1000 resultados para 03251254 TM-11


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Introdução: Os acidentes vasculares cerebrais (AVC) são causa de epilepsia e perturbações do neurodesenvolvimento. Têm tido uma incidencia crescente atribuível em parte à melhoria das tecnicas de imagens cerebrais. Alguns diagnósticos são efectuados retrospectivamente após o periodo neonatal. O objectivo da presente serie de casos clínicos foi identificar factores comuns que possam facilitar o diagnóstico no período neonatal. Material e métodos: Estudo retrospectivo efectuado com base na consulta dos processos clinicos dos recém-nascidos, com diagnóstico de AVC entre um de Janeiro de 2003 e 31 de Dezembro de 2013. Resultados: Foram identificados onze casos de AVC perinatal, num total 28382 nados-vivos. Dois casos foram diagnosticados no periodo fetal e nove no periodo neonatal. As convulsões foram a manifestação clinica mais frequente (8 em 11 casos). A mediana da idade de diagnóstico foi um dia e variou entre um e nove dias. A ecografia transfontanelar mostrou alterações em sete casos. A ressonancia magnetica nuclear cranio-encefalica mostrou alterações em todos os casos. Cinco AVC foram arteriais isquemicos, quatro hemorragicos e dois tromboses dos seios venosos. Em seis casos foram identificadas possiveis causas. Foram observadas complicações e sequelas em quatro dos casos. Discussão: As convulsões foram a manifestação clinica mais frequentemente encontrada.Em recém-nascidos de termo com convulsões sem historia de asfixia intraparto o AVC perinatal deverá ser diagnóstico de exclusão, mesmo na ausencia de alterações na ecografia transfontanelar.

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Purpose: Persistent infection of cervical epithelium with high risk human papillomavirus (HPV) results in cervical intraepithelial neoplasia (CIN) from which squamous cancer of the cervix can arise. A study was undertaken to evaluate the safety and immunogenicity of an HPV 16 immunotherapeutic consisting of a mixture of HPV16 E6E7 fusion protein and ISCOMATRIX(TM) adjuvant (HPV16 Immunotherapeutic) for patients with CIN. Experimental design: Patients with CIN (n = 3 1) were recruited to a randomised blinded placebo controlled dose ranging study of immunotherapy. Results: Immunotherapy was well tolerated. Immunised subjects developed HPV16 E6E7 specific immunity. Antibody, delayed type hypersensitivity, in vitro cytokine release, and CD8 T cell responses to E6 and E7 proteins were each significantly greater in the immunised subjects than in placebo recipients. Loss of HPV16 DNA from the cervix was observed in some vaccine and placebo recipients. Conclusions : The HPV16 Immunotherapeutic comprising HPV16E6E7 fusion protein and ISCOMATRIX(TM) adjuvant is safe and induces vaccine antigen specific cell mediated immunity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.