963 resultados para Fluorescent Antibody Test (FAT)
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Pigeons (Columba livia) cohabit with humans in urban and rural areas, representing a public health problem since microorganisms are transmitted through the inhalation of dust from their dry feces (chlamydiosis) and through ingestion of their undercooked or poorly refrigerated meat (toxoplasmosis). This study aimed to evaluate the presence of Chlamydophila psittaci and Toxoplasma gondii in pigeons from four cities in São Paulo State, Brazil. C psittaci was evaluated through hemi-nested polymerase chain reaction (hnPCR) using cloacal and tracheal swabs, whereas T. gondii specific antibodies were assessed by means of modified agglutination test (MAT), mouse brain and muscle bioassay, and polymerase chain reaction (PCR). To confirm the infection in mice, T. gondii antibodies were assayed by using indirect fluorescent antibody test (IFAT). Considering C. psittaci, 40/238 (16.8%; 95%CI 12.6-22.1%) samples were positive according to hnPCR, especially for the cities of São Paulo (42.5%) and Bauru (35%). As regards T. gondii, 12/238 (5%; 95%CI 2.9-8.6%) serum samples were positive according to MAT. of these, five samples had titer equal to 1:8; six samples, 1:16; and one sample, 1:32. Bioassay, IFAT and PCR were negative for mouse toxoplasmosis. The absence of T. gondii antibodies suggests that pigeons may be infected with a low concentration of the agent, not detected by the antigen test. Thus, C. psittaci represents an actual problem concerning bird health. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
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Neosporosis and toxoplasmosis are two important infections in young and adult sheep, leading to low production and abortion. This study aimed to determine the frequency of antibodies to Toxoplasma gondii and Neospora caninum in sheep from the eastern region of São Paulo State, Brazil. Serum samples (382) were collected from the sheep and assayed for T. gondii through modified agglutination test (MAT) and indirect fluorescent antibody test (IFAT), and for N. caninum antibodies, through IFAT, with cut-off titers equal to 16 (T. gondii) and 25 (N. caninum). All frozen samples were sent to the Center for Zoonoses Research (NUPEZO), Department of Veterinary Hygiene and Public Health (DHSVP), FMVZ, UNESP, for serological tests. A total of 71/382(18.6%) samples reacted to T. gondii, especially at titers 16 (28; 39.4%), 64(15; 21.1%), 256 (21; 29.6%) and 1024 (6; 8.5%) by MAT, and 16(34: 47.9%), 64 (18; 25.4%), 256 (14; 19.7%) and 1024 (5; 7%) by IFAT. As regards N. caninum, 49/382 (12.8%) samples reacted at titers 25 (17; 34.7%), 50 (11; 22.5%), 100 (11; 22.5%), and >= 200 (10; 20.4%). These animals presented infection but no clinical signs. Six and ten animals had high titers for toxoplasmosis and neosporosis. No significant association was observed between antibodies for both parasites (P = 0.535) according to Fisher's exact test, and no correlation was found between T. gondii (MAT) and N. caninum antibody titers (r = -0.0068; P=0.895), T. gondii (IFAT) and N. caninum antibody titers (r = -0.0025; P = 0.961). Thus, T. gondii and N. caninum infections were observed in farms located in São Paulo State, where sheep play an important economical role for the national and regional business. (C) 2010 Elsevier By. All rights reserved.
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The zoonoses toxoplasmosis and leishmaniasis are important worldwide and also affect wild animals. Thus, the present study aimed to assess the prevalence of Leishmania spp. and Toxoplasma gondii antibodies in 52 serum samples from captive crab-eating foxes (Cerdocyon thous) kept in 17 zoos in São Paulo State, Brazil. Modified agglutination test (MAT, for toxoplasmosis) and indirect fluorescent antibody test (IFAT, for toxoplasmosis and leishmaniasis) were employed with heterologous anti-dog immunoglobulin. Antibodies to T. gondii were found in 19.2% animals, with an almost perfect concordance (kappa = 0.86; standard error = 9.31%; CI95% = 68.25-104.76%; P < 0.0001) and a strong correlation coefficient (rs = 0.87; P < 0.0001), which allows the use of heterologous anti-dog immunoglobulin to perform IFAT for toxoplasmosis in crab-eating foxes. No sample was positive for Leishmania spp. Toxoplasmosis infection occurs in wild animals from the studied Brazilian zoos, which indicates a probable environmental contamination, highlighting the importance of appropriate zoo management and the action of the parasite as a sentinel to human infection. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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In order to determine the prevalence of anti-Toxoplasma gondii antibodies, 2000 serum samples from female dairy cattle belonging to 50 farms in the southwest of Mato Grosso state were analyzed by the indirect fluorescent antibody test (IFAT >= 64). Serum samples from 61 dogs (IFAT >= 40) and 116 humans (IFAT = 40), all from the same farm, were also tested. Among these samples, 1420 (71.0%) cattle, 54 (88.5%) dogs, and 113 (97.4%) humans were seropositive for the infection. No significant differences (P >= 0.05) were observed for risk factors associated with the occurrence of toxoplasmosis in humans due to contaminated sources such as fresh milk, cheese/sausage, and contact with felines or other animals. The presence of felines can indicate the likelihood of a contaminated environment, posing a risk to the human population and other animals. The work presented herein is the first report to evaluate the seroprevalence of T gondii in bovines from the Southwest region of the Mato Grosso state, Brazil. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
