Platelet endothelial cell adhesion molecule-1 inhibits platelet response to thrombin and von Willebrand factor by regulating the internalization of glycoprotein Ib via AKT/glycogen synthase kinase-3/dynamin and integrin αIIbβ3

OBJECTIVE: Platelet endothelial cell adhesion molecule-1 (PECAM-1) regulates platelet response to multiple agonists. How this immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif-containing receptor inhibits G protein-coupled receptor-mediated thrombin-induced activation of platelets is unknown. APPROACH AND RESULTS: Here, we show that the activation of PECAM-1 inhibits fibrinogen binding to integrin αIIbβ3 and P-selectin surface expression in response to thrombin (0.1-3 U/mL) but not thrombin receptor-activating peptides SFLLRN (3×10(-7)-1×10(-5) mol/L) and GYPGQV (3×10(-6)-1×10(-4) mol/L). We hypothesized a role for PECAM-1 in reducing the tethering of thrombin to glycoprotein Ibα (GPIbα) on the platelet surface. We show that PECAM-1 signaling regulates the binding of fluorescein isothiocyanate-labeled thrombin to the platelet surface and reduces the levels of cell surface GPIbα by promoting its internalization, while concomitantly reducing the binding of platelets to von Willebrand factor under flow in vitro. PECAM-1-mediated internalization of GPIbα was reduced in the presence of both EGTA and cytochalasin D or latrunculin, but not either individually, and was reduced in mice in which tyrosines 747 and 759 of the cytoplasmic tail of β3 integrin were mutated to phenylalanine. Furthermore, PECAM-1 cross-linking led to a significant reduction in the phosphorylation of glycogen synthase kinase-3β Ser(9), but interestingly an increase in glycogen synthase kinase-3α pSer(21). PECAM-1-mediated internalization of GPIbα was reduced by inhibitors of dynamin (Dynasore) and glycogen synthase kinase-3 (CHIR99021), an effect that was enhanced in the presence of EGTA. CONCLUSIONS: PECAM-1 mediates internalization of GPIbα in platelets through dual AKT/protein kinase B/glycogen synthase kinase-3/dynamin-dependent and αIIbβ3-dependent mechanisms. These findings expand our understanding of how PECAM-1 regulates nonimmunoreceptor signaling pathways and helps to explains how PECAM-1 regulates thrombosis.

Fator de Von Willebrand no adenocarcinoma colorretal

O adenocarcinoma colorretal é um dos tumores sólidos mais prevalentes no mundo, ocupando a terceira posição em ambos os sexos, precedido pelo carcinoma de pulmão e estômago em homens, e pelo carcinoma de mama e cérvix em mulheres. No Brasil, o adenocarcinoma colorretal está entre as cinco neoplasias mais freqüentes, ocupando a quinta posição em mortalidade. A sobrevida global dos pacientes está em torno de 40% em 5 anos, tendo havido pequena elevação deste índice nas últimas quatro d��cadas. O estadiamento clínico-patológico permanece como o mais importante indicador prognóstico para o adenocarcinoma colorretal, sendo a sobrevida em 5 anos dos pacientes portadores de metástases à distância menor que 5%. Estas lesões são encontradas em 75% dos indivíduos que morrem da doença e representam, na maioria das vezes, um evento terminal. O processo de metastatização segue uma série de etapas interligadas que devem ser completadas pela célula tumoral para que se produza uma lesão clinicamente evidente. O primeiro passo desta seqüência se d�� através de um fenômeno conhecido como angiogênese. Este consiste na proliferação endotelial acelerada com formação de novos vasos, que irão permitir que o tumor cresça e envie células neoplásicas à circulação. Esta neovascularização leva à maior produção de uma glicoproteína plasmática essencial para o processo de hemostasia primária, o fator de von Willebrand. Esta proteína é liberada pelas células endoteliais e pelas plaquetas e seus níveis estão elevados em situações clínicas em que há proliferação ou dano endotelial. Nos pacientes com câncer, o fator de von Willebrand, além de servir como potencial marcador da angiogênese, contribui diretamente para a formação das metástases, promovendo a ligação das células tumorais às plaquetas. Esta interação faz com que se formem agregados celulares heterotípicos que não são reconhecidos pelo sistema imunológico e têm maior capacidade de adesão aos leitos capilares dos órgãos alcançados. A associação entre aumento nos níveis plasmáticos do fator de von Willebrand e a progressão neoplásica foi demonstrada em pacientes com tumores de cabeça e pescoço e colo uterino, não havendo dados na literatura sobre a correlação deste fator com o câncer colorretal. No presente estudo foram comparados as concentrações desta proteína em 75 pacientes com adenocarcinoma colorretal e em 88 controles saud��veis, sendo estes valores correlacionados com os principais indicadores prognósticos da doença. Este é o primeiro estudo a ser publicado que documenta o comportamento do fator de von Willebrand em pacientes com adenocarcinoma colorretal. Os resultados deste estudo demonstraram que os pacientes com câncer colorretal apresentaram níveis de fator de von Willebrand significativamente superiores aos controles (P < 0.0001). Houve associação significativa entre as concentrações do fator de von Willebrand e o estadiamento tumoral (P < 0.0001), a invasão de estruturas anatômicas adjacentes (P < 0.009) e a presença de metástases à distância (P < 0.02). Os dados aqui apresentados sugerem que os níveis plasmáticos do fator de von Willebrand nos pacientes com adenocarcinoma colorretal possam ser indicadores do comportamento biológico deste tumor. Portanto, a definição do papel desta proteína no processo de disseminação neoplásica merece estudos complementares.

