A SOTERIOLOGIA SOCIAL DE JOHN WESLEY com consideração especial de seus aspectos comunitários, sinergéticos e públicos

Este estudo investiga os elementos da soteriologia de John Wesley e seus aspectos dinamizantes. Em vez de favorecer um determinado período da vida de Jonh Wesley, a biografia teológica de John Wesley é desenvolvida a partir do conceito da sedimentação de experiência. Dessa forma, a theologia viatorum de John Wesley é desenvolvida com foco nos seus elementos transversais e os crescentes desdobramentos dos mesmos segundo os seus aspectos comunitários, sinergéticos e públicos. Segundo esta tese, a theologia viatorum de John Wesley ganha em profundidade e vitalidade com a sua crescente e consciente aprendizagem e compromisso com o povo inglês e, em especial, com os pobres da Inglaterra. Acompanhado por uma cuidadosa auto-análise, Wesley parte para a análise do efeito de diversas soteriologias dos seus dias no cotidiano, as quais são marcadas pela demorada transição entre a época medieval e a modernidade. Surge uma re-construção característica da soteriologia, designado por nós como soteriologia social. Entendemos esta soteriologia social como o eixo principal da teologia de John Wesley que se manifesta numa típica antropologia, cristologia, pneumatologia, escatologia e eclesiologia soteriológica. Os aspectos comunitários, sinergéticos e públicos desta soteriologia social são vistos e desenvolvidos por Wesley a partir da auto-experiência e da convivência com o povo, suas dinâmicas, sua cultura, suas necessidades e suas competências. Tais aspectos levam, passo a passo, a uma práxis que começa a contemplar o entrelaçamento entre a reforma da igreja, da nação e a transformação de pessoas. Este movimento é comotivado por um horizonte soterioló gico utópico que prevê a continuação da theologia viatorum até na transformação do cosmo inteiro. A soteriologia social é parecida com a um tecido que acompanha a topografia socio-econômica e religiosa da época, procurando caminhos para a superação dos seus impasses, da sua desesperança e irresponsabilidade em relação aos pobres.(AU)

A SOTERIOLOGIA SOCIAL DE JOHN WESLEY com consideração especial de seus aspectos comunitários, sinergéticos e públicos

Este estudo investiga os elementos da soteriologia de John Wesley e seus aspectos dinamizantes. Em vez de favorecer um determinado período da vida de Jonh Wesley, a biografia teológica de John Wesley é desenvolvida a partir do conceito da sedimentação de experiência. Dessa forma, a theologia viatorum de John Wesley é desenvolvida com foco nos seus elementos transversais e os crescentes desdobramentos dos mesmos segundo os seus aspectos comunitários, sinergéticos e públicos. Segundo esta tese, a theologia viatorum de John Wesley ganha em profundidade e vitalidade com a sua crescente e consciente aprendizagem e compromisso com o povo inglês e, em especial, com os pobres da Inglaterra. Acompanhado por uma cuidadosa auto-análise, Wesley parte para a análise do efeito de diversas soteriologias dos seus dias no cotidiano, as quais são marcadas pela demorada transição entre a época medieval e a modernidade. Surge uma re-construção característica da soteriologia, designado por nós como soteriologia social. Entendemos esta soteriologia social como o eixo principal da teologia de John Wesley que se manifesta numa típica antropologia, cristologia, pneumatologia, escatologia e eclesiologia soteriológica. Os aspectos comunitários, sinergéticos e públicos desta soteriologia social são vistos e desenvolvidos por Wesley a partir da auto-experiência e da convivência com o povo, suas dinâmicas, sua cultura, suas necessidades e suas competências. Tais aspectos levam, passo a passo, a uma práxis que começa a contemplar o entrelaçamento entre a reforma da igreja, da nação e a transformação de pessoas. Este movimento é comotivado por um horizonte soterioló gico utópico que prevê a continuação da theologia viatorum até na transformação do cosmo inteiro. A soteriologia social é parecida com a um tecido que acompanha a topografia socio-econômica e religiosa da época, procurando caminhos para a superação dos seus impasses, da sua desesperança e irresponsabilidade em relação aos pobres.(AU)

