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La leucémie aigüe lymphoblastique de précurseurs des cellules B (pré-B LAL) est le cancer le plus fréquent chez lâenfant. La transplantation de cellules souches hématopoïétiques (TCSH) est nécessaire dans environ 20 à 30 % des enfants ayant une pré-B LAL. Les rechutes après TCSH sont habituellement réfractaires aux thérapies actuelles, et par conséquent, il est important de développer et dâoptimiser de nouvelles stratégies thérapeutiques. Dans cette étude, nous nous sommes intéressés aux cellules « cytokine-induced killer » (CIK). En effet, ces cellules ont été montrées comme hautement cytotoxique contre beaucoup de types de cancers. Cependant, leur activité cytotoxique contre les pré-B LAL nâest pas vraiment efficace. Par conséquent, nous avons étudié la possibilité de combiner lâimmunothérapie des cellules CIK avec lâinterféron alpha (IFN-α) afin dâoptimiser lâactivité lytique de ces cellules contre les cellules pré-B LAL. De plus, vu quâil a été démontré que lâactivité cytotoxique des cellules CIK provient de la fraction CD56+, plus particulièrement les cellules CD3+CD56+, nous avons décidé dâutiliser la fraction CD56+ (cellules CD56+) dans lâensemble de nos expériences. Nous avons observé in vitro que les cellules CD56+ lysent mieux les lignées cellulaires pré-B LAL comparativement aux cellules CIK non purifiées. Aussi, leur activité cytotoxique peut être augmentée par le traitement avec lâIFN-α. Par ailleurs, nous avons démontré lâefficacité des cellules CD56+ traitées par lâIFN-α contre les lignées cellulaires pré- B LAL in vivo, dans le modèle de souris NOD/SCID/gamma c- (NSG). La survie des souris est significativement prolongée lorsquâelles reçoivent les cellules pré-B LAL avec les cellules CD56+ traitées par lâIFN-α. Nous avons par la suite étudié le mécanisme dâaction des cellules CD56+ contre les lignées cellulaires pré-B LAL. Nous avons observé que les cellules CD56+ provenant de sang de cordon sont plus efficaces que les cellules CD56+ provenant de sang I périphérique pour tuer les lignées cellulaires pré-B LAL. Nous avons également montré que les cellules CD56+ utilisent seulement la voie NKG2D ou bien les voies NKG2D et TRAIL selon la lignée cellulaire pré-B LAL cible et selon la provenance de la source des cellules CD56+. Par ailleurs, nous avons remarqué que les cellules CIK sont sensibles à lâapoptose par Fas, et que cette sensibilité influence leur activité cytotoxique contre les cellules tumorales. En conclusion, les cellules CD56+ sont cytotoxiques contre les lignées cellulaires pré-B LAL, et leur effet lytique est augmenté par lâIFN-α aussi bien in vitro quâin vivo dans le modèle de souris NSG. Ces données précliniques sont encourageantes pour tester cette nouvelle approche dâimmunothérapie dans le traitement contre la pré-B LAL.

