950 resultados para sucrose


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A desidratação osmótica é uma etapa essencial na elaboração de produtos de fruta através da Tecnologia dos Métodos Combinados ou de Obstáculos (Hurdle Technology), pois reduz a atividade de água para níveis que, combinando um ou mais obstáculos, aumentam a estabilidade do produto. Neste processo há uma perda de água da fruta para a solução e incorporação de sólidos solúveis pelo produto. Este último fluxo é considerado uma desvantagem do processo pois pode alterar o sabor do produto. Neste trabalho estudou-se a ação de revestimentos comestíveis a base de alginato e gelatina aplicados em abacaxis, previamente à desidratação osmótica, como barreira à incorporação de sólidos solúveis. Os abacaxis com e sem revestimento (controle) foram desidratados em solução de sacarose sob condições isotérmicas. Foram determinadas as isotermas de dessorção de abacaxis revestidos com gelatina, alginato e sem revestimento e os parâmetros cinéticos do processo de desidratação osmótica. Abacaxis revestidos com alginato apresentaram menor velocidade de ganho de sólidos, sem alterar a velocidade de perda de água, quando comparado ao controle.

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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A cultura in vitro é uma técnica controlada que proporciona estudar os processos nutricionais, fisiológicos e bioquímicos de embriões em vários estádios de desenvolvimento. O objetivo foi avaliar a relação entre estádio de desenvolvimento do fruto e concentração de sacarose, no meio, durante o desenvolvimento, in vitro, de embriões de cafeeiro. Frutos de Coffea arabica cv. Acaiá foram colhidos, lavados, desinfestados, seus embriões excisados e inoculados em meio de cultivo MS, com pH ajustado para 5,8. Os tratamentos consistiram em combinação de concentrações de sacarose (0, 15, 30, 60, 90 e 120 g L-1) e estádios de desenvolvimento do fruto (chumbinho, chumbo, verde, verde-cana, cereja e passa). Após a inoculação, os embriões foram incubados em sala de crescimento, a 27 ± 1 ºC, fotoperíodo de 16 horas e 35 µ mol m-2 s-1 de intensidade luminosa. O delineamento experimental utilizado foi inteiramente casualizado, em esquema fatorial 6 x 6, com seis repetições constituídas por quatro tubos cada. Após 60 dias de desenvolvimento, as plântulas foram avaliadas com base no comprimento da parte aérea, massa de matéria fresca total da parte aérea e das raízes. Observaram-se influências das concentrações de sacarose e dos estádios de desenvolvimento do fruto no crescimento e desenvolvimento das plântulas. Resultados satisfatórios para todas as variáveis estudadas foram obtidos com embriões excisados no estádio verde, inoculados em meio de cultivo suplementado com 51 a 70 g L-1 de sacarose.

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Calos de cana-de-açúcar variedade NA56-79, foram desenvolvidos em meio de cultura contendo sais minerais acrescidos de hormônios e vitaminas. Após a obtenção de quantidade suficiente de material, foram submetidos a três níveis diferentes de boro (omisso, 6,2 mg/L, 12,4mg/L). Foram analisados o teor protéico e a atividade da peroxidase. Os resultados mostraram que, em relação ao teor protéico, este foi menor na deficiência e maior em níveis mais elevados de boro. A variação da atividade da peroxidase mostrou um resultado inverso ao da proteína.

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As bromélias apresentam formas exóticas com uma grande diversidade de cores e de flores, constituindo importantes espécies para uso em paisagismo e floricultura. em conseqüência disto, são muito comercializadas. Porém, parte das plantas que se encontram no mercado, ainda são provenientes do extrativismo. Esta situação é também reflexo do pequeno número de informações sobre técnicas de propagação e cultivo. Uma das limitações é o desconhecimento do tipo de substrato e adubação adequados ao cultivo destas espécies. Assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar o crescimento de bromélias do Neoregelia cruenta, cultivadas em diferentes substratos e adubações foliares através da altura, do número de folhas, da matéria fresca e seca, da parte aérea e das raízes. As mudas utilizadas foram provenientes de cultura de tecidos. Após um período de pré-aclimatização, foram transplantadas para estufa sem nebulização. Os substratos foram constituídos da mistura de diferentes proporções de solo, areia, casca de arroz carbonizada e por um substrato comercial à base de vermiculita. Aos substratos foi aplicada adubação foliar, combinando uréia e sacarose, em intervalos de quinze dias. Os resultados obtidos mostraram que as interações entre os substratos, dose de sacarose e de uréia, não afetaram a altura das mudas e o número de folhas. O uso de sacarose também não influenciou o desenvolvimento das mudas. O substrato comercial à base de vermiculita, independente da aplicação de adubação foliar, proporcionou maior altura das mudas e número de folhas. A aplicação de uréia apresentou efeito linear crescente durante o período avaliado.

