Electric consumption in SHSs in rural communities of brazil and Peru and recommendations for sizing

The lack of data records of electric power consumption of smallphotovoltaic home systems, independently of the method used for sizing them, drives to consider the demand as a constant. However, the existing data reveal the variability of the consumption due to the influences of some social, cultural and psychosocial aspects of the human groups. This paper presents records of consumption data obtainedfrom several solar home systems (SHSs) in Brazil and Peru, and it discusses about the Gamma distribution function that can express to a great extent the behaviour of the demand. By this analysis it was verified that `a lot of people consume little and few people consume a lot`. In that sense, a few recommendations for sizing procedures that can be useful in the implantation of extensive programmes of rural electrification by SHSs are presented. Copyright (c) 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

Aids and tuberculosis: coinfection from the perspective of the quality of life of patients

Tuberculosis (TB) and HIV coinfection adversely affects the lives of individuals in both the biological and psychosocial aspects. Aiming to describe the quality of life of individuals with HIV/TB coinfection, this descriptive cross-sectional study was conducted in Ribeirao Preto-SP. Participants were HIV-seropositive individuals with and without TB, using the WHOQOL HIV BREF. 115 individuals who were HIV-positive participated: 57 were coinfected and 58 were not; most were male heterosexuals, predominantly aged 40-49 years. Of those coinfected, most had lower education and income. In assessing the quality of life the coinfected individuals showed lower results in all areas, with significant differences in the Physical, Psychological, Level of Independence and Social Relations areas. TB and HIV / AIDS are stigmatized diseases, and overlap of the two may have severe consequences on the physical and psychosocial health of the individual.

The prevalence of falls and associated factors among the elderly according to ethnicity

The historical and cultural characteristics reflect the Brazilian population. Elderly blacks are disadvantaged in socio-economic and demographic, clinical, functional and psychosocial aspects, reducing their social autonomy and functional independence. The decline in functional status due to variables associated with age and ethnicity can contribute to disabling events, such as falls. Socio-demographic, clinical and functional aspects related to falls were analyzed; Mobility, functional status and cognition were measured, with a statistical significance of pd '' 0.05. The sample of 196 elderly people was 48.5% white, 28% brown, 23.5% black, with an average of 69.9 years. There was reduced mobility classified as a medium risk for falls in 60% (p<0.013) among the elderly. With reference to groups analyzed, there were significant differences between variables for family income (p < 0.029), the occurrence of falls (p < 0.006), fear of falls (p < 0.023) and near-falls (p < 0.000). Blacks fall more often (p < 0.03). Statistical significance was revealed between ethnicity and self-reported occurrence of falls, fear of falling and the occurrence of near-falls, functional limitation and medium risk falls due to reduced mobility, with increased frequency of falls for elderly blacks.

Quality of sleep and quality of life in adolescents infected with human immunodeficiency virus

Objectives: To assess sleep characteristics of adolescents infected by HIV, and to ascertain whether psychosocial aspects are associated to the quality of sleep. Methods: A cross-sectional study assessing 102 HIV-infected adolescents of both genders, aged between 10 and 20 years-old and 120 Controls. Data collection was performed by applying the Sleep Disturbance Scale for Children, the Epworth Sleepiness Scale, and the Pediatric Quality of Life Inventory. Results: A sleep disturbance prevalence of 77.4% was found in patients, and a 75% prevalence in controls, and there was correlation between quality of sleep and of life. HIV-infected adolescents scored higher for sleep breathing disorders and had higher prevalence of excessive daytime sleepiness. Conclusions: HIV-infected adolescents had similar quality of sleep compared to healthy adolescents. This may be explained by the steady improvements in daily living as a result of successful anti-retroviral therapy, and by the vulnerability that affects Brazilian adolescents living in major urban centers.

