Antifungal activity of silver nanoparticles in combination with nystatin and chlorhexidine digluconate against Candida albicans and Candida glabrata biofilms

Although silver nanoparticles (SN) have been investigated as an alternative to conventional antifungal drugs in the control of Candida-associated denture stomatitis, the antifungal activity of SN in combination with antifungal drugs against Candida biofilms remains unknown. Therefore, the aim of this study was to evaluate the antifungal efficacy of SN in combination with nystatin (NYT) or chlorhexidine digluconate (CHG) against Candida albicans and Candida glabrata biofilms. The drugs alone or combined with SN were applied on mature Candida biofilms (48 h), and after 24 h of treatment their antibiofilm activities were assessed by total biomass quantification (by crystal violet staining) and colony forming units enumeration. The structure of Candida biofilms was analysed by scanning electron microscopy (SEM) images. The data indicated that SN combined with either NYT or CHG demonstrated synergistic antibiofilm activity, and this activity was dependent on the species and on the drug concentrations used. SEM images showed that some drug combinations were able to disrupt Candida biofilms. The results of this study suggest that the combination of SN with NYT or CHG may have clinical implications in the treatment of denture stomatitis. However, further studies are needed before recommending the use of these drugs safely in clinical situations. © 2013 Blackwell Verlag GmbH.

Efetividade da irradiação por microondas na desinfecção de próteses totais contaminadas por diferentes espécies de Candida isoladas de pacientes HIV positivo

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Efetividade da escovação com diferentes agentes de limpeza de próteses na redução da viabilidade de biofilme in vitro da candida albicans

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Avaliação clínica e micológica de pacientes portadores de prótese total superior

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Propriedade antifúngica de resina para base de prótese modificada com nanopartículas de prata

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Viabilidade da utilização da terapia fotodinâmica no tratamento da estomatite protética. Estudos in vitro

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Atividade antimicrobiana de uma resina acrílica para base protética combinada a um polímero antimicrobiano sobre a formação de biofilme

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Efeito da irradiação com microondas sobre células de Candida albicans

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Efetividade da desinfecção de próteses totais por energia de microondas no tratamento da estomatite protética associada à Candida spp

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Avaliação clínica e laboratorial da estomatite por protese

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Desinfecção de próteses totais por micro-ondas: efeito da frequência de irradiação no tratamento da estomatite protética

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Estomatite protética em pacientes com Diabetes mellitus: prevalência de Candida spp. e eficiência dos tratamentos com nistatina e desinfecção de próteses por micro-ondas

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Efeitos de diferentes tratamentos a plasma e de variações na coleta, preparo e pré-condicionamento com saliva na adesão de Candida a uma resina para a base de prótese

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Resistência à flexão de uma resina acrílica após a incorporação de um polímero antimicrobiano

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Cell membrane integrity of candida albicans after different protocols of microwave irradiation

To evaluate the ability of low time microwaveexposureto inactivate and damage cell membrane integrity of C. albicans. Materials and Methods: Two 200ml C. albicans suspensions were obtained. Sterile dentures were placed in a beaker containing Experimental (ES) or Control suspensions (CS). ES was microwaved at 650 W for 1, 2, 3, 4 or 5 min. Suspensions were optically counted using Methylene blue dye as indicative of membrane-damaged cells; spread on Agar Sabouraud dextrose (ASD) for viability assay; or spectrophotometrically measured at 550nm. Cell-free solutions were submitted to content analyses of protein (Bradford and Pyrogallol red methods); Ca++ (Cresolphthalein Complexone method); DNA (spectrophotometer measurements at 260nm) and K+ (selective electrode technique). Data were analyzed by Student-t test and linear regression (α=0.05). In addition, flowcytometry analysis of Candida cells in suspensionwas performed using propidium iodide. Results: All ES cells demonstrated cell membrane damage at 3, 4 and 5 min,viable cells were nonexistent at 3, 4 and 5 min ES ASD plates and optical density of ES and CS was not significantly differentfor all exposition times. ES cells released highcontents of protein, K+ , Ca++ and DNA after 2 min exposition when compared to that of the CSs. Similar results were observed with flow cytometry analysiswith regard to the periodsof microwave exposure. Conclusions: Microwave irradiation inactivated C. albicansafter 3min and damaged cell membrane integrity after 2 min exposition.