Measurement of B-d mixing using opposite-side flavor tagging

We report on a measurement of the B-d(0) mixing frequency and the calibration of an opposite-side flavor tagger in the D0 experiment. Various properties associated with the b quark on the opposite side of the reconstructed B meson are combined using a likelihood-ratio method into a single variable with enhanced tagging power. Its performance is tested with data, using a large sample of reconstructed semileptonic B ->mu(DX)-X-0 and B ->mu(DX)-X-* decays, corresponding to an integrated luminosity of approximately 1 fb(-1). The events are divided into groups depending on the value of the combined tagging variable, and an independent analysis is performed in each group. Combining the results of these analyses, the overall effective tagging power is found to be epsilon D-2=(2.48 +/- 0.21(-0.06)(+0.08))%. The measured B-d(0) mixing frequency Delta m(d)=0.506 +/- 0.020(stat)+/- 0.016(syst) ps(-1) is in good agreement with the world average value.

Study of the decay B-s(0)->(DsDs(*))-D-(*)

We report a study of the decay B-s(0)->(DsDs(*))-D-(*) using a data sample corresponding to 1.3 fb(-1) of integrated luminosity collected by the D0 experiment in 2002-2006 during run II of the Fermilab Tevatron collider. One D-s((*)) meson was partially reconstructed in the decay D-s ->phi mu nu, and the other D-s((*)) meson was identified using the decay D-s ->phi pi where no attempt was made to distinguish D-s and D-s(*) states. For the branching fraction Br(B-s(0)->(DsDs(*))-D-(*)) we obtain a 90% C.L. range [0.002,0.080] and central value 0.039(-0.017)(+0.019)(stat)(-0.015)(+0.016)(syst). This was subsequently used to make the most precise estimate of the width difference Delta Gamma(CP)(s) in the B-s(0)-(B)over bar(s)(0) system: Delta Gamma(CP)(s)/Gamma(s)=0.079(-0.035)(+0.038)(stat)(-0.030)(+0.031)(syst).

Measurement of semileptonic branching fractions of B mesons to narrow D-** states - art. no. 1711803

Using the data accumulated in 2002-2004 with the D0 detector in proton-antiproton collisions at the Fermilab Tevatron collider with a center-of-mass energy of 1.96 TeV, the branching fractions of the decays B ->(D) over bar (0)(1)(2420)mu(+)nu(mu)X and B ->(D) over bar (*0)(2)(2460)mu(+)nu(mu)X and their ratio have been measured: B (b) over bar -> B)xB(B -> (D) over bar (0)(1)mu(+)nu(mu)X)xB((D) over bar (0)(1)-> D(*-)pi(+))=[0.087 +/- 0.007(stat)+/- 0.014(syst)]%; B((b) over bar -> B)xB(B ->(D) over bar (*0)(2)mu(+)nu(mu)X)xB((D) over bar (*0)(2)-> D(*-)pi(+))=[0.035 +/- 0.007(stat)+/- 0.008(syst)]% and [B(B ->(D) over bar (*0)(2)mu(+)nu(mu)X)xB((D) over bar (*0)(2)-> D(*-)pi(+))]/[B(B ->(D) over bar (0)(1)mu(+)nu(mu)X)xB((D) over bar (0)(1)-> D(*-)pi(+))]=0.39 +/- 0.09(stat)+/- 0.12(syst), where the charge conjugated states are always implied.

