Oxfam-Québec : une Organisation Non Gouvernementale d'aide au développement ou l'expression d'un pouvoir politique transnational

Influencée par la critique postmoderne et les études postcoloniales, cette recherche exploratoire invite à une réflexion sur le rôle et la place des ONG comme acteurs du développement des « pays du Sud », dans un monde de plus en plus globalisé. Les données empiriques, d’une part, récoltées suite à une enquête ethnographique au sein du siège social de l’une des ONG les plus influente de Montréal, Oxfam-Québec, et les données théoriques interdisciplinaires, d’autre part, ont permis une analyse en deux temps. Premièrement, il s’agit de comprendre le fonctionnement interne de ces puissantes ONG ainsi que leurs liens avec l’État et les marchés. La seconde partie sera consacrée à l’analyse de la mission de développement ainsi que la constitution du pouvoir et de la légitimité grandissante sur la scène politique mondiale de ces ONG transnationales.

On the dynamic effects of fiscal policy

Dans le sillage de la récession mondiale de 2008-09, plusieurs questions ont été soulevées dans la littérature économique sur les effets à court et à long terme de la politique budgétaire sur l’activité économique par rapport à son signe, sa taille et sa durée. Ceux-ci ont des implications importantes pour mieux comprendre les canaux de transmission et l’efficacité des politiques budgétaires, avec la politique monétaire étant poursuivi, ainsi que pour leurs retombées économiques. Cette thèse fait partie de ce regain d’intérêt de la littérature d’examiner comment les changements dans la politique budgétaire affectent l’activité économique. Elle repose alors sur trois essais: les effets macroéconomiques des chocs de dépenses publiques et des recettes fiscales, les résultats macroéconomiques de l’interaction entre les politiques budgétaire et monétaire et le lien entre la politique budgétaire et la répartition des revenus. Le premier chapitre examine les effets des chocs de politique budgétaire (chocs de dépenses publiques et chocs de recettes fiscales) sur l’économie canadienne au cours de la période 1970-2010, en s’appuyant sur la méthode d’identification des restrictions de signe développée par Mountford et Uhlig [2009]. En réponse à la récession mondiale, les autorités fiscales dans les économies avancées, dont le Canada ont généralement mis en oeuvre une approche en deux phases pour la politique budgétaire. Tout d’abord, ils ont introduit des plans de relance sans précédent pour relancer leurs économies. Par exemple, les mesures de relance au Canada, introduites à travers le Plan d’action économique du Canada, ont été projetées à 3.2 pour cent du PIB dans le budget fédéral de 2009 tandis que l’ "American Recovery and Reinvestment Act"(ARRA) a été estimé à 7 pour cent du PIB. Par la suite, ils ont mis en place des plans d’ajustement en vue de réduire la dette publique et en assurer la soutenabilité à long terme. Dans ce contexte, évaluer les effets multiplicateurs de la politique budgétaire est important en vue d’informer sur l'efficacité de telles mesures dans la relance ou non de l'activité économique. Les résultats montrent que les multiplicateurs d'impôt varient entre 0.2 et 0.5, tandis que les multiplicateurs de dépenses varient entre 0.2 et 1.1. Les multiplicateurs des dépenses ont tendance à être plus grand que les multiplicateurs des recettes fiscales au cours des deux dernières décennies. Comme implications de politique économique, ces résultats tendent à suggérer que les ajustements budgétaires par le biais de grandes réductions de dépenses publiques pourraient être plus dommageable pour l'économie que des ajustements budgétaires par la hausse des impôts. Le deuxième chapitre, co-écrit avec Constant Lonkeng Ngouana, estime les effets multiplicateurs des dépenses publiques aux Etats-Unis en fonction du cycle de la politique monétaire. Les chocs de dépenses publiques sont identifiés comme étant des erreurs de prévision du taux de croissance des dépenses publiques à partir des données d'Enquêtes des prévisionnistes professionnels et des informations contenues dans le "Greenbook". L'état de la politique monétaire est déduite à partir de la déviation du taux des fonds fédéraux du taux cible de la Réserve Fédérale, en faisant recours à une fonction lisse de transition. L'application de la méthode des «projections locales» aux données