834 resultados para AVIAN
Resumo:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Chlamydophila psittaci (C. psittaci) has been detected in 460 avian species, among them the most frequent are the Psittaciformes, Columbiformes, Anseriformes and raptors. In Brazil, the main avian species recognized as healthy carriers belong to the order Psittaciformes and Columbiformes, but very few studies have been done in other bird families. Reports of the occurrence of this disease in the clinical form are rare in the Ramphastids; consequently, they are not commonly evaluated for this agent. The present study reports the investigation of C. psittaci in 25 captive ramphastids from a zoological park in São Paulo State, Brazil. Swabs samples from the cloaca were submitted to semi-nested polymerase chain reaction (semi-nested PCR) for direct detection of the microorganism. Additionally, blood samples obtained from these birds were submitted to the Complement Fixation Test (CFT) for detection of antibodies anti-C. psittaci. The presence of C. psittaci was not detected in the cloacal swab samples tested by the PCR. Nevertheless, 16% (4/25) of the bird's sera were positive by the CFT. Among the species with positive results, there are the saffron toucanet (Pteroglossus bailloni) and black-necked-aracari (Pteroglossus aracari), two species with no descriptions of the survey of C. psittaci published in the literature. Intermittent elimination of C. psittaci is a feature of chronically infected birds; however the absence of a positive-antigen sample did not guarantee that the bird is Chlamydophila-free. The serological results obtained show that the ramphastids tested were previously exposed to the pathogen and developed immune response, but showed no clinical signs of the disease and didn't eliminate regularly the organism in their feces in the moment of the sample collection.
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Two experiments were performed to evaluate the protective effect of various vaccination combinations given at 5 and 9 weeks of age against experimental challenge with Salmonella enterica serovar Enteritidis ( SE) phage type 4 at 12 weeks of age. In Experiment 1, groups of commercial layers were vaccinated by one of the following programmes: Group 1, two doses of a SE bacterin (Layermune SE); Group 2, one dose of a live Salmonella enterica serovar Gallinarum vaccine (Cevac SG9R) followed by one dose of the SE bacterin; Group 3, one dose of each of two different multivalent inactivated vaccines containing SE cells (Corymune 4K and Corymune 7K; and Group 4, unvaccinated, challenged controls. In Experiment 2, groups of broiler breeders were vaccinated by the same programmes as Groups 1 and 2 above while Group 3 was an unvaccinated, challenged control group. All vaccination programmes and the challenge induced significant (P<0.05) seroconversion as measured by enzyme-linked immunosorbent assay. Overall, in both experiments, all vaccination schemes were significantly effective in reducing organ (spleen, liver and caeca) colonization by the challenge strain as well as reducing faecal excretion for at least 3 weeks. Vaccinated layers in Groups 1 and 2 and broiler breeders in Group 2 showed the greatest reduction in organ colonization and the least faecal excretion. In Experiment 1, layers vaccinated with multivalent inactivated vaccines containing a SE component (Group 3) were only moderately protected, indicating that such a vaccination programme may be useful in farms with good husbandry and housing conditions and low environmental infectious pressure by Salmonella.
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Este estudo teve como objetivo avaliar o uso de microminerais complexados a aminoácidos na alimentação de matrizes de frango de corte sobre o desempenho, variáveis de incubação e desempenho da progênie. O estudo foi dividido em três experimentos: exp.1. desempenho das matrizes, exp.2. incubação e exp.3. desempenho da progênie. No exp. 1, foram utilizadas 260 aves da linhagem CobbAvian 48 (240 matrizes e 20 machos), avaliando-se produção e massa de ovos, conversão alimentar por massa e por dúzia de ovos, peso e gravidade específica. No exp. 2, determinou-se a taxa de eclosão, eclodibilidade e fertilidade. No exp. 3 avaliou-se o desempenho dos pintinhos nascidos das incubações. No exp. 1, não houve interação entre tratamento e período (P>0,05) para produção de ovos, massa de ovos, conversão alimentar por massa e por dúzia de ovos, peso e gravidade específica dos ovos. Contudo, houve efeito (P<0,05) do período para todas as variáveis citadas anteriormente. No exp. 2, a taxa de eclosão, fertilidade e eclodibilidade não apresentaram diferenças significativas (P<0,05). Com relação ao exp. 3 também não houve diferença significativa (P<0,05) no desempenho da progênie. A suplementação com microminerais complexados a aminoácidos não influencia no desempenho das matrizes, variáveis de incubação e desempenho das progênies.
