984 resultados para translocação de Ca2
Resumo:
El presente plan tiene como objetivo general la caracterizacin de factores celulares y moleculares que afecten la sobrevida, la diferenciacin neural y la regeneracin axonal en clulas del sistema nervioso central (SNC). Las neuronas maduras de vertebrados superiores son incapaces de regenerar sus axones daados, razn por la cual todo estudio experimental de regeneracin axonal "in vitro", si bien aporta conocimientos bsicos, tiene potenciales aplicaciones prcticas en relacin a la recuperacin de la funcin neuronal. Diversos estudios de regeneracin axonal, especialmente para las clulas gangionares (CGR) han sido realizados con cultivos de clulas retinales. Estos cultivos estn compuestos por diversos tipos de neuronas, lo que hace que cuando se quiere determinar los efectos de un agente trfico, no sea ste el mejor sistema dado que los efectos observados pueden estar afectados por otros tipos celulares del cultivo. Por ello, para optimizar un modelo para estos estudios, hemos desarrollado un mtodo de cultivo para las CGR purificadas por "panning" de retinas de embrin de pollo de diverso desarrollo ontognico. Las CGR son sembradas a baja densidad en un medio sinttico que especialmente hemos formulado (BP5). (...) En base a la experiencia adquirida, y utilizando las tcnicas puestas en marcha en nuestro laboratorio, nos proponemos caracterizar, mediante el anlisis de parmetros bioqumicos y de video-microscopa con analizador de la diferenciacin y el crecimiento axonal de las CGR purificadas. Las CGR sern cultivadas en condiciones basales con el medio PB5, o en presencia de diversos factores de crecimiento, sustancias de la matriz extracelular y ganglisidos exgenos, agregados individualmente o en combinacin. En estas condiciones se correlacionarn los efectos observados con los cambios en los "patterns" de sntesis y expresin de los ganglisidos y con el flujo intracelular de Ca2+.
Resumo:
Los canales de calcio proveen la va ms importante para el influjo de calcio al interior de las neuronas, ion que tiene importancia central en la liberacin de neurotransmisor, regulacin de la excitabilidad celular e inicio de un nmero importante de respuestas celulares. Y estn adems involucrados en diversas patologas cerebrales. Los agonistas opioides, por su parte, son reconocidos como importantes substancias que regulan la neurotransmisin y excitabilida neuronal, ya sean liberados como agentes hormonales endgenos o administrados exgenamente. La literatura y nuestros experimentos preliminares indican que es de esperar que los agonistas delta-opioides inhiban ms de un tipo de canal de calcio. Determinar los tipos es de importancia porque distintos tipos de canales de calcio pueden estar involucrados en funciones celulares diferentes, ya sea en virtud de la particular forma de funcionar de cada uno de ellos o debido a su distribucin localizada en distintos dominios subcelulares (dendritas, axones, soma). Adems, el estudio de esta cuestin es central para entender el mecanismo celular y subcelular de accin de los neuromoduladores opioides. Con el Objetivo General de entender los mecanismos celulares bsicos mediante los cuales los compuestos opioides afectan la excitabilidad de las clulas nerviosas y la transmisin sinptica, nos planteamos como Objetivo Especfico la determinacin de los tipos especficos de canales inicos voltaje-dependientes de Ca2+, cuya funcin es inhibida por agonistas opioides selectivos para receptores opiceos delta.