COMUNICAÇAO INTEGRADA DE MARKETING E AÇÕES DE PATROCÍNIO A EVENTOS: O EFEITO SINÉRGICO

Este trabalho enfoca a ação de patrocínio a eventos como ferramenta comunicacional, incorporada ao composto da comunicação de marketing. O principal objetivo é analisar e apresentar como as empresas usam e articulam as ferramentas da comunicação integrada de marketing às ações de patrocínio para se criar um efeito sinérgico de comunicação. A metodologia constitui-se em pesquisa bibliográfica e documental e o estudo de casos envolvendo as empresas Ambev, Petrobras e Bradesco com o patrocínio aos respectivos eventos: Skol Beats; Jogos Pan-americanos 2007 e o Espetáculo Saltimbanco do Cirque du Soleil, verificando como os aspectos teóricos foram apropriados em cada caso. As conclusões apontam, principalmente, que as empresas vêm buscando utilizar o potencial máximo de comunicação dos eventos não só ao promoverem, mas também na condição de patrocinadoras, e que o patrocínio deve ser parte de um plano integrado, no qual as ações estratégicas de comunicação de marketing, através das várias ferramentas que as constituem, podem e devem ser conjugadas para alcançar sinergia e valorizar as ações comunicacionais dos patrocinadores.(AU)

COMUNICAÇAO INTEGRADA DE MARKETING E AÇÕES DE PATROCÍNIO A EVENTOS: O EFEITO SINÉRGICO

Este trabalho enfoca a ação de patrocínio a eventos como ferramenta comunicacional, incorporada ao composto da comunicação de marketing. O principal objetivo é analisar e apresentar como as empresas usam e articulam as ferramentas da comunicação integrada de marketing às ações de patrocínio para se criar um efeito sinérgico de comunicação. A metodologia constitui-se em pesquisa bibliográfica e documental e o estudo de casos envolvendo as empresas Ambev, Petrobras e Bradesco com o patrocínio aos respectivos eventos: Skol Beats; Jogos Pan-americanos 2007 e o Espetáculo Saltimbanco do Cirque du Soleil, verificando como os aspectos teóricos foram apropriados em cada caso. As conclusões apontam, principalmente, que as empresas vêm buscando utilizar o potencial máximo de comunicação dos eventos não só ao promoverem, mas também na condição de patrocinadoras, e que o patrocínio deve ser parte de um plano integrado, no qual as ações estratégicas de comunicação de marketing, através das várias ferramentas que as constituem, podem e devem ser conjugadas para alcançar sinergia e valorizar as ações comunicacionais dos patrocinadores.(AU)

COMUNICAÇÃO NO PONTO-DE-VENDA: ASPECTOS SENSORIAIS NA AMBIENTAÇÃO DAS MEGALIVRARIAS

Esta pesquisa tem como objetivo investigar e discutir a ambientação como elemento de comunicação aplicado ao ponto-de-venda livraria e observar e analisar como as atuais lojas se adaptaram a uma realidade de mercado, que visa envolver o cliente em uma experiência prazerosa, tendo em vista a concorrência do comércio virtual e a crescente venda de livros em supermercados. Pretende-se, neste trabalho, compreender a utilização dos diversos elementos sensoriais que envolvem: tato, olfato, paladar, visão e audição no ponto-de-venda físico. O objeto de estudo é a Livraria Cultura do Conjunto Nacional, sua relevância ocorre pelo fato da livraria ser a maior loja em metros quadrados do país. Por tratar-se de um fenômeno contemporâneo inserido no contexto da vida real, a metodologia utilizada é o Estudo de Caso Único e os procedimentos metodológicos são observação direta do consumidor no ponto-de-venda, pesquisa bibliográfica, entrevistas com freqüentadores da loja e com profissionais do setor. Pode-se concluir que as características hedônicas do consumidor contemporâneo que busca experiências prazerosas associada a sinergia da comunicação integrada de marketing favorecem para os resultados positivos apresentados pela livraria.(AU)