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The aim of this study was to investigate the histopathological changes in reproductive system (testicles, epididymis, seminal vesicles, and prostate) of small male ruminants after Toxoplasma gondii infection. Eight sheep were inoculated with T. gondii: group I, four sheep (2.0 x 10(5) P-strain oocysts); group II, four sheep (1.0 x 10(6) RH-strain tachyzoites); and group III, two uninfected sheep maintained as control. Infection with T. gondii was confirmed by seroconversion (indirect fluorescent antibody test-IgG) in all the infected animals beginning on post-inoculation day (PID) 7. on PID 70, all the animals were euthanized and tissue samples (testicles, epididymis, seminal vesicles, and prostate) were collected and processed for histological analysis. The main changes detected were a focal mononuclear interstitial inflammatory infiltrate in the prostate and seminal vesicles; diffuse testicular degeneration associated with calcification foci and a multifocal mononuclear interstitial inflammatory infiltrate; and a mononuclear interstitial infiltrate and focal necrotic areas of the muscle fibers surrounding the seminal vesicles. The histopathological findings of this work, along with the detection of T. gondii in the examined parenchyma tissues (immunohistochemistry) and the results obtained by other authors examining different tissues, suggest that histological changes diagnosed in the reproductive system of rams infected with T. gondii are strongly suggestive of toxoplasmatic infection.
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O Vírus da leucemia felina (FeLV) pertence à família Retroviridae, gênero Gammaretrovirus. Diferentemente de outras retroviroses, uma parcela dos gatos jovens e adultos exposta ao FeLV não apresenta antigenemia/viremia, de acordo com as técnicas convencionais de detecção viral, como isolamento em cultivo celular, imunofluorescência direta e ELISA. O emprego de técnicas de maior sensibilidade para detecção e quantificação viral, como o PCR quantitativo, permitiu a identificação de animais positivos para a presença de DNA proviral e RNA na ausência de antigenemia/viremia e, com isso, um refinamento da análise das diferentes evoluções da infecção. Assim, reclassificou-se a patogenia do FeLV em 4 categorias: infecção abortiva, regressiva, latente e progressiva. Foi possível também detectar DNA proviral e RNA em animais considerados imunes ao FeLV após vacinação. Diante disso, os objetivos desta revisão de literatura foram demonstrar as implicações da utilização de técnicas sensíveis de detecção viral na interpretação e classificação da infecção do FeLV e rever as técnicas de detecção do vírus para fins de diagnóstico. Além disso, apresentar os resultados referentes à eficácia da vacinação contra o FeLV com a utilização dessas técnicas.
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Uma prova de imunoadsorção enzimática (ELISA) para detecção de anticorpos contra Babesia bovis foi desenvolvida e avaliada em comparação à imunofluorescência indireta (IFI). A sensibilidade e especificidade do ELISA, determinadas pela análise de 100 soros positivos de bovinos infectados experimentalmente com B. bovis e 108 soros negativos colhidos de bovinos livres de infecção por este hemoparasito, foram de 98,0% e 98,1%, respectivamente. Os valores preditivos positivo e negativo foram, respectivamente, 98,0% e 98,1% e a precisão do teste foi de 98,1%. Não foram detectadas reações cruzadas com 80 soros de bezerros experimentalmente inoculados com Babesia bigemina. O ELISA foi comparado à IFI usando 110 soros de rebanhos de área de estabilidade endêmica e 168 soros de rebanhos de áreas de instabilidade endêmica. em ambos os casos, houve concordância significativa (P=0,631 e 0,4725, respectivamente) entre os resultados demonstrados pelos dois testes. em um estudo epidemiológico realizado com o ELISA na região do Pantanal de Mato Grosso do Sul, com 1.365 soros de bovinos, 83,9% foram positivos para anticorpos contra B. bovis, caracterizando a região estudada como endemicamente estável.
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Um ensaio de imunoadsorção enzimática (ELISA) baseado em antígeno bruto foi avaliado na detecção de anticorpos contra Babesia bigemina. A sensibilidade e a especificidade do teste foram de 98,0% e 99,0%, respectivamente. Concordando com a alta especificidade do teste, não foram verificadas reações cruzadas com soros de bezerros inoculados três vezes com 10(7) merozoítos de Babesia bovis. Com relação à comparação do ELISA com a imunofluorescência indireta (IFAT) na detecção de anticorpos contra B. bigemina em bezerros experimentalmente infectados com cinco isolados brasileiros geograficamente distintos deste hemoparasito, o IFAT foi capaz de detectar anticorpos um dia antes do ELISA na maioria dos soros dos animais. Houve uma boa concordância entre os resultados encontrados no ELISA e no IFAT com soros de bovinos de região de estabilidade enzoótica (k=0.61). No entanto, não houve concordância entre os testes sorológicos com soros de animais de área de instabilidade enzoótica (k=0.33). O ELISA foi empregado em um inquérito epidemiológico com 1.367 soros de quatro municípios do Pantanal de Mato Grosso do Sul e caracterizou esta região como uma área de estabilidade enzoótica, uma vez que as prevalências variaram de 87,7 a 98,9%. Dessa forma, este ELISA, que apresentou alta sensibilidade, especificidade e desempenho similar ao IFAT, pode ser utilizado no diagnóstico sorológico de B. bigemina.