Lpido quinasas de raz de tomate (<i>Lycopersicum esculentum</i> L.) bajo condiciones de estrs salino
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Los tejidos en general, presentan al menos dos clases de sistemas transductores de la informacin a travs de una membrana. Uno de ellos esta relacionado al AMPc, mientras que el otro induce a un rpido recambio de los fosfolpidos del inositol, as como una movilizacin del in Ca2+. (...) Se tratar de optimizar las condiciones para estudiar la actividad de lpido quinasas en races de tomate (<i> Lycopersicum esculentum </i> L.) cvs Pera y otras, para dilucidar si las mismas estn de algn modo comprometidas en las respuestas fisiolgicas de ese vegetal al estrs salino. (...) La existencia de vas de seales interconectadas en plantas, podra ayudar a explicar la manera por la que un pequeo grupo de fitohormonas determinaran una amplia variedad de respuestas celulares. Ah estas podran desempear un papel importante como sustancia seal en la cadena de transduccin entre el estrs salino y las respuestas moleculares induciendo expresin gnica y/o la acumulacin de protenas especficas u otros compuestos relacionados. Objetivo general: * Estudiar la actividad de lpido quinasas de raz de tomate para dilucidar si son enzimas claves en el camino de transduccin de seales que involucra fosfoinostidos en plantas bajo condiciones de estrs salino. Objetivos especficos: * Estudiar la capacidad de las quinasas lipdas y diacilglicerol quinasa de raz de tomate para transferir el fosfato del ATP a de los sustratos lipdicos endgenos. * Analizar la actividad de estas enzimas en races de tomate sometidas a estrs salino durante diferentes perodos de tiempo. * Iniciar la caracterizacin de la actividades de PI-k , y DG-k y estudias su posible relacin con la respuesta celular a un estmulo externo, tanto en races controles como en races sometidas a estrs salino.
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La invasin del <i>Trypanosoma cruzi</i> a la clula husped es un proceso de endocitosis tipo ligando-receptor que produce aumento de Ca2+ citoslico y reorganizacin de actina cortical. En trabajos anteriores se haba observado que la fosfatasa alcalina placentaria (FAP) estaba modificada en las placentas de embarazadas chagsicas con respecto a las placentas control. El <i>T.cruzi</i> secreta fosfolipasa C, y sta podra tener alguna funcin importante en la interiorizacin del parsito a la clula husped. La FAP es una enzima unida a membrana por glicosilfosfatidilinositol, y esta molcula es susceptible a la accin de la fosfolipasa C, por lo que se propone que la FAP podra estar involucrada en el proceso de interiorizacin del parsito a la clula placentaria, actuando como gatilladora de seales. Objetivo General: Determinar si la FAP y componentes del citoesqueleto del sinciciotrofoblasto de placentas humanas estn involucrados en la interiorizacin del <i>T. cruzi</i> en infecciones realizadas <i>in vitro</i>. Objetivos especficos: - Analizar la interaccin de la FAP de sinciciotrofoblasto de placentas humanas con el <i>T. cruzi</i> en el proceso de interiorizacin a clulas placentarias en un modelo de infeccin <i>in vitro</i> y estudiar la capacidad de invasividad del parsito a la clula placentaria bajo ciertas condiciones experimentales que alteran el funcionamiento normal de la FAP. - Determinar la existencia de reorganizacin del citoesqueleto de las clulas placentarias en la infeccin <i>in vitro</i> con <i>T. cruzi</i>. - Comparar los resultados obtenidos con la placenta con experiencias similares realizadas en clulas HEP/2. Metodologa: Mediante la utilizacin de un sistema <i>in vitro</i> que simule infeccin placentaria por el <i>T. cruzi</i>, se determin la participacin de la FAP en este proceso. Los estudios se realizaron entre vellosidades placentarias humanas y tripomastigotes del <i>T. cruzi</i> y entre clulas HEp2 y tripomastigotes del <i>T. cruzi</i>.