COMUNICAÇÃO NO PONTO-DE-VENDA: ASPECTOS SENSORIAIS NA AMBIENTAÇÃO DAS MEGALIVRARIAS

Esta pesquisa tem como objetivo investigar e discutir a ambientação como elemento de comunicação aplicado ao ponto-de-venda livraria e observar e analisar como as atuais lojas se adaptaram a uma realidade de mercado, que visa envolver o cliente em uma experiência prazerosa, tendo em vista a concorrência do comércio virtual e a crescente venda de livros em supermercados. Pretende-se, neste trabalho, compreender a utilização dos diversos elementos sensoriais que envolvem: tato, olfato, paladar, visão e audição no ponto-de-venda físico. O objeto de estudo é a Livraria Cultura do Conjunto Nacional, sua relevância ocorre pelo fato da livraria ser a maior loja em metros quadrados do país. Por tratar-se de um fenômeno contemporâneo inserido no contexto da vida real, a metodologia utilizada é o Estudo de Caso Único e os procedimentos metodológicos são observação direta do consumidor no ponto-de-venda, pesquisa bibliográfica, entrevistas com freqüentadores da loja e com profissionais do setor. Pode-se concluir que as características hedônicas do consumidor contemporâneo que busca experiências prazerosas associada a sinergia da comunicação integrada de marketing favorecem para os resultados positivos apresentados pela livraria.(AU)

Optimal selectin-mediated rolling of leukocytes during inflammation in vivo requires intercellular adhesion molecule-1 expression

Leukocyte interactions with vascular endothelium during inflammation occur through discrete steps involving selectin-mediated leukocyte rolling and subsequent firm adhesion mediated by members of the integrin and Ig families of adhesion molecules. To identify functional synergy between selectin and Ig family members, mice deficient in both L-selectin and intercellular adhesion molecule 1 (ICAM-1) were generated. Leukocyte rolling velocities in cremaster muscle venules were increased significantly in ICAM-1-deficient mice during both trauma- and tumor necrosis factor α-induced inflammation, but rolling leukocyte flux was not reduced. Elimination of ICAM-1 expression in L-selectin-deficient mice resulted in a sharp reduction in the flux of rolling leukocytes during tumor necrosis factor α-induced inflammation. The observed differences in leukocyte rolling behavior demonstrated that ICAM-1 expression was required for optimal P- and L-selectin-mediated rolling. Increased leukocyte rolling velocities presumably translated into decreased tissue emigration because circulating neutrophil, monocyte, and lymphocyte numbers were increased markedly in L-selectin/ICAM-1-deficient mice. Furthermore, neutrophil emigration during acute peritonitis was reduced by 80% in the double-deficient mice compared with either L-selectin or ICAM-1-deficient mice. Thus, members of the selectin and Ig families function synergistically to mediate optimal leukocyte rolling in vivo, which is essential for the generation of effective inflammatory responses.

Efficient recruitment of TFIIB and CBP-RNA polymerase II holoenzyme by an interferon-β enhanceosome in vitro

The transcriptional activity of an in vitro assembled human interferon-β gene enhanceosome is highly synergistic. This synergy requires five distinct transcriptional activator proteins (ATF2/c-JUN, interferon regulatory factor 1, and p50/p65 of NF-κB), the high mobility group protein HMG I(Y), and the correct alignment of protein-binding sites on the face of the DNA double helix. Here, we investigate the mechanisms of enhanceosome-dependent transcriptional synergy during preinitiation complex assembly in vitro. We show that the stereospecific assembly of the enhanceosome is critical for the efficient recruitment of TFIIB into a template-committed TFIID-TFIIA-USA (upstream stimulatory activity complex) and for the subsequent recruitment of the RNA polymerase II holoenzyme complex. In addition, we provide evidence that recruitment of the holoenzyme by the enhanceosome is due, at least in part, to interactions between the enhanceosome and the transcriptional coactivator CREB, cAMP responsive element binding protein (CBP). These studies reveal a unique role of enhanceosomes in the cooperative assembly of the transcription machinery on the human interferon-β promoter.

Mammalian capping enzyme binds RNA and uses protein tyrosine phosphatase mechanism