trimestrielles américaines au cours de la période 1965-2012 suggère que les effets multiplicateurs des dépenses fédérales sont sensiblement plus élevées quand la politique monétaire est accommodante que lorsqu'elle ne l'est pas. Les résultats suggèrent aussi que les dépenses fédérales peuvent stimuler ou non la consommation privée, dépendamment du degré d’accommodation de la politique monétaire. Ce dernier résultat réconcilie ainsi, sur la base d’un cadre unifié des résultats autrement contradictoires à première vue dans la littérature. Ces résultats ont d'importantes implications de politique économique. Ils suggèrent globalement que la politique budgétaire est plus efficace lorsqu'on en a le plus besoin (par exemple, lorsque le taux de chômage est élevé), si elle est soutenue par la politique monétaire. Ils ont également des implications pour la normalisation des conditions monétaires dans les pays avancés: la sortie des politiques monétaires non-conventionnelles conduirait à des multiplicateurs de dépenses fédérales beaucoup plus faibles qu'autrement, même si le niveau de chômage restait élevé. Ceci renforce la nécessité d'une calibration prudente du calendrier de sortie des politiques monétaires non-conventionnelles. Le troisième chapitre examine l'impact des mesures d'expansion et de contraction budgétaire sur la distribution des revenus dans un panel de 18 pays d'Amérique latine au cours de la période 1990-2010, avec un accent sur les deniers 40 pour cent. Il explore alors comment ces mesures fiscales ainsi que leur composition affectent la croissance des revenus des dernier 40 pour cent, la croissance de leur part de revenu ainsi que la croissance économique. Les mesures d'expansion et de contraction budgétaire sont identifiées par des périodes au cours desquels il existe une variation significative du déficit primaire corrigé des variations conjoncturelles en pourcentage du PIB. Les résultats montrent qu'en moyenne l'expansion budgétaire par la hausse des dépenses publiques est plus favorable à la croissance des revenus des moins bien-nantis que celle par la baisse des impôts. Ce résultat est principalement soutenu par la hausse des dépenses gouvernementales de consommation courante, les transferts et subventions. En outre ces mesures d’expansion budgétaire sont favorables à la réduction des inégalités car elles permettent d'améliorer la part des revenus des moins bien-nantis tout en réduisant la part des revenus des mieux-nantis de la distribution des revenus. En outre ces mesures d’expansion budgétaire sont favorables à la réduction des inégalités car elles permettent d'améliorer la part des revenus des moins bien-nantis tout en réduisant la part des revenus des mieux-nantis de la distribution des revenus. Cependant, l'expansion budgétaire pourrait soit n'avoir aucun effet sur la croissance économique ou entraver cette dernière à travers la hausse des dépenses en capital. Les résultats relatifs à la contraction budgétaire sont quelque peu mitigés. Parfois, les mesures de contraction budgétaire sont associées à une baisse de la croissance des revenus des moins bien nantis et à une hausse des inégalités, parfois l'impact de ces mesures est non significatif. Par ailleurs, aucune des mesures n’affecte de manière significative la croissance du PIB. Comme implications de politique économique, les pays avec une certaine marge de manœuvre budgétaire pourraient entamer ou continuer à mettre en œuvre des programmes de "filets de sauvetage"--par exemple les programmes de transfert monétaire conditionnel--permettant aux segments vulnérables de la population de faire face à des chocs négatifs et aussi d'améliorer leur conditions de vie. Avec un potentiel de stimuler l'emploi peu qualifié, une relance budgétaire sage par les dépenses publique courantes pourrait également jouer un rôle important pour la réduction des inégalités. Aussi, pour éviter que les dépenses en capital freinent la croissance économique, les projets d'investissements publics efficients devraient être prioritaires dans le processus d'élaboration des politiques. Ce qui passe par la mise en œuvre des projets d'investissement avec une productivité plus élevée capable de générer la croissance économique nécessaire pour réduire les inégalités.

Characterization of glutaraldehyde-immobilized chymotrypsin and an in-situ immobilized enzyme reactor using capillary electrophoresis-based peptide mapping