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La retina juega un rol esencial en el funcionamiento del sistema circadiano de los vertebrados al ser la encargada de sensar las condiciones de iluminacin ambiental que ajustan el reloj interno con el fotoperodo exterior a travs de un circuito no-visual. Este circuito es independiente de la va de formacin de imgenes e involucra a las clulas ganglionares retinianas (CGRs) que proyectan a varias estructuras no-visuales del cerebro; esta va es la encargada de regular el reflejo pupilar, la sincronizacin de los ritmos diarios de actividad, el sueo y la supresin de melatonina pineal. La retina contiene adems un reloj autnomo que genera ritmos diarios autosostenidos en distintas funciones bioqumicas y fisiolgicas, que le confiere la capacidad de predecir el tiempo y anticiparse en su fisiologa a los cambios lumnicos a lo largo del ciclo da-noche. Este laboratorio ha demostrado por 1ra vez que las CGRs de pollo poseen osciladores endgenos que generan variaciones diarias en la biosntesis de fosfolpidos (Guido et al, J Neurochem. 2001; Garbarino et al., J Neurosci Res. 2004a) y de la hormona melatonina con niveles mximos durante el da (Garbarino et al., J Biol Chem 2004b). An ms, cultivos primarios de CGRs responden a la luz a travs de una cascada bioqumica de fototransduccin similar a la de invertebrados y que involucra la activacin de la enzima fosfolipasa C (PLC) (Contin et al., FASEB J 2006). Estos cultivos fueron obtenidos a estadios embrionarios muy tempranos en dnde solo las CGRs son postmitticas y mayoritariamente maduras. A estos estadios, los cultivos expresan marcadores de especificacin de clulas ganglionares (pax6, brn3), la proteina Gq y los fotopigmentos melanopsina y criptocromos con gran homologa con marcadores descriptos para fotorreceptores rabdomricos de invertebrados (Contin et al, 2006). Recientemente comenzamos a investigar la percepcin de luz en pollos GUCY1*, un modelo de ceguera, en animales que carecen de clulas fotorreceptoras-conos y bastones-funcionales. Resultados preliminares indicaran que la retina interna, y potencialmente las CGRs de estos animales conservaran la capacidad de responder a la luz regulando el reflejo pupilar y sincronizando los ritmos diarios de alimentacin. La convergencia de osciladores y fotopigmentos en la poblacin de CGRs podra contribuir al control temporal de la fisiologa del organismo y regulacin de funciones no-visuales. Son objetivos de este proyecto: a) Investigar el rol de las CGRs en el sistema circadiano estudiando: i- su habilidad para sintetizar melatonina y, su regulacin por luz y dopamina; ii- su capacidad fotorreceptora intrnseca, investigando la presencia de fotopigmentos y componentes de la cascada de fototransduccin fundamentalmente la va de los fosfoinostidos y la activacin de PLC, mediante ensayos moleculares, bioqumicos y farmacolgicos; b) Extender estos estudios a cultivos primarios de CGRs inmunopurificadas midiendo la respuesta a la luz sobre la sntesis de melatonina, y los niveles de los mensajeros 2rios Ca2+ y AMP cclico, la induccin de genes tempranos y la regulacin de la actividad NAT, enzima clave en la sntesis de melatonina; y c) Investigar la percepcin de luz en pollos GUCY1*(ciegos), sobre distintas funciones no-visuales tales como el reflejo pupilar, la sincronizacin de los ritmos diarios de alimentacin, la sntesis de melatonina y la expresin gnica en animales expuestos a estimulacin lumnica de distintas intensidades y longitudes de onda. Estos estudios permitirn construir el espectro de accin de la respuesta a la luz en los pollos ciegos a fin de identificar el/los fotopigmentos intervinientes en este fenmeno. Este proyecto profundizar el conocimiento sobre la capacidad fotorreceptora-no visual de la retina interna y particularmente de las CGRs, de la naturaleza de la cascada bioqumica que opera en las mismas y de los mecanismos de regeneracin del cromforo utilizado.