Mammalian capping enzymes are bifunctional proteins with both RNA 5′-triphosphatase and guanylyltransferase activities. The N-terminal 237-aa triphosphatase domain contains (I/V)HCXXGXXR(S/T)G, a sequence corresponding to the conserved active-site motif in protein tyrosine phosphatases (PTPs). Analysis of point mutants of mouse RNA 5′-triphosphatase identified the motif Cys and Arg residues and an upstream Asp as required for activity. Like PTPs, this enzyme was inhibited by iodoacetate and VO43− and independent of Mg2+, providing additional evidence for phosphate removal from RNA 5′ ends by a PTP-like mechanism. The full-length, 597-aa mouse capping enzyme and the C-terminal guanylyltransferase fragment (residues 211–597), unlike the triphosphatase domain, bound poly (U) and were nuclear in transfected cells. RNA binding was increased by GTP, and a guanylylation-defective, active-site mutant was not affected. Ala substitution at positions required for the formation of the enzyme-GMP capping intermediate (R315, R530, K533, or N537) also eliminated poly (U) binding, while proteins with conservative substitutions at these sites retained binding but not guanylyltransferase activity. These results demonstrate that the guanylyltransferase domain of mammalian capping enzyme specifies nuclear localization and RNA binding. Association of capping enzyme with nascent transcripts may act in synergy with RNA polymerase II binding to ensure 5′ cap formation.

Endocrine modulation of the neurotoxicity of gp120: Implications for AIDS-related dementia complex

HIV infection often involves the development of AIDS-related dementia complex, a variety of neurologic, neuropsychologic, and neuropathologic impairments. A possible contributor to AIDS-related dementia complex is the HIV envelope glycoprotein gp120, which damages neurons via a complex glutamate receptor- and calcium-dependent cascade. We demonstrate an endocrine modulation of the deleterious effects of gp120 in primary hippocampal and cortical cultures. Specifically, we observe that gp120-induced calcium mobilization and neurotoxicity are exacerbated by glucocorticoids, the adrenal steroids secreted during stress. Importantly, this deleterious synergy can occur between gp120 and synthetic glucocorticoids (such as prednisone or dexamethasone) that are used clinically in high concentrations to treat severe cases of the Pneumocystis carinii pneumonia typical of HIV infection. Conversely, we also observe that estradiol protects neurons from the deleterious actions of gp120, reducing toxicity and calcium mobilization.

A histone deacetylase inhibitor potentiates retinoid receptor action in embryonal carcinoma cells

Histone acetylation is thought to have a role in transcription. To gain insight into the role of histone acetylation in retinoid-dependent transcription, we studied the effects of trichostatin A (TSA), a specific inhibitor of histone deacetylase, on P19 embryonal carcinoma cells. We show that coaddition of TSA and retinoic acid (RA) markedly enhances neuronal differentiation in these cells, although TSA alone does not induce differentiation but causes extensive apoptosis. Consistent with the cooperative effect of TSA and RA, coaddition of the two agents synergistically enhanced transcription from stably integrated RA-responsive promoters. The transcriptional synergy by TSA and RA required the RA-responsive element and a functional retinoid X receptor (RXR)/retinoic acid receptor (RAR) heterodimer, both obligatory for RA-dependent transcription. Furthermore, TSA led to promoter activation by an RXR-selective ligand that was otherwise inactive in transcription. In addition, TSA enhanced transcription from a minimum basal promoter, independently of the RA-responsive element. Finally, we show that TSA alone or in combination with RA increases in vivo endonuclease sensitivity within the RA-responsive promoter, suggesting that TSA treatment might alter a local chromatin environment to enhance RXR/RAR heterodimer action. Thus, these results indicate that histone acetylation influences activity of the heterodimer, which is in line with the observed interaction between the RXR/RAR heterodimer and a histone acetylase presented elsewhere.

Guanine nucleotide exchange factor GEF115 specifically mediates activation of Rho and serum response factor by the G protein α subunit Gα13

Signal transduction pathways that mediate activation of serum response factor (SRF) by heterotrimeric G protein α subunits were characterized in transfection systems. Gαq, Gα12, and Gα13, but not Gαi, activate SRF through RhoA. When Gαq, α12, or α13 were coexpressed with a Rho-specific guanine nucleotide exchange factor GEF115, Gα13, but not Gαq or Gα12, showed synergistic activation of SRF with GEF115. The synergy between Gα13 and GEF115 depends on the N-terminal part of GEF115, and there was no synergistic effect between Gα13 and another Rho-specific exchange factor Lbc. In addition, the Dbl-homology (DH)-domain-deletion mutant of GEF115 inhibited Gα13- and Gα12-induced, but not GEF115 itself- or Gαq-induced, SRF activation. The DH-domain-deletion mutant also suppressed thrombin- and lysophosphatidic acid-induced SRF activation in NIH 3T3 cells, probably by inhibition of Gα12/13. The N-terminal part of GEF115 contains a sequence motif that is homologous to the regulator of G protein signaling (RGS) domain of RGS12. RGS12 can inhibit both Gα12 and Gα13. Thus, the inhibition of Gα12/13 by the DH-deletion mutant may be due to the RGS activity of the mutant. The synergism between Gα13 and GEF115 indicates that GEF115 mediates Gα13-induced activation of Rho and SRF.

