

本工作旨在通过共聚、共混技术制备酚酞型聚芳醚砜共聚物(PP/BiS-T) PES和共混物(PPS/PES-C)、PPO/PES-C，以便改善酚酞型聚芳醚砜（PES－C）的加工性能（特别是注射加工性能）和耐溶剂性能。通过研究共聚物和共混物的微观结构，聚集态结构与性能的关系，探索改善酚酞型聚芳醚硕性能的有效途径第一部分：(PP/BiS-T) PES共聚物的合成、结构与性能(PP/BiS-T) PES共聚物是以4，4'二氯二苯砜（DCDPS）、酚酞（PP）和4，4'－二羟基二苯硫醚(BiS-T)为单体，采用固体无水K_2CO_3/NMP/TMSO_2 混合溶剂反应体系合成的。共聚反应规律研究表明：在NMP/TMSO_2混合溶剂中，共聚反应可以顺利进行，避免了交联反应的发生，并成功地合成了高分子量的(PP/BiS-T) PES共聚物。DSC分析结果表明(PP/BiS-T) PES系列属于无定形的均相共聚物体系，每一组成比例对应的共聚物只具有一个玻璃化转变温度。且随组成比例的改变呈线性变化，TBA分析结果与DSC基本一致，并证实了(PP/BiS-T) PES属于均相共聚物体系，而不是均聚物的共混物。TG分析表明：共聚物具有良好的耐热氧化稳定性BiS-T链节在分子链中起到了提高自身抗氧性的作用。1R光谱对共聚物的结构进行表征。~(13)C-NMR分析确认共聚物多属于无规共聚物。动态力学试验表明共聚物(PP/BiS-T) PES以及PES－C，在－100 ℃附近和0－100 ℃，存在着次级松驰与转变，并发现水分子的存在对这种转变（次级松驰）有一定的影响。共聚物的熔融流动性试验和溶解性试验表明共聚物(PP/BiS-T) PES具有稍好于PES－C的熔融流动性；溶解性与PES－C类似。力学试验说明共聚物属于强而硬类型的聚合物。第二部分：PPS/PES－C共混物的制备、聚集态结构与性能PPS/PES－C共混物是以联苯/二苯硕混合物为溶剂，采用溶液沉析方法制备的，DSC、WAXD，SEM和1R分析手段对共混物的聚集态结构和微观结构进行了表征。DSC分析认为共混物属于多相体系，PPS的结晶性随着PES－C含量增加而降低。DSC和SEM观察结果表明：相转变发生在PPS占40％左右。PPS占25％时，DSC曲线呈现出界面相玻璃化转变温度。共混物具有良好的耐热氧化稳定性和耐热分解稳定性。微晶大小计算结果：PES－C存在导致了PPS微晶大小降低。WAXD曲线表明PPS占50％，共混物中的PPS具有较好的结晶性。SEM观察发现：随着PES－C含量增加，PES－C由分散相（PES－C50％）变为连续相（PES－C70％）。PPS占50％或低于50％时，共混物体系不仅发生了微观相分离，而且发生了宏观相分离。M.I.指数表明共混物中PPS为连续相时，共混物具有良好的熔融流动性。溶解性试验结果：共混物具有较好的耐溶剂性。第三部分：PPO/PES－C共混物的合成、结构与性能 PPO/PES－C共混物系用溶液－涂膜法，以氯彷为溶剂制备的。讨论了由同一共混物溶液浓度下制备的共混物的互溶性随组成的改变而变化。DSC分析结果：PPO/PES－C属于部分相溶性体系。利用Fox方程推导式计算结果表明PPO在富PES－C相中具有良好的分散性；而PES－C在富PPO相中的分散性较差。共混物(PPO/PES－C)试样经丙酮浸泡后，PPO（>50％）发生了溶剂诱导结晶现象，同时丙酮促使共混物发生完全相分离。结晶溶化热显示共混物中少量的PES－C存在有利于PPO的溶剂诱导结晶。TG分析表明共混物具有良好的耐热分解稳定性和耐热氧化分解稳定性。偏光显微镜下观察到PPO球晶的存在。SEM和FT－1R分别对共混物的形态结构和微观结构进行了表征。WAXD试验证实了丙酮处理的(PPO/PES－C)（70/30），（90/10）共混物中PPO的结晶性。溶解性试验表明：PPO掺入有助于 PES－C的耐溶剂性提高。

镜像核~(13)N-~(13)C和~(15)N-~(15)O中的激发态晕或皮(英文)

用非线性相对论平均场对两对镜像核13N 13C和15N 15O进行了研究. 发现无论在基态还是激发态, 用两套参数所得的结合能都跟实验值很接近. 计算结果显示13N的第一激发态 (2s1 /2 )和第三激发态(1d5 /2 )各存在一个非束缚的质子晕, 而13C的第三激发态 (1d5 /2 )存在一个弱束缚的中子皮. 另外研究表明, 在另一对镜像核15N 15O的第二激发态 (2s1 /2 )和第一激发态 (2s1 /2 )分别存在一个中子晕和质子皮.