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Trypanosoma cruzi es un protozoo primitivo agente causal de la enfermedad de Chagas. La transmisin de esta enfermedad depende tanto del desarrollo y de la diferenciacin del microorganismo en el intestino del vector. Las diferentes formas del parsito se han adaptado a una serie de condiciones impuestas por los distintos ambientes en donde debi habitar. Esta capacidad de sobrevivir a medios externos tan variados est dada por la diversidad en las vas de transduccin de seales en el parsito. T. cruzi se multiplica y diferencia (metaciclognesis) en el recto de los triatominos. A este nivel, los parsitos se enfrentan a un incremento en la osmolaridad causado por un elevado contenido de NaCl en la orina. En nuestro laboratorio se observ que diferentes estmulos son capaces de producir incrementos en los niveles de IP3 y de Ca2+ intracelular, consecuencia de la activacin del ciclo del inositol fosfato, y activacin de fosfolipasa D (PLD) y fosfatidilinositol 3 quinasa (PI3K). En un medio carente de Na+ los epimastigotes estimulados con carbacol, mostraron una seal de calcio disminuida mientras que la acumulacin de IP3 no se modific. Adems, esta seal se increment en presencia de PMA, activador de protena quinasa C, mientras que la acumulacin de IP3 se anul completamente. Estos resultados indujeron a pensar en un mecanismo alternativo y/o paralelo a IP3 en la liberacin de Ca2+, en el cual la presencia de un intercambiador Na+/H+ favorecera la liberacin del ion desde organelas acdicas. Es conocido que la seal de calcio es requerida para la metaciclognesis, y que esta seal es independiente del Ca2+ extracelular (Lammel y col. 1996, Marchesini y col., 2002). De este modo se propone que "los epimastigotes de T. cruzi utilizan como elementos conservados a lo largo de la evolucin a los elementos del ciclo del inositol fosfato, uno de los sistemas de transduccin de seales ms antiguo, para responder a estmulos que inducen la diferenciacin del parsito". Por lo tanto, para el desarrollo de este proyecto se propone determinar la presencia de un RcIP3 en epimastigotes y conocer su compromiso en la liberacin de Ca2+ desde reservorios intracelulares. Adems, establecer si un intercambiador Na+/H+ en membrana de acidocalcisomas estara relacionado con la seal de calcio intracelular y su posible regulacin por proteina quinasa C y A (PKC y PKA, respectivamente). Por otro lado, para dilucidar la implicancia de estos mecanismos en el proceso de metaciclognesis, se propone estudiar la activacin del intercambiador Na+/H+ y la seal de calcio en condiciones de hiperosmolaridad, tal como ocurre en el recto del triatomino. Ademas, ya que el proceso de diferenciacin involucra una reorganizacin de los microtubulos del citoesqueleto se pretende estudiar el compromiso del metabolismo de fosfolpidos y tubulina en procesos que contribuyen a la induccin de la metaciclogenesis. El alcance de los objetivos mencionados ayudar a dilucidar la presencia de componentes tales como RcIP3 y el intercambiador Na+/H+ involucrados en la sealizacin del ion bivalente. Por otro lado, se espera demostrar que los isotipos de tubulina encontrados en <i>T. cruzi</i> cambien en cantidad relativa y nivel de expresin cuando los epimastigotes sean estimulados con posibles inductores de la diferenciacin. Adems, se espera observar simultneamente un aumento en la actividad de dos enzimas relacionadas con la reorganizacin de microtbulos: PI-3K y PLD. En tal caso, y para comprobar su implicancia en el proceso, se espera que la inhibicin de tales enzimas sea capaz de revertir el efecto producido por los estmulos. Como la PLC se expresa principalmente en las forma epimastigotes mas que en los tripomastigotes (forma infectiva), la seal de Ca2+ inducida por IP3 se relacionara con la capacidad del parsito para responder a ciertos cambios de pH y osmolaridad que enfrenta el microorganismo en el tracto digestivo del insecto vector.
