AVALIAÇÃO CEFALOMÉTRICA DO TECIDO MOLE EM JOVENS COM OCLUSÃO NORMAL: APLICAÇÃO E COMPARAÇÃO DA ANÁLISE DE ARNETT et al.

Este estudo teve como objetivo aplicar e avaliar a Análise Cefalométrica do Tecido Mole proposta por ARNETT et al. em jovens brasileiros, determinando seus valores médios e comparando com os dos autores. A amostra compôs-se de 60 indivíduos, sendo 24 do sexo masculino e 36 do sexo feminino. Todos brasileiros, leucodermas e portadores de oclusão normal natural, apresentando um mínimo de quatro das seis chaves de oclusão de ANDREWS. A utilização da posição natural da cabeça e da linha vertical verdadeira no momento da obtenção das telerradiografias compuseram a metodologia do trabalho. Avaliaram-se os fatores dentários e os esqueléticos, as espessuras do tecido mole, os comprimentos faciais, as projeções do tecido mole em relação à Linha Vertical Verdadeira e a harmonia intramandibular, a intermaxilar e a facial total. Os resultados demonstraram que os valores médios da amostra estudada apresentaram diferenças em relação aos valores normativos de ARNETT et al. na maioria das variáveis e quando comparados entre si, verificou-se que os americanos apresentaram altura facial maior, perfil facial mais reto e nariz mais proeminente que os brasileiros, tanto para o sexo masculino como para o feminino. O sexo masculino apresentou altura facial e espessura dos tecidos moles maior que o sexo feminino, porem, lábios superior e inferior menos protruídos em relação à Linha Vertical Verdadeira. A

AVALIAÇÃO CEFALOMÉTRICA DO TECIDO MOLE EM JOVENS COM OCLUSÃO NORMAL: APLICAÇÃO E COMPARAÇÃO DA ANÁLISE DE ARNETT et al.

Este estudo teve como objetivo aplicar e avaliar a Análise Cefalométrica do Tecido Mole proposta por ARNETT et al. em jovens brasileiros, determinando seus valores médios e comparando com os dos autores. A amostra compôs-se de 60 indivíduos, sendo 24 do sexo masculino e 36 do sexo feminino. Todos brasileiros, leucodermas e portadores de oclusão normal natural, apresentando um mínimo de quatro das seis chaves de oclusão de ANDREWS. A utilização da posição natural da cabeça e da linha vertical verdadeira no momento da obtenção das telerradiografias compuseram a metodologia do trabalho. Avaliaram-se os fatores dentários e os esqueléticos, as espessuras do tecido mole, os comprimentos faciais, as projeções do tecido mole em relação à Linha Vertical Verdadeira e a harmonia intramandibular, a intermaxilar e a facial total. Os resultados demonstraram que os valores médios da amostra estudada apresentaram diferenças em relação aos valores normativos de ARNETT et al. na maioria das variáveis e quando comparados entre si, verificou-se que os americanos apresentaram altura facial maior, perfil facial mais reto e nariz mais proeminente que os brasileiros, tanto para o sexo masculino como para o feminino. O sexo masculino apresentou altura facial e espessura dos tecidos moles maior que o sexo feminino, porem, lábios superior e inferior menos protruídos em relação à Linha Vertical Verdadeira. A

Inhibition of RhoA Translocation and Calcium Sensitization by In Vivo ADP-Ribosylation with the Chimeric Toxin DC3B

