Epistolario. 1, 1679-1689 / Jean Le Clerc ; a cura di Maria Grazia e Mario Sina

Collection : Le Corrispondenze letterarie, scientifiche ed erudite dal Rinascimento all'età moderna ; 1, 2, 5,6

La Giovinezza del conte di Cavour, saggi storici secondo lettere e documenti inediti.... Partie 1 / Francesco Ruffini,...

Collection : Biblioteca di storia contemporanea ; 5-6

1.° Onuphrii Panvini, Veronensis, Fratris Eremitae Augustiniani, librorum decem de Pontifici Romanis varia creatione epitome : praemittuntur 1.° Roberti Bellarmini epistola ad Clementem VIII. de officio primario summi Pontificis : 2.° ejusdem Bellarmini instructio ad Episcopum Bambergensem, Matthiae I. Caesaris Legatum ad Paulum V. 3.° Benamini Antonii Lanerii, theologiae Doctoris, Angli, ad Robertum Bellarminum epistola, cum Bellarmini responso. — 2.° Indice de' libri di Honofrio Panvinio, copiato da una scrittura di mano propria di esso Panvinio. — 3.° Conclave di Paolo V. nel quale fu creato Gregorio XV. alli 9. di Febbraro 1621. — 4.° Conclave di Gregorio XV. nel quale fu creato Urbano VIII. alli 6. Agosto 1623. — 5.° Conclave nel quale fu creato Clemente V. che fu l'anno 1305

Tellerianus

Compendio di gesti del magnanimo et gloriosissimo Signore Sforza, inc[ipiente] dal tempo de la sua natiuità fine a la morte sua, compiliato in vulgare per Antonio Placentino nel anne MCCCCLVIII in Milano sotto lo Illustrissimo Signore Francesco Sforza Duca Duca quarto. (In fine: " Bartholomeus Gambagnola Cremonensis scripsit mandato Mag[nifi]ci domini Marchisini stanghe ducalis secretarii Die uigesimo septembris MCCCCLXXXX primo ". Membran. Con finissime miniature a f. 1 e 5. Il f. 4 è occupato da una mirabile miniatura rappresentante un guerriero a cavallo; sotto, leggesi: " Sfortia Atendolus italicorum ducum clarissimus ". Il suo ritratto è miniato anche a f. 5: nel margine inferiore della prima pagina è quello di Francesco Sforza. Nel corpo del testo molte lettere iniziali sono miniate).

Visconti. Saisi par Louis XII dans la bibliothèque des ducs de Milan à Pavie . N° 1466 du catalogue de 1544 et cote "Des vulgaires italiens pulpito 1°" de la Librairie royale de Blois ; — n° 2826 du catalogue de la Bibliothèque du roi à Paris à la fin du XVIe s.

1.° Excerpta ex chronicis domini Andreae Dandulo, incliti Venetiarum Ducis : ad calcem subjicitur catalogus Ducum Venetiarum ab urbis origine et Paulutio Romano, primo Duce, ad annum 1480. et Joannem Mocenicum. — 2.° Informatione data per Polo Moresini a Cecho Simoneta, Conseier del signor di Milano Duca Francesco.

Colbertinus

1.° Anonymi opusculum de memoria artificiali. — 2.° Joannis Jacobi Canis tractatus de eodem argumento. — 3.° Petri de Urbe Veteri libellus de eodem argumento. — 4.° Idem libellus, italico idiomate. — 5.° La memoria artificiale di Tulio. — 6.° Aristotelis ad Alexandrum liber de regimine vitae. — 7.° Rufi Sexti, viri Consularis, historiae Romanae breviarium. — 8.° Francisci Diedi, Legati, defensio pro Republica Veneta. — 9.° Benedicti, ordinis Praedicatorum, oratio in laudem sancti Thomae Aquinatis. — 10.° Bernardi Justiniani oratio pro militia. — 11.° Anonymi opusculum de pedibus metricis.

Mazarinaeus

Enhanced Templating in the Crystallisation of Poly(E-caprolactone) Using 1,3:2,4-di(4-Chlorobenzylidene) Sorbitol

We show that small quantities of 1,3:2,4-di(4-chlorobenzylidene) sorbitol dispersed in poly(epsilon-caprolactone) provide a very effective self-assembling nanoscale framework which, with a flow field, yields extremely high levels of polymer crystal orientation. During modest shear flow of the polymer melt, the additive forms highly extended nano-particles which adopt a preferred alignment with respect to the flow field. On cooling, polymer crystallisation is directed by these particles. This chloro substituted dibenzylidene sorbitol is considerably more effective at directing the crystal growth of poly(epsilon-caprolactone) than the unsubstituted compound.

Catena-Poly[bis(ethane-1,2-diammonium) [manganese(II)-di-mu-phosphato-kappa O-4 : O ']]: a one-dimensional manganese phosphate

The title compound,{(C2H10N2)(2)[Mn(PO4)(2)]}(n), contains anionic square-twisted chains of formula [Mn(PO4)(2)](4-) constructed from corner-sharing four-membered rings of alternating MnO4 and PO4 units. The Mn and P atoms have distorted tetrahedral coordination and the Mn atom lies on a twofold axis. The linear manganese-phosphate chains are held together by hydrogen-bonding interactions involving the framework O atoms and the H atoms of the ethane-1,2-diammonium cations, which lie in the interchain spaces.