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Les agressions sexuelles envers les enfants sont un fléau social important. Elles portent atteinte à lâintégrité physique et psychologique des enfants qui en sont victimes, entraînant des conséquences délétères pour lâenfant et ses parents. Ces derniers sont dâailleurs considérés comme des personnes clés dans le rétablissement des enfants. Toutefois, les connaissances scientifiques dans ce domaine ont été principalement acquises auprès des mères, reléguant ainsi le père à une place secondaire. Cette thèse a pour objectif général dâélargir notre compréhension du vécu et du rôle des pères ayant à faire face au dévoilement de lâagression sexuelle de leur enfant. La présente thèse est composée de deux articles empiriques. Lâobjectif du premier article est de décrire le vécu des pères non agresseurs ayant un ou plusieurs enfants victimes dâagression sexuelle extra ou intrafamiliale sous lâangle de leurs réactions émotionnelles, cognitives et comportementales à la suite du dévoilement de lâAS. Pour ce faire, 17 pères provenant soit du Centre dâExpertise Marie-Vincent de Montréal, soit du Centre dâIntervention en Abus Sexuels pour la Famille de Gatineau ou encore soit de la population générale et ayant un ou plusieurs enfants victimes dâagression sexuelle intra ou extra-familiale ont été rencontrés pour une entrevue individuelle semi-dirigée. Les résultats démontrent que les pères rencontrés dans le cadre de cette étude vivent un véritable choc psychologique, sâapparentant à un traumatisme secondaire, à lâannonce du dévoilement. Cette étude a également mis en lumière la mise en place dâun travail de deuil chez les pères qui sont confrontés à la perte de lâinnocence de leur enfant. Les objectifs du deuxième article est de décrire les répercussions du dévoilement de lâagression sexuelle sur la façon dont les pères sâengagent auprès de leurs enfants et de dégager les dimensions du soutien paternel offert à lâenfant. Lâanalyse du discours de 17 pères ayant vécus le dévoilement dâune agression sexuelle par leur(s) enfant(s) suggèrent que le dévoilement peut être considéré comme un élément de rupture dans le lien à lâenfant nécessitant une adaptation à cette nouvelle réalité. Bien que lâensemble pères rencontrés expriment leurs inquiétudes pour leur(s) enfant(s) et leur désir de le(s) soutenir, les résultats mettent en évidence les difficultés pour certains pères de sâengager auprès de leurs enfants en raison soit dâune détresse psychologique personnelle importante, soit dâune ambivalence à lâégard de lâenfant ou encore en raison dâune sensation dâinconfort ressentie lors des contacts physiques au cours des soins primaires à prodiguer ou des situations de jeu physique. Leurs propos témoignent également de leurs volontés et de leurs capacités à aider lâenfant à composer avec les conséquences de lâagression sexuelle subie. La mise à jour dâune nouvelle dimension spécifiquement paternelle soit la capacité dâouvrir son enfant victime dâAS sur le monde extérieur et ainsi jouer un rôle dans le développement de sa confiance en soi apparait comme un résultat novateur de la présente thèse. Les implications cliniques concernant les résultats obtenus dans le cadre de cette thèse ainsi que les pistes de recherche sont finalement abordées.

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Essai critique présenté à la Faculté des études supérieures en vue de lâobtention du grade de maîtrise (M.Sc) en service social

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La relation mère-enfant a une influence sur le développement de lâenfant. Cette étude vise principalement à vérifier si la sensibilité maternelle modère lâexpression du tempérament difficile de lâenfant à 9 mois. Elle vise également à vérifier si la relation dâattachement sécurisante / insécurisante modère le développement de comportements perturbateurs chez les enfants de 24 mois. Les données de lâétude La mère veille ont été employées. Lâéchantillon compte 96 mères adolescentes, âgées entre 14 et 19 ans, provenant de deux (2) milieux distincts : une école spécialisée pour mères adolescentes et un foyer de groupe. Des analyses de régression multiple nâont pas confirmé lâeffet modérateur de la sensibilité maternelle sur lâexpression du tempérament difficile de lâenfant à 9 mois. Les analyses ont cependant montré un effet prédictif de lâattachement sécurisant / insécurisant sur le développement des comportements perturbateurs à 24 mois. En effet, un enfant qui a développé un attachement sécurisant envers sa mère est moins à risque dâémettre des comportements perturbateurs à lââge de 24 mois. Les résultats ne permettent cependant pas de confirmer que lâeffet observé est modérateur.

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à ce jour, plusieurs études se sont penchées sur lâinfluence des comportements problématiques des enfants présentant un trouble déficitaire de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) sur les pratiques parentales (Chronis-Tuscano et al., 2008), mais peu de recherches se sont intéressées à la relation entre ce que pensent les parents et la façon dont ils se comportent avec leur enfant (Rudy & Grusec, 2006). Lâobjectif principal de cette thèse est dâétudier la relation entre les cognitions sociales des parents, les pratiques parentales et les caractéristiques comportementales de lâenfant présentant un TDAH. Une première étude examine la relation entre les cognitions sociales des parents (attributions causales, sentiment dâauto-efficacité parental (SAEP)), les caractéristiques comportementales de lâenfant (sous-type TDAH, symptômes concomitants) en lien avec les pratiques parentales utilisées. Cent dix familles dont lâenfant a un TDAH ont participé à lâétude. Les résultats indiquent que plus les parents ont un SAEP élevé, plus ils rapportent employer une discipline appropriée, une discipline verbale positive, des félicitations/récompenses et moins ils rapportent utiliser une discipline sévère/inconstante ou la punition physique. Les résultats montrent également que lâattribution des comportements de désobéissance de lâenfant soit à lâeffort important du parent, soit au manque dâeffort de lâenfant joue un rôle prédicteur en regard respectivement de lâutilisation dâune discipline verbale positive ou de lâutilisation dâune discipline sévère et inconstante par le parent. Par ailleurs, le fait de percevoir des symptômes dâopposition chez lâenfant TDAH prédit lâutilisation dâune discipline appropriée et dâune discipline verbale positive. Enfin, la présence de symptômes concomitants au TDAH prédit lâutilisation dâune discipline sévère et inconstante. Lâobjectif de la seconde étude est dâexaminer le rôle des cognitions sociales des parents dâenfant ayant un TDAH en lien avec les pratiques parentales utilisées après leur participation à deux types dâintervention (programme dâentraînement aux habiletés parentales (PEHP) ou soutien téléphonique (ST)) comparativement à un groupe contrôle (GC). Les résultats suggèrent que dans certains cas, le SAEP ou les attributions causales prédisent différemment les pratiques parentales selon que les parents ont ou non participé à une intervention, mais il est prématuré de conclure que les cognitions sociales des parents dâenfant TDAH sont des modérateurs du changement des pratiques parentales. Les implications méthodologiques, conceptuelles et cliniques de ces deux études sont discutées.