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A durabilidade e a qualidade pós-colheita de flores de corte são atributos fundamentais na sua valoração ao longo da cadeia produtiva e na satisfação dos consumidores. Objetivou-se, nesta pesquisa, verificar o efeito do tiossulfato de prata, associado ou não à sacarose, na manutenção da qualidade pós-colheita de hastes de crisântemos (Chrysanthemum morifolium Ramat cv. Dragon) . O experimento foi conduzido sob delineamento inteiramente casualizado, em esquema fatorial testando soluções de manutenção com tiossulfato de prata (STS), sob cinco níveis (Água destilada; STS a 0,2 mM; STS a 0,2 mM + sacarose a 50 g L-1; STS a 0,4 mM; STS a 0,4 mM + sacarose a 50 g L-1); e data de amostragem, por três níveis (0; 3; 6 dias). Utilizaram-se três repetições com duas hastes florais em cada tratamento. Foram feitas avaliações físicas: coloração, massa fresca e conteúdo relativo de água (CRA); avaliações químicas: açúcares redutores e pigmentos; e avaliações qualitativas: turgescência, cor das flores, e número de botões, flores entreabertas e abertas. O tratamento com 0,2 mM de STS possibilitou melhor manutenção da massa fresca das hastes. A concentração de pigmentos e carboidratos redutores foi maior naqueles tratamentos em que a sacarose foi associada. A coloração e o conteúdo relativo de água foram favorecidos nos tratamentos STS a 0,2 e 0,4mM. A concentração de 0,2 mM de STS foi a que obteve os melhores resultados, prolongando a vida de vaso das hastes. A qualidade das hastes foi superior, tendo as melhores avaliações de conteúdo de água, cor e turgescência.

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O desenvolvimento e uso de técnicas que prolonguem a durabilidade das flores, mantendo a qualidade do produto, é imprescindível para redução de perdas pós-colheita. Objetivou-se, neste trabalho, avaliar soluções de manutenção, associadas ou não a sacarose, na manutenção da qualidade pós-colheita de hastes de crisântemos. O experimento foi conduzido sob delineamento inteiramente casualizado, em esquema fatorial, com cinco tratamentos e três repetições, com 2 hastes florais cada uma. Os tratamentos utilizaram água destilada; 8-HQC a 100 mg L-1; 8-HQC a 100 mg L-1 + sacarose a 50 g L-1, 8-HQC a 200 mg L-1; 8-HQC a 200 mg L-1 + sacarose a 50 g L-1. Foram feitas avaliações físicas: coloração, massa fresca e conteúdo relativo de água (CRA); avaliações químicas: açúcares redutores e pigmentos; e avaliações qualitativas: turgescência, cor das flores, e número de botões, flores entreabertas e abertas. A combinação de 8-HQC 200 mg L-1 + sacarose a 50 g L-1 foi a que apresentou melhor desempenho para a manutenção da qualidade das hastes florais, favorecendo a abertura de botões e a turgescência das lígulas. A sacarose contribuiu para uma melhor manutenção de substâncias de reserva na haste, que tiveram a sua vida de vaso estendida.

