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本文以不同水分胁迫下的四种禾本科牧草(羊草、冰草、洽草、糙隐子草)为对象,比较研究了水分胁迫对植物的生理生态损伤,以及植物的渗透调节、内源保护酶系统与水分胁迫的关系。 结果表明:水分胁迫对植物造成一定的影响/伤害,表现在相对含水量、高度、生物量、总叶绿素、总糖及蛋白质含量均降低。在同一水分胁迫梯度时,植物的保水能力以羊草最高,糙隐子草、冰草次之,洽草最低。参与渗透调节的物质以K+、游离非必须氨基酸为主;以Na+,游离必须氨基酸、糖为辅,不同植物渗透调节物质不同。供试植物的渗透调节能力以羊草最强。 在水分胁迫下,植物细胞膜的脂质过氧化程度降低,说明这几种植物具有较强的内源保护酶系统,表现在SOD、POD活性明显增高;ASA和还原性糖的缓慢变化。说明在水分胁迫下植物通过维持较高的保护酶活性,以减轻膜脂过氧化作用和膜的损伤。保护酶系统中的各组分所起的作用与物种有关。在供试植物中冰草、隐子草的这种保护能力强于羊草、洽草。渗透调节和内源保护酶系统或其一可能是这四种牧草具较强抗旱性的原因之一。

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本实用新型属于测量测试领域,具体地说是特别是一种重金属含量检测仪。具体为进样池(1)的出口与蠕动泵单元(2)、紫外消解单元(3) 和检测池单元(4)依次相连,检测池单元(4)内插设有离子选择性电极 (5),离子选择性电极(5)与离子计单元(6)相连。本实用新型可以船载使用,操作简单,在线实时检测自然界水体中重金属含量。

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目的应用基因芯片研究大鼠肝缺血预处理后残存肝组织再生过程中基因表达谱的动态变化。方法 Sprague-dawley(SD)大鼠肝在缺血再灌注前行缺血预处理(10min缺血后10min再灌注),再灌注期间行70%肝叶切除建立余肝再生模型,用affmetrix RAT GeneArray 1.0ST基因表达谱芯片筛选大鼠再生肝组织中差异表达基因进行功能分析及归类。结果再生肝组织有差异表达基因1103条,涉及代谢相关基因、细胞周期调控基因、炎症反应相关基因、凋亡相关基因、信号传导相关基因、细胞因子相关基因、生长因子基因等,差异表达基因显著性的表达趋势有7种。结论缺血预处理后肝再生的过程是多基因调控的动态变化过程,用基因芯片有助于研究肝再生的机制,为促进肝再生提供治疗的潜在靶点。

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Limnological factors of a sub-tropical lake Manchar were studied on seasonal basis. The mean values of various parameters were: transparency, (secchi disc reading): 90.5 cm, Orthophosphate: 0.257 mg/l, TDS: 3310,5 mg/l, Conductivity: 5232 µs/l, Total Chlorophyll (Planktonic): 31.3 µg/l Planktonic biomass: 5466 µg/l. Trophic state index (TSI) was calculated by using Carlson's (1977) equations. Mean TSI for transparency was 61, while for orthophosphate and chlorophyll, it was 82 and 64 respectively. TSI values indicate advanced eutrophic state of Manchar Lake. Morphoedaphic index (MEI) was also calculated on seasonal basis. The mean values were, TDS: 1103, conductivity: 1744, alkalinity: 60, transparency: 29 and biomass (plankton dry weight): 1746. Fish yield prediction for Manchar Lake (Z =3m, mean area=100 km²) was calculated by using MEI values. The results were quite different among various parameters. Conductivity (89.1mt/y), biomass (67.6 mt/y) and TDS (44.6 mt/y) were found to be good predictors of fish yield. Chlorophyll, transparency and alkalinity values gave very low estimate.

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采用梯度离心的方法用淋巴细胞分离液从浓缩的人白细胞悬液中分离人外周血单核细胞,从猕猴新 鲜脾脏中研磨分离猕猴脾脏淋巴细胞;分别将人外周血单核细胞和猕猴脾脏淋巴细胞作为免疫原,每次通过耳 缘静脉注射4×10s个细胞免疫日本大耳白兔,每周免疫一次,共免疫3次,制备兔抗人外周血单核细胞和兔抗 猕猴脾脏淋巴细胞免疫血清。体外培养人和猕猴胚胎至囊胚,采用制备的免疫血清,分离人和猕猴囊胚内细胞 团,用于建立人和猕猴胚胎干细胞系。结果如下:(1)用半微量细胞毒实验法测得兔抗人外周血单核细胞免疫 血清和兔抗猕猴脾脏淋巴细胞免疫血清的效价分别为1:320和1:640;(2)两种免疫血清成功地裂解了15个人 囊胚和33个猕猴囊胚的滋养层细胞,分离出了内细胞团,表明免疫血清的制备取得了成功,为建立人和猕猴 胚胎干细胞系奠定了基础。