973 resultados para B ... n C ... f.
Resumo:
O objetivo deste trabalho é a síntese e investigaão estrutural e óptica de amostras SrGa2O4 dopados com 1% de íons Ni2+. Estas amostras foram sintetizados por reaço do estado slido convencional, utilizando como materiais de partida de alta pureza Ga2O3, SrCO3 e NiO em quantidades estequiométricas. As amostras foram caracterizadas estruturalmente pelo método de difraço de raios - X( XRD ) e as mediões de difraão mostraram que as amostras têm uma nica fase monoclnica. Os padres de XRD também foram refinados pelo mtodo de Rietveld, que permitiu a determinação dos parmetros de célula unitária. A Caracterizaão ptica das amostras puras e dopadas SrGa2O4 foram realizadas as mediões a partir de fotoluminescência, de excitaão e de absorço fotoacústica, à temperatura ambiente. Os espectros de emissão mostraram trs bandas de emisso localizadas em 557 nm, 661 nm e 844 nm e foram identificadas essas bandas, respectivamente, com as seguintes transições eletrônicas :1T2 (1D) → 3A2 (3F), 3T1 (3F)594; 3A2 (3F) e 1T2 (1D) → 3T2 (3F). Os espectros de excitaão mostraram seis bandas de absorão associadas s transiçes electrônicas do nível 3A2 (3F) para o 3T1 (3P) , T1 (3P), 1A1 (1G), 1T2 (1D), 3T1 (3F), 1E (1D) e 1T2, 1E (1G). Medidas de absorão fotoacstica tambm foram realizados com o fim de verificar as transições pticas observadas nos espectros de excitaão e de identificar novas bandas de absorço óptica. Os resultados demonstraram que os íons de Ni2+ ocupam dois locais octadricos diferentes na amostra SrGa2O4 dopado. A partir das transiões ópticas observadas nos espectros de excitação e fotoacústica, determinou-se o parâmetro de cristal de campo, dq, e parâmetros Racah, B e C. A proporção Dq / B ≈ 1.2 para ambos os locais so típicos para Ni2+ íons inseridos em redes de xido e em coordenação octadrica.
Resumo:
Amostras foram preparadas pelo mtodo de difuso a partir dos reagentes químicos SrCO3, Al2O3 e NiO em proporções estequiomtricas. Medidas por difraão de raios X mostraram que as amostras possuem uma única fase: SrAl2O4. Neste trabalho apresentamos imagens de microscopia eletrônica de varredura das amostras SrAl2O4 dopadas com 0,1%, 0,5%, 1,0%, 2,0%, 5,0% e 10,0% de íons de Ni2+, medidas de fotoluminescência, excitaão da fotoluminescncia da amostra SrAl2O4 dopada com 1,0% de íons de Ni2+, medidas de absorço fotoacústica das amostras SrAl2O4 dopadas com 1,0%, 2,0%, 5,0% e 10,0% de íons de Ni2+. Estas medidas foram realizadas a temperatura ambiente para investigar as transições eletrônicas dos íons divalente de níquel que entraram substitucionalmente nos sítios de Sr2+ da rede do SrAl2O4. Os resultados ópticos mostram a existência de três centros emissores de Ni2+. De acordo com a literatura, a estrutura do SrAl2O4 composta de dois stios octaédrico distintos de íons de Sr2+, o Sr12+ e o Sr22+, cujas distâncias médias Sr1 O e Sr2 O são, respectivamente, 2,800 Ǻ e 2,744 Ǻ. Visto que os íons de Ni2+ tendem a substituir os ons de Sr2+, devido ao fato de possuírem a mesma valência, necessrio considerar que uma parte dos íons de Ni2+ ocuparam os sítios dos íons de Al3+ na rede do SrAl2O4 para justificar a existncia de um terceiro centro emissor de Ni2+ nesse composto. Uma novo sítio octadrico para os íons de Ni2+ foi estimado a partir do valor da aresta do stio tetraédrico ocupado pelos ons de Al3+ na rede do SrAl2O4 (considerando o raio iônico do Ni2+ como aproximadamente 40% maior do que o raio iônico do Al3+). As transiçes eletrônicas presentes nos espectros de excitaão e absorço fotoacústica permitiram determinar os parâmetros de campo cristalino (Dq) e Racah (B e C) para os três stios diferentes ocupados pelos ons de Ni2+ no SrAl2O4. Neste caso, os resultados mostraram que o sítio II dos ons de Ni2+ é associado posiço do Sr1 e possuem um parmetro Dq menor e que o parâmetro Dq associado aos íons de Ni2+ que substituram os ons de Sr no sitio I, o qual, por sua vez é associado posiço do Sr2. E, por fim, o stio III que possui o menor parâmetro de campo cristalino Dq, portanto a maior distância íon ligante, é identificado como aquele relacionado ao rearranjo octaédrico local das antigas posições de Al3+. O caráter higroscpico do SrAl2O4:Ni2+ é observado a partir dos espectros de absorço fotoacústica e os modos de vibraão de estiramento das ligações Ni OH e O H so identificadas nos espectros.
Resumo:
稻属（Oryza L.Oryzeae DumortierAA，BB，BBCCCCCCDDEEFF，GGHHJJ和HHKKOryza officinalis复合体包括BB，BBCCCCCCDDEE Oryza officinalis复合体中基因组研究的历史和现状，用基因组原位杂位（GISH;B，CDE四个基因组间的关系进行了研究。同时对基因组原位杂交的方法，原位杂交鉴定多倍体基因组的组成以及研究基因组间关系的方法作了一些探讨。其主要研究结果如下： . 原杂交方法的研究：1;/空气干燥法（Fukui et al., 1992）加以改进后，特别适宜于小染色体植物材料的制片。2-20 70%8个月以内的根尖材料，可用于原位杂交;-20 18DNAGISH3）探针标记：比较了随机引物法、缺口平移法和两步标记法（先用随机引物标记后，再用缺口平移法进行标记的方法）的优缺点。结果显示两步标记法是最佳标记方法。 . GISHOryza minutaScilla sinensis (2n = 34)1）用二倍体亲本基因组之一做探针而不用封阻DNA， Oryza minutaScilla sinensis2Scilla sinensis;但过量的封阻DNA将可以造成一些实验假象。3DNA . GISH1Oryza minuta, O. punctata和O. malampuzhaensis的基因组的组成都为BBCC2）Oryza minuta中B基因组和二倍体O. punctataB基因组之间存在着明显的基因组内分化。3O. altaCCDD。但CD . GISHBC，DE1）B基因组和C;E和CEB之间的分化程度接近，但ECE和D;C和D