Antitumour activity of [1,2-di(cyclopentadienyl)-1,2-di(p-N,N-dimethylaminophenyl)-ethanediyl] titanium dichloride in xenografted Ehrlich's ascites tumour

The effects of a new titanocene compound with an ansa ligand in the cyclopentadienyl rings, the 1,2-di(cyclopentadienyl)-1,2-di(p-NNdimethylaminophenyl)-ethanediyl] titanium dichloride (TITANOCENE X), on the growth and differentiation of granulocyte-macrophage progenitor cells [colony-forming unit-granulocyte-macrophage (CFU-GM)] and Natural killer (NK) cell activity in Ehrlich's ascites tumour (EAT)-bearing mice were studied. Myelosuppression concomitant with increased numbers of spleen CFU-GM was observed in tumour-bearing mice. Treatment of these animals with TITANOCENE X (2.5-50mg/kg/day) produced an increase in myelopoicsis, in a dose-dependent manner, and reduced spleen colony formation. In addition, the treatment of EAT-bearing mice with 3 doses of 20 or 50 mg/kg TITANOCENE X restored to normal values the reduced Natural killer cell function observed during tumour growth. In parallel, TITANOCENE X prolonged, in a dose-dependent manner, the survival of mice inoculated with Ehrlich's ascites tumour. The highest dose of 50 mg/kg prolonged in 50% the survival time of EAT-bearing mice, compared to non-treated tumour-bearing controls. In comparison with previous results from our laboratory addressing the effects of titanocenes on haematopoiesis, we observed with TITANOCENE X a similar effective profile as for bis(cyclopentadienyl) dithiocyanate titanium(IV), being both less effective than di(cyclopentadienyl) dichloro titanium(IV), since the latter not only prolonged, but also increased the rate of survival. These differences in efficacy may be due to the nature of the ansa-cyclopentadienyl ligand used in TITANOCENE X, since the C, bridge between the two cyclopentadienyl groups will increase the hydrolytic stability by an organometallic chelate effect. Also, the introduction of two dimethylamino substituents increases the water solubility of TITANOCENE X when compared to titanocene dichloride itself (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

Formation of organorhodium complexes via C–H bond activation of 1,3-di(phenylazo)benzene

Reaction of a potential NCN-pincer ligand, viz. 1,3-di(phenylazo)benzene (L), with [Rh(PPh3)(3)Cl] affords, via a C-H bond activation, an interesting dinuclear Rh(II) complex (1), and with RhCl3 center dot 3H(2)O affords a mononuclear Rh(III) complex (2) containing a catalytically useful Rh-OH2 fragment.

Intramolecular Diels-Alder furan-mediated synthesis of 8-aryl-3, 4-di-hydroisoquinolin-1(2H)-ones, convenient precursors of indeno[1,2,3-ij]isoquinolines

We describe herein preliminary studies on the Intramolecular Diels-Alder Furan-Mediated Synthesis of 8-Aryl-3, 4-di-hydroisoquinolin-1(2H)-ones that constitutes a new, formal synthesis of Indeno[1,2,3-ij]isoquinolines.

Arbitragem e relação de causalidade entre os mercados futuros de dolar e di 1 dia

Esta dissertação constitui-se numa análise do mercado futuro de Dólar no Brasil, enfatizando as possibilidades de arbitragem relação de causalidade entre os mercados futuros de dólar de Dl dia. Na introdução destacamos importância do mercado futuro de moedas para governos, empresas, instituições financeiras economistas. No capítulo apresentamos um panorama do mercado internacional de câmbio, inserindo um breve histórico do mercado futuro de moedas diferenciando mercado "a termo" do mercado futuro. questão da precificação por arbitragem neste mercado discutida no capítulo 2, onde deduzimos intervalo de (não)arbitragem. No capítulo testamos relação de causalidade entre desvalorização cambial e a taxa de juros projetadas nos respectivos mercados futuros. Testamos, também, estacionariedade da série de juros da desvalorização cambial no período analisado. No quarto capítulo fazemos uma análise do mercado futuro de dólar no Brasil, discutindo mudança de comportamento da desvalorização na véspera do vencimento dos contratos devido queda da liquidez, funcionamento "a prêmio" deste ativo persistente possibilidade de arbitragem para período analisado.

Síntese de ligantes quirais pentacíclicos 1,5 e bicíclicos 1,3 di substituídos e suas aplicações como indutores quirais na reação de adição de dietilzinco ao bensaldeído

Neste trabalho foi observado um rearranjodiotrópico do composto quiral (+)-1 o que levou na sua racemização. Verificou-se que esse processoé termicamente permitido pela simetria dos orbitais de fronteira HOMO-LUMO. Posteriormente, constatou-se que o rearranjo não era somente governado pela temperatura, mas também pelas condições reacionais, respeitada a simetria de orbitais. A partir da obtenção dos precursores quirais (−)-40 e (−)-41 através de reação de transesterificação de (±)-40 com acetato de vinila catalisada pela lípase da Cândida rugosa, realizou-se a síntese de uma série de compostos quirais bicíclicos 1,3 di-substituídos, dióis e aminoálcoois. Estes bicíclicos quirais foram testados como indutores quirais na reação de adição enantioseletiva de dietilzinco ao benzaldeído. Observou-se, no caso dos aminoálcoois, que a posição do estereocentro C-O tem uma importância fundamental no processo, determinando o grau de enantioseletividade da reação. Sintetizou-se o aminoálcool (+)-63 o qual foi utilizado na redução enantioseletiva de cetonas pró-quirais através da síntese, in situ, de sua oxazaborolidina.