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O experimento teve como objetivo avaliar os sistemas de alimentação convencional ou de livre escolha, utilizando 6 dietas a base de milho em grão ou moído e concentrado protéico sobre o desempenho de frangos de corte do l° ao 45° dia de idade. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado em esquema fatorial 6x2 (6 tratamentos e 2 sexos), com 3 repetições de 30 aves. Os tratamentos foram: T1-Milho moído + Concentrado do 1° ao 45° dia, fornecidos misturados; T2-Milho moído + Concentrado do 1° ao 45° dia, fornecidos separados em 2 comedouros; T3- Milho moído + Concentrado, fornecidos misturados, do l° ao 14° dia e do 15° ao 45° dia, milho em grão + concentrado, fornecidos misturados; T4 Milho moído + Concentrado, fornecidos misturados, do 1° ao 14° dia e do 15° ao 45° dia, milho em grão + concentrado, fornecidos separados; T5 - Milho moído + Concentrado, fornecidos misturados do 1° ao 21° dia e do 22° ao 45° dia, milho em grão + concentrado, fornecidos misturados; T6- Milho moído + Concentrado, fornecidos separados, do l ° ao 21° dia e do 22° ao 45° dia, milho em grão + concentrado, fornecidos misturados. Pêlos resultados e condições que realizou-se o presente trabalho conclui-se que: o milho em grão pode ser fornecido a frangos de corte misturado ao concentrado a partir do 15° dia de idade; o milho moído não proporcionou bons resultados de desempenho no programa de alimentação de livre escolha: as aves alimentadas com milho em grão apresentaram maior peso de moela, bem como acumularam mais gordura na carcaça; autilização de milho em grão fornecido junto ao concentrado, embora tenha proporcionado desempenho ligeiramente inferior à ração convencional, pode ser considerado satisfarório, sendo uma alternativa para pequenos produtores avícolas.
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Poucos estudos avaliaram em longo prazo a variação no tamanho populacional das espécies de aves em fragmentos florestais. Para avaliar a riqueza e a abundância específica da comunidade de aves de um remanescente de mata semidecidual do interior do Estado de São Paulo, sudeste do Brasil, foi conduzido o censo da avifauna florestal utilizando-se a metodologia de contagem em transecção. Estes resultados foram comparados com levantamento realizado na mesma localidade 30 anos antes, e as aves foram classificadas de acordo com suas categorias alimentares com a finalidade de associá-las à tendência ao aumento/diminuição de suas abundâncias após este intervalo de tempo. Embora tenha havido predominância de espécies com diminuição populacional, todas as categorias tróficas analisadas apresentaram também espécies com aumento em suas abundâncias. A maioria das espécies com propensão a deslocarem-se entre fragmentos apresentou diminuição em suas abundâncias. Sugerimos que, em relação a suas abundâncias específicas, as categorias tróficas são igualmente afetadas pelos processos da fragmentação, e que a regeneração florestal sofrida pelo remanescente pode ter resultado na perda de espécies de bordas. Espécies cujas abundâncias tenham reduzido neste intervalo de tempo podem sofrer extinção local futuramente.
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Foram realizados dois experimentos utilizando-se 520 pintos machos de um dia para avaliar o efeito da proteína bruta (PB) e do balanço eletrolítico (Na + K- Cl) sobre o desempenho de frangos de corte no período inicial. O Experimento I (1 a 7 dias de idade das aves) foi realizado em baterias, utilizando-se 160 pintos machos Cobb, no Experimento II (1 a 21 dias) foram utilizados 360 pintos machos Aviam Farms que foram alojados em um galpão experimental dividido em box. Nos dois experimentos as aves foram aquecidas com lâmpadas infravermelhas e receberam água e ração à vontade. O delineamento foi inteiramente casualizado, em um esquema fatorial 2 x 2 (PB x balanço eletrolítico - BE), com 5 repetições e 8 aves por unidade experimental no Experimento I e fatorial 2 x 3 (PB x BE), com 3 repetições e 20 aves por unidade experimental no Experimento II. Os níveis de K foram mantidos constantes, oscilando-se o Na e o Cl para obter os balanços eletrolíticos desejados. Os parâmetro de desempenho (consumo de ração, ganho de peso e conversão alimentar) foram analisados no final de cada fase experimental. em ambos os experimentos não houve interação entre PB e BE. Os níveis de 21,0 e 23,5% de PB não afetaram o desempenho das aves. em dietas pré-iniciais e iniciais o melhor desempenho foi atingido com 260 mEq/kg.