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1)Soraya Mamoun: soraya.mamoun@umontreal.ca 3)Sabine Saade, psychoéducatrice en troubles du spectre autistique Mark Chebli, neuropsychologue

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La grossesse est un moment charnière de la vie où la femme reconsidère les bienfaits de chacune de ses habitudes de vie. Il est bien connu que l'activité physique apporte des bénéfices pour la cognition des enfants et des adultes, mais est-ce aussi le cas des femmes enceintes? Et qu'en est-il de l'enfant à naitre? Lâobjectif général de cette thèse était dâexaminer l'effet de l'interaction entre l'activité physique et la grossesse sur les fonctions cognitives de la mère et de l'enfant. Une première étude démontre que la cognition de la femme enceinte diminue lors du troisième trimestre sans effet de condition physique. Une seconde étude présente les effets d'une séance d'activité physique sur plusieurs habiletés cognitives des femmes enceintes. On retrouve chez elles une diminution de la mémoire de travail et de la capacité d'attention soutenue alors qu'il n'y a pas d'effet chez la femme non enceinte. Enfin, une dernière étude présente l'impact de l'activité physique pratiquée tout au long de la grossesse sur le cerveau du nouveau-né. Cette étude démontre que les nouveau-nés de mères actives présentent des réponses neurophysiologiques plus matures que les enfants de mères sédentaires. L'ensemble de ces résultats démontre que la grossesse entraine des déficits cognitifs. De plus, les fonctions cognitives de la femme enceinte seront réduites à la suite d'une séance d'activité physique. Il serait donc préférable pour elle de ne pas prévoir son activité physique avant une activité qui nécessite ses capacités cognitives. Elle devrait tout de même effectuer de l'activité physique tout au long de sa grossesse afin d'offrir le meilleur départ possible dans la vie à son enfant.

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1) Benjamin Martin (benjamin.martin@umontreal.ca) 3) Dre Diane Dubeau, Dre Francine DeMontigny, Fondation de la Visite (Marie-Josée Desrochers), RVP (M Raymond Villenevue), RAME (Être-papa)

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Depuis quelques années, lâadoption internationale a pris une importance croissante dans le monde, particulièrement en Haïti. Chaque année, plusieurs centaines dâenfants quittent Haïti pour lâétranger par ce biais. Depuis les années 1990, le nombre dâadoptions ne cesse dâaugmenter. Pourtant, la majorité de ces enfants ne sont ni orphelins, ni abandonnés : ce sont les familles dâorigine qui amènent leurs enfants aux crèches (orphelinats). De ce fait, il est dâune importance capitale dâavoir les points de vue des familles qui ont vécu cette expérience pour comprendre les raisons qui les poussent à faire un tel choix. Lâobjectif principal de cette recherche est de mieux comprendre lâexpérience vécue par les mères haïtiennes vivant à Port-au-Prince ayant donné leur enfant en adoption internationale. De façon plus spécifique, il sâagit de comprendre les attentes et les motivations des mères face au projet dâadoption, le sens quâelles donnent à ce projet et la manière dont elles ont vécu cette séparation. Pour ce faire, 15 entrevues semi-dirigées ont été réalisées avec des mères ayant donné leurs enfants en adoption. Les résultats de cette étude nous ont permis de comprendre que les raisons qui poussent les mères à abandonner leur enfant en adoption sont multiples et complexes. Les problèmes de santé, de logement, dâemploi, lâabsence du père, etc., sont autant de raisons avancées par les mères. Pour ces dernières, lâadoption peut être considérée comme une aide à lâenfance, une façon de sauver lâenfant de la misère ou une solution de sauvetage. Par ailleurs, au moment de confier leurs enfants en adoption, les mères ont signé des documents, mais elles semblent ne pas en connaître les contenus. De plus, le manque dâinformation sur le devenir de lâenfant et le regard de la société poussent les mères à éprouver des regrets, de la tristesse, de la honte, des craintes, des peurs, etc. Les mères développent également certaines stratégies pour forcer les responsables des crèches ou de lâInstitut du bien-être social et de recherches (IBESR) à les informer sur lâévolution de leurs enfants. Outre le retour de lâenfant à sa majorité, les mères ont des attentes matérielles et économiques par rapport à lâenfant, aux responsables des crèches et aux familles adoptives.

