948 resultados para 3,5-Dinitrosalicylate
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We report the first total synthesis of 3,5-O-dicaffeoylquinic acid and its derivatives, 3,5-O-diferuloylqui- nic acid and 3,5-(3,4-dimethoxycinnamyl)quinic acid, in a nine-step sequence. The key step involves Knoevenagel condensations between vanillin, 3,4-dimethoxybenzaldehyde or 4-hydroxy-3-methoxy- benzaldehyde and the dimalonate ester of quinic acid.
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Background - Image blurring in Full Field Digital Mammography (FFDM) is reported to be a problem within many UK breast screening units resulting in significant proportion of technical repeats/recalls. Our study investigates monitors of differing pixel resolution, and whether there is a difference in blurring detection between a 2.3 MP technical review monitor and a 5MP standard reporting monitor. Methods - Simulation software was created to induce different magnitudes of blur on 20 artifact free FFDM screening images. 120 blurred and non-blurred images were randomized and displayed on the 2.3 and 5MP monitors; they were reviewed by 28 trained observers. Monitors were calibrated to the DICOM Grayscale Standard Display Function. T-test was used to determine whether significant differences exist in blurring detection between the monitors. Results - The blurring detection rate on the 2.3MP monitor for 0.2, 0.4, 0.6, 0.8 and 1 mm blur was 46, 59, 66, 77and 78% respectively; and on the 5MP monitor 44, 70, 83 , 96 and 98%. All the non-motion images were identified correctly. A statistical difference (p <0.01) in the blurring detection rate between the two monitors was demonstrated. Conclusions - Given the results of this study and knowing that monitors as low as 1 MP are used in clinical practice, we speculate that technical recall/repeat rates because of blurring could be reduced if higher resolution monitors are used for technical review at the time of imaging. Further work is needed to determine monitor minimum specification for visual blurring detection.
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Tesis (Zootecnista). -- Universidad de La Salle. Facultad de Ciencias Agropecuarias. Programa de Zootecnia, 2015
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The synthesis of different 3,5-disubstituted isoxazoles and related isoxazolines using choline chloride:urea as deep eutectic solvent (DES) in a one-pot three step reaction has been accomplished successfully. The use of highly nucleophilic functionalized DES did not affect the process where highly electrophilic reagents or intermediates are involved. The presence of DES showed to be essential since the reaction in absence of this media did not proceed. The DES media could be reused up to five times without a detrimental effect on the yield of the reaction. To exemplify the synthetic potential of this methodology, the reaction was scaled up to the gram scale without any noticeable problem. Finally, different isoxazoles were easily transformed into β-aminoenones.
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Tesis (Optómetra). -- Universidad de La Salle, Facultad de Ciencias de La Salud. Programa de Optometría, 2014
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Concert Program
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Un enfant qui développe ses habiletés motrices par le biais d'une pratique d'activités physiques régulière améliore sa santé en général, mais aussi ses chances de maintenir de saines habitudes de vie à l’âge adulte. L’acquisition des habiletés motrices par l’enfant contribue non seulement à son développement physique et moteur, mais aussi cognitif, affectif et social. L’environnement dans lequel l’enfant évolue est un facteur d’une grande influence face à sa pratique de l’activité physique et au développement de ses habiletés motrices. À cet égard, l’environnement familial et le modèle parental sont des vecteurs motivationnels majeurs face à l’attitude que l’enfant adoptera quant à sa pratique d’activités physiques au quotidien. À ce jour, peu d’études ont évalué les effets d’interventions menées auprès des parents visant à favoriser la pratique d’activités physiques et le développement des habiletés motrices. Le but du présent projet de recherche consistait à évaluer les effets d’une intervention menée auprès des parents visant à augmenter la pratique d’activités physiques et le degré d’habiletés motrices chez des enfants âgés de 3 à 5 ans fréquentant un milieu de garde. Nous voulions aussi déterminer si la perception des parents avait changé face à l’importance de l’activité physique et du développement des habiletés motrices chez leur enfant. À cette fin, nous avons procédé à une étude quasi expérimentale en étudiant le comportement de 37 enfants provenant de trois milieux de garde de la région de Coaticook en Estrie. Les données ont été recueillies par le biais d’un calendrier d’activité physique et d’un questionnaire pré et post intervention. Les résultats de ce projet de recherche montrent que les enfants d’âge préscolaire Coaticokois font en moyenne 28 minutes d’activités physiques par jour lorsqu’ils se retrouvent à la maison auprès de leurs parents. De plus, seulement 31 % des activités physiques et motrices effectuées par les enfants ont été vécues en présence de leurs parents. Les résultats de ce projet de recherche indiquent également un effet temps et un effet groupe non significatifs avec des enfants n’ayant pas démontré des signes de progression face au développement de leurs habiletés motrices. Par contre, les enfants du groupe intervention ayant reçu un calendrier avec des suggestions d’activités physiques et motrices ont expérimenté plus d’activités de manipulation d’objets que les enfants du groupe contrôle n’ayant pas eu cette opportunité. Les parents du groupe intervention ont notamment mentionné avoir été influencés par la présence d’un calendrier avec des activités physiques et motrices suggérées, ce qui reflète bien les résultats précédemment indiqués. En comparant nos résultats avec les recommandations de 120 minutes par jour d’activités physiques du National Association for Sport and Physical Education, NASPE (2009) et celles de la Société Canadienne de Physiologie de l’Exercice, SCPE (2012) qui suggère 180 minutes d’activités physiques par jour, et ce, peu importe l’intensité déployée par l’enfant, on peut conclure que les enfants de ce projet de recherche n’atteignent pas ces recommandations. Nous demeurons convaincus du bien-fondé d’une intervention menée auprès des parents afin d’améliorer la pratique d’activités physiques des enfants d’âge préscolaire, notamment si une collaboration plus étroite est effectuée avec ces derniers. Cependant, de nombreuses autres études sur le sujet seront nécessaires pour constater quel type d’intervention est le plus efficace afin de favoriser la pratique d’activités physiques et d’améliorer le degré d’habiletés motrices chez des enfants âgés de 3 à 5 ans.