La digestion enzymatique des protéines est une méthode de base pour les études protéomiques ainsi que pour le séquençage en mode « bottom-up ». Les enzymes sont ajoutées soit en solution (phase homogène), soit directement sur le gel polyacrylamide selon la méthode déjà utilisée pour l’isolation de la protéine. Les enzymes protéolytiques immobilisées, c’est-à-dire insolubles, offrent plusieurs avantages tels que la réutilisation de l’enzyme, un rapport élevé d’enzyme-sur-substrat, et une intégration facile avec les systèmes fluidiques. Dans cette étude, la chymotrypsine (CT) a été immobilisée par réticulation avec le glutaraldehyde (GA), ce qui crée des particules insolubles. L’efficacité d’immobilisation, déterminée par spectrophotométrie d’absorbance, était de 96% de la masse totale de la CT ajouté. Plusieurs différentes conditions d’immobilisation (i.e., réticulation) tels que la composition/pH du tampon et la masse de CT durant la réticulation ainsi que les différentes conditions d’entreposage tels que la température, durée et humidité pour les particules GA-CT ont été évaluées par comparaison des cartes peptidiques en électrophorèse capillaire (CE) des protéines standards digérées par les particules. Les particules de GA-CT ont été utilisés pour digérer la BSA comme exemple d’une protéine repliée large qui requit une dénaturation préalable à la digestion, et pour digérer la caséine marquée avec de l’isothiocyanate de fluorescéine (FITC) comme exemple d’un substrat dérivé afin de vérifier l’activité enzymatique du GA-CT dans la présence des groupements fluorescents liés au substrat. La cartographie peptidique des digestions par les particules GA-CT a été réalisée par CE avec la détection par absorbance ultraviolet (UV) ou fluorescence induite par laser. La caséine-FITC a été, en effet, digérée par GA-CT au même degré que par la CT libre (i.e., soluble). Un microréacteur enzymatique (IMER) a été fabriqué par immobilisation de la CT dans un capillaire de silice fondu du diamètre interne de 250 µm prétraité avec du 3-aminopropyltriéthoxysilane afin de fonctionnaliser la paroi interne avec les groupements amines. Le GA a été réagit avec les groupements amine puis la CT a été immobilisée par réticulation avec le GA. Les IMERs à base de GA-CT étaient préparé à l’aide d’un système CE automatisé puis utilisé pour digérer la BSA, la myoglobine, un peptide ayant 9 résidus et un dipeptide comme exemples des substrats ayant taille large, moyenne et petite, respectivement. La comparaison des cartes peptidiques des digestats obtenues par CE-UV ou CE-spectrométrie de masse nous permettent d’étudier les conditions d’immobilisation en fonction de la composition et le pH du tampon et le temps de réaction de la réticulation. Une étude par microscopie de fluorescence, un outil utilisé pour examiner l’étendue et les endroits d’immobilisation GA-CT dans l’IMER, ont montré que l’immobilisation a eu lieu majoritairement sur la paroi et que la réticulation ne s’est étendue pas si loin au centre du capillaire qu’anticipée.

Enthalpy-driven ring-opening polymerization of highly strained macrocyclic biaryl-ether-ketones

Highly strained macrocyclic ether-ketones obtained by nickel-catalyzed cyclization of linear precursor oligomers undergo ring-opening polyinerization via ether exchange in the presence of nucleophilic initiators such as fluoride or phenoxide anions. Strain enthapies of these macrocycles, from DSC analyses of their exothermic ring-opening polymerization are in the range 50-90 kJ mol(-1). Melt-phase polymerization generally affords slightly cross-linked materials, but solution-phase polymerization at high macrocycle concentrations gives fully soluble, high molar mass polymers with inherent viscosities of up to 1.78 dL g(-1). Sequence-analysis of the resulting polymers by C-13 NMR shows that alternating or random monomer sequences may be obtained, depending on whether one or both aromatic rings adjacent to the ether linkages are activated toward nucleophilic attack.

Formation of fibrillar structures through self-assembly of designed peptide turns

Three tripeptides Boc-Phe-Aib-Val-OMe (1), Boc-Leu-Aib-p-NA-NO2 (2) and Boc-Pro-Aib-m-NA-NO2 (3) (Aib: alpha-aminoisobutyric acid; p- and m-NA: para- and meta-nitroaniline) have been designed by incorporating aromatic rings to study the self-assembly and fibril formation. Single crystal X-ray diffraction studies show that all the peptides adopt turn-like structures that are self-assembled through intermolecular hydrogen bonds and van der Waals interactions to create layers of beta-sheets. Solvent dependent NMR titration and CD studies show that the turn structures of the peptides also exist in the solution phase. The field emission scanning electron microscopic (FE-SEM) images of the peptides in the solid state reveal fibrillar structures of flat morphology that are formed through beta-sheet mediated self-assembly of the preorganized turn building blocks.