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This work investigated the effects of increasing temperature from 30 degrees C to 47 degrees C on the physiological and genetic characteristics of Saccharomyces cerevisiae strain 63M after continuous fermentation with cell recycling in a system of five reactors in series. Steady state was attained at 30 degrees C, and then the temperature of the system was raised so it ranged from 35 degrees C in the last reactor to 43 degrees C in the first reactor or feeding reactor with a 2 degrees C difference between reactors. After 15 days at steady state, the temperature was raised from 37 degrees C to 45 degrees C for 25 days at steady state, then from 39 degrees C to 47 degrees C for 20 days at steady state. Starter strain 63M was a hybrid strain constructed to have a MAT a/alpha, LYS/lys, URA/ura genotype. This hybrid yeast showed vigorous growth on plates at 40 degrees C, weak growth at 41 degrees C, positive assimilation of melibiose, positive fermentation of galactose, raffinose and sucrose. of 156 isolates obtained from this system at the end of the fermentation process, only 17.3% showed the same characteristics as starter strain 63M. Alterations in mating type reaction and in utilization of raffinose, melibiose, and sucrose were identified. Only 1.9% of the isolates lost the ability to grow at 40 degrees C. Isolates showing requirements for lysine and uracil were also obtained. In addition, cell survival was observed at 39-47 degrees C, but no isolates showing growth above 41 degrees C were obtained.

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Curtobacterium wilt has become an important disease of beans in several localities in the country. Its causal agent, Curtobacterium flaccumfacciens pv. flaccumfaciens (Cff), survives and is disseminated through seeds. To date, few studies have been conducted with the objective of developing an effective and low-cost culture medium to isolate this bacterium from bean seeds, for health analysis purposes. Usually, the culture media employed for coryneform bacteria isolation contain specific carbon sources and antimicrobial products not available in the Brazilian market. A culture medium known as MSCFF was developed (peptone - 5 g, meat extract - 3 g, sucrose - 5 g, agar 15 g, skim milk powder* - 5 g. Congo red* - 0.05 g-, chlorothalonil* - 0.01 g, thiophanate methyl* - 0.01 g, nalidixic acid* - 0.01 g, nitrofurantoin* - 0.01 g. oxacillin* 0.001 g, sodium azide* - 0.001 g and distilled water q.s. 1L; *added after autoclaving the basal medium), which has the ability to inhibit growth of a large amount of saprophytic bacteria, but with low supressivity to Cff isolates. The MSCFF medium was highly effective for Cff isolation from naturally infected bean seeds and could be used for routine detection of this bacterium in bean seeds.

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This work describes fructose oligosaccharide (FOS) production by the immobilized mycelia (IM) of a strain of Aspergillus japonicus, isolated from soil. The microorganism was inoculated into 50 mi of medium composed of sugar cane molasses (5.0% of total sugars); yeast powder; 2.0%; K2HPO4, 0.5%; NaNO3, 0.2%; MgSO4. 7H(2)O, 0.05%; KCl, 0.05%, final pH 5.0, and the flasks were agitated in an orbital shaker at 200 rpm for 60 h, at 30 degrees C. The beta-fructofuranosidase activity (Uf), transfructosylating activity (Ut), hydrolyzing activity (Uh), and FOS production were analyzed by high performance liquid chromatography. FOS production was performed in a batch process in a 2-l jar fermenter by IM in calcium alginate beads. The optimum pH and temperature were 5.0-5.6 and 55 degrees C, respectively No loss of activity was observed when the mycelium was maintaned at 60 degrees C for 60 min. Maximum production was obtained using 5.75% (cellular weight/volume) of mycelia (122.4 Ut g(-1)) and 65% sucrose solution (w:v) for 4 h of reaction when the final product reached 61.28% of fetal FOS containing GF(2) (30.56%), GF(3) (26.45%), GF(4) (4.27%), sucrose (9.6%) and glucose (29.10%). In the assay conditions, 23 batches were performed without loss of activity of the IM, showing that the microorganism and the process utilized have potential for industrial applications. (C) 1998 Elsevier B.V. Ltd. All rights reserved.

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The effect of intraperitoneal injection of clonidine (9-72 mu g/kg) on need-free 1.5% NaCl intake and on performance (defined as percent of a complete trial) in the rotarod test, was studied in normovolemic adult male rats. Clonidine (18 and 36 mu g/kg) inhibited the 1.5% NaCl intake in a 2-h test at doses that did not alter the performance in the rotarod test. The dose of 36 mu g/kg did not inhibit 10% sucrose intake. Only the highest dose (72 mu g/kg) of clonidine inhibited the 1.5% NaCl intake and the performance in the rotarod test, and produced signs of sedation. Sedation was determined either by change in posture (immobility or lack of postural tonus) of the animals during the ingestive test or by their performance in the rotarod test. The results suggest that sedation is not a determinant effect on the inhibition of 1.5% NaCl intake induced by clonidine. (C) 1999 Elsevier B.V.