Stimulation of the subthalamic nucleus at an earlier disease stage of Parkinson's disease: Concept and standards of the EARLYSTIM-study

Deep brain stimulation (DBS) of the subthalamic nucleus (STN) is an established treatment for advanced Parkinson's disease (PD) with disabling motor complications. However, stimulation may be beneficial at an earlier stage of PD when motor fluctuations and dyskinesia are only mild and psychosocial competence is still maintained. The EARLYSTIM trial was conducted in patients with recent onset of levodopa-induced motor complications (<3 years) whose social and occupational functioning remained preserved. This is called 'early' here. The study was a randomized, multicenter, bi-national pivotal trial with a 2 year observation period. Quality of life was the main outcome measure, and a video-based motor score was a blinded secondary outcome of the study. Motor, neuropsychological, psychiatric and psychosocial aspects were captured by established scales and questionnaires. The patient group randomized here is the earliest in the disease course and the youngest recruited in controlled DBS trials so far. The methodological innovation for DBS-studies of this study lies in novel procedures developed and used for monitoring best medical treatment, neurosurgical consistency, best management of stimulation programming, blinded video assessment of motor disability, and prevention of suicidal behaviors.

An update in thinking about nonorganic voice disorders

OBJECTIVE: To describe and evaluate psychosocial factors in nonorganic voice disorders (NVDs). Nonorganic voice disorders are presumed to be the result of increased muscular tension that is caused to varying extents by vocal misuse and emotional stress. It is therefore necessary to include both of these in the diagnosis and treatment of patients with voice disorders. DESIGN: Clinical survey. SETTING: Academic tertiary referral center. PATIENTS: To evaluate psychosocial factors in NVDs, a sample of 74 patients with NVDs was examined psychologically using the Giessen Test and Picture Frustration Test. The results were compared with a control group of 19 patients with an organic dysphonia (vocal cord paralysis). MAIN OUTCOME MEASURES: Six scales of the Giessen Test (social response, dominance, control, underlying mood, permeability, and social potency), 3 reaction types of the Picture Frustration Test (obstacle dominance, ego defense, and need persistence), and 3 aggression categories of the Picture Frustration Test (extrapunitivity, intropunitivity, and impunitivity). RESULTS: The most striking significant difference between the 2 groups was that in conflict situations, patients with NVDs sought a quick solution or expected other people to provide one, which prevented them from understanding the underlying causes of the conflict. CONCLUSIONS: Only if the psychosocial aspects are taken into account can patients with NVD be offered a therapy that treats the causes of the voice disorder. It must be decided individually whether and when a voice training approach or a more psychological-psychotherapeutical approach is preferable.

Quality of life of grown-up congenital heart disease patients after congenital cardiac surgery

BACKGROUND: Due to better early and long-term outcome, the increasing population of grown-ups with congenital heart disease (GUCH) brings up unexpected quality of life (QoL) issues. The cardiac lesion by itself is not always the major problem for these patients, since issues pertaining to QoL and psychosocial aspects often predominate. This study analyses the QoL of GUCH patients after cardiac surgery and the possible impact of medical and psychosocial complications. PATIENTS AND METHODS: A questionnaire package containing the SF-36 health survey (health related QoL), the HADS test (anxiety/depression aspects) and an additional disease specific questionnaire was sent to 345 patients (mean 26+/-11 years) operated for isolated transposition of the great arteries (TGA), tetralogy of Fallot (TOF), and ventricular septal defect (VSD). The scores were compared with age- and gender-matched standard population data and in relation to the underlying congenital heart disease (CHD). RESULTS: In all SF-36 and HADS health dimensions the GUCH patients showed excellent scores (116+/-20), which are comparable to the standard population (100+/-15), regardless of the initial CHD (p=0.12). Eighty-two percent of the patients were found to be in NYHA class I and 83% patients declared that they do not consider their QoL to be limited by their malformation. Complications like reoperations (p=0.21) and arrhythmias (p=0.10) do not show significant impact on the QoL. The additional questionnaire revealed that 76% of adult patients have a fulltime job, 18% receive a full or partial disability pension, 21% reported problems with insurances, most of them regarding health insurances (67%), and 4.4% of adult patients declared to have renounced the idea of having children due to their cardiac malformation. CONCLUSION: QoL in GUCH patients following surgical repair of isolated TOF, TGA and VSD is excellent and comparable to standard population, this without significant difference between the diagnosis groups. However, these patients are exposed to a high rate of complications and special psychosocial problems, which are not assessed by standardized questionnaires, such as the SF-36 and HADS. These findings highlight the great importance for a multidisciplinary and specialized follow-up for an adequate management of these complex patients.

