924 resultados para Oriental philology.


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The growth of big eye tuna (Thunnus obesus) in the Eastern Tropical Atlantic Ocean was studied using Petersen's method, by the analysis of the length frequency data of the F.I.S. (French-Ivorian-Senegalese) surface tuna fleet from 1969 to 1977. The results are in agreement with a previous study by Champagnat and Pianet (1973) and with observations made in the Pacific Ocean.

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This study gives the results of oblique plankton hauls (from the sea-surface to the top of the thermocline), made during the dry season (January to March) by oceanographic vessel R.V. Capricorne during three cruises, of tuna larvae research in 1976 and 1977, between the African Coast and the Equator, from 17 degrees W to 9 degrees E.

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From several sources of data, the authors study seasonal variations of larval abundance for five species of tuna in Eastern Tropical Atlantic and its relation to the hydrological conditions. Distributional maps and TS graphs are given.

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[ES] Exponemos en este trabajo los primeros resultados referentes a las áreas de aprovisionamiento de materiales silíceos en el sector oriental de la Cuenca Vasco-Cantábrica durante el Pleistoceno superior y Holoceno. Se describen aquellos afloramientos cuyos sílex han sido identificados en varios yacimientos del periodo contemplado. Hemos constatado una transformación sustancial de las estrategias de aprovisionamiento, observable a fines del Paleolítico y especialmente significativa desde el Epipaleolítico. Asimismo, las pautas de ocupación del territorio reflejadas muestran indicios de un aprovechamiento rentable, estacional, de tierras en torno a los 600 m.s.n.m. durante el Pleistoceno superior, y con territorios de explotación probablemente de mayor extensión que los contemplados hasta el momento por la historiografía del Paleolítico cantábrico.

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O Domínio Costeiro integra o Terreno Oriental, no segmento central da Faixa Ribeira e abriga rochas ortoderivadas com afinidade de arcos magmáticos (Complexo Rio Negro, ca. 790-605 Ma). Os ortognaisses deste complexo possuem clara assinatura para ambientes de zonas de subducção, encaixados em rochas metassedimentares de alto grau, integrantes do Grupo São Fidélis. O conjunto acima descrito é ainda intrudido por várias de rochas granitóides sin a tardi- colisionais, relacionadas às várias etapas de desenvolvimento da Orogenia Brasiliana neste setor do orógeno (ca. 605-480 Ma). Idades U-Pb (LA-ICP-MS) em zircões detríticos de rochas quartzíticas do Grupo São Fidélis indicam um amplo espectro com modas significativas no Mesoproterozóico e Paleoproterozoico, além de zircões do Neoproterozóico e do Arqueano. Sinteticamente os resultados obtidos foram: a) Idades concordantes Arqueanas com ca. 2,85, 2,84 e 2,70 Ga; b) zircões Paleoproterozóicos (ca. 2,3 a 1,7 Ga), com máxima concentração em torno de ca. 2,2 Ga, representando a segunda maior moda; c) Idades Mesoproterozóicas (ca. 1,3 -1,1 Ga) com idades de espectro dominantes, com moda em ca. 1,5 Ga; d) Zircões Neoproterozóicos com idades de ca. 0,95-90 Ga e 0,86-0,61 Ga. Em vários grãos detríticos observou-se sobrecrescimento metamórfico em ca. 602-570 Ma. Dados U-Pb (LA-ICP-MS) obtidos para zircões para Ortognaisse Rio Grande e o Biotita Ortognaisse, intrudidos na unidade basal do Grupo São Fidélis, apresentam idades em ca. 620 Ma e são equivalentes ao período pré-colisional de geração de rochas do arco magmático Rio Negro. Combinando estas idades com os núcleos de zircões detríticos mais jovens, com assinatura do Arco Rio Negro em ca. 613 Ma, pode-se definir o intervalo máximo de sedimentação da unidade superior do Grupo São Fidélis no Neoproterozóico. Cristais de monazitas selecionadas para análise U-Pb (ID-TIMS) apresentam relações com os principais episódios tectono-metamórficos da Faixa Ribeira. Dois cristais de uma amostra quartzítica e dois do ortognaisse Rio Grande alinham-se em uma discórdia que gerou idade de 603 Ma, referente ao metamorfismo progressivo descrito na literatura, durante a Orogenia Brasiliana. Enquanto a idade concordante obtida em 535 Ma, adquirida em uma amostra quartzítica, é correspontente ao último metamorfismo colisional da Faixa Ribeira.

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The parameters a and b of the length-weight relationship of the form W=aL super(b) were estimated for 13 fish species sampled in a seagrass meadow in Negros Oriental, Philippines. Also, to facilitate conversions, the relationship between total length and standard length for the 13 species is given.

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The oriental bonito (Sarda Orientalis T. and S.), locally known as thora-baleya, is the least abundant species of the bloodfish group commercially exploited from the inshore waters of Ceylon. The occurrence of this species in Ceylon waters has not been reported and hence it was considered valuable to present, the observations on this species, made in the course of the investigations into the more abundant relatives of this fish, in this preliminary report. In 1964 not more than few hundred pounds of this species was caught from the inshore waters of Ceylon. Since the popularisation of drift-nets for bloodfish fishery in the south, south-west and/west coasts of Ceylon, it is estimated that the annual production has risen to about one ton.

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We have investigated the karyotype relationships of two oriental voles, i.e. the Yulong vole (Eothenomys proditor, 2n = 32) and the large oriental vole (Eothenomys miletus, 2n = 56) as well as the Clarke's vole (Microtus clarkei, 2n = 52), by a combined a

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Oriental voles of the genus Eothenomys are predominantly distributed along the Southeastern shoulder of the Qinghai-Tibetan Plateau. Based on phylogenetic analyses of the mitochondrial cytochrome b gene (1143 bp) obtained from 23 specimens (eight species)

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In the world-wide zoogeographic division, there has been no consentaneous understanding about the delimitation between palaearctic and oriental realms in western China. In this study, we will discuss the division based on amphibian distribution in Shaanxi, Gansu, Sichuan, Yunnan, and Tibet according to species coefficient similarity between each zoogeographic province. The results show that the northern border lies from Qinling Mountains-Feng Xian (Shaanxi)-Debu (Gansu)-Aba (Sichuan)-Batang-Bomi (Tibet), to Linzhi districts, and the southern border is from Taibai-Feng Xian in Shaanxi-Wen Xian (Gansu)-Songpan-Kangding-Daocheng (Sichuan), to Zhongdian-Gongshan in Yunnan, and westward to Motuo and Bomi district in Tibet. (c) 2008 National Natural Science Foundation of China and Chinese Academy of Sciences. Published by Elsevier Limited and Science in China Press. All rights reserved.