Multi-electron processes in 4.15-11.08 keV/u(13)C(6+) on argon collisions

The relative partial cross sections for C-13(6+)-Ar collisions at 4.15-11.08 keV/u incident energy are measured. The cross-section ratios sigma(2E)/sigma(SC), sigma(3E)/sigma(SC), sigma(4E)/sigma(SC) and sigma(5E)/sigma(SC) are approximately the constants of 0.51 +/- 0.05, 0.20 +/- 0.03, 0.06 +/- 0.03 and 0.02 +/- 0.01 in this region. The significance of the multi-electron process in highly charged ions (HCIs) with argon collisions is demonstrated (sigma(ME)/sigma(SC) as high as 0.79 +/- 0.06). In multi-electron processes, it is shown that transfer ionization is dominant while pure electron capture is weak and negligible. For all reaction channels, the cross-sections are independent of the incident energy in the present energy region, which is in agreement with the static characteristic of classic models, i.e. the molecular Coulomb over-the-barrier model (MCBM), the extended classical over-the-barrier (ECBM) and the semiempirical scaling laws (SL). The result is compared with these classical models and with our previous work of C-13(6+)-Ne collisions

小麦~(13)C分辨率和水分利用效率对氮素与水分的响应

水分利用效率反映了环境养分资源对植物生理状况的影响。在Ｃ3 植物中 ,碳同位素分辨率 (Δ)可用来反映植物水分利用效率 (ＷＵＥ)状况[1,2 ] ,(已被用作衡量Ｃ3 植物叶片气体交换对环境变化的指标 ,如土壤水分亏缺[3 ] 、光辐射[4] 、湿度[5 ] 、高ＣＯ2 [6] 和盐渍[7] 。植物Δ与ＷＵＥ或干物质产量间呈负相关[8] ,但Ｗｒｉｇｈｔｅｔａｌ认为正常水分条件下Δ和ＷＵＥ为负相关 ,而干旱条件下Δ和ＷＵＥ无相关性[9] ,但就Δ和ＷＵＥ关系在氮素和水分互作条件下的变化至今研究较少。由于不同资源胁迫预处理会使植物产生一系列生理适应机制[10 ] ,所以 ,我们对不同氮素溶液下培养的小麦幼苗通过添加不同量ＰＥＧ( 6 0 0 0 )来模拟水分亏缺条件 ,利用稳定性碳同位素技术探讨不同氮素营养和水分亏缺条件下小麦Δ和ＷＵＥ的关系。1　材料与方法小偃 6号小麦 (ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍＬ .ｃｖ .ｘｉａｏｙａｎＮｏ .6 )在 2 5℃恒温、黑暗条件下于吸湿滤纸上萌发 5ｄ后 ,选长势均一的幼苗移至装蛭石和炭沙 (1∶1,ｖ/ｖ)的塑料盒中 ,每周用改良的半强度Ｈｏａｇｌａｎｄ营养液灌...

醛酮类化合物的~(13)C核磁共振波谱模拟

为饱和醛酮类化合物的1 3C核磁共振波谱模拟 .根据该类化合物的特点 ,提取了分子的拓扑特征 ,几何特征及电子特征 .应用变量最优子集回归法进行了变量的选择 ,并用这些变量构造了回归模型 .交叉验证的结果表明 ,所得数学模型比较稳定 ,并得到了较好的预测结果

脂肪胺类化合物的~(13)C核磁共振波谱模拟

对脂肪胺类化合物的1 3C核磁共振波谱进行了模拟 ,所用方法为数学模型法。为此 ,提取了共振碳原子所处化学环境的拓扑特征、几何特征及电子特征。运用变量最优子集回归法对变量进行了选择 ,用多元回归法构造了数学模型 ,得到了比较满意的预测结果。