Factors associated with the retention of HIV-infected children in care in Botswana

Lost to follow up (LTFU) in the care and treatment of HIV/AIDS represents a particularly problematic aspect when evaluating the success of treatment programs. Identifying modifiable factors that lead to LTFU would be important if we are to design effective retention interventions. The purpose of this study was to identify the challenges faced by children seeking care and treatment at a large HIV Clinic in Botswana. In order to identify those factors, we used mixed methods from different sources of information available at the Baylor Clinic. The first method involved a case-control study through which we interviewed a select representation of children 1-18 years who, at some point in time, have attended clinic at Baylor Clinic in Gaborone, Botswana. We document this in detail using the first journal article. We defined LTFU as patients who had not attended clinic for more than 6 months at the onset of the study; the comparison group was recruited from among those who have attended clinic at any point in the 6 months leading to the start of study. Factors were compared between the cases and controls. The second methodology involved conducting in-depth interviews with health providers to elicit their opinions and experiences dealing with patients at the at the Baylor clinic in general and the LTFU patients in particular. We document this methodology and its findings in the second journal article. ^ We found that most patients that are LTFU failed to engage with the clinic. Most of the LTFU made only one visit to the clinic (47.66%) as compared to less than 1% in the control group (P<0.01, 2-tailed Fisher's exact test). Among the interviewed patients, psychosocial factors such as stigma, religious beliefs, child rebellion and disclosure of HIV status concerns were characteristic of the LTFU population, but psychosocial issues were not cited among the comparison group. We also found that these psychosocial aspects of the patients point towards a bigger problem of mental health that needs to be addressed. Socioeconomic factors such as lack of transport, school-related activities and forgetting check-up dates were cited predominantly by the controls than cases. ^ From these findings, there is need to target interventions towards engaging pediatric patients at their initial clinic visit. Such interventions would focus on psychosocial support, as well as involving faith-based organizations in planning joint responses.^

QUALIDADE DE VIDA E ESTRATÉGIAS DE ENFRENTAMENTO DE MULHERES COM E SEM LINFEDEMA APÓS CÂNCER DE MAMA

O linfedema no membro superior é uma complicação inerente ao tratamento de câncer de mama. Caracterizado pelo aumento do volume do membro, leva às limitações físicas e funcionais, e impacto negativo no âmbito psicológico e social. O objetivo deste estudo foi investigar a qualidade de vida e seus domínios, as estratégias de enfrentamento frente ao câncer de mama, e a correlação entre essas variáveis. Este estudo foi realizado em um centro de saúde dedicado às mulheres, por quatro meses. Os instrumentos de avaliação foram: questionário de caracterização geral e específico do câncer de mama, perimetria dos membros superiores; questionários de qualidade de vida da Organização Européia de Pesquisa e Tratamento do Câncer, EORTC QLQ-30 e BR-23; e Inventário de Estratégias de Coping. Foram entrevistadas 82 mulheres, idade média de 57,4 anos (DV12,3), submetidas a tratamento cirúrgico de mama unilateral e esvaziamento axilar, sem metástase. O linfedema apresentou-se em 39,03% (32) e parece não interferir muito na qualidade de vida das mulheres pós-câncer de mama, sendo a função social a mais prejudicada. Sintomas relacionados à quimioterapia e a mama incomodam as mulheres de ambos grupos, porém os sintomas relacionados aos braços foram estatisticamente maiores nas portadoras de linfedema. As estratégias mais utilizadas pelas entrevistadas para enfrentar o câncer foram a reavaliação, resolução de problemas, fuga, suporte social e autocontrole, somente o autocontrole foi estatisticamente maior nas mulheres com linfedema. As estratégias de resolução de problemas, autocontrole e baixo suporte social podem ter colaborado para o desencadeamento do linfedema. Conclui-se que o uso de estratégias ativas e positivas para enfrentar o câncer de mama parece resultar na boa adaptação psicossocial