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En altas concentraciones, el deoxicolato de sodio (DXCS, sal biliar) produce dao heptico durante la colestasis y acta como promotor de cncer de colon en animales de experimentacin. El estrs oxidativo que el DXCS desencadena produce alteraciones mitocondriales y del retculo endoplsmico, las cuales pueden llevar a la apoptosis. Las dietas occidentales, ricas en grasas y pobres en fibras, y el incremento de las expectativas de vida hacen que el DXCS circule mayor nmero de veces por el circuito enteroheptico aumentando, en consecuencia, sus efectos citotxicos. Dado que el intestino constituye la nica puerta de entrada de calcio al organismo y que la absorcin intestinal del catin es sensible al estrs oxidativo nos planteamos como HIPTESIS que el DXCS, en concentraciones fisiolgicas altas, podra alterar la absorcin intestinal de Ca2+, quizs por desencadenamiento de estrs oxidativo que estimulara los procesos apoptticos de las clulas epiteliales, resultando en una disminucin de la capacidad de transporte del catin. Para demostrar esta hiptesis, se plantearon los siguientes objetivos. OBJETIVO GENERAL: Conocer los mecanismos moleculares que pueden desencadenar altas concentraciones de DXCS en el duodeno y sus implicancias sobre la absorcin intestinal de calcio. OBJETIVOS ESPECFICOS: 1) Analizar la histologa del intestino en presencia y ausencia de altas concentraciones de DXCS.2) Determinar el efecto del DXCS sobre la absorcin intestinal de calcio en funcin del tiempo de exposicin y la dosis. 3) Evaluar el efecto del DXCS sobre la expresin de genes relacionados con la absorcin intestinal de calcio. 4) Analizar la expresin de protenas que participan en la absorcin intestinal de calcio tales como Ca2+-ATPasa, intercambiador Na+/Ca2+ y CB28k. 5) Estudiar el efecto del DXCS sobre el sistema redox intestinal, a travs de la cuantificacin del contenido de glutatin y carbonilos, de la medicin de radicales libres hidroxilo y de las actividades de las enzimas del sistema antioxidante.6) Determinar la localizacin subcelular y la expresin de molculas proapoptticas de la va intrnseca (Bax, citocromo c) y la fragmentacin del ADN como indicadores de apoptosis en enterocitos expuestos a altas concentraciones de DXCS. 7) Analizar la expresin de molculas proapoptticas de la va extrnseca (Fas, FasL, etc) en enterocitos tratados con DXCS.8) Interpretar los posibles mecanismos moleculares desencadenados por el DXCS que podran afectar el proceso global de la absorcin intestinal de calcio. Metodologa: Se utilizarn pollos Cobb, los cuales sern alimentados con una dieta comercial. Al cabo de cuatro semanas de edad, se dividirn en dos grupos: a) controles y b) tratados con DXCS en el lumen intestinal a diferentes tiempos y concentraciones (1-100 mM). En ellos se medir la absorcin intestinal de calcio mediante la tcnica del asa intestinal ligada in situ utilizando 45Ca2+ como trazador .Se medir la expresin de genes y protenas que participan en la va transcelular de calcio por RT-PCR y Western blot, respectivamente. Se estudiarn variables asociadas al estres oxidativo tales como grupos carbonilos, radicales libres hidroxilos, niveles de glutatin y se medir la actividad de enzimas del sistema antioxidante. Se evaluarn molculas de las vas apoptticas extrnseca e intrnseca. Para el anlisis de los datos se utilizar ANOVA seguido del test de Bonferroni en la mayora de los estudios. El estudio de la absorcin intestinal de calcio bajo la influencia del DXCS, sal biliar no conjugada que est en gran proporcin en el lquido fecal, arrojar informacin no slo sobre los factores moleculares que influyen sobre la absorcin intestinal del Ca2+ sino tambin puede brindar elementos que orienten hacia el conocimiento de la etiopatogenia de enfermedades que transcurren con alteraciones en la absorcin del catin como es el caso de la osteoporosis o de otras patologas seas.