Design of supramolecular beta-sheet forming beta-turns containing aromatic rings and non-coded alpha-aminoisobutyric acid and the formation of flat fibrillar structures through self-assembly

Single crystal X-ray diffraction studies show that the three designed tripeptides Boc-Leu-Aib-m-NA-NO2 (I), Boc-Phe-Aib-m-NA-NO2 (II) and Boc-Pro-Aib-m-ABA-OMe (III) (Aib, -aminoisobutyric acid; m-NA, m-nitroaniline; m-ABA, m-aminobenzoic acid; Boc, t-butyloxycarbonyl) containing aromatic rings in the backbones adopt -turn structures that are self-assembled through intermolecular hydrogen bonds and van der Waals interactions to create layers of -sheets. Solvent-dependent NMR titration and CD studies show that the -turn structures of the peptides also exist in the solution phase. The field emission scanning electron microscopic and transmission electron microscopic images of the peptides in the solid state reveal fibrillar structures of flat morphology that are formed through -sheet mediated self-assembly of the preorganised -turn building blocks.

A facile one step synthesis of N-2 substituted 3-phenyliminoisoindolinones from N-(2-carboxybenzoyl)-anthranilic acid and the design of reverse-turn mimetics

Stirring of N-(2-carboxybenzoyl) anthranilic acid with anilines and amines such as p-toluidine, benzylamine, methyl esters of Leu, Phe, Ile and Val in presence of DCC produces N- 2 substituted 3-phenyliminoisoindolinones in very good yields. Single crystal X-ray diffraction studies and solution phase NMR and CD studies reveal that the 3-phenyliminoisoindolinone moiety is a turn-inducing scaffold which should be useful for reverse-turn mimetics.

Peptidomimetic design of unusual turns by incorporating flexible and rigid omega-amino acids simultaneously

The tripeptides Boc-Gly-Aib-m-ABA-OMe (I), Boc-beta Ala-Aib-m-ABA-OMe (II) and Boc-gamma Abu-Aib-rn-ABA-OMe (III) (Aib: alpha-aminoisobutyric acid, beta Ala: beta-alanine, gamma Abu: gamma-aminobutyric acid, m-ABA: meta-aminobenzoic acid) with homologated amino acids at the N-terminus, the rigid gamma-amino acid m-ABA at the C-terminus and the helicogenic Aib at the central position have been chosen to create unusual turns. Single crystal X-ray diffraction studies, solvent dependent NMR titrations and 2D NMR analysis reveal that peptides II and III adopt unusual turns of 11- and 12-membered rings stabilized by modified 4 -> 1 type intramolecular hydrogen bonds. Solution phase studies indicate that peptide I exists in the beta-turn conformation stabilized by 10-membered intramolecular hydrogen bonding.

Synthesis of 3 '-S-phosphorothiolate oligonucleotides for their potential use in RNA interference

The potency of RNA interference (RNAi) undoubtedly can be improved through chemical modifications to the small interfering RNAs (siRNA). By incorporation of the 3′-S-phosphorothiolate modification into strands of RNA, it is hoped that specific regions of a siRNA duplex can be stabilised to enhance the target binding affinity of a selected antisense strand into the activated RNA-induced silencing complex (RISC*). Oligonucleotides composed entirely of this modification are desirable so unconventional 5′ → 3′ synthesis is investigated, with initial solution-phase testing proving successful. The phosphoroamidite monomer required for solid-phase synthesis has also been produced.

The interplay of secondary Hg⋯S, Hg⋯N and Hg⋯π bonding interactions in supramolecular structures of phenylmercury(ii) dithiocarbamates

Three new phenylmercury(II) and one mercury(II) dithiocarbamate complexes viz. PhHg S2CN(PyCH2) Bz (1), PhHg S2CN(PyCH2)CH3 (2), PhHg S2CN(Bz)CH3 (3), and [Hg (NCS2(PyCH2)Bz)(2)] (4) (Py = pyridine; Bz = benzyl) have been synthesized and characterized by elemental analyses, IR, electronic absorption, H-1 and C-13 NMR spectroscopy. The crystal structures of 1, 2 and 3 showed a linear S-Hg-C core at the centre of the molecule, in which the metal atom is bound to the sulfur atom of the dithiocarbamate ligand and a carbon atom of the aromatic ring. In contrast the crystal structure of 4 showed a linear S-Hg-S core at the Hg(II) centre of the molecule. Weak intermolecular Hg center dot center dot center dot N (Py) interactions link molecules into a linear chain in the case of 1, whereas chains of dimers are formed in 2 through intermolecular Hg center dot center dot center dot N (Py) and Hg center dot center dot center dot S interactions. 3 forms a conventional face-to-edge dimeric structure through intermolecular Hg center dot center dot center dot S secondary bonding and 4 forms a linear chain of dimers through face-to-face Hg center dot center dot center dot S secondary bonding. In order to elucidate the nature of these secondary bonding interactions and the electronic absorption spectra of the complexes, ab initio quantum chemical calculations at the MP2 level and density functional theory calculations were carried out for 1-3. Complexes 1 and 2 exhibited photoluminescent properties in the solid state as well as in the solution phase. Studies indicate that Hg center dot center dot center dot S interactions decrease and Hg center dot center dot center dot N interactions increase the chances of photoluminescence in the solid phase