Pretreatment of intact rabbit portal vein smooth muscle with the chimeric toxin DC3B (10−6 M, 48 h; Aullo et al., 1993; Boquet et al. 1995) ADP-ribosylated endogenous RhoA, including cytosolic RhoA complexed with rhoGDI, and inhibited the tonic phase of phenylephrine-induced contraction and the Ca2+-sensitization of force by phenylephrine, endothelin and guanosine triphosphate (GTP)γS, but did not inhibit Ca2+-sensitization by phorbol dibutyrate. DC3B also inhibited GTPγS-induced translocation of cytosolic RhoA (Gong et al., 1997a) to the membrane fraction. In DC3B-treated muscles the small fraction of membrane-associated RhoA could be immunoprecipitated, even after exposure to GTPγS, which prevents immunoprecipitation of non-ADP–ribosylated RhoA. Dissociation of cytosolic RhoA–rhoGDI complexes with SDS restored the immunoprecipitability and ADP ribosylatability of RhoA, indicating that both the ADP-ribosylation site (Asn 41) and RhoA insert loop (Wei et al., 1997) are masked by rhoGDI and that the long axes of the two proteins are in parallel in the heterodimer. We conclude that RhoA plays a significant role in G-protein-, but not protein kinase C-mediated, Ca2+ sensitization and that ADP ribosylation inhibits in vivo the Ca2+-sensitizing effect of RhoA by interfering with its binding to a membrane-associated effector.

O Estado democrático de Direito e a necessária reformulação das competências materiais e legislativas dos Estados / José Alfredo de Oliveira Baracho Junior...[et al.]. --

Inclui notas explicativas, bibliográficas e bibliografia.

Análise crítica do marco regulatório da experimentação animal na biomedicina brasileira / Ana Tereza Pinto Filipecki...[et al.]. --

Inclui notas explicativas, bibliográficas e bibliografia.

Molecular Genetic Basis of Opposite Gene by Environment Interactions in Reading Disability and Attention Deficit/Hyperactivity Disorder

The goal of this study is to better understand the genetic basis of Reading Disability (RD) and Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) by examining molecular G x E interactions with parental education for each disorder. Research indicates that despite sharing genetic risk factors, RD and ADHD are influenced by different types of G x E interactions with parental education - a diathesis stress interaction in the case of ADHD and a bioecological interaction in RD. In order to resolve this apparent paradox, we conducted a preliminary study using behavioral genetic methods to test for G x E interactions in RD and the inattentive subtype of ADHD (ADHD-I) in the same sample of monozygotic and dizygotic Colorado Learning Disabilities Research Center same-sex twin pairs (DeFries et al., 1997), and our findings were consistent with the literature. We posited a genetic hypothesis for this opposite pattern of interactions, which suggests that only genes specific to each disorder enter into these opposite interactions, not the shared genes underlying their comorbidity. This study sought to further investigate this paradox using molecular genetics methods. We examined multiple candidate genes identified for RD or related language phenotypes and those identified for ADHD for G x E interactions with parental education. The specific aims of this study were as follows: 1) partition known risk alleles for RD and/or related language phenotypes and ADHD-I into those which are pleiotropic and non-pleiotropic by testing each risk allele for association with both RD and ADHD-I, 2) explore the main effects of parental education on both RD and ADHD-I, 3) address G-E correlations, and 4) conduct exploratory G x E interaction analyses in order to test the genetic hypothesis. Analyses suggested a number of pleiotropic genes that influence both RD and ADHD; however, results did not remain after correcting for multiple comparisons. Although exploratory G x E interaction findings were not significant after multiple comparison correction, results suggested a G x E interaction in the bioecological direction with KIAA0319, parental education, and ADHD-I. Given the limited power in the current study, replication of these findings with larger samples is necessary.

Reply to comment by L. Fenoglio-Marc et al. on “On the steric and mass-induced contributions to the annual sea level variations in the Mediterranean Sea”

Reply to comment by L. Fenoglio-Marc et al. on “On the steric and mass-induced contributions to the annual sea level variations in the Mediterranean Sea”.

Catalog of hymenoptera in America north of Mexico / prepared cooperatively by specialists on the various groups of Hymenoptera under the direction of Karl V. Krombein ... [et al.].

vol. 1

Katalog der Pal��arktischen dipteren / bearbeitet von Th. Becker ... [et al.].

Bd. 2

Katalog der Pal��arktischen dipteren / bearbeitet von Th. Becker ... [et al.].

Bd. 4

Katalog der Pal��arktischen dipteren / bearbeitet von Th. Becker ... [et al.].

Bd. 3

Katalog der Pal��arktischen dipteren / bearbeitet von Th. Becker ... [et al.].

Bd. 1