QUALIDADE DE VIDA E ESTRATÉGIAS DE ENFRENTAMENTO DE MULHERES COM E SEM LINFEDEMA APÓS CÂNCER DE MAMA

O linfedema no membro superior é uma complicação inerente ao tratamento de câncer de mama. Caracterizado pelo aumento do volume do membro, leva às limitações físicas e funcionais, e impacto negativo no âmbito psicológico e social. O objetivo deste estudo foi investigar a qualidade de vida e seus domínios, as estratégias de enfrentamento frente ao câncer de mama, e a correlação entre essas variáveis. Este estudo foi realizado em um centro de saúde dedicado às mulheres, por quatro meses. Os instrumentos de avaliação foram: questionário de caracterização geral e específico do câncer de mama, perimetria dos membros superiores; questionários de qualidade de vida da Organização Européia de Pesquisa e Tratamento do Câncer, EORTC QLQ-30 e BR-23; e Inventário de Estratégias de Coping. Foram entrevistadas 82 mulheres, idade média de 57,4 anos (DV12,3), submetidas a tratamento cirúrgico de mama unilateral e esvaziamento axilar, sem metástase. O linfedema apresentou-se em 39,03% (32) e parece não interferir muito na qualidade de vida das mulheres pós-câncer de mama, sendo a função social a mais prejudicada. Sintomas relacionados à quimioterapia e a mama incomodam as mulheres de ambos grupos, porém os sintomas relacionados aos braços foram estatisticamente maiores nas portadoras de linfedema. As estratégias mais utilizadas pelas entrevistadas para enfrentar o câncer foram a reavaliação, resolução de problemas, fuga, suporte social e autocontrole, somente o autocontrole foi estatisticamente maior nas mulheres com linfedema. As estratégias de resolução de problemas, autocontrole e baixo suporte social podem ter colaborado para o desencadeamento do linfedema. Conclui-se que o uso de estratégias ativas e positivas para enfrentar o câncer de mama parece resultar na boa adaptação psicossocial

QUALIDADE DE VIDA E STRESS DE CRIANÇAS E ADOLESCENTES COM CÂNCER EM ESTÁGIO DE REMISSÃO E RECIDIVA

O câncer em crianças até cerca de duas décadas, era considerado uma doença crônica, com prognóstico desfavorável, resultando na maioria dos casos, em morte. Atualmente, tem-se apresentado como uma doença com melhores perspectivas, onde 70% das crianças acometidas por essa doença podem ser curadas, quando diagnosticadas precocemente, e tratadas em centros especializados¹. Este estudo teve como objetivo, avaliar a qualidade de vida e o stress de crianças e adolescentes com câncer, em remissão e recidiva. Trata-se de um estudo correlacional, quali-quantitativo, transversal. Foi desenvolvido no ambulatório de oncologia pediátrica da Faculdade de Medicina do ABC, e na enfermaria do Hospital Mário Covas. Contou com a colaboração de 40 sujeitos, com idades entre 06 a 14 anos, de ambos os sexos. Como instrumento para medir a qualidade de vida, foi utilizado o Child Health Questionnaire (CHQ-PF50), que possui 15 conceitos em saúde, abrangendo aspectos físicos e psicossociais e para medir o stress, a Escala de Stress Infantil (ESI), que tem como objetivo, avaliar o stress da criança, através de reações físicas e psicológicas. Os resultados indicaram que no domínio físico (PhS), as crianças em situação clínica de recidiva e remissão não apresentam diferenças significativas em relação às variáveis: qualidade de vida e stress, porém, no domínio psicossocial (PsS), houve diferença estatisticamente significante, indicando que os meninos apresentam melhor qualidade de vida e menor stress, se comparados com as meninas, mostrando que o emocional interfere nesse resultado.(AU)