Search for squarks and gluinos in events with jets and missing transverse energy using 2.1 fb(-1) of p(p)over-bar collision data at root s=1.96 TeV - D phi Collaboration

A data sample corresponding to an integrated luminosity of 2.1 fb(-1) collected by the D phi detector at the Fermilab Tevatron Collider was analyzed to search for squarks and gluinos produced in p (p) over bar collisions at a center-of-mass energy of 1.96 TeV. No evidence for the production of such particles was observed in topologies involving jets and missing transverse energy, and 95% C.L. lower limits of 379 GeV and 308 GeV were set on the squark and gluino masses, respectively, within the framework of minimal supergravity with tan beta = 3, A(0) = 0, and mu < 0. The corresponding previous limits are improved by 54 GeV and 67 GeV. (c) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

Search for flavor-changing-neutral-current D meson decays

We study the flavor-changing-neutral-current process c -> u mu(+)mu(-) using 1.3 fb(-1) of p (p) over bar collisions at root s = 1.96 TeV recorded by the D0 detector operating at the Fermilab Tevatron Collider. We see clear indications of the charged-current mediated D(s)(+) and D(+)->phi pi(+)->mu(+)mu(-)pi(+) final states with significance greater than 4 standard deviations above background for the D(+) state. We search for the continuum neutral-current decay of D(+)->pi(+)mu(+)mu(-) in the dimuon invariant mass spectrum away from the phi resonance. We see no evidence of signal above background and set a limit of B(D(+)->pi(+)mu(+)mu(-))< 3.9 x 10(-6) at the 90% C.L. This limit places the most stringent constraint on new phenomena in the c -> u mu(+)mu(-) transition.

Measurement of the Semileptonic Branching Ratio of Bs(0) to an Orbitally Excited D-s** State: Br(Bs(0) -> Ds1(-)(2536)mu(+)nu X)

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Taxonomia das espécies brasileiras de Lauraceae coletadas por Carl Friedrich Philipp Von Martius de 1817 a 1820

CARL FRIEDRICH PHILIPP VON MARTIUS foi um naturalista alemão que visitou diversas regiões brasileiras, sobretudo a região da Amazônia. Este veio ao Brasil junto com a comitiva da Arquiduquesa Leopoldina da Áustria, que aqui vinha se casar com o Príncipe Herdeiro D. Pedro de Alcântara, futuro Imperador do Brasil. A sua viagem pelo Brasil teve início em 1817, no Rio de Janeiro, e término em 1820, na região amazônica. Estima-se que coletou amostras de cerca de 7.200 espécies de plantas, que foram base para a produção da Flora Brasiliensis, editada inicialmente por ele, com a colaboração e edição póstuma de AUGUST WILHELM EICHLER e IGNATZ URBAN. Esta obra monumental foi publicada entre 1840 e 1906, com a participação dos mais eminentes botânicos europeus da época, que realizaram os tratamentos taxonômicos de 22.767 espécies brasileiras, na maioria angiosperma. O tratamento das Lauraceae ficou a cargo do botânico suíço CARL DANIEL FRIEDRICH MEISSNER. Dentre as espécies de Lauraceae constam 64 táxons com indicação de coletas realizadas por MARTIUS. Tomando-se por referência o tratamento de MEISSNER, bem como as demais opera principes, o presente trabalho teve como objetivo a atualização taxonômica das espécies de Lauraceae coletadas por MARTIUS no Brasil. Para tanto, foram verificadas as coleções dos principais herbários europeus e norte americanos, com base na literatura especializada e nos bancos de dados disponíveis. Através de imagens em alta resolução dos espécimes, esses foram confrontados com os protólogos e revisões dos gêneros. Desta forma, os tratamentos das espécies envolvidas foram conduzidos com a verificação do status taxonômico das mesmas, suas sinonímias, nomes atualmente aceitos como corretos, bem como sobre as tipificações relacionadas. Sempre que pertinente, foram feitos comentários sobre as coleções e sobre problemas taxonômicos e nomenclaturais detectados. Com este trabalho...

Quantum Discord for d circle times 2 Systems

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

A 3-D finite element study of the influence of crown-implant ratio on stress distribution

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)