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FUNDAMENTO: A Contrao Ps-Repouso (CPR) do msculo cardaco fornece informaes indiretas sobre a manipulao de clcio intracelular. OBJETIVO: Nosso objetivo foi estudar o comportamento da CPR e seus mecanismos subjacentes em camundongos com infarto do miocrdio. MTODOS: Seis semanas aps a ocluso coronariana, a contratilidade dos Msculos Papilares (MP) obtidos a partir de camundongos submetidos cirurgia sham (C, n = 17), com infarto moderado (MMI, n = 10) e grande infarto (LMI, n = 14), foi avaliada aps intervalos de repouso de 10 a 60 segundos antes e depois da incubao com cloreto de ltio (Li+) em substituio ao cloreto de sdio ou rianodina (Ry). A expresso proteica de SR Ca(2+)-ATPase (SERCA2), trocador Na+/Ca2+ (NCX), fosfolambam (PLB) e fosfo-Ser (16)-PLB foi analisada por Western blotting. RESULTADOS: Os camundongos MMI apresentaram potenciao de CPR reduzida em comparao aos camundongos C. Em oposio potenciao normal para camundongos C, foram observadas degradaes de fora ps-repouso nos msculos de camundongos LMI. Alm disso, a Ry bloqueou a degradao ou potenciao de PRC observada em camundongos LMI e C; o Li+ inibiu o NCX e converteu a degradao em potenciao de CPR em camundongos LMI. Embora os camundongos MMI e LMI tenham apresentado diminuio no SERCA2 (72 7% e 47 9% de camundongos controle, respectivamente) e expresso protica de fosfo-Ser16-PLB (75 5% e 46 11%, respectivamente), a superexpresso do NCX (175 20%) s foi observada nos msculos de camundongos LMI. CONCLUSO: Nossos resultados mostraram, pela primeira vez, que a remodelao miocrdica ps-IAM em camundongos pode mudar a potenciao regular para degradao ps-repouso, afetando as protenas de manipulao de Ca(2+) em micitos.
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FUNDAMENTO: O estresse crnico est associado remodelao cardaca; entretanto, os mecanismos permanecem a ser descobertos. OBJETIVO: A proposta deste estudo foi testar a hiptese de que o estresse crnico promove disfuno cardaca associada a depresso da atividade do canal-L para Ca2+. M MTODOS: Ratos Wistar machos com 30 dias de idade (70 - 100 g) foram distribudos dentro de dois grupos: controle (C) e estresse crnico (St). O estresse consistiu na imobilizao durante 15 semanas, cinco vezes por semana, 1 h por dia. A funo cardaca foi avaliada pela performance do ventrculo esquerdo por meio do ecocardiograma e pelo msculo papilar ventricular isolado. A funo do msculo papilar foi avaliada em condio basal e com manobras inotrpicas, como: ps-pausa e elevao na concentrao extracelular de Ca2+, na presena ou ausncia de um bloqueador especfico de canal-L para Ca2+. RESULTADOS: O estresse ficou caracterizado por hipertrofia das glndulas adrenais, aumento nos nveis de corticosterona circulante e por hipertenso arterial. Ainda, o estresse crnico gerou hipertrofia ventricular esquerda. O estresse crnico foi capaz de melhorar a resposta no msculo papilar para manobras inotrpicas positivas. A melhora de funo no esteve associada com o canal-L para Ca2+. CONCLUSO: O estresse produziu hipertrofia cardaca; entretanto, nos estudos de msculo papilar isolado, as manobras inotrpicas positivas potencializaram a funo cardaca em ratos estressados, sem o envolvimento do canal-L para Ca2+. Assim os mecanismos responsveis permanecem incertos para alteraes no influxo de Ca2+.
