Quantificação de iodo em alimentos consumidos em Portugal: resultados preliminares

O iodo é um oligoelemento indispensável para a síntese das hormonas da tiroide. A alimentação é a maior fonte natural de iodo. Assim, o principal objetivo deste trabalho foi a determinação de iodo em alimentos como consumidos e representativos da dieta portuguesa. A metodologia escolhida para a quantificação deste nutriente foi a espectrometria de massa acoplada ao plasma indutivo (ICP-MS). Analisaram-se seis grupos de alimentos: peixes, mariscos e bivalves, leite e derivados, vegetais, fruta e refeições compostas. Os grupos do pescado (peixe, marisco e bivalves) foram os que apresentaram concentrações de iodo mais elevados, com um valor médio de 114 μg/100g. Os laticínios são também uma fonte importante para suprir o aporte diário de iodo (150 μg/dia) apresentado valores médios de 22 μg/100g. Os resultados permitem concluir que em Portugal uma alimentação rica em pescado e lacticínios supre a dose diária recomendada de iodo para um adulto saudável.

Estudo dos parâmetros dosimétricos de sementes de Iodo-125 desenvolvidas pelo IPEN-CNEN/SP utilizadas em braquiterapia por simulação computacional pelo método de Monte Carlo

Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear)

Desenvolvimento e construção de sistema automatizados para controle de qualidade na produção de sementes de iodo-125

Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear)

Avaliação da função sudoral teste do iodo-amido

Unidade 2, atividade 2: execução do teste iodo-amido, para avaliar a função sudoral numa criança de 6 anos, para o diagnóstico de alteração de sensibilidade, tornando evidente a hanseníase.

Cumulative doses of radioiodine in the treatment of differentiated thyroid carcinoma: knowing when to stop

OBJECTIVE: Evaluate the efficacy of cumulative doses (CDs) of 131I-iodide therapy (RIT) in differentiated thyroid cancer (DTC). SUBJECTS AND METHODS: The probability of progressive disease according to CDs was evaluated in patients < 45 years old and > 45 years old and correlated to tumor-node-metastasis (TNM), thyroglobulin values, histological types and variants, age, and zduration of the disease. RESULTS: At the end of a follow-up period of 69 ± 56 months, 85 out of 150 DTC patients submitted to fixed doses RIT had no evidence of disease, 47 had stable disease and 18 had progressive disease. Higher CDs were used in the more aggressive variants (p < 0.0001), higher TNM stages (p < 0.0001), and follicular carcinomas (p = 0.0034). Probability of disease progression was higher with CDs > 600 mCi in patients > 45 years old and with CDs > 800 mCi in patients < 45 years. CONCLUSION: Although some patients may still respond to high CDs, the impact of further RIT should be carefully evaluated and other treatment strategies may be warranted.

Avaliação in vitro da eficácia de desinfetantes comerciais utilizados no pré e pós-dippingfrente amostras de Staphylococcus spp. isoladas de mastite bovina

Objetivou-se com este estudo avaliar a sensibilidade in vitro de Staphylococcus spp.frente a alguns desinfetantes comerciais utilizados no pré e pós-dipping em vacas leiteiras. Foram testados um total de 60 isolados de Staphylococcus spp. identificados como S. aureus (50) e Staphylococcus coagulase positiva (10) recuperados de glândulas mamárias de vacas com mastite subclínica procedentes das regiões Metropolitana do Recife, Agreste e Zona da Mata do Estado de Pernambuco. O estudo da eficácia dos desinfetantes utilizados no pré e pós-dipping foi realizado utilizando-se os seguintes princípios ativos: cloro (2,5%), iodo (0,57%), clorexidine (2,0%), amônia quaternária (4,0%) e ácido lático (2,0%) em quatro tempos distintos (15", 30", 60" e 300"). Observou-se que 100% de S. aureus foram sensíveis ao iodo, 93,3% sensíveis a clorexidine, 80% sensíveis a amônia, 35,6% sensíveis ao ácido lático e 97,8% resistentes ao cloro no tempo de 60". Com relação a Staphylococcus coagulase positiva (SCP), 100% dos isolados foram sensíveis ao iodo, 81,8% sensíveis a amônia quaternária, 99,9% sensíveis ao ácido lático, 72,7% sensíveis a clorexidine e 100% resistentes ao cloro no tempo de 60". Conclui-se que a maior atividade desinfetante in vitro foi verificada para o iodo e clorexidine frente a S. aureus e do iodo e ácido lático frente aos SCP e que há necessidade de avaliação periódica dos desinfetantes utilizados nas propriedades leiteiras nas regiões estudadas, pois, existem variações no perfil de sensibilidade e resistência aos desinfetantes que podem comprometer os programas de controle da mastite bovina causada por Staphylococcus spp.

