955 resultados para Recherche de sensations


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Thèse numérisée par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.

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Introduction: Hallucinations that involve shifts in the subjectively experienced location of the self, have been termed “out-of-body experiences” (OBEs). Early psychiatric accounts cast OBEs as a specific instance of depersonalisation and derealisation disorder (DPD-DR). However, during feelings of alienation and lack of body realism in DPD-DR the self is experienced within the physical body. Deliberate forms of “disembodiment” enable humans to imagine another’s visuo-spatial perspective taking (VPT), thus, if a strong relationship between deliberate and spontaneous forms of disembodiment could be revealed, then uncontrolled OBEs could be “the other side of the coin” of a uniquely human capacity. Methods: We present a narrative review of behavioural and neuroimaging work emphasising methodological and theoretical aspects of OBE and VPT research and a potential relationship. Results: Results regarding a direct behavioural relationship between VPT and OBE are mixed and we discuss reasons by pointing out the importance of using realistic tasks and recruiting genuine OBEers instead of general DPD-DR patients. Furthermore, we review neuroimaging evidence showing overlapping neural substrates between VPT and OBE, providing a strong argument for a relationship between the two processes. Conclusions: We conclude that OBE should be regarded as a necessary implication of VPT ability in humans, or even as a necessary and potentially sufficient condition for the evolution of VPT.

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L’étude des polymorphismes et des aspects multifactoriels des déterminants de la santé suscite un engouement majeur envers la recherche populationnelle en génétique et génomique. Cette méthode de recherche requiert cependant la collecte et l’analyse d’un nombre élevé d’échantillons biologiques et de données associées, ce qui stimule le développement des biobanques. Ces biobanques, composées des données personnelles et de santé de milliers de participants, constituent désormais une ressource essentielle permettant l’étude de l’étiologie des maladies complexes et multifactorielles, tout en augmentant la rapidité et la fiabilité des résultats de recherche. Afin d’optimiser l’utilisation de ces ressources, les chercheurs combinent maintenant les informations contenues dans différentes biobanques de manière à créer virtuellement des mégacohortes de sujets. Cependant, tout partage de données à des fins de recherche internationale est dépendant de la possibilité, à la fois légale et éthique, d’utiliser ces données aux fins pressenties. Le droit d’utiliser les données personnelles, médicales et génétiques de participants dans le cadre de recherches internationales est soumis à un ensemble complexe et exhaustif d’exigences légales et éthiques. Cette complexité est exacerbée lorsque les participants sont décédés. Fondée sur une révision de l’interprétation individualiste du concept de consentement éclairé, ainsi qu’une perspective constructiviste des concepts de confiance et d’autonomie, cette thèse se situe au carrefour de la recherche, du droit et de l’éthique, et a pour objectif de proposer un modèle promouvant l’harmonisation éthique et juridique des données aux fins de recherches internationales en génétique.

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Éditoral / Editorial

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