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FUNDAMENTO: Vrios autores mostraram que a deteriorao da funo cardaca associa-se com o grau e a durao da obesidade. Os padres de expresso gnica aps longos perodos de obesidade precisam ser estabelecidos. OBJETIVO: Este estudo testou a hiptese de que a exposio prolongada obesidade leva reduo nos nveis de RNAm de protenas envolvidas na homeostase do Ca2+ miocrdico. Alm disso, este estudo avaliou se uma diminuio no hormnio tireoidiano causava reduo na expresso de RNAm. MTODOS: Ratos Wistar machos de 30 dias de idade foram distribudos em dois grupos: controle (C) e obeso (Ob). O grupo C recebeu uma dieta padro e o grupo Ob recebeu dietas hiperlipdicas por 15, 30 e 45 semanas. A obesidade foi definida pelo ndice de adiposidade. A expresso gnica foi avaliada por PCR em tempo real quantitativa. RESULTADOS: O ndice de adiposidade foi maior no grupo Ob do que no C em todas as etapas. Enquanto a obesidade nas semanas 15 e 45 determinou uma reduo no RNAm de Ca2+-ATPase do retculo sarcoplasmtico (SERCA2a), trocador Na+/Ca2+ (NCX) e calsequestrina (CSQ), observou-se aumento da expresso do RNAm de canal de Ca2+ do tipo L, receptor de rianodina, SERCA2a, fosfolamban (PLB), NCX e CSQ aps a semana 30, em comparao ao grupo C. No houve associao significativa entre os nveis de T3 e a expresso de RNAm. CONCLUSES: Nossos dados indicam que a obesidade por curtos ou longos perodos de tempo pode promover alterao na expresso gnica de protenas reguladoras da homeostase do Ca2+ sem influncia do hormnio tireoidiano
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GPCR, Purinergic receptor, green fluorescent protein, human embryonic kidney (HEK293) cells, receptor regulation, desensitization, ca2+ signalling, heterologous expression
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Background: Obesity is defined by excessive accumulation of body fat relative to lean tissue. Studies during the last few years indicate that cardiac function in obese animals may be preserved, increased or diminished. Objective: Study the energy balance of the myocardium with the hypothesis that the increase in fatty acid oxidation and reduced glucose leads to cardiac dysfunction in obesity. Methods: 30-day-old male Wistar rats were fed standard and hypercaloric diet for 30 weeks. Cardiac function and morphology were assessed. In this paper was viewed the general characteristics and comorbities associated to obesity. The structure cardiac was determined by weights of the heart and left ventricle (LV). Myocardial function was evaluated by studying isolated papillary muscles from the LV, under the baseline condition and after inotropic and lusitropic maneuvers: myocardial stiffness; postrest contraction; increase in extracellular Ca2+ concentration; change in heart rate and inhibitor of glycolytic pathway. Results: Compared with control group, the obese rats had increased body fat and co-morbities associated with obesity. Functional assessment after blocking iodoacetate shows no difference in the linear regression of DT, however, the RT showed a statistically significant difference in behavior between the control and the obese group, most notable being the slope in group C. Conclusion: The energy imbalance on obesity did not cause cardiac dysfunction. On the contrary, the prioritization of fatty acids utilization provides protection to cardiac muscle during the inhibition of glycolysis, suggesting that this pathway is fewer used by obese cardiac muscle.
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Abstract Background: Although the beneficial effects of resistance training (RT) on the cardiovascular system are well established, few studies have investigated the effects of the chronic growth hormone (GH) administration on cardiac remodeling during an RT program. Objective: To evaluate the effects of GH on the morphological features of cardiac remodeling and Ca2+ transport gene expression in rats submitted to RT. Methods: Male Wistar rats were divided into 4 groups (n = 7 per group): control (CT), GH, RT and RT with GH (RTGH). The dose of GH was 0.2 IU/kg every other day for 30 days. The RT model used was the vertical jump in water (4 sets of 10 jumps, 3 bouts/wk) for 30 consecutive days. After the experimental period, the following variables were analyzed: final body weight (FBW), left ventricular weight (LVW), LVW/FBW ratio, cardiomyocyte cross-sectional area (CSA), collagen fraction, creatine kinase muscle-brain fraction (CK-MB) and gene expressions of SERCA2a, phospholamban (PLB) and ryanodine (RyR). Results: There was no significant (p > 0.05) difference among groups for FBW, LVW, LVW/FBW ratio, cardiomyocyte CSA, and SERCA2a, PLB and RyR gene expressions. The RT group showed a significant (p < 0.05) increase in collagen fraction compared to the other groups. Additionally, the trained groups (RT and RTGH) had greater CK-MB levels compared to the untrained groups (CT and GH). Conclusion: GH may attenuate the negative effects of RT on cardiac remodeling by counteracting the increased collagen synthesis, without affecting the gene expression that regulates cardiac Ca2+ transport.