Endogenous cannabinoids induce fever through the activation of CB(1) receptors

Background and purpose: The effects of centrally administered cannabinoids on body core temperature (Tc) and the contribution of endogenous cannabinoids to thermoregulation and fever induced by lipopolysaccharide (LPS) (Sigma Chem. Co., St. Louis, MO, USA) were investigated. Experimental approach: Drug-induced changes in Tc of male Wistar rats were recorded over 6 h using a thermistor probe (Yellow Springs Instruments 402, Dayton, OH, USA) inserted into the rectum. Key results: Injection of anandamide [(arachidonoylethanolamide (AEA); Tocris, Ellisville, MO, USA], 0.01-1 mu g i.c.v. or 0.1-100 ng intra-hypothalamic (i.h.), induced graded increases in Tc (peaks 1.5 and 1.6 degrees C at 4 h after 1 mu g i.c.v. or 10 ng i.h.). The effect of AEA (1 mu g, i.c.v.) was preceded by decreases in tail skin temperature and heat loss index (values at 1.5 h: vehicle 0.62, AEA 0.48). Bell-shaped curves were obtained for the increase in Tc induced by the fatty acid amide hydrolase inhibitor [3-(3-carbamoylphenyl)phenyl] N-cyclohexylcarbamate (Cayman Chemical Co., Ann Arbor, MI, USA) (0.001-1 ng i.c.v.; peak 1.9 degrees C at 5 h after 0.1 ng) and arachidonyl-2-chloroethylamide (ACEA; Tocris) (selective CB(1) agonist; 0.001-1 mu g i.c.v.; peak 1.4 degrees C 5 h after 0.01 mu g), but (R,S)-(+)-(2-Iodo-5-nitrobenzoyl)-[1-(1-methyl-piperidin-2-ylmethyl)-1H-indole-3-yl] methanone (Tocris) (selective CB(2) agonist) had no effect on Tc. AEA-induced fever was unaffected by i.c.v. pretreatment with 6-Iodo-2-methyl-1-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-1H-indole-3-yl](4-methoxyphenyl) methanone (Tocris) (selective CB(2) antagonist), but reduced by i.c.v. pretreatment with N-(piperidin-1-yl)-5-(4-iodophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide (AM251; Tocris) (selective CB(1) antagonist). AM251 also reduced the fever induced by ACEA or LPS. Conclusions and implications: The endogenous cannabinoid AEA induces an integrated febrile response through activation of CB(1) receptors. Endocannabinoids participate in the development of the febrile response to LPS constituting a target for antipyretic therapy.

Synthesis of (2S)-isopropyl-5-alkynylpyrimidin-2-ones: precursors of beta-aminoacids

The efficient palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of (2S)-isopropyl-5-iodo-2,3-dihydro-4(H)-pyrimidin-4-one with, arylethynyl-, heteroarylethynyl-, and alkylethynyltrifluoroborate salts is reported. The standard protocol was evaluated and optimized in order to gain access to suitable precursors of enantiopure 2-substituted beta-amino acids. The scope and limitations of this methodology are discussed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Synthesis of 5-alkynyl-2,2,6-trimethyl-1,3-dioxin-4-ones and 1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles

Herein we report an approach to the formation of 5-alkynyl-1,3-dioxin-4-ones using Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of potassium alkynyltrifluoroborate salts with 2,2,6-trimethy1-5-iodo-1,3-dioxin-4-one. The resulting 5-ethynyltrimethylsilyl-1,3-dioxin-4-ones obtained through the Sonogashira reaction were further reacted in a Cu(I)-catalyzed Huisgen azide-alkyne 1,3-dipolar cycloaddition to form functionalized 1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles in good yields, using mild conditions and ultrasonic radiation to expedite the reaction. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Validity of (-)-[H-3]-CGP 12177A as a radioligand for the 'putative beta(4)-adrenoceptor' in rat atrium