Isolation of Salmonella enterica Serovar Enteritidis in Blue-Fronted Amazon Parrot (Amazona aestiva)
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Avian salmonellosis is a disease caused by bacteria of the genus Salmonella that can cause three distinct diseases in birds: pullorum diseases, fowl typhoid, and paratyphoid infection. Various wildlife species are susceptible to infections by Salmonella, regardless of whether they live in captivity or freely in the wild. The present study verified the presence of Salmonella enterica serovar Enteritidis in three captive specimens of Amazona aestiva. The study involved a total of 103 birds undergoing rehabilitation to prepare for living in the wild, after having been captured from animal traffickers and delivered to the Centrofauna Project of the Floravida Institute in São Paulo, Brazil. This is the first report of Salmonella Enteritidis isolation in A. aestiva that originated from capture associated with animal trafficking; Salmonella was detected during the study by the serologic method of rapid serum agglutination on a plate with bacterial isolate. The antimicrobial profile exam of the isolated samples demonstrated sensitivity to ampicillin, cefaclor, ciprofloxacin, and cloranfenicol. The three samples also presented resistance to more than four antibiotics. The presence of the genes invA and spvC was verified by PCR technique and was associated with virulence and absence of class 1 integron, a gene related to antimicrobial resistance. The commercial antigen for pullorum disease was shown to be a useful tool for rapid detection in the screening of Salmonella of serogroup D(1) in Psittaciformes. New studies on Salmonella carriage in birds involved in trafficking must be performed to better understand their participation in the epidemiologic cycle of salmonellosis in humans and other animals.
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Two birds were presented with malunion fractures. The first was a young toco toucan (Ramphastos toco) with malunion of the tarsometatarsus that was treated by an opening-corrective osteotomy and an acrylic-pin external skeletal fixator (type II) to stabilize the osteotomy. The second bird was m adult southern caracara (Caracara plancus) with radial and ulnar malunion that was treated by closing-wedge osteotomies. Stabilization of the osteotomy sites was accomplished through 1 bone plate fixed cranially on the ulna with 6 cortical screws and an interfragmentary single wire in radius. In both cases, the malunion was corrected, but the manus of the southern caracara was amputated because of carpal joint luxation that induced malposition of the feathers.
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A double antibody sandwich ELISA (DAS-ELISA) was developed and employed for simultaneous direct detection of infectious bursal disease virus (IBDV) from bursal samples and to measure the humoral response, using the same basic immunoreagents, the purified and non-purified antigen, capture antibody and chicken hyperimmune sera were prepared, and standardized for this purpose, the DAS-ELISA was applied to both 80 bursal suspensions and 224 corresponding serum samples from vaccinated and non-vaccinated commercial hocks, Bursae samples were collected at 2 weeks of age, and submitted to histological examination, virus isolation in specific pathogen-free chickens embryos, and the DAS-ELISA technique, Serum titres obtained in indirect ELISA and serum neutralization test were compared with those in DAS-ELISA, the agreement was 80% between DAS-ELISA, and the conventional techniques, with high sensitivity (87%) and specificity (90%).
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Infectious bursal disease (IBD) is an acute, highly contagious viral disease. The diagnosis of IBD depends on time-consuming and costly procedures, like virus isolation on chick embryos and histopathological examination, A double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (DAS-ELISA), immunoperoxidase and reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) were applied in this study to detect classical IBD virus (IBDV) after three blind passages of the Lukert strain on chicken embryo related (CER) cell monolayer after different periods of infection: 6, 12, 24 and 48 h, Cytophatic effects were most evident 12 h post-infection (p.i.) but were observed at 6 h p.i. The maximum discrimination between IBDV-infected and uninfected cell suspensions obtained by the use of DAS-ELISA for virus detection corresponded to 0.597+/-0.02 and 0.010+/-0.01 after 12h p.i., respectively. The RT-PCR was performed using the set of primers A3.1 and A3.2 to amplify the VP2 region of the IBDV genome, This molecular technique demonstrated that from 6 h p.i., it was possible to detect the viral RNA. The results show that the CER cell line can be used for classical IBDV propagation, confirmed by the DAS-ELISA, immunoperoxidase and RT-PCR assay.