878 resultados para salicylate sensitive electrode
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
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in this work. nickel hexacyanoferrate-modified electrode was developed to determine potassium ions in biodiesel by potentiometry. The modified electrodes exhibit a linear response to potassium ions in the concentration range of 4.0 x 10(-5) to 1.0 x 10(-2) mol L-1, with a detection limit of 1.9 x 10(-5) mol L-1. and a near-Nernstian slope (53-55 mV per decade) at 25 degrees C. The method developed in this work was compared with flame photometry and the potassium concentration found in biodiesel showed that the modified electrode method gives results similar to those obtained by flame photometry. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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The present work describes the preparation and characterization of polyelectrolyte coatings of poly-L-lysine (PLL) to modify a glassy carbon electrode and its application to the pre-accumulation of nitroprusside (NP). The effects of the coating on the electrochemical reduction of NP were investigated. The performance of the modified electrode indicates that the drug can be immobilized by electrostatic interaction and the voltammetric signal monitored at all pH values in the range of 2-12. The strong interaction between NP and PLL stabilizes the complex on the electrode surface and minimizes the chemical reaction of lost CN- ions as a subsequent reaction of electron transfer, which could improve the action mechanism of NP.
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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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O presente trabalho teve como objetivo a padronização dos valores de referência de velocidade de condução nervosa sensitiva dos nervos tibial e peroneal em cães clinicamente sadios, pela utilização de eletrodos de superfície. em todos os sítios de estimulação, captação, referência e terra foram utilizados eletrodos do tipo jacaré, exceto na captação do estímulo no nervo peroneal, próximo à articulação fêmur-tibial, onde o registro só foi possível com a utilização de eletrodo de agulha. Foram utilizados 30 cães, 11 machos e 19 fêmeas, sem raça definida, com idade entre dois e seis anos. Os valores médios das medidas dos potenciais evocados pela estimulação sensitiva dos nervos tibial e peroneal foram: latência inicial, 1,82±0,30ms (1,30 a 2,55ms) e 1,57±0,29ms (1,01 a 2,16ms), amplitude de pico a pico, 96,48±45,78miV (41,6 a 214miV) e 121,25±57,49miV (54,8 a 299miV) e duração, 1,97±0,69ms (1,01 a 3,56ms) e 2,37±0,85ms (1,11 a 3,94ms), respectivamente. Os valores médios das medidas de velocidade de condução nervosa sensitiva dos nervos tibial e peroneal foram, respectivamente, 62,14+7,71ms (50,0 a 77,2ms) e 65,18+6,42ms (53,8 a 79,2ms), respectivamente.
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A method was developed for the differential-pulse cathodic stripping voltammetric determination of ceftazidime with a hanging mercury drop electrode using its reduction peak at -0.43 V in Britton-Robinson buffer pH 4.0. The optimum accumulation potential and time were -0.15 V and up to 60 s, respectively. Linear calibration graphs were obtained from 1 x 10(-8) M and 1.5 x 10(-7) M. The limit of determination was calculated to be 5 x 10(-9) M. The coefficient of variation was 4% (n = 7) at 1 x 10(-7) M ceftazidime. The effect of various components of urine on the voltammetric response was studied, and creatinine, uric acid, urea, and glucose were shown to interfere in the method. Ceftazidime bound to human albumin gives a unique stripping peak at -0.48 V. Recoveries of 87% +/- 2% of the ceftazidime (n = 5) were obtained from urine spiked with 1.27 mu g ml(-1) using C-18 solid phase extraction cartridges. (C) 1997 Academic Press.