1 We have recently suggested the existence in the heart of a 'putative beta(4)-adrenoceptor' based on the cardiostimulant effects of non-conventional partial agonists, compounds that cause cardiostimulant effects at greater concentrations than those required to block beta(1)- and Bz-adrenoceptors. We sought to obtain further evidence by establishing and validating a radioligand binding assay for this receptor with (-)-[H-3]-CGP 12177A ((-)-4-(3-tertiarybutylamino-2-hydroxypropoxy) benzimidazol-2-one) in rat atrium. We investigated (-)-[H-3]-CGP 12177A for this purpose for two reasons, because it is a nonconventional partial agonist and also because it is a hydrophilic radioligand. 2 Increasing concentrations of(-)-[H-3]-CGP 12177A, in the absence or presence of 20 mu M (-)-CGP 12177A to define non-specific binding, resulted in a biphasic saturation isotherm. Low concentrations bound to beta(1)- and beta(2)-adrenoceptors (pK(D) 9.4+/-0.1, B-max 26.9+/-3.1 fmol mg(-1) protein) and higher concentrations bound to the 'putative beta(4)-adrenoceptor' (pK(D) 7.5+/-0.1, B-max 47.7+/-4.9 fmol mg(-1) protein). In other experiments designed to exclude beta(1)- and beta(2)-adrenoceptors, (-)-[H-3]-CGP 12177A (1-200 nM) binding in the presence of 500 nM (-)-propranolol was also saturable (pK(D) 7.6+/-0.1, B-max 50.8+/-7.4 fmol mg(-1) protein). 3 The non-conventional partial agonists (-)-CGP 12177A (pK(i) 7.3+/-0.2), (+/-)-cyanopindolol (pK(i) 7.6+/-0.2), (-)-pindolol (pK(i) 6.6+/-0.1) and (+)-carazolol (pk(i), 7.2+/-0.2) and the antagonist (-)-bupranolol (pK(i) 6.6+/-0.2), all competed for (-)-[H-3]-CGP 12177A binding in the presence of 500 nM (-)-propranolol at the 'putative beta(4)-adrenoceptor', with affinities closely similar to potencies and affinities determined in organ bath studies. 4 The catecholamines competed with (-)-[H-3]-CGP 12177A at the 'putative beta(4)-adrenoceptor' in a stereoselective manner, (-)-noradrenaline (pK(iH) 6.3 +/- 0.3, pK(i), 3.5 +/- 0.1), (-)-adrenaline (pK(iH) 6.5 +/- 0.2, pK(iL) 2.9 +/- 0.1), (-)-isoprenaline (pK(iH) 6.2 +/- 0.5, pK(iL) 3.3 +/- 0.1), (+)-isoprenaline (pK(i) < 1.7), (-)-R0363 ((-)-(1-(3,4-dimethoxyphenethylamino)-3-(3,4-dihydroxyphenoxy)-2-propranol)oxalate, pK(i) 5.5 +/- 0.1). 5 The inclusion of guanosine 5-triphosphate (GTP 0.1 mM) had no effect on binding of (-)-CGP 12177A or (-)-isoprenaline to the 'putative beta(4)-adrenoceptor'. In competition binding studies, (-)-CGP 12177A competed with (-)-[H-3]-CGP 12177A for one receptor state in the absence (pK(i) 7.3 +/- 0.2) or presence of GTP (pK(i) 7.3 +/- 0.2). (-)-Isoprenaline competed with (-)-[H-3]-CGP 12177A for two states in the absence (pK(iH) 6.6 +/- 0.3, pK(iL) 3.5 +/- 0.1; % H 25 +/- 7) or presence of GTP (pK(iH) 6.2 +/- 0.5, pK(iL) 3.4 +/- 0.1; % H 37 +/- 6). In contrast, at beta(1)-adrenoceptors, GTP stabilized the low affinity state of the receptor for (-)-isoprenaline. 6 The specificity of binding to the 'putative beta(4)-adrenoceptor' was tested with compounds active at other receptors. High concentrations of the beta(4)-adrenoceptor agonists, BRL 37344 ((RR + SS)[4-[2-[[2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxy -ethyl]amino]propyl]phenoxy]acetic acid, 6 mu M), SR 58611A (ethyl((7S)-7-[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethylamino]-5,6,7,8-tetrahydronaphtyl-2-yloxy) acetate hydrochloride, 6 mu M), ZD 2079 ((+/-)-1-phenyl-2-(2-4-carboxymethylphenoxy)-ethylamino)ethan-1-ol, 60 mu M), CL 316243 (disodium (R,R)-5-[2-[2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl-amino]propyl]- 1,3-benzodioxole-2,2-dicarboxylate, 60 mu M) and antagonist SR 59230A (3-(2-ethylphenoxy)-1-[(1S)-1,2,3,4-tetrahydronaphth-1-ylamino]-2S-2-propanol oxalate, 6 mu M) caused less than 22% inhibition of (-)-[H-3]-CGP 12177A binding in the presence of 500 nM (-)-propranolol. Histamine (1 mM), atropine (1 mu M), phentolamine (10 mu M), 5-HT(100 mu M) and the 5-HT4 receptor antagonist SE 207710 ((1-butyl-4-piperidinyl)-methyl 8-amino-7-iodo-1 ,4-benzodioxan-5-carboxylate, 10 nM) caused less than 26% inhibition of binding. 7 Non-conventional partial agonists, the antagonist (-)-bupranolol and catecholamines all competed for (-)-[H-3]-CGP 12177A binding in the absence of (-)-propranolol at beta(1)-adrenoceptors, with affinities (pK(i)) ranging from 1.6-3.6 log orders greater than at the 'putative beta(4)-adrenoceptor'. 8 We have established and validated a radioligand binding assay in rat atrium for the 'putative beta(4)-adrenoceptor' which is distinct from beta(1)-, beta(2)- and beta(3)-adrenoceptors. The stereoselective interaction with the catecholamines provides further support for the classification of the receptor as 'putative beta(4)-adrenoceptor'.