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1) O carter presena de espinhos nos frutos da mamoneira determinado por um par de fatores dominantes SS, sendo a forma recessiva ss, inerme. A interao allica nao bem intermediria, havendo uma predominncia do fator S. ste resultado foi anteriormente constatado por HARLAND (7), PEAT (8), DOMINGO (2), GURGEL (4) e FERNANDES (3). 2) A constatao da segregao 1 SS : 2 Ss : 1 ss foi feita aps extensivas contagens de espinhos, tanto na forma paternal, como tambm no Fl, F2 e "back-cross". Por essas contagens foi verificado que existem variedades com nmeros diferentes de espinhos, podendo-se distinguir dois tipos: variedades que tm muitos espinhos, com uma mdia aproximada de 170 espinhos por fruto e variedades que tm um nmero mdio de espinhos, com uma mdia aproximada de 113 espinhos por fruto. 3) Embora a segregao dos fatores S e s seja monofatorial, todavia foi constadada por uma anlise estatstica detalhada, a presena de gens modificadores agindo na gerao F2, introduzidos pelos tipos paternais. Assim, o segregante SS no F2, tem mais espinhos do que o pai homozigoto da mesma constituio. 4) Foram encontrados dois novos gens cal e ca2, com interao no allica do tipo de polimeria complementar duplo-recessiva, dando no F2 uma segregao de 15 com espinhos uniformes : 1 com espinho careca, no "back-cross" uma segregao de 3 com espinhos uniformes : 1 com espinho careca. Estes gens determinaram, nos frutos com espinhos, a formao de zonas sem espinhos, ou como denominamos, "carecas". Estes novos fatores foram encontrados numa nica variedade, de n. 51, conhecida por laciniada, em virtude da for- ma especial de suas flhas. Esta variedade de cr verde, apresenta cera na haste e possui numerosos cachos, porm pequenos. tida como planta ornamental e foi originalmente importada de Erfurt, Alemanha. 5) Mesmo nas variedades inermes foi constatada a presena dos gens Cal e Ca2, para distribuio uniforme de espinhos, embora nas ditas variedades no se possa identificar a sua presena, em virtude do gen s ser episttico recessivo sobre Cal e Ca2. 6) Uma vez que os fatores S e CalCa2 sao independentes, isto , possivelmente situados em cromosmios diferentes, fazendo-se o cruzamento de variedades com espinho careca x variedades sem espinho, obtem-se o PI com nmero de espinhos intermedirio e distribuio uniforme. No F2 obtm-se a segregao de 45 com espinho uniforme : 3 com espinho careca : 16 sem espinho e no "back-cross" a segregao de 3 com espinho uniforme : 1 com espinho careca : 4 sem espinho.
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Plntulas de trigo da variedade Piratin suscetvel ao "crestamento" e da variedade Colnias, considerada resistente, foram cultivadas em soluo nutritiva empregando-se a tcnica das razes divididas. Estas variedades foram submetidas aos tratamentos correspondentes as concentraes de 0,2 a 6,0 ppm de alumnio, sendo aplicados 25 microcuries de fsforo radioativo que foram retirados posteriormente a fim de que fsse determinada a sua translocação. Em ambas variedades observou-se que a concentrao de alumnio nas flhas no influia na translocação do fsforo (32P) para as flhas novas. Entretanto, as relaes entre os teores de alumnio nas flhas e os teores de fsforo nas flhas, hastes e razes foram diferentes nas variedades estudadas.