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2016
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A comparative study of nine assay methods for dextransucrase and related enzymes has been made. A relatively widespread method for the reaction of dextransucrase with sucrose is the measurement of the reducing value of D-fructose by alkaline 3,5-dinitrosalicylate (DNS) and thereby the amount of D-glucose incorporated into dextran. Another method is the reaction with C-14-sucrose with the addition of an aliquot to Whatman 3MM paper squares that are washed three times with methanol to remove C-14-D-fructose and unreacted C-14-sucrose, followed by counting of C-14-dextran on the paper by liquid scintillation counting (LSC). It is shown that both methods give erroneous results. The DNS reducing value method gives extremely high values due to over-oxidation of both D-fructose and dextran, and the C-14-paper square method gives significantly low values due to the removal of some of the C-14-dextran from the paper by methanol washes. In the present study, we have examined nine methods and find two that give values that are identical and are an accurate measurement of the dextransucrase reaction. They are (1) a C-14-sucrose/dextransucrase digest in which dextran is precipitated three times with three volumes of ethanol, dissolved in water, and added to paper and counted in a toluene cocktail by LSC: and (2) precipitation of dextran three times with three volumes of ethanol from a sucrose/dextransucrase digest, dried, and weighed. Four reducing value methods were examined to measure the amount of D-fructose. Three of the four (two DNS methods, one with both dextran and D-fructose and the other with only D-fructose, and the ferricyanide/arsenomolybdate method with is-fructose) gave extremely high values due to over-oxidation of D-fructose, D-glucose, leucrose, and dextran. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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The structures of the 1:1 co-crystalline adduct C8H6BrN3S . C7H5NO4 (I) and the salt C8H7BrN3S+ C7H3N2O7- (II) from the interaction of 5-(4-bromophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine with 4-nitrobenzoic acid and 3,5-dinitrosalicylic acid, respectively, have been determined. The primary inter-species association in both (I) and (II) is through duplex R2/2(8) (N-H...O/O-H...O) or (N-H...O/N-H...O) hydrogen bonds, respectively, giving heterodimers. In (II), these are close to planar [dihedral angles between the thiadiazole ring and the two phenyl rings are 2.1(3)deg. (intra) and 9.8(2)deg. (inter)], while in (I) these angles are 22.11(15) and 26.08(18)deg., respectively. In the crystal of (I), the heterodimers are extended into a one-dimensional chain along b through an amine N-...N(thiadiazole) hydrogen bond but in (II), a centrosymmetric cyclic heterotetramer structure is generated through N-H...O hydrogen bonds to phenol and nitro O-atom acceptors and features, together with the primary R2/2(8) interaction, conjoined R4/6(12), R2/1(6) and S(6) ring motifs. Also present in (I) are pi--pi interactions between thiadiazole rings [minimum ring centroid separation, 3.4624(16)deg.] as well as short Br...O(nitro) interactions in both (I) and (II) [3.296(3)A and 3.104(3)A, respectively].
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Grignard reaction of ethyl 3-(3,5-dimethoxyphenyl)-propionate (4) followed by cyclodehydration of the carbinol (5) with conc H2SO4 gave 4,6-dimethoxy-3,3-dimethylindane (6). Oxidation of the indane (6) with CrO3-pyridine complex in methylene chloride gave 4,6-dimethoxy-3,3-dimethylindan-1- one (1) in high yield. Conjugate addition of methyl magnesium iodide to methyl α-cyano-β-methyl-3,5-dimethoxycinnamate (11), prepared from 3,5-dimethoxyacetophenone (10) by Knoevenagel condensation, resulted in methyl 2-cyano-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-3,3-dimethylpropionate (12). Refluxing the ester (12) with aq DMSO containing sodium chloride gave the corresponding nitrile (15) which underwent Höesch reaction to yield 5,7-dimethoxy-3,3-dimethylindan-1-one (2).
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he porphyrin ring in the title compound, 10,19-dinitro-2,7,12,17-tetraphenyl-21,22,23,24-tetraazapenta-cyclo[16.2.1.1(3,6).1(8,11).1(13,16)]tetracosa-1,3,5,7,9,11(23),-12,14,16,18(21),19-undecaene 0.5-dichloromethane solvate, C44H28N6O4.0.5CH2Cl2, adopts a saddle conformation with neighbouring pyrrole rings tilted with respect to each other. The two nitro groups are situated on alternate pyrrole rings and have their planes angled away from those of the pyrrole rings, thereby indicating that interaction between the porphyrin and nitro groups is slight.