Hydroalumination of Thioacetylenes: A Versatile Generation and Reactions of -Aluminate Sulfides Intermediates

Hydroalumination of thioacetylenes using DIBAL-H and lithium di-(isobutyl)-n-(butyl)-aluminate hydride (Zweifel`s reagent), followed by addition of water, furnished exclusively the (Z)- and (E)-vinyl sulfides, respectively. The regio- and stereochemistry of the intermediates generated, (Z)- and (E)-phenylthio vinyl alanates, were determined by capture with iodine, which afforded the corresponding (E)- and (Z)-1-iodo-1-phenylthio-2-organoyl ethenes. Reactions of the (E)-iodo(thio)ketene acetals with n-BuLi followed by addition of hexanal afforded the (Z)-phenylthio allylic alcohol, while the (Z)-iodo(thio)ketene acetals under similar reactions conditions gave the (E)-phenylthio allylic alcohol exclusively.

Synthesis of (Z)-tributylstannyl enynes: systematic studies of Sonogashira cross-coupling reactions between (E)-1-iodovinyl-1-tributylstannanes and terminal acetylenes using amines or tetrabutylammonium hydroxide (TBAOH) as activator

Sonogashira cross-coupling reactions involving (E)-iodo vinyl stannanes and terminal acetylenes were carried out in the presence of Pd(PPh(3))(4), Cul and several amines, affording (Z)-tributylstannyl enynes in moderate to good yields (62-91%). Utilizing the catalytic system containing Pd(PPh(3))(4) (5%), Cul (10%), and TBAOH (40% in aqueous media) as activator, better yields (72-91%) and lower reaction times were achieved. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Microminerais orgânicos para codornas japonesas