QUALIDADE DE VIDA E STRESS DE CRIANÇAS E ADOLESCENTES COM CÂNCER EM ESTÁGIO DE REMISSÃO E RECIDIVA

O câncer em crianças até cerca de duas décadas, era considerado uma doença crônica, com prognóstico desfavorável, resultando na maioria dos casos, em morte. Atualmente, tem-se apresentado como uma doença com melhores perspectivas, onde 70% das crianças acometidas por essa doença podem ser curadas, quando diagnosticadas precocemente, e tratadas em centros especializados¹. Este estudo teve como objetivo, avaliar a qualidade de vida e o stress de crianças e adolescentes com câncer, em remissão e recidiva. Trata-se de um estudo correlacional, quali-quantitativo, transversal. Foi desenvolvido no ambulatório de oncologia pediátrica da Faculdade de Medicina do ABC, e na enfermaria do Hospital Mário Covas. Contou com a colaboração de 40 sujeitos, com idades entre 06 a 14 anos, de ambos os sexos. Como instrumento para medir a qualidade de vida, foi utilizado o Child Health Questionnaire (CHQ-PF50), que possui 15 conceitos em saúde, abrangendo aspectos físicos e psicossociais e para medir o stress, a Escala de Stress Infantil (ESI), que tem como objetivo, avaliar o stress da criança, através de reações físicas e psicológicas. Os resultados indicaram que no domínio físico (PhS), as crianças em situação clínica de recidiva e remissão não apresentam diferenças significativas em relação às variáveis: qualidade de vida e stress, porém, no domínio psicossocial (PsS), houve diferença estatisticamente significante, indicando que os meninos apresentam melhor qualidade de vida e menor stress, se comparados com as meninas, mostrando que o emocional interfere nesse resultado.(AU)

CARACTERÍSTICAS PSICOSSOCIAIS E DE PERSONALIDADE DE ADOLESCENTES INFRATORES EM CUMPRIMENTO DE MEDIDA SOCIOEDUCATIVA

Para atingir os objetivos propostos, ou seja, levantar e descrever indicadores socioculturais de uma amostra de adolescentes em cumprimento de medida socioeducativa, e descrever características psicológicas e de personalidade dos adolescentes infratores, num estudo que pesquisou adolescentes em cumprimento de medida socioeducativa. O trabalho foi realizado em duas as etapas: na primeira, os 47 adolescentes participaram de uma entrevista semidirigida; na segunda, dez desses adolescentes foram selecionados e submetidos a um instrumento projetivo para investigação de aspectos da personalidade: o “desenho da Figura Humana” de Machower, adaptado por Van Kolck (1956; 1984). A discussão teórica dos resultados baseou-se numa abordagem psicanalítica pós-freudiana para a compreensão da adolescência tanto como fase do desenvolvimento humano como dos comportamentos antissociais. Os resultados do estudo corroboraram a teoria advinda da literatura psicológica que aborda padrões comuns no período da adolescência, fase em que ocorre um complexo de fatores individuais da maturidade biológica associados ao meio social/cultural e que, por sua vez, estabelecem relações com as instâncias psicológicas ou psíquicas do sujeito junto com as características específicas de cada indivíduo. Na busca da compreensão desses padrões comuns da amostra dos adolescentes infratores utilizados no presente estudo, foram levantados dados do perfil psicossocial, cultural e demográfico; dos aspectos psicossociais e aspectos psicodinâmicos e de características de personalidade. A título de conclusão, o estudo destacou a problemática do adolescente em conflito com a lei, associada às questões sociais, de saúde mental, além do desenvolvimento psíquico, sinalizando a necessidade de ações psicoprofiláticas voltadas para população infantil, jovem, agrupamentos familiares e para a comunidade que representa seu entorno.