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Três animais de cada espécie (Bos indicus, Bos taurus e Bubalus bubalis) foram inoculados, via oral, com 2×10(5) oocistos de Toxoplasma gondii. Seis outros animais, dois de cada espécie, foram mantidos como testemunhas. A resposta de anticorpos avaliada por meio da reação de imunofluorescência indireta iniciou-se a partir do quinto dia pós-inoculação (DPI) nos zebuínos e bubalinos, e no sétimo DPI nos taurinos. Os títulos sorológicos nos taurinos permaneceram elevados até o final do experimento (70º DPI), alcançando níveis máximos (1:16.384) entre o 42º e 49º DPI. Nos zebuínos e bubalinos o maior título de anticorpos anti-Toxoplasma foi de 1:256. A resposta de anticorpos mais ou menos acentuada não está necessariamente relacionada à sensibilidade ao T. gondii.
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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A doença de Chagas causada pelo T. cruzi é transmitida, principalmente, por insetos vetores e está distribuída na Argentina, no Chile, na Venezuela e no Brasil. O cão, além de ser um importante reservatório, também é vítima da doença e a única espécie capaz de desenvolver manifestações clínicas iguais a do homem. O presente trabalho teve como objetivo descrever as alterações clínicas encontradas em quatro cães infectados naturalmente pelo T. cruzi e alertar para a possibilidade de que a ocorrência dessa enfermidade em cães de Mato Grosso do Sul possa estar sendo subestimada. Os animais foram selecionados a partir de exames sorológicos de reação de imunofluorescência indireta (RIFI), ensaio imunossorvente ligado à enzima (ELISA) e immunoblotting com antígeno secretado e excretado da forma tripomastigota do T. cruzi (TESA-blot) e submetidos a xenodiagnóstico, exame físico, radiografia torácica, eletrocardiografia, ecocardiografia e bioquímica sérica. As alterações encontradas foram aumento de ventrículo direito, presença de arritmias do tipo bloqueio átrio ventricular, sinus arrest e bloqueio de ramo direito, além de disfunção sistólica e diastólica. Três animais apresentaram hiperproteinemia e as dosagens das enzimas CK e CK-MB revelaram valores indicativos de uma miocardite ativa. Esses são os primeiros casos descritos de cães com evidências consistentes de infecção natural pelo T. cruzi em Mato Grosso do Sul e ressalta-se o alerta aos médicos veterinários para a importância clínica e o papel dessa espécie como reservatório da doença.
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Descreve-se o isolamento e a identificação do vírus rábico em morcegos insetívoros Molossus ater, no Estado de São Paulo, nos municípios de Araçatuba, Penápolis e São José do Rio Preto. A maioria dos exemplares foi capturada ainda com vida, não havendo, porém, contato com pessoas ou animais. O diagnóstico foi realizado pelas provas de imunofluorescência direta e inoculação intracerebral em camundongos.
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OBJETIVO: Os relatos sobre a ocorrência de raiva em morcegos no Brasil são esporádicos e isolados. Assim, o objetivo do estudo foi descrever a detecção do vírus da raiva em morcegos do Estado de São Paulo. MÉTODOS: Foram analisados 7.393 morcegos provenientes de 235 municípios do norte e noroeste do Estado de São Paulo, no período de 1997 a 2002 e identificados por meio de características morfológicas e morfométricas. Para a detecção do antígeno viral foi utilizada a técnica de imunofluorescência direta e o isolamento do vírus foi realizado por inoculação em camundongos. RESULTADOS: Das amostras examinadas, 1,3% foram positivas para raiva, com variação de 0,2% em 1997 a 1,6% em 2001. Foram encontrados 98 morcegos com o vírus, 87 deles em área urbana. O vírus da raiva foi detectado pela imunofluorescência direta em 77 do total de amostras positivas, enquanto 92 produziram doença em camundongos inoculados e o período de incubação variou entre 4-23 dias. em 43 municípios foi encontrado pelo menos um morcego positivo. Entre as espécies analisadas o vírus da raiva foi detectado com maior freqüência (33,7%) em Artibeus lituratus. Os vespertilionideos do gênero Eptesicus e Myotis totalizaram 24,5% dos morcegos positivos e as espécies do gênero Molossus (Molossus molossus e Molossus rufus), 14,3%. A distribuição do vírus da raiva foi semelhante entre fêmeas (33; 48,5%) e machos (35; 51,5%). CONCLUSÕES: Morcegos positivos para raiva foram encontrados em situações que colocam em risco tanto a população humana como animais de estimação, exigindo medidas voltadas para o manejo destas espécies e de educação da população.