Psychosocial and occupational risk perception among health care workers: a Moroccan multicenter study.

International audience

Wellbeing and occupational risk perception among health care workers: a multicenter study in Morocco and France

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Application of Lidocaine Spray for Tracheal Intubation in Neonates - A Clinical Trial Study

Background: Tracheal intubation is extremely distressing, painful, and may influence heart rate and blood pressure. Sedatives, analgesics, and muscle relaxants are not commonly used for intubation in neonates. Objectives: This study aimed to evaluate the effects of lidocaine spray as a non-intravenous drug before neonatal intubation on blood pressure, heart rate, oxygen saturation and time of intubation. Patients and Methods: In a randomized, controlled study each neonate was randomly assigned to one of the two study groups by staffs who were not involved in the infant's care. The allocation concealment was kept in an opaque sealed envelope, and the investigators, the patient care team, and the assessors were blinded to the treatment allocation. The selected setting was NICU unit of a teaching hospital in Ilam city, Iran and participants were 60 neonates with indication of tracheal intubation with gestational age >30 weeks. Patients in the treatment group received lidocaine spray and the placebo group received spray of normal saline prior to intubation. Main outcome measurements were the mean rates of blood pressure, heart rate, oxygen saturation, intubation time and lidocaine side effects were measured before and after intubation. Results: Totally 60 newborns including 31 boys and 29 girls were entered into the study (drug group n = 30; placebo group n = 30). Boy/girl ratio in treatment and placebo groups were 1.3 and 0.88, respectively. Mean age ± SD of participants was 34.1 ± 24.8 hours (treatment: 35.3 ± 25.7; placebo: 32.9 ± 24.3; P < 0.0001). Mean weight ± SD of neonates was 2012.5 ± 969 g. Application of lidocaine spray caused a significant reduction of mean intubation time among treatment group compared with placebo group (treatment: 15.03 ± 2.2 seconds; placebo: 18.3 ± 2.3 seconds; P < 0.0001). Mean blood pressure, heart rate and oxygen saturation rate, among neonates in treatment group was reduced after intubation compared with their relevant figures before intubation; however, their differences were not statistically significant except for mean oxygen saturation rate that was reduced significantly in placebo group. No side effects were observed during study. Conclusions: Though the current study revealed some promising results in the application of lidocaine spray during neonatal intubation without any considerable side effects; however, the current investigation could only be considered as a pilot study for further attempts in different locations with higher sample sizes and in different situations.

Uso de dexmedetomidina como tratamiento coadyuvante de síndrome de abstinencia alcohólica: revisión sistemática

El objetivo de este estudio es establecer si la dexmedetomidina (DEX) es segura y efectiva para el manejo coadyuvante de síndrome de abstinencia a alcohol (SAA) a través de la búsqueda de evidencia científica. Metodología: se realiza una revisión sistemática de literatura publicada y no publicada desde enero de 1989 hasta febrero 2016 en PubMed, Embase, Scopus, Bireme, Cochrane library y en otras bases de datos y portales. Los criterios de inclusión fueron ensayos clínicos aleatorizados y no aleatorizados, estudios cuasi-experimentales, estudios de cohorte, y estudios de casos y controles; que incluyeron pacientes mayores de 18 años hospitalizados con diagnóstico de SAA y donde se usó DEX como terapia coadyuvante. Resultados: 7 estudios, 477 pacientes, se incluyeron en el análisis final. Se encontraron dos ensayos clínicos aleatorizados, tres estudios de casos y controles y dos estudios de cohorte retrospectivo. Solo uno de los estudios fue doble ciego y utilizó placebo como comparador. Análisis y conclusiones: en los estudios experimentales se determinan que el uso de DEX como terapia coadyuvante en el manejo de SAA tiene significancia clínica y estadística para disminuir dosis de BZD en las primeras 24 horas de tratamiento; pero no demostraron tener otros beneficios clínicos. En los estudios no aleatorizados existe consenso que relaciona el uso de DEX con menores dosis de BZD de forma temprana. Recomendaciones: no se recomienda el uso de DEX en SAA de forma rutinaria. Se recomienda usar DEX solo en casos en el que exista evidencia fallo terapéutico a BZD.

Incidencia de síndrome de abstinencia secundario a opioides y/o benzodiacepinas en dos unidades de cuidados intensivos pediátricos

• Introducción: El síndrome de abstinencia (SA) es el conjunto de síntomas y signos que se producen al suspender bruscamente la administración de un fármaco una vez se haya establecido dependencia física. • Objetivos: Caracterizar los pacientes que presentan SA secundario a opiodes (OP) y/o benzodiacepinas(BZ) durante la hospitalización en las unidades de cuidados intensivos pediátricos de la Clínica Infantil Colsubsidio (CIC) y Hospital del Niño de Panamá (HDN) del 1 de abril al 30 de septiembre del 2016. • Materiales y métodos: se realizó un estudio descriptivo, longitudinal, prospectivo. Incluimos 189 pacientes en la CIC y 144 pacientes en el HDN. Se utilizó la escala SOPHIA para el diagnóstico de SA, las escalas COMFORT para evaluar la sedación en pacientes ventilados no relajados y la escala FLACC para evaluar la analgesia. Se utilizó software StataV12® para el análisis estadístico. • Resultados: se reportó una incidencia global de SA de 6.1/100 días personas. La incidencia acumulada de SA fue de 56.08% y 29.86% para la CIC y el HDN respectivamente. En la CIC el 69.81% de los pacientes que requirieron infusión de OP y BZ desarrollaron SA. Se reportó una dosis acumulada de fentanyl de 530.34 ± 276.49 mcg/kg. Con respecto al HDN, de los pacientes que recibieron opioides y benzodiacepinas el 53.49 % desarrollaron SA. • Conclusión: El SA secundario a opioides y/o benzodiacepinas es frecuente en nuestras unidades con una incidencia variable, es mayor la presentación del SA al usar ambos fármacos, mayores dosis acumuladas y más días de infusión continua.