Ion dependence of magnetic anisotropy in MFe(2)O(4) (M = Fe, Co, Mn) nanoparticles synthesized by high-temperature reaction

The influence of different M(2+) cations on the effective magnetic anisotropy of systems composed of MFe(2)O(4) (M Fe, Co and Mn) nanoparticles was investigated. Samples were prepared by the high-temperature (538 K) solution phase reaction of Fe (acac) 3, Co (acac) 2 and Mn (acac) 2 with 1,2 octanodiol in the presence of oleic acid and oleylamine. The final particles are coated by an organic layer of oleic acid that prevents agglomeration. Transmission electron microscopy (TEM) images show that particles present near spherical form and a narrow grain size distribution, with mean diameters in the range of 4.5 - 7.6 nm. Powder samples were analyzed by ac susceptibility and Mossbauer measurements, and K(eff) for all samples was evaluated using both techniques, showing a strong dependence on the nature of the divalent cation. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

Tailored Media for Homogeneous Cellulose Chemistry: Ionic Liquid/Co-Solvent Mixtures

Co-solvents can minimize two of the major problems associated with the use of ionic liquids (ILs) as solvents for homogeneous derivatization of cellulose: high viscosity and limited miscibility with non-polar reagents or reaction products. Thus, the effects of 18 solvents and 3 binary solvent mixtures on cellulose solutions in three ILs were systematically studied with respect to the solution phase behavior. The applicable limits of these mixtures were evaluated and general guidelines for the use of co-solvents in cellulose chemistry could be advanced: Appropriate co-solvents should have EN T values (normalized empirical polarity) > 0.3, very low ``acidity`` (alpha < 0.5), and relatively high ""basicity`` (beta >= 0.4). Moreover, novel promising co-solvents and binary co-solvent mixtures were identified.

Evidence for diffusional coupling in electrochemical thin layers: implications for surface coverage calibration via electrochemical infrared spectroscopy

The time dependence of the concentration of CO2 in an electrochemical thin layer cavity is studied with Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) in order to evaluate the extent to which the thin layer cavity is diffusionally decoupled from the surrounding bulk electrolyte. For the model system of CO on Pt(111) in 0.1 M HClO4, it is found that the concentration of CO2, formed by electro-oxidation of CO, equilibrates rapidly with the surrounding bulk electrolyte. This rapid equilibration indicates that there is diffusion out of the thin layer, even on the short time scales of typical infrared experiments (1-3 min). However, since the measured CO2 absorbance intensity as a function of time is reproducible to within 10%, a new time-dependent method for surface coverage calibration using solution-phase species is proposed.

Electrochemical Oxidation of Hydroxylamine on Gold in Aqueous Acidic Electrolytes: An in Situ SERS Investigation

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Sintering and mass transport features of (Sn,Ti)O2 polycrystalline ceramics

Different (Sn,Ti)O2 compositions were sintered at 1450 °C for 2 h with the purpose of investigating their sintering and mass transport properties. Highly dense ceramics were obtained and their structural properties studied by X-ray diffraction and scanning electron microscopy. The changes in lattice parameters were analyzed by the Rietveld method and two mass transport mechanisms were observed during sintering in different temperature ranges, evidenced by the linear shrinkage rate as a function of temperature. The effect of the concentration of TiO2 on mass transport and densiffication during sintering was analyzed by considering the intrinsic defects. System densiffication was attributed to a mass transport mechanism in the SnO2 matrix, caused by the presence of TiO2, which formed a solid solution phase. The change in the mass transport mechanism was attributed to chemical bonding between SnO2 and TiO2, which improves ionic difusion as the concentration of TiO2 increased in (Sn,Ti)O2 compositions. © 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.