Este trabalho teve como objetivo avaliar o desempenho produtivo e a qualidade dos ovos de codornas japonesas em postura, em função da redução e da substituição parcial ou total de microminerais (manganês, zinco, ferro, cobre, iodo e selênio) orgânicos em substituição ao micromineral inorgânico. Foram conduzidos dois experimentos no setor de avicultura do Instituto Federal do Espírito Santo, com duração de 84 dias, distribuídos em quatro períodos de 21 dias. Em cada experimento, foram utilizadas 480 codornas japonesas fêmeas, com 79 dias de idade. As aves foram distribuídas em delineamento inteiramente ao acaso em 6 tratamentos, 10 repetições e 8 aves por unidade experimental. Foi utilizada uma mesma ração basal em ambos experimentos, variando apenas os níveis e a fonte dos microminerais utilizados. No primeiro experimento foi adicionado à essa ração cinco diferentes níveis de microminerais orgânicos 25; 50; 75; 100 e 125% da recomendação do complexo mineral orgânico e um nível com microminerais inorgânicos (100% da recomendação) sendo utilizado 1 kg/ton de ração. No segundo experimento, foram adicionados quatro diferentes níveis de mistura de microminerais orgânicos e inorgânicos (20% orgânico + 80% inorgânico, 40% orgânico + 60% inorgânico, 60% orgânico + 40% inorgânico e 80% orgânico + 20% inorgânico), um inorgânico (100%) e um orgânico (100%) na ração. As características avaliadas foram consumo de ração, taxa de postura, peso médio do ovo, massa dos ovos, conversão alimentar por massa do ovo e por dúzia de ovos, peso relativo e absoluto da gema, do albúmen e da casca, além da unidade Haugh. Os parâmetros avaliados não foram afetados de forma significativa pelas diferentes relações de uso de minerais orgânicos e inorgânicos. Observou-se que é possível reduzir para 25% da recomendação de microminerais, quando utiliza-se microminerais orgânicos e que, é possível a substituição em até 100% dos microminerais inorgânicos por orgânicos sem efeito sobre desempenho o produtivo e a qualidade de ovos de codornas japonesas.

Prevalência da Síndrome de Frey após parotidectomia parcial

INTRODUÇÃO: síndrome de Frey é uma seqüela observada após parotidectomia com incidência que varia muito na literatura. O diagnóstico é avaliado pela presença da tríade clássica - sudorese, calor e hiperemia na face, durante a alimentação - e documentado pelo teste com amido e iodo de Minor. OBJETIVO: Avaliar a incidência desta síndrome nos pacientes submetidos à parotidectomia parcial, no Centro de Otorrinolaringologia de Limeira, no período de 1994-2004 e correlacioná-la com os achados clínicos e com a técnica cirúrgica utilizada. MATERIAL E MÉTODO: Quatorze pacientes foram submetidos à parotidectomia parcial com rotação de retalho pediculado do músculo esternocleidomastóideo e responderam a questionário e a seguir foi realizado o teste do iodo, classificando-se os pacientes em positivos e negativos para o teste em um estudo clínico retrospectivo. RESULTADO: Nesta casuística, observamos que 21% dos pacientes após parotidectomia parcial apresentaram positividade para o teste, sendo os mesmos pacientes que apresentaram queixas clínicas ao responderem o questionário. CONCLUSÃO: Somente os pacientes que apresentaram sintomatologia clínica tiveram positividade no teste do iodo, e a técnica cirúrgica empregada foi eficiente no tratamento da patologia da glândula, pois apresentou baixa incidência de acordo com a literatura pesquisada.

Efeitos agudos laringológicos e vocais da radioiodoterapia em pacientes com hipertireoidismo por doença de Basedow Graves

A Doença de Graves constitui a forma mais comum de hipertireoidismo e três abordagens terapêuticas são atualmente utilizadas: uso de medicamentos antitireoideanos, cirurgia e iodo radioativo (I 131). Os efeitos do o I 131 e a indução precoce de hipotireoidismo são conseqüências da destruição induzida do I131 sobre o parênquima tireoideano. São poucos relatos encontrados na literatura acerca dos efeitos da radioioterapia sobre a laringe e conseqüentemente na produção vocal. OBJETIVO: Avaliar os efeitos agudos sobre a voz da radioiodoterapia em pacientes com hipertireoidismo por Doença de Basedow Graves. MATERIAL E MÉTODO: Estudo de corte contemporâneo longitudinal, prospectivo. Procedimentos: Investigação vocal, mensuração do tempo máximo fonatório de /a/ e relação s/z, análise freqüência fundamental (Software Praat), laringoscopia e análise perceptivo-auditiva em três momentos: pré-dose, 4 dias e 20 dias pós dose. Momentos baseados no perfil inflamatório do tecido tireoideano. RESULTADOS: Não houve mudanças estatisticamente significantes nos aspectos vocais e laringológicos nos três momentos avaliados. CONCLUSÃO: A radioiodoterapia não afeta a qualidade vocal.