QUALIDADE DE VIDA E ESTRATÉGIAS DE ENFRENTAMENTO DE MULHERES COM E SEM LINFEDEMA APÓS CÂNCER DE MAMA

O linfedema no membro superior é uma complicação inerente ao tratamento de câncer de mama. Caracterizado pelo aumento do volume do membro, leva às limitações físicas e funcionais, e impacto negativo no âmbito psicológico e social. O objetivo deste estudo foi investigar a qualidade de vida e seus domínios, as estratégias de enfrentamento frente ao câncer de mama, e a correlação entre essas variáveis. Este estudo foi realizado em um centro de saúde dedicado às mulheres, por quatro meses. Os instrumentos de avaliação foram: questionário de caracterização geral e específico do câncer de mama, perimetria dos membros superiores; questionários de qualidade de vida da Organização Européia de Pesquisa e Tratamento do Câncer, EORTC QLQ-30 e BR-23; e Inventário de Estratégias de Coping. Foram entrevistadas 82 mulheres, idade média de 57,4 anos (DV12,3), submetidas a tratamento cirúrgico de mama unilateral e esvaziamento axilar, sem metástase. O linfedema apresentou-se em 39,03% (32) e parece não interferir muito na qualidade de vida das mulheres pós-câncer de mama, sendo a função social a mais prejudicada. Sintomas relacionados à quimioterapia e a mama incomodam as mulheres de ambos grupos, porém os sintomas relacionados aos braços foram estatisticamente maiores nas portadoras de linfedema. As estratégias mais utilizadas pelas entrevistadas para enfrentar o câncer foram a reavaliação, resolução de problemas, fuga, suporte social e autocontrole, somente o autocontrole foi estatisticamente maior nas mulheres com linfedema. As estratégias de resolução de problemas, autocontrole e baixo suporte social podem ter colaborado para o desencadeamento do linfedema. Conclui-se que o uso de estratégias ativas e positivas para enfrentar o câncer de mama parece resultar na boa adaptação psicossocial

QUALIDADE DE VIDA E STRESS DE CRIANÇAS E ADOLESCENTES COM CÂNCER EM ESTÁGIO DE REMISSÃO E RECIDIVA

O câncer em crianças até cerca de duas décadas, era considerado uma doença crônica, com prognóstico desfavorável, resultando na maioria dos casos, em morte. Atualmente, tem-se apresentado como uma doença com melhores perspectivas, onde 70% das crianças acometidas por essa doença podem ser curadas, quando diagnosticadas precocemente, e tratadas em centros especializados¹. Este estudo teve como objetivo, avaliar a qualidade de vida e o stress de crianças e adolescentes com câncer, em remissão e recidiva. Trata-se de um estudo correlacional, quali-quantitativo, transversal. Foi desenvolvido no ambulatório de oncologia pediátrica da Faculdade de Medicina do ABC, e na enfermaria do Hospital Mário Covas. Contou com a colaboração de 40 sujeitos, com idades entre 06 a 14 anos, de ambos os sexos. Como instrumento para medir a qualidade de vida, foi utilizado o Child Health Questionnaire (CHQ-PF50), que possui 15 conceitos em saúde, abrangendo aspectos físicos e psicossociais e para medir o stress, a Escala de Stress Infantil (ESI), que tem como objetivo, avaliar o stress da criança, através de reações físicas e psicológicas. Os resultados indicaram que no domínio físico (PhS), as crianças em situação clínica de recidiva e remissão não apresentam diferenças significativas em relação às variáveis: qualidade de vida e stress, porém, no domínio psicossocial (PsS), houve diferença estatisticamente significante, indicando que os meninos apresentam melhor qualidade de vida e menor stress, se comparados com as meninas, mostrando que o emocional interfere nesse resultado.(AU)