Analysis of the Drosophila host defense in domino mutant larvae, which are devoid of hemocytes

We have analyzed the Drosophila immune response in domino mutant larvae, which are devoid of blood cells. The domino mutants have a good larval viability, but they die as prepupae. We show that, on immune challenge, induction of the genes encoding antimicrobial peptides in the fat body is not affected significantly in the mutant larvae, indicating that hemocytes are not essential in this process. The hemocoele of domino larvae contains numerous live microorganisms, the presence of which induces a weak antimicrobial response in the fat body. A full response is observed only after septic injury. We propose that the fat body cells are activated both by the presence of microorganisms and by injury and that injury potentiates the effect of microorganisms. Survival experiments after an immune challenge showed that domino mutants devoid of blood cells maintain a wild-type resistance to septic injury. This resistance was also observed in mutant larvae in which the synthesis of antibacterial peptides is impaired (immune deficiency larvae) and in mutants that are deficient for humoral melanization (Black cells larvae). However, if domino was combined with either the immune deficiency or the Black cell mutation, the resistance to septic injury was reduced severely. These results establish the relevance of the three immune reactions: phagocytosis, synthesis of antibacterial peptides, and melanization. By working in synergy, they provide Drosophila a highly effective defense against injury and/or infection.

Collaboration of signal transducer and activator of transcription 1 (STAT1) and BRCA1 in differential regulation of IFN-γ target genes

Most of the activities of IFN-γ are the result of STAT1-mediated transcriptional responses. In this study, we show that the BRCA1 tumor suppressor acts in concert with STAT1 to differentially activate transcription of a subset of IFN-γ target genes and mediates growth inhibition by this cytokine. After IFN-γ treatment, induction of the cyclin-dependent kinase inhibitor, p21WAF1, was synergistically activated by BRCA1, whereas the IRF-1 gene was unaffected. Importantly, the differential induction of p21WAF1 was impaired in breast cancer cells homozygous for the mutant BRCA1 5382C allele. Biochemical analysis illustrated that the mechanism of this transcriptional synergy involves interaction between BRCA1 aa 502–802 and the C-terminal transcriptional activation domain of STAT1 including Ser-727 whose phosphorylation is crucial for transcriptional activation. Significantly, STAT1 proteins mutated at Ser-727 bind poorly to BRCA1, reinforcing the importance of Ser-727 in the recruitment of transcriptional coactivators by STAT proteins. These findings reveal a novel mechanism for BRCA1 function in the IFN-γ-dependent tumor surveillance system.

Transfected Drosophila cells as a probe for defining the minimal requirements for stimulating unprimed CD8+ T cells

Stimulation of naive T cells by antigen-presenting cells (APC) is thought to involve two qualitatively different signals: signal one results from T-cell receptor (TCR) recognition of antigenic peptides bound to major histocompatibility complex (MHC) molecules, whereas signal two reflects contact with one or more costimulatory molecules. The requirements for stimulating naive T cells were studied with MHC class I-restricted CD8+ T cells from a T-cell receptor transgenic line, with defined peptides as antigen and transfected Drosophila cells as APC. Three main findings are reported. First, stimulation of naive T cells via signal one alone (MHC plus peptide) was essentially nonimmunogenic; thus T cells cultured with peptides presented by MHC class I-transfected Drosophila APC lacking costimulatory molecules showed little or no change in their surface phenotype. Second, cotransfection of two costimulatory molecules, B7-1 and intercellular adhesion molecule 1 (ICAM-1), converted class I+ Drosophila cells to potent APC capable of inducing strong T-proliferative responses and cytokine (interleukin 2) production. Third, B7-1 and ICAM-1 acted synergistically, indicating that signal two is complex; synergy between B7-1 and ICAM-1 varied from moderate to extreme and was influenced by both the dose and affinity of the peptide used and the parameter of T-cell activation studied. Transfected Drosophila cells are thus a useful tool for examining the minimal APC requirements for naive T cells.