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Travail dirigé présenté à la Faculté des sciences infirmières en vue de lâobtention du grade de Maîtrise ès sciences (M. Sc.) en sciences infirmières, option expertise-conseil

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Rapport d'analyse d'intervention présenté à la Faculté des arts et sciences en vue de l'obtention du grade de Maîtrise ès sciences (M. Sc.) en psychoéducation.

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Introduction : Faute de tests diagnostiques précis, une étude histologique est souvent nécessaire pour diagnostiquer les tuméfactions latérales solides cervicales (TLSC) chez lâenfant. Nous étudierons les modalités diagnostiques pour les TLSC afin de créer une approche diagnostique standardisée intégrant de nouveaux outils diagnostics à ceux actuellement offerts. Méthodologie : Après révision des étiologies et des modalités diagnostiques, une revue de la littérature a été effectuée. Une étude rétrospective entre 2002 à 2012 est présentée suivie dâune étude de faisabilité de la cytoponction. Puis, un arbre décisionnel est créé basé sur nos résultats et sur lâavis dâun groupe dâexperts de différentes disciplines médicales. Résultats : Le diagnostic différentiel des TLSC est varié, la littérature scientifique est désuète et la comparaison reste difficile. Pour nos 42 enfants avec un âge médian de sept ans, les tuméfactions inflammatoires représentent 59% (26/44 biopsies) des TLSC, surtout des lymphadénites à mycobactérie atypique (13/26) qui ont un dépistage ardu et multimodal. La biopsie fut peu contributive à la prise en charge dans 39% (17/44) des cas. La cytoponction sous échoguidance est une technique diagnostique faisable et moins invasive que la biopsie. Lâarbre décisionnel offre aux cliniciens une approche diagnostique standardisée des TLSC appuyée sur des faits scientifiques que nous souhaitons valider par une étude prospective. Conclusion : Les TLSC chez lâenfant représentent un défi diagnostic et notre arbre décisionnel répond au manque de standardisation dans lâapproche diagnostique. Une étude prospective sur notre arbre décisionnel est en voie dâacceptation au CHU Sainte-Justine.

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La musique est universelle et le chant est le moyen dâexpression musicale le plus accessible à tous. Les enfants chantent spontanément entre un an et un an et demi (Ostwald, 1973). Pourtant, le développement de cette habileté est très peu étudié en neuropsychologie et ce, malgré le fait quâelle représente une immense source dâinformations sur le traitement de la musique par le cerveau. Les études proposées ici visaient à mieux comprendre le développement normal et pathologique des fonctions perceptives et vocales. Dans un premier temps, une étude sur le chant normal chez les enfants de 6 à 11 ans est présentée. Le développement du chant de 79 enfants dââge scolaire y est analysé de manière systématique et objective. Cette étude se penche plus particulièrement sur lâinfluence de lââge ainsi que dâautres facteurs (le genre, la perception musicale, la présence de paroles et la présence dâun accompagnement vocal) sur la qualité du chant. Les jeunes participants ont chanté une chanson familière dans différentes conditions, soit avec et sans paroles, après un modèle ainsi quâà lâunisson avec ce dernier. Suite à lâanalyse acoustique des performances, différentes variables mélodiques et rythmiques telles que le nombre dâerreurs dâintervalles, le nombre dâerreurs de contours, la taille des déviations dâintervalles, le nombre dâerreurs rythmiques, la taille des déviations temporelles et le tempo, ont été calculés. Les résultats montrent que certaines habiletés de base liées au chant se développent toujours après 6 ans. Toutefois, le rythme est maîtrisé plus tôt, et les enfants dââges scolaires réussissent parfois mieux que les adultes sur le plan rythmique. De plus, il est plus difficile pour les enfants de chanter avec des ii paroles que sur une syllabe et chanter à lâunisson représente un défi plus grand que chanter après un modèle. Par ailleurs, le nombre dâerreurs de contours, dâintervalles et de rythme, de même que la taille des erreurs rythmiques, sont liés à nos mesures de perception musicale. La seconde étude présente le premier cas documenté dâamusie congénitale chez lâenfant. Elle implique lâanalyse de la perception musicale et du chant dâune fillette de 10 ans nous ayant été référée par son directeur de chorale. De sévères déficits ont été relevés chez elle et un diagnostic dâamusie congénitale fut posé. En effet, ses résultats aux tests visant à évaluer sa perception musicale indiquent dâimportantes difficultés tant sur le plan de la discrimination des différences mélodiques et rythmiques, quâau niveau de la mémoire des mélodies. La fillette présente des lacunes claires quant à la perception des fines différences de hauteurs. Lâanalyse des réponses cérébrales en potentiels évoqués suggère que lâenfant souffre de déficits situés tôt au cours des processus de traitement auditif, tel que démontré par lâabsence de négativité de discordance (MMN). Le chant de la jeune fille est lui aussi déficitaire, particulièrement en ce qui concerne le nombre dâerreurs dâintervalles et leurs tailles. En conclusion, nos études montrent que les aptitudes pour le chant sont toujours en développement au cours des premières années de scolarisation. Ce développement peut être entravé par la présence dâun déficit lié spécifiquement à la perception musicale. Pour la première fois, lâamusie congénitale, sera décrite chez lâenfant.

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La présente étude longitudinale a pour objectif dâévaluer la stabilité de la relation dâactivation père-enfant entre 12-18 mois et 3-5 ans. De plus, nous nous intéressons aux facteurs qui pourraient être associés à la stabilité ou lâinstabilité. La situation risquée a été conduite auprès des 39 dyades père-enfant aux deux temps de mesures, soit lorsque lâenfant était âgé entre 12 et 18 mois et lorsquâil était âgé entre 3 et 5 ans. Le questionnaire dâouverture au monde ainsi que le questionnaire dâévènements de vie ont été passés aux pères. Les résultats démontrent que seulement 46 % des enfants sont demeurés stables. Lâinstabilité et la stabilité ne se sont pas révélées associées significativement à aucun des facteurs mesurés.

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La transmission mère-enfant (TME) du virus de lâhépatite C (VHC) est la première cause dâacquisition de lâinfection chez les enfants des pays développés. Celle-ci prend place dans <10% des cas. Toutefois, dans le cas dâune coinfection maternelle avec le virus de lâimmunodéficience de type 1 (VIH-1), ce taux est accru alors quâil nâexiste aucune intervention préventive de la TME du VHC. Le VHC arbore une diversité importante qui est le résultat dâune réplication exempte de mécanisme de correction. Il est donc retrouvé chez son hôte sous la forme dâun spectre de virions génétiquement apparentés mais différents quâon appelle quasiespèce. Lorsque le VHC est transmis entre adultes, seulement un nombre limité de variantes sont responsables de lâinfection, câest ce quâon appelle un goulot dâétranglement génétique. Lâexistence dâun tel profil de transmission lors de la TME du VHC restait, jusquâà maintenant, à confirmer. En se basant sur la détection par RT-PCR de la virémie à la naissance, la TME du VHC est réputée prendre place in utero et peripartum, une dynamique de transmission qui reste à démontrer. Ici, nous rapportons une analyse longitudinale de la TME du VHC par séquençage de nouvelle génération chez 5 paires mère-enfant dont 3 mères sont également coinfectées avec le VIH-1. Lâanalyse de lâidentité des variantes virales basée sur la séquence nucléotidique des régions hypervariables 1-2 de la glycoprotéine E2 (positions 1491-1787 de lâisolat H77) révèle quâun nombre limité de variantes virales sont transmises de la mère à lâenfant lorsque la mère est seulement infectée par le VHC (n = 1-4 variantes transmises). Dans le cas de la coinfection maternelle avec le VIH-1, ce nombre est toutefois drastiquement plus important (n = 111-118). La détection de variantes retrouvées chez la mère au deuxième trimestre et lâenfant mais non détectées subséquemment chez la mère témoigne que la TME du VHC peut prendre place aussi tôt que lors du deuxième trimestre de grossesse. Finalement, nous montrons que la dynamique dâinfection chez lâenfant implique une augmentation transitoire de la virémie concomitante avec une perte de diversité de la quasiespèce. Dans lâensemble ces résultats sont les premiers à démontrer directement lâexistence dâun goulot dâétranglement lors de la TME du VHC. Celui-ci serait moins restringent dans le cas de la coinfection maternelle avec le VIH-1. Cette transmission peut prendre place aussi tôt que lors du deuxième trimestre de grossesse et il semblerait quâun spectre limité de variantes soit responsable pour lâétablissement de lâessentiel